本发明提供了一种水体系中磷酸二氢根离子的电化学检测方法,它是将 金电极表面自组装卟啉单分子膜后,与参比电极、对电极插入含有铁氰化钾/ 亚铁氰化钾探针分子的六氟磷酸钾电解质溶液的电化学检测池中,进行电化 学工作站扫描,得到卟啉自组装膜的电荷转移阻抗值(Rct);再将卟啉修饰的 金电极与参比电极,对电极共同插入盛有待测物磷酸二氢根离子的上述电解 质溶液的电化学检测池中,进行电化学工作站扫描,得到卟啉自组装膜的电 荷转移阻抗值(Rct),它与磷酸二氢根离子浓度(C)具有对应关系。本发明 方法在巯基卟啉修饰的金电极表面检测磷酸二氢根离子,方便快捷,实现了 在水体系中有选择性的检测磷酸二氢根离子。
一种猪口蹄疫3ABC和2C抗体化学发光检测试剂盒,属免疫学检测领域,所述试剂盒包含化学发光免疫反应板、酶标抗体、血清稀释液、化学发光底物、化学发光增强剂和PBST洗涤液,其特征在于:所述化学发光免疫反应板为乳白色不透明聚苯乙烯96孔板,每孔内底部联合包被3ABC和2C融合蛋白;所述酶标抗体为HRP?兔抗猪lgG抗体;所述血清稀释液包含Tween?20、牛血清白蛋白和大肠杆菌裂解液;所述化学发光底物为鲁米诺和牛血清白蛋白;所述化学发光增强剂含有IPP、H2O2和Tween?20。本发明所述试剂盒,相对于只包被3ABC抗体的CLIA和市售常用的ELISA试剂盒相比,具有较高的敏感性、特异性和诊断能力,重复性与稳定性也较好。
本发明提供了一种用于咖啡因检测的化学修饰电极,是将打磨抛光的玻碳电极依次用聚金纳米粒子、L?半光氨酸、Nafion、还原氧化石墨烯对进行改而得。以该化学修饰电极为检测电极,含有咖啡因的pH=2.0的0.1M?H2SO4缓冲溶液为电解质,利用微分脉冲伏安法,在扫描速率90~190?mV,电极电势?0.6~2.1V下,扫描圈数8~10,CAF的浓度与其氧化峰电流呈良好的线性关系,检测限为1.0×10?9M。因而该电极对咖啡因的检测显示了非常高的灵敏度、稳定性、可重复性、长期稳定性和低的检测限,并且对本对饮料中咖啡因检测时不需要任何预处理,能有效地用于市售饮料中咖啡因含量的检测。
本发明提供了一种氢醌的电化学检测方法,分别将裸玻碳电极、多壁碳 纳米管和室温离子液体胶修饰的玻碳电极与参比电极,铂对电极共同插入盛 有待测物氢醌的磷酸盐缓冲溶液的电化学检测池中,进行电化学循环伏安扫 描,得到氢醌的循环伏安峰电流响应(Ip),它是裸玻碳电极峰电流响应的43 倍;在含有铁氰化钾/亚铁氰化钾探针分子的氯化钾电解质溶液的电化学检测 池中,进行电化学阻抗扫描,得到多壁碳纳米管和室温离子液体胶的电荷转 移阻抗值:Rct接近0Ω。相比裸玻碳电极的电荷转移阻抗值:Rct大约1000Ω, 可以看到多壁碳纳米管和室温离子液体胶有很好的电导性,极大的加快了电 子传输速度。本发明方法在多壁碳纳米管和室温离子液体胶修饰的玻碳电极 表面检测氢醌,方便快捷,实现了电化学方法在化妆品中对氢醌的检测。
本发明属于化学分析检测技术领域,具体涉及一种快速联测闪速吹炼炉渣中Ni、Cu、Fe、S、CaO、MgO、SiO2、Pb、Zn、As、Sb、Bi的分析方法,该方法按照以下几个步骤进行:样片的制备,标准样片的制备,仪器漂移校正样片的制备,仪器漂移校正样片的测定,选取特殊基体校正方法,样片的测定和分析结果的计算,本发明的有益效果为:采用粉末压片,样品预处理过程快速,实现了快速测定,10min内即可完成1个样品的多元素测定,劳动效率高,操作简便,独特的仪器分析参数和基体校正模式,探索出适宜的仪器分析参数和独特的校正模式,解决部分元素标准曲线回归不成线性的技术问题,能进行多元素联测,实现主量成分与次量成分的联测。
本发明属于化学分析检测技术领域,具体涉及一种快速联测闪速熔炼炉渣中Ni、Cu、Fe、S、CaO、MgO、SiO2、Pb、Zn、As、Sb、Bi的分析方法,该方法按照以下几个步骤进行:样片的制备,标准样片的制备,仪器漂移校正样片的制备,仪器漂移校正样片的测定,选取特殊基体校正方法,样片的测定和分析结果的计算,本发明的有益效果为:采用粉末压片,样品预处理过程快速,实现了快速测定,10min内即可完成1个样品的多元素测定,劳动效率高,操作简便,独特的仪器分析参数和基体校正模式,探索出适宜的仪器分析参数和独特的校正模式,解决部分元素标准曲线回归不成线性的技术问题,能进行多元素联测,实现主量成分与次量成分的联测。
本实用新型公开一种机械增压水体过滤与化学性质检测装置,其结构特征是螺杆穿过装有轴承的挡板中心与带有卡扣缸体中的活塞相连,轴承内环内部有螺纹,手柄与轴承内环连接,活塞上开有注水/排气孔;滤膜支撑架内由下向上依次放置支撑网、滤膜和垫片;滤膜支撑架通过螺丝与底座相连,底座的侧面开有小孔固定多参数水质分析探头,下部开有出水孔,并固定在支撑架上。本实用新型克服现有技术的不足,在野外不需要电力支持,通过机械增压,达到水体过滤的目的,同时可以测量水体中的电导率与pH值。具有结构简单、操作方便、便于携带,简化了样品转移步骤,而且成本低廉,易推广的优点。
本发明公开了一种同时检测硝基苯胺三种同分异构体的电化学方法。本发明制备的石墨烯量子点与β‑环糊精复合物修饰电极很好的实现了硝基苯胺三种同分异构体的电化学分离,并能对硝基苯胺三种同分异构体同时进行定量分析。本发明制备的修饰电极灵敏度高、选择性好、线性范围宽,不需要预先分离,可用于实际样品中硝基苯胺三种同分异构体的同时快速检测。
本实用新型提供了一种地球化学样品检测的液体收集装置,一种地球化学样品检测的液体收集装置,包括:收集瓶、收集瓶管、弹簧;所述收集瓶盖拧接安装在收集瓶的顶端;所述收集瓶管位于收集瓶一侧的外壁上,且收集瓶管与收集瓶为一体式结构;所述弹簧、阀芯嵌入安装在收集瓶管的内侧,且弹簧位于阀芯的内侧;所述取样瓶通过取样瓶管与收集瓶连接,且取样瓶管插接安装在收集瓶管的内侧;本实用新型通过对地球化学样品检测的液体收集装置的改进,具有结构设计合理,方便操作、便于重复取样,取样时无需打开瓶盖,减小污染,减小对检测、分析结果的影响,实用性强的优点,从而有效的解决了本实用新型提出的问题和不足。
本发明属于免疫检测分析技术领域,具体涉及一种非洲猪瘟病毒磁微粒化学发光抗体检测试剂盒及其应用,该试剂盒以ASFV P30重组蛋白为磁微粒偶联物,以化学发光标记物标记的羊抗猪IgG为检测抗体。具体由偶联有ASFV P30重组蛋白的磁微粒混悬液、试剂R、定标品、质控品、样品稀释液、洗涤液及发光液组成,所述试剂R为稀释后的化学发光标记物标记的羊抗猪IgG抗体工作液。本发明试剂盒以磁微粒化学发光法为检测技术,同时结合碱性磷酸酶标记技术,具有特异性高、灵敏性好、重复性优、稳定性强等特点,可广泛应用于基层ASFV检测。
本发明建立针对PPRV H蛋白抗体的化学发光免疫分析检测方法,设计合成PPRV H蛋白B细胞表位作为抗原,通过优化各步反应条件,确定临界值且进行特异性、敏感性及重复性试验。研究证实建立的检测方法临界值为S/P>9.77%,敏感性为95.43%,特异性为92.23%,批内及批间变异系数均小于10%,具有良好的敏感性、特异性和可重复性。通过对247份田间血清的平行检测,建立的方法与国外商品化PPRV cELISA试剂盒相对符合率为94.33%,且该方法敏感性高于国外商品化PPRV cELISA试剂盒。表明建立的H蛋白抗体化学发光免疫分析方法可用于相关检测试剂盒的开发。
一种牛口蹄疫3ABC抗体化学发光检测试剂盒,属免疫学检测领域,所述检测试剂盒包含96孔化学发光免疫分析板、酶标抗体、血清稀释液、化学发光底物、化学发光增强剂和PBST洗涤液,其中所述96孔化学发光免疫分析板包被3ABC融合蛋白;酶标抗体为辣根过氧化物酶标记兔抗牛lgG抗体;血清稀释液包含?0.01%?Tween?20、1%酪蛋白、10%马血清和1%大肠杆菌;所述化学发光底物为鲁米诺溶液;所述化学发光增强剂含有IPP、H2O2和Tween?20。本发明所述试剂盒相对于市售试剂盒产品,敏感性更高,特异性更强,诊断能力亦优于其他产品。
本发明涉及定量检测口蹄疫灭活疫苗中非结构蛋白残留的化学发光试剂盒及其检测方法,属于生物技术领域。所述试剂盒含有包被有3ABC多抗的化学发光板、酶标单抗、抗原标准品、破乳剂、血清稀释液、20×PBST洗涤液、化学发光液;所述的包被有3ABC多抗的化学发光板为白色可拆卸的聚苯乙烯96孔板;所述酶标单抗为识别3B蛋白的酶标单抗9E2‑HRP;所述抗原标准品为含有10 ng/ml的3ABC,质量分数为0.2%的BSA和体积分数为0.05% prolin300;所述的破乳剂为正戊醇或正丁醇。本发明所述的试剂盒灵敏度高,能够对口蹄疫灭活疫苗中非结构蛋白进行快速定量。
本发明涉及利用多表位串联蛋白检测猪口蹄疫O型抗体的化学发光检测试剂盒,属于生物技术领域,所述试剂盒包括包被有M2抗原的化学发光板、酶标二抗、血清稀释液、20×PBST洗涤液、阳性对照血清、阴性对照血清、化学发光底物A液和B液。所述M2抗原是能区分型的多表位串联蛋白,所述多表位串联蛋白是将O型口蹄疫3个拓扑型中不同分离株的鉴别型表位串联所得;所述鉴别型表位为G‑H环的140‑154位氨基酸。本发明所述的试剂盒灵敏度高、特异性好、广谱性好、与免疫A型和Asia 1型单价苗血清无交叉反应,并且操作简单,反应时间短,在口蹄疫O型抗体检测中具有很好的应用前景。
本发明公开了一种猪瘟病毒抗体间接化学发光定性检测试剂盒,包括96孔抗原包被化学发光板、标准阴性血清、标准阳性血清、酶标猪二抗、血清稀释液、化学发光底物液;本发明还公开了所述试剂盒进行猪瘟病毒抗体化学发光检测方法,本发明将猪瘟Erns、E2蛋白抗原结构域在E.Coli高效表达,成功将蛋白复性为具有功能的可溶性蛋白,既解决了非特异性反应的问题,又能检测针对不同线性表位、构像表位的抗体;与国内现有CSFV抗体检测试剂盒比较,本发明的试剂盒具有检测时间短、重复性好、特异性强等特点,同时提高了检测敏感性以及检测结果的符合率。
本发明公开一种检测对乙酰氨基酚分子印迹电化学传感器及其检测方法。该电化学传感器以氮空位氮化碳和银/多壁碳纳米管为复合增敏材料,分子印迹膜MIP为特异检测识别组件,二者共同修饰电极为工作电极,用包括参比电极、对电极在内的三电极体系,与电化学工作站构成检测对乙酰氨基酚的电化学传感器。利用差分脉冲伏安法在该传感器上可高灵敏度、特异选择性检测对乙酰氨基酚药物。本发明提供的传感器,针对对乙酰氨基酚的分析和检测具备简便、廉价、高效、高灵敏度、高选择性和高稳定性的优点。
本发明公开了一种检测分析油样中石油磺酸盐含量的方法,是采用梯度溶剂萃取技术,将油样中的石油磺酸盐分离提取出来,再采用高效液相色谱法对其浓度进行检测。梯度溶剂采用的是四元溶剂体系,高效液相色谱法采用的是阴离子交换色谱柱。对石油磺酸盐标准溶液进行色谱分析,绘制定量工作曲线;对待测实际油样进行样品前处理,取下层水相进行色谱测定,根据对应色谱峰面积带入上述定量工作曲线,得到对应的溶液浓度,进而计算得到油样中石油磺酸盐的含量。本发明检测性能稳定、灵敏快捷、分析速度快,测试结果重复性好、定量误差小,梯度溶剂提取效率高于90%,完全可以满足油田化学驱油样中石油磺酸盐组分含量及含量变化的跟踪监测需求。
本发明公开了一种室内空气中苯的现场分析检测试剂及其制备方法,属于化学领域,以解决现有比色法显色范围小,易干扰的问题。一种室内空气中苯的现场分析检测试剂,由以下原料制得:浓度为0.03M‑0.07M的吸附剂5‑10mL、浓度为0.02‑0.06M的硫酸亚铁2‑5mL、4‑7μL的双氧水、0.1‑0.5mL乙醇、浓度为0.04‑0.1M的铁氰化钾溶液0.2‑0.8mL和浓度为0.01‑0.04M的4‑氨基安替比林溶液1‑3mL。其检测结果通过生成的吲哚酚安替比林的颜色与比色卡比对进行读取。该检测试剂可适用于室内空气中苯的现场分析检测,其使用简单,检测快速灵活,具有直观、快速微量、准确、重现性高的优点,且原料简单易得,生产成本低廉、环保。
本发明公开了一种检测鸟氨酸的比色分析方法,属于分析化学检测技术领域。本发明将邻苯二甲醛、巯基乙酸和鸟氨酸构建了三元反应显色体系;在酸性条件下邻苯二甲醛、巯基乙酸和鸟氨酸反应生成枣红色水溶性物质。据此,建立了鸟氨酸含量与枣红色水溶性产物在496 nm处吸光度线性相关性,实现液态体系中鸟氨酸含量的测定。该方法能够快速、选择性检测溶液中鸟氨酸,检测限低至4.75 μg/mL,为鸟氨酸的检测提供了简单有效的手段。该方法具有反应速度快、选择性好、检测成本低廉、操作简便等特点,适宜作为液体样品中鸟氨酸含量检测。
本发明涉及生物检测技术领域,公开了一种检测恩诺沙星Enro残留的时间分辨荧光免疫分析试纸的制备方法。它包括化学方法合成药物人工抗原:以恩诺沙星为母核,通过化学方法合成人工免疫原;免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术,得到分泌抗恩诺沙星的单克隆抗体的杂交瘤细胞株;以体内诱生腹水法大量制备抗体,使用Protein?G柱进行纯化,获得抗恩诺沙星的单克隆抗体;免疫时间分辨荧光的制备;恩诺沙星残留快速检测试纸条金标垫的制备、NC膜的包被、样品垫的制备及组装;本发明所制备的检测恩诺沙星Enro残留的时间分辨荧光免疫分析试纸灵敏度高、特异性强、稳定性好,具有结构简单、组装容易、耐腐蚀、重量轻、成本低、适用面广等特点,能够起到良好的堵水上色效果。
本实用新型提供了化学分析试剂盘式低温存放器,包括:箱体、观察窗、平开门、顶盖;所述箱体呈圆桶状,且箱体侧部的弧形壁上铰接有平开门,并且平开门呈环形阵列方式设置有三处;所述箱体侧部的弧形壁上镶嵌有观察窗,且观察窗呈环形阵列方式设置有三处,并且观察窗与平开门呈交错设置;所述箱体内侧的底部镶嵌有轴承,且轴承的内侧镶嵌有圆管状的转套;所述转套的顶部焊接有空心圆柱状的存放盘,且存放盘与箱体呈间隙配合;所述存放盘的顶部开设有圆形状的放置槽,且放置槽呈环形阵列方式设置有多处;本实用新型具有结构合理,取放试剂瓶方便的优点,从而有效的解决了现有装置中出现的问题和不足。
本实用新型公开了一种化学分析实验器具用清洗装置,包括箱体、箱门、密封圈、把手、注水管和排污管,所述箱体一侧通过铰链活动连接有箱门,所述箱门侧壁固定粘贴有密封圈,所述箱体内腔一端中部固定安装有加热罐,所述加热罐侧壁固定安装有加热器,所述加热罐底部一侧固定安装有水泵,且水泵的输水端固定连接有一号喷水管和二号喷水管,所述一号喷水管位于箱体内腔顶部,所述二号喷水管位于箱体内腔底部,所述加热罐顶部固定安装有蒸汽罐。本实用新型在使用过程中先通过高温热水对实验器具的内外表面进行冲洗,冲洗后,通过高温蒸汽对实验器具进行蒸煮,以达到高温消毒的效果,使对实验器具清洗更加的干净。
本实用新型公开了一种新型的分析化学实验台,包括支撑板、加热器、台面和洗气箱,所述台面底部的两端皆安装有支撑板,且一端的支撑板内侧设置有洗气箱,与洗气箱同侧的支撑板外侧顶部安装有气泵,所述气泵的输出端通过第二排气管与洗气箱连通,且气泵的输出端安装有第一排气管,且第一排气管远离气泵的一端安装有第二套管,所述支撑杆底部的中间位处安装有安装箱,且安装箱的一侧设置有收纳仓。本实用新型设置有透明罩,当反应会释放有害气体时,可以在透明罩内部进行实验,从而避免的有害气体对实验操作者造成伤害,配合气泵可以将实验释放出的有害气体抽到洗气箱内部对气体进行清洗,从而避免对空气造成污染。
本实用新型公开了一种装有化学设备数据分析模块的主机,包括保护盒,所述保护盒内设有缓冲机构,所述缓冲机构上设有两个转盘,所述保护盒的两侧均设有第二开口,两个转盘和两个第二开口相对应,两个转盘的相对一侧均设有豁口,两个转盘上转动连接有转轴,所述转轴的一端固定有转动块,所述转动块位于豁口内,所述转轴的另一端固定有旋钮,所述旋钮位于转盘的一侧,所述豁口内设有两个滚轴槽。本实用新型方便快速安装拆卸,并且便于有效的对外力进行转换和抵消,能很好的保证机体的稳定性,保证机体内设备、部件运作的稳定性,提升使用的安全性。
本实用新型公开了一种用于冶炼样品化学分析用的取液装置,包括腔体(1)、入水管(3)、直流管(4)、吸气管(5)、橡胶管(7)、软管(9)、移液管(10);腔体(1)的顶部设有入水口(2),入水管(3)安装于腔体(1)内部,入水管(3)的一端与入水口(2)连接;橡胶管(7)的一端与入水口(2)连接,橡胶管(7)的另一端与水龙头(8)连接;直流管(4)的一端与腔体(1)的底部连接,腔体(1)的侧面连接吸气管(5),吸气管(5)的端部设有吸气口(6),软管(9)的一端与吸气口(6)连接,软管(9)的另一端与移液管(10)连接。本实用新型结构简单、使用方便、实用性强,具有很好的应用前景和使用价值。
一种用于化学分析试验用烧杯的清洗装置,其特征在于,所述装置包括冲水管、连接管;所述冲水管包括管段一、管段二、管段三和管段四,所述管段一的一端与连接管的一端通过管道接头连接,所述管段一的另一端与管段二的一端连接,所述管段二的另一端与管段三的一端连接,所述管段三的另一端与管段四的一端连接;所述管段四的管壁均设有多个出水孔,所述管段四的另一端连接有出水板,所述出水板均设有多个出水孔;所述连接管的另一端连接水源。本实用新型结构简单、使用方便、实用性强,具有很好的应用前景和使用价值。
本实用新型属于液体采样技术领域,公开了一种气源动力在线化学分析采样装置,以解决现有技术中采样装置中存在的问题,该采样装置包括采样壳体,采样壳体的下部连接有进液管,采样壳体的下部固定有输送管,输送管的一端连接有动力气源管,输送管的另一端伸入采样壳体后连接有气泡溢出管,气泡溢出管的上方设有气泡收集罩,气泡收集罩的顶部连通有采样收集主管,采样收集主管的上部伸出采样壳体并固定在采样壳体上,采样收集主管的顶部连接有气液分离装置,气液分离装置连接有排液管,排液管连接有采样池。本实用新型结构简单,采用简单的机械部件,有效实现非机械式液体样本在线连续采集,同时克服了常规采样泵故障率较高和扬程较低的问题。
本实用新型公开了一种用于化学分析实验的改进型通风橱,包括橱柜和通风橱罩,通风橱罩的正面设有操作窗口,橱柜的顶部设有操作台,通风橱罩顶部设有排风扇,橱柜的内部设有真空泵,通风橱罩的内侧壁设有夹层板,夹层板与通风橱罩的内侧壁之间成型有腔室,其中的右侧夹层板上设有管路对接面板,管路对接面板上设有用于控制真空泵的开关以及结构相同的进气管接口和排气管接口,进气管接口和排气管接口通过管路与真空泵连接。本实用新型通过将真空泵设置在橱柜中,并将真空泵控制开关、进气管接口和排气管接口集成在夹层板内侧的管路对接面板上,不仅节省了操作台的使用空间,也降低了真空泵在工作时的噪音干扰,实现了真空泵的减噪运行和便捷操作。
本实用新型公开了一种化学设备数据分析感应识别装置,包括柜体,所述柜体的下端设有承载盒,所述承载盒内设有动力机构,所述动力机构上设有两个横轴,两个横轴的两端分别转动连接有第一转动杆和第二转动杆,所述第一转动杆和第二转动杆的一端分别转动连接在承载盒内的底部和柜体内的顶部,所述承载盒内的相对侧壁上共同固定有两个第二横杆,所述第二横杆上滑动套接有两个第二移动板。本实用新型能很好的适应不同身高的工作人员,有效缓解工作人员长时间操作的疲劳感,同时还能根据基层的情况调节底板和柜体之间的位置,保证柜体的稳定性,从而确保识别的准确度,提升工作效率。
本发明一种高锰高锌物料中锌的化学分析方法,采用浓盐酸作为络合还原剂,对经三酸分解后溶液中的高价锰离子进行还原,确保锰离子在以氢氧化铁为载体分离时分离完全。采用盐酸‑硝酸‑硫酸溶解高锰高锌物料,浓盐酸作为络合还原剂,对经三酸分解后溶液中的高价锰离子进行还原,确保锰离子在以氢氧化铁为载体分离时分离完全。本方法具有精密度高,准确度好,结果可靠等优点。
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