本发明建立针对PPRV H蛋白抗体的化学发光免疫
分析检测方法,设计合成PPRV H蛋白B细胞表位作为抗原,通过优化各步反应条件,确定临界值且进行特异性、敏感性及重复性试验。研究证实建立的检测方法临界值为S/P>9.77%,敏感性为95.43%,特异性为92.23%,批内及批间变异系数均小于10%,具有良好的敏感性、特异性和可重复性。通过对247份田间血清的平行检测,建立的方法与国外商品化PPRV cELISA试剂盒相对符合率为94.33%,且该方法敏感性高于国外商品化PPRV cELISA试剂盒。表明建立的H蛋白抗体化学发光免疫分析方法可用于相关检测试剂盒的开发。
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