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本实用新型涉及一种液压阀门,具体地说是一种高浓度输送球隔离泵液压阀门。旨在解决阀垫密封面易损坏的技术问题。该阀门包括液压缸、阀杆、阀垫、阀体、阀座、阀体设有第一进水口与第二进水口;其特征在于:阀座设在阀体内,阀垫位于阀座的下面。本实用新型降低了阀垫磨损,延长了阀垫使用寿命,由原来的30天提高到100天,从而提高了球隔离泵的连续运转周期。解决了因液压阀阀垫失效造成的系统停车问题。且由于液压阀使用周期的加长,大大减少了停车次数,保证了生产的连续平稳,产量和质量都有所提高,并减轻了检修的劳动强度。年可节约备件费用2万元。
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本实用新型是一种矿用重型机械轴组温度监测保护装置。所述报警器设在机头架的外壳上，所述温度传感器设在轴承外套与机头架轴组配合面上，所述传感器连接线连通温度传感器和报警器。本实用新型在原有矿用井下输送设备上加装温度传感器、报警器、传感器连接线等组成温度报警装置，不改变原有装置的结构，实现了轴组运行时的温度变化的检测和控制，当遇到轴组缺油、轴组超载、轴承失效造成的温度异常升高的情况，报警器提示，工作人员能及时发现，停机检修，进行加油或卸载，使轴组故障解决在萌芽状态，即可避免轴组损坏，或在轴承失效初期及时更换轴承也可避免损失扩大。有效的保护了轴组关键部件，减少了不必要的损失。
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本发明公开了一种轴应力下基于波速的岩石损伤变量的确定方法，将声发射检测仪的两个探头对称地粘接在岩石动静组合加载实验系统的入射杆和透射杆上，在加载条件下直接测量试样无损伤状态下的超声波波速和试样损伤状态下的超声波波速，再计算得到岩石损伤变量。本发明的测量更加符合实际的结果。
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本实用新型公开了一种铁路硫酸罐车，包括罐体，所述罐体上设有人孔、抽酸管和打压管，所述打压管上设有泄压装置，所述泄压装置包括依次相连通的第一竖直管、环形管和第二竖直管，所述第一竖直管、环形管和第二竖直管为一体，所述第一竖直管下部与打压管法兰盘上设有的圆孔相连，所述环形管内设有水。本实用新型在正常运输过程中，水可以对打压管进行密封，若因气温变化和硫酸与罐体化学反应产生气体造成罐体内与外界气压不平衡时，罐体内的气体可以从打压管内排出，使罐体内气压与外界保持平衡。另外，本实用新型的抽酸管采用聚四氟乙烯管，耐腐蚀、抗碳化性，可使用25年，解决抽酸管漏泄问题，减少和降低了检修更换抽酸管的工作强度。
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本实用新型涉及化学教学中测量发热量的实验仪器，具体为一种使用便捷，反应现象明显，成本低廉的简易中和热量热计。本实用新型包括底座(1)，置于底座(1)上的反应管(2)，与反应管(2)开口配合的密封塞(3)，穿过密封塞(3)设置的测定管(4)，设置在密封塞(3)上的温度单位标尺(6)和恒压开关(7)，以及设置在测定管(4)下端的感温气囊(8)和其上部内的有色液柱(9)。其利用热账冷缩原理，使感温气囊(8)内密闭的气体受热膨胀，带动测定管(4)上方内部的有色液柱(9)上升，测得所需要的数据，有益效果在于，设计合理，结构巧妙，操作简单，体积小巧，适应范围广，能量变化值测定准确，实验药剂用量少。
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本发明公开了一种无钴含钇长寿命贮氢合金粉及其制备方法，属于贮氢电池电极材料领域，其化学通式为MNi5‑x‑y‑zMnxA1yQz,其中，M为镧铈稀土元素，Q为Y、Zr单体元素或其混合元素，0.66≤x≤0.71，0.25≤y≤0.30,0.04≤z≤0.08。本发明由于优化了合金成份，有效保证了合金粉的循环使用寿命，具有较高的电化学容量(达到320mAh/g以上)和循环寿命(1.5C测试300次循环后容量保持率为80％以上，超过了IEC规定的标准)。
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本发明公开了一种采用液固相间还原溶解镧铈稀土抛光粉的方法，采用浓硫酸和一种持久高效的碳基还原剂对样品进行溶解，在镧铈基稀土抛光粉中，镧和铈主要以氧化物的形式存在，尤其铈以高价的二氧化铈的形式存在，由于其稳定的空间结构及化学性质，在浓硫酸中很难溶解，但是其低价的氧化铈能被浓硫酸溶解，本发明利用铈的这一差异性质，在热的浓硫酸介质中，加入一种持久高效的碳基还原剂，在液固两相的接触面对固相的二氧化铈进行还原，促使其自身发生化学性质和空间结构的转变，进而达到对其溶解的目的；待硫酸蒸至小体积时，取下冷去，制成盐酸溶液，ICP‑AES同时测定镧和铈。
本发明涉及新药化合物技术领域，涉及一种识别十二烷基苯磺酸根离子的化合物及其制备方法与应用，该化合物的化学式如式（Ⅰ）所示。本发明识别十二烷基苯磺酸根离子的化合物在含水介质中对十二烷基苯磺酸根离子可以实现裸眼检测，有明显的从浅红色到无色的颜色变化，其颜色变化明显，具有专一选择性的比色识别。该识别十二烷基苯磺酸离子的方法简便快速，可以无需采用任何仪器直接裸眼观察颜色的变化情况以判断是否存在十二烷基苯磺酸离子，准确度和灵敏度高，且用量少，便于在检测中推广应用。（Ⅰ）
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本发明公开了一种铜合金光谱标准样品的制备方法。在铜合金光谱标准样品中各元素的重量含量为:Si0.09～2.50%、Ni0.40～4.70%、Fe0.018～0.55%、pb0.004～0.17%Mn、0.03～1.20%、Sn0.008～0.60%、Al0.004～0.10%、Zn0.04～1.60%。该制备方法步骤为备料、熔炼、铸锭、均匀化处理和车皮。本发明的铜合金光谱标准样品,在铜中还含有一定量的Si、Ni、Pb、Fe、Mn、Zn、Al、Sn八种元素,可以满足铜合金化学成分分析和控制的要求。
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本发明涉及碳纤维表面改性方法技术领域，公开了一种碳纤维表面热还原金属化镀铜工艺。该工艺它包括碳纤维预处理、预镀液的配制、浸渍、热还原镀铜等步骤，微氧含碳环境，N2为保护及稀释气体，还原温度为650-700℃，还原时间40-50min，镀液的PH值为11~12。本发明采用微氧含碳气氛对铜盐进行还原，与碳纤维化学镀铜与电镀铜相比较，减少了镀铜前的敏化、活化这两大步骤，减少了AgNO3、PdCl2等贵金属的使用，降低了实验成本，简化了预处理步骤；镀铜后的碳纤维表面经过XRD与EDS分析得出，碳纤维表面有大量的铜附着，并达到了一定覆盖比；SEM观察得到，碳纤维表面的铜呈叠加岛状分布于碳纤维表面。
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本发明涉及一种六亚甲基二异氰酸酯缩二脲固化剂的制备方法。采用加入不同结晶水化合物或丙酮与水混合物两种加水方式保证水同六亚甲基二异氰酸酯进行反应,并用真空抽滤除去反应过程中生成的白色聚脲颗粒,将混合液经过200目的过滤布过滤收集澄清滤液作为粗产品;采用分子蒸馏器或环己烷连续萃取法两种分离方式分离残留在产品中的游离HDI单体,利用红外光谱检测和凝胶渗透色谱检测判断是否有缩二脲生成及缩二脲相对其他组分含量的大小,制备六亚甲基二异氰酸酯缩二脲固化剂多与羟基丙烯酸树脂、聚酯树脂等配漆,漆膜不会泛黄,具有优异的耐光性、耐候性、耐化学品性和华丽的光泽。
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本发明提供了一种铅黄铜光谱标准样品，是以纯金属铜、Cu-Fe、Cu-Bi、Cu-Sb、Cu-P、Cu-Al、Cu-Ni、纯Pb、纯Zn为原料，经熔炼、铸锭、均匀化处理、挤压、车皮等工序制备而成的铜合金，其中含有Pb、Fe、Bi、Sb、P、Al、Ni七种微量元素。本发明的铅黄铜标样中，各元素成分分布均匀，含量准确，组织结构致密；本标样中中主成分Pb的含量有阶梯性，且各元素具有良好的分布性，可在光电直读光谱仪进行分析。本发明的铅黄铜光谱标准样品中增加了Ni元素，可以满足铅黄铜化学成分分析和控制的要求，可用于用于Hpb59-1铅黄铜、HPb60-1铅黄铜、H63-3铅黄铜的分析检测。
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本发明涉及医学技术领域，具体涉及一种用中草药对超氧自由基的清除方法。该方法将中药粉碎，每种各称取5g，以1∶1的甲醇-水为溶剂，在回流装置中回流3h左右，将溶液过滤，滤渣再回流2次，几次回流滤液合并、定容，得中草药提取液，采用线性扫描法记录二阶导数极谱波，扫描电位范围为-0.2～-1.4V，在＝-0.68V处，读取4.0min时的峰高，平行测定3次取平均值，对极谱峰电流的抑制作用。本发明的有益效果在于利用邻苯三酚自氧化过程产生超氧自由基，用单扫描示波极谱法观测中草药对超氧自由基的抑制作用，从而证实了电化学方法是一种检测超氧自由基的有效方法，方法简便易行。对于进一步开发利用中草药和拓展电化学分析方法的应用作出了有益的探索。
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本发明属于化学分析技术领域，涉及一种测定碲化铜中铜含量的方法。本发明在样品预处理阶段采用氢溴酸作为挥散试剂对碲化铜中Se、Sn、As等杂质离子形成易挥发的溴化物进行加热挥发，从而避免了硒氧化碘化钾、砷还原碘造成结果不准确；同时用浓硫酸冒烟蒸干试样以保证不存在+4价碲，确保碲不参与反应，保证了结果的可靠性及准确性。
一种电感耦合等离子体发射光谱法测定铜磁铁矿中杂质元素铋、镉、钴、碲、锑的方法涉及铜磁铁矿中杂质测定技术领域，本发明与常规的酸溶法消解试样相比，本发明使用密闭微波消解法处理样品，操作简单、消解周期短、空白值低、待测组分消解更完全，使铋、镉、钴、碲、锑的测量结果更精确；与原子吸收光谱法、化学分析法相比，自动化程度高、流程简单、能同时、快速测定待测元素，分析范围能达到0.00010%~0.010%，回收率在98%~102%；节能、环保、适合大批量样品的分析。
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本发明公开了一种铜精矿的碘量测铜的改进方法，属于分析测试技术领域。其通过加入王水代替分步加入盐酸和硝酸，再加入一定量的硫酸，冒白烟除去可能残存的硝酸，滴定过程使用聚乙烯醇作为指示剂，可在不加溴素的条件下，保证分析结果的准确度。本发明解决了在砷锑含量不高的条件下，铜精矿的碘量测铜需要加易制毒化学品溴素的问题，提高了铜精矿的碘量测铜的技术水平，在保证结果精确度的同时，还显著降低加工成本，改善了操作环境，有利于降低试剂的使用成本，促进了先进化学分析技术的进步。
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本发明属于工业分析技术领域，具体涉及一种测定镍精矿中杂质元素铝、磷、钛的方法，该方法按照下述步骤进行：步骤1：试样的制取；步骤2：制备试样溶液；步骤3：制备工作曲线溶液；步骤4：绘制工作曲线；步骤5：测定试样溶液中元素Al、P、Ti的质量浓度；步骤6：计算测量结果，得到试样中元素Al、P、Ti的含量，本发明克服微波消解的消化样品数量有限、仪器成本太贵、高压(可能过压)的隐患，以及不易于工业大批量样品的分析的不足，本发明与原子吸收光谱仪、化学分析法相比，操作简单、分析周期短、抗基体干扰强、流程简单、检出限低、具有准确度好、精密度高、能同时、快速测定待测元素等特点。
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多功能组合式化学实验投影仪器,提供于中学化学投影。演示实验也可提供学生分组实验和化学课外活动使用,它是将各类投影仪器经组合置于一仪器箱内,组件能分能合,合则成一套,分则成数件、各自独立。投影仪采用一般投影仪或幻灯机即可。本投影仪器可演示中学化学实验的40%,直观形象,利于学生观察分析,操作方便,是中学化学教学中较为理想的实验演示仪器。
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本发明属于化学分析技术领域，具体公开了一种盐酸溶解‑络合滴定铅合金中高锡含量的分析测定方法，本发明能够间接算出锡的含量，避免了仪器测定铅基体带来的影响和标准溶液需要的基体匹配，提高了分析结果的准确度和可靠性，本发明准确度高、可靠性好且回收率高。
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本发明一种高锰高锌物料中锌的化学分析方法，采用浓盐酸作为络合还原剂，对经三酸分解后溶液中的高价锰离子进行还原，确保锰离子在以氢氧化铁为载体分离时分离完全。采用盐酸‑硝酸‑硫酸溶解高锰高锌物料，浓盐酸作为络合还原剂，对经三酸分解后溶液中的高价锰离子进行还原，确保锰离子在以氢氧化铁为载体分离时分离完全。本方法具有精密度高，准确度好，结果可靠等优点。
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本实用新型属于化学分析技术领域，尤其为一种便于展览用化学分析用展览架，包括底座和转盘，所述底座的上方设置有夹持机构，所述转盘安装于旋转机构的上方，所述立柱的上方设置有螺栓，所述套筒的上方安装有平台。该化学分析用展览架设置有夹持机构，这样的设计大大提高了本装置的稳定性，使用者在进行使用时可以把装有化学液体的试管放置到夹头内，然后在旋转螺环，因为螺环与螺柱进行螺纹连接，从而可以控制着螺环进行上下的移动，当移动到夹头位置时，会抵触夹头，在夹头上设置有开槽，所以这样的设计可以使得本装置的夹头能够进行开合运动，从而可以对不同粗细不同的试管进行夹持，这样便于对液体的化学品进行观察。
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本发明公开了一种复杂粗铜样品的化学分析方法,将需要分析的粗铜试料分为筛上样品和筛下样品;取筛上样品10.0000g,加入稀硝酸:红色烟雾停止后,加入溴饱和溶液,加热至红烟冒尽,加浓硝酸,粗铜样品完全溶解;水洗,至室温;稀释得到试液;将5ml试液蒸发至近干,稍冷,水吹洗后使水刚沸腾,再吹洗;室温下依次加入三氯化铁溶液、乙酸-乙酸铵缓冲溶液、氟化氢铵饱和溶液和碘化钾,硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定;按上述方法处理筛下样品;分别计算筛上样品和筛下样品中铜的质量百分含量;再计算粗铜试料中铜的质量百分比。本发明分析方法充分考虑了分析样品的代表性问题,缩短了分析时间,能对样品进行准确分析。
本发明公开了一种粗铜、阳极铜化学成分铜含量分析用质控样品的制备方法，包括：(1)选取铜含量范围为99.2±0.2％的粗铜或阳极铜，然后进行钻屑操作；(2)将收集的钻屑用磁铁除去铁屑，再用标准筛进行筛分，筛上筛下样品分别称重混匀，随即用铝箔袋封存后放入干燥器中；(3)在不同的时间段分别称取3‑5克粗铜或阳极铜样品，然后按行业标准YS/T 521.1‑2009进行测定，求得平均值，该平均值即为该质控样品的定值，确认定值后的样品就可以在日常分析中代替紫铜标样起到同样的质控作用。本发明操作简单、成本低廉、使用方便，采用本发明制备的质控样品完全可以代替采购的紫铜标样，减少标准样品的使用数量，从而在保证准确度的前提下节约化验成本。
本发明提出一种利用改变络阴离子进行镍催化剂中镍测定的化学分析方法，采用硝硫混酸对丁二酮肟镍的沉淀和过滤滤纸进行消化处理，硫酸大烟冒尽后，分别用10mL浓盐酸对盐类进行两次络阴离子转化处理；用蒸馏水溶解盐类，氨水调节PH，紫尿酸铵作指示剂，EDTA进行滴定。本发明优点：终点颜色有明显突越，具有操作简单，速度快，准确度高等优点。
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本发明公开了一种对锑电解液中金的化学分离分析测试方法，采用4mol/L的稀盐酸对样品溶液的H+调节为0.5‑1mol/L，使样品溶液中的锑以硫化物的形式进行沉淀，在此过程中，溶液中的金离子会被还原为单质金吸附包裹在硫化锑的沉淀中，达到了分离富集的目的，煮沸溶液，使沉淀絮凝团聚，过滤除杂；将沉淀连同滤纸放入原烧杯中，加入浓硫酸对沉淀进行处理，切勿蒸干，待硫酸溶液清澈后，放凉冷却，冲少量水稀释硫酸，加入盐酸溶解盐类，过滤除锑；将滤纸和沉淀放入原烧杯进行消化处理，最后王水溶解盐类，定容，ICP‑AES进行测定。
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本发明涉及一种测定粗铜中氯离子含量的化学分析方法，该方法包括以下步骤：⑴准确称取粗铜样品1.0000~2.0000g于400mL烧杯中，加入1：3硝酸溶液30~50mL，盖表面皿于电热板上低温加热至样品溶解完全，煮沸除去氮氧化物，取下冷却，静置1~2h；⑵将步骤⑴所得的样品溶液采用慢速滤纸进行过滤，以5%的硝酸洗液对沉淀及烧杯清洗7~8次，保留沉淀，弃去滤液；将沉淀连同滤纸放入原烧杯中，加入20mL硝酸，10mL 1:1的硫酸进行硝化处理，待硫酸烟冒尽，冷却，以稀盐酸溶解，定容至100mL容量瓶，通过原子吸收法测定银含量；同时做空白试验；⑶根据样品前处理的过程中银与氯离子形成氯化银共价分子晶体结构化合物，其以1:1的分子结构结合，间接计算出氯元素的含量。本发明操作简单、准确度高。
本发明提出一种基于增大络合稳定常数进行粗镉中镉测定的化学分析方法，准确称取1.000~3.0000g粗镉样品于400mL烧杯中，加入1:2的稀硝酸50mL，微热使样品溶解完全，加热煮沸驱尽氮氧化物，定容至100‑250毫升容量瓶，移取10.00mL至400mL的烧杯中，冲水至80‑100毫升，加入0.2g抗坏血酸，10%的氟化钾溶液5mL，5%的硫脲溶液5mL掩蔽杂质离子，加入0.5%的二甲酚橙溶液3滴，用1:1氨水调节溶液的PH至3‑5，加入500g/L的六次甲基四胺溶液25mL，然后使用EDTA标准滴定溶液进行滴定。本发明采用调节溶液的PH至6.4‑6.7，增大Cd2+与EDTA的络合稳定常数，加速了络合反应效率，提高了终点反应的敏锐性，使肉眼易于观察终点突越。本发明所采用的分析方法具有操作简单，结果准确可靠、时效性强等优点。
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一种铜硫化矿石中墨铜矿的化学物相分析测定方法：称取同质量的矿样两份，将第一份矿样放入锥形瓶中，然后向该反应容器中加入1%～2%硝酸银—4～6mol/L氨水溶液，沸水浴中浸取处理后进行测定为氧化物铜和次生硫化铜二者的合量的含量，记为CuⅠ；将第二份矿样放入烧杯中，然后加入8%～12%盐酸—120～200g/L硫脲溶液，连续搅拌浸取，浸取处理后定容测定，为样品中氧化铜和次生硫化铜和墨铜矿三者合量的含量，记为CuⅡ；Cu墨=CuⅡ-CuⅠ。本发明公开分析测定方法，使用双份试样较一份试样排除了在使用氨水-硝酸银浸取完氧化物铜和次生硫化铜后的后续浸取中浸渣中银对墨铜矿浸取的影响，提高了结果的准确度。解决传统的分离测定中误差较大，流程长，效率低的问题。
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