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本发明公开了一种评价成烃生物对页岩气储集能力影响的方法。所述方法包括如下步骤：选取页岩取心井，获取页岩的地球化学特征；获取页岩中成烃生物的种类、数量以及相对含量；获取页岩的孔隙结构特征和甲烷最大理论吸附量；S4、根据式(3)得到成烃生物有机质的吸附能力，即实现成烃生物对页岩气储集能力影响的评价。本发明通过对成烃生物类型和数量的定量统计，结合页岩有机地球化学特征，明确下古生界海相页岩成烃生物类型、分布特征；在此基础上结合页岩干酪根孔隙结构表征参数与甲烷吸附等实验数据，建立成烃生物对储集能力影响的评价模型，分析不同生物来源有机质对孔隙结构的影响以及储集能力的差异性，进而准确评价富有机质页岩的储集能力。
本发明属于肿瘤标志物检测、光电化学、免疫传感技术领域，具体公开了一种新型水溶性四元Zn-Cd-Hg-Se量子点及其制备方法、基于该新型量子点与3-癸基-1-（3-吡咯丙基）咪唑四氟硼酸盐离子液体聚合物膜修饰ITO电极，负载神经元特异性烯醇化酶抗体以构建光电免疫传感器，基于免疫反应，并以白光为激发光源实现神经元特异性烯醇化酶抗原的特异性检测。本发明将水溶性四元Zn-Cd-Hg-Se量子点、聚离子液体及白光激发光源引入NSE光电免疫传感体系，所制备的光-电免疫传感器具备方便、简易、经济、适用性强、操作简单快速、选择性好、灵敏度高、检出限低等优点。
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本发明涉及分析化学中的微流控液滴分析技术领域，且公开了一种基于交错电极的液滴操控装置和应用，解决了取液探针之间的距离不便于根据实际需求进行调节，以及不便于更换不同规格取液探针的问题，其包括探针安装座和若干取液探针本体，所述取液探针本体设置于探针安装座的底部，取液探针本体的顶端设有第一限位块，探针安装座的底部开设有第一滑槽，第一滑槽的两侧内壁分别与探针安装座的两侧相连通，第一滑槽的顶部内壁开设有第一矩形孔，探针安装座上设有与第一限位块相配合的定位组件，定位组件包括设置于探针安装座上方的升降调节板；便于调节相邻两个取液探针本体之间的距离，以及便于对取液探针本体进行更换。
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本发明公开了一种混合电容器功率状态在线估计模型的构建方法及应用，属于混合电容器应用技术领域，采用数据驱动的方式训练得到混合电容器功率状态在线估计模型，用于混合电容器功率状态的在线估计；在训练之前，将训练样本集按照样本数据的类型划分为多个数据向量，将对应的峰值功率构成标签向量，并分别计算各数据向量与标签向量的相关性，将选择与峰值功率相关性最大的若干个影响因素作为在线估计模型的输入；该方法无需对混合电容器内部反应过程的电化学机理作深入分析，仅需借助大量数据分析建立功率状态估计模型，不仅能够降低计算过程的复杂度，还能够减少过拟合的风险，能够以较低的计算复杂度实现混合电容器功率状态在线精确估计。
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本发明公开了一种核电厂排污水系统钠离子指标异常诊断装置及方法，涉及核电厂二回路化学指标异常诊断领域。该装置包括钠表、第一阳电导率表、第二阳电导率表、pH表、第一数据采集模块、第二数据采集模块、第三数据采集模块、第四数据采集模块、分析指示模块、故障记录模块，所述第一数据采集模块连接钠表，所述第二数据采集模块连接第一阳电导率表，所述第三数据采集模块连接第二阳电导率表，所述第四数据采集模块连接pH表，所述分析指示模块分别与第一数据采集模块、第二数据采集模块、第三数据采集模块、第四数据采集模块、故障记录模块相连接。本发明能够有效地提高核电厂排污水系统钠离子指标诊断的效率和准确性。
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本发明公开了一种颗粒物清除效率的快速评价方法，对半导体制造中化学机械抛光处理后的晶圆表面颗粒物的清除效率进行评价，包括：切割处理晶片得到晶片样品，进行沾染实验，获得待清洗的晶样；进行形貌分析，获得清洗前三维形貌图像；用清洗液进行清洗实验，得到清洗后的晶样；获得清洗后三维形貌图像；将得到的清洗前/后三维形貌图像分别在垂直方向上截取高度H处的横截面，对应得到晶片表面清洗前/后颗粒污染物状况的图像，对图像进行分析处理，得到清洗前/后颗粒污染物数量或面积，计算清洗效率，其中高度H大于晶片样品表面的平均粗糙度且小于颗粒污染物平均粒径的一半。本发明的评价方法能实现快速、低成本的清除效率的评价。
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本发明公开了一种核电厂凝结水系统阳电导率指标异常诊断装置及方法，涉及核电厂二回路化学指标异常诊断领域。该装置包括一个第一阳电导率表、一个第二阳电导率表、四个第三阳电导率表、一个钠表、一个分析指示模块、一个故障记录模块，以及与第一阳电导率表相连的第一数据采集模块、与第二阳电导率表相连的第二数据采集模块、与四个第三阳电导率表均相连的第三数据采集模块、与钠表相连的第四数据采集模块，所述分析指示模块分别与第一数据采集模块、第二数据采集模块、第三数据采集模块、第四数据采集模块、故障记录模块相连接。本发明能够有效地提高核电厂凝结水系统阳电导率指标诊断的效率和准确性。
本发明公开了一种氧化石墨烯掺杂的分子印迹聚合物涂层搅拌棒及其制备方法与应用。氧化石墨烯掺杂的分子印迹聚合物涂层搅拌棒包括玻璃毛细管、铁芯和萃取涂层，铁芯置于两端熔封的玻璃毛细管内，萃取涂层涂为化学键合在玻璃毛细管表面的氧化石墨烯掺杂的普萘洛尔分子印迹聚合物涂层。通过将用氢氧化钠溶液活化的玻璃搅拌棒浸入有氧化石墨烯掺杂的分子印迹预聚液的模具中，反应完成后取出得到氧化石墨烯掺杂的分子印迹聚合物涂层搅拌棒。本发明的氧化石墨烯掺杂的分子印迹聚合物涂层搅拌棒可用于药物的选择性萃取分析，具有水相识别能力强、萃取选择性好、吸附容量高、传质速率快、机械稳定性好、热稳定性和化学稳定性好等优点。
本发明属于化学药物及晶型工艺技术领域，具体涉及一种喹啉类化合物的晶型及其制备方法和应用。运用X‑射线粉末衍射、差热分析、热重分析和红外光谱等手段对喹啉类化合物的晶型进行表征。其可形成结晶态，在3.3°和18.1°处有特征衍射峰，误差为±0.2°。且纯度高、稳定性好，不易引湿，能够用于制备预防和/或治疗因EGFR或VEGFR‑1酪氨酸激酶异常高表达所引起的癌症的药物制备中。
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本发明提供了一种肥皂，包括如下重量份数的成分：脂肪酸碱金属盐：其中脂肪酸重量份数为60～70份；氯化钠：20～30份；琼脂：1～5份；硅藻土：1～2份。本发明的肥皂中加入了氯化钠，使肥皂内的水分析出，增加肥皂的硬度。同时由于肥皂中还含有琼脂，琼脂与氯化钠配合，使得肥皂内的水分析出的同时，还能够保持一部分水，从而增强肥皂的韧性。此外，本申请的肥皂中还包括少量硅藻土，硅藻土具有多孔结构而且化学性质比较稳定，使用时略微增强了肥皂的手感和泡沫的丰富性。另一方面硅藻土可以作为载体能够具有一定的缓释效果，使得肥皂使用时，沉淀物不容易附着在肥皂表面，使得肥皂不易断裂。
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本发明公开了一种基于软硬酸碱理论的巯基棉后修饰材料及其制备与应用，属于分析化学技术领域。本发明的巯基棉后修饰材料为在巯基棉上修饰Ni2+、Cu2+、Pd2+或Au的巯基棉。其中，修饰Ni2+、Cu2+或Pd2+的巯基棉的制备为：将三羟甲基氨基甲烷，氯化钠，Ni2+盐、Cu2+盐或Pd2+盐溶于水中；加入TCEP处理的巯基棉，充分浸润后密封反应；产物用去离子水清洗后干燥。修饰Au的巯基棉的制备为：往纳米金溶液中加入TCEP处理的巯基棉，充分浸润后密封反应；产物用去离子水清洗后干燥。本发明的巯基棉后修饰材料结合枪头固相萃取具有操作简单、溶剂用量少、快速等优点，特别适用于生物样品的分析。
本发明提供了一种中药材全息生化物理耦合系统高值化提取分离方法及厚朴提取物，该方法包括在对中草药不同部位化学成分分析的基础上，对不同部位原料单独或者混合酶解；再根据不同成份的溶解性，添加不同溶剂，进行多级逆流提取；最后根据分离目标的不同物理化学特性，通过分离技术，获得有效成分单体或混合物。
基于多肽组合识别库的手性药物拆分介质，由具有不同手性识别能力的多肽组合库通过化学修饰键合至孔径为8~12nm，粒径5~30mm的多孔硅胶表面得到。上述手性药物拆分介质的制法，将与药物相关的蛋白的一种或几种以胰蛋白酶或木瓜蛋白酶或弹性蛋白酶或它们中的一种或几种酶于25~37℃进行酶解，酶解后得到的多肽组合库以变性及吸附或透析的方法除去酶蛋白，然后通过化学修饰键合至多孔硅胶表面，即得所需手性药物拆分介质。本发明制得的手性药物拆分介质具有广泛手性拆分范围、表面分布均匀、键合密度较蛋白质类固定相高，其表面具有的组合手性识别库可用于多种手性药物的拆分及分析，为发展分离范围更广的手性分离材料以及特异性更好的手性药物提供依据。
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本发明属于分析化学同位素分离纯化技术领域，公开了一种旋转式可调柱高的同位素分离纯化柱架，设置有底座，底座上方设置有套接在支撑杆上的废液槽，支撑杆均匀开设有多个开孔，开孔插接有两个横杆，横杆上方分别承托有套接在支撑杆上的上圆盘和下圆盘，废液槽上端边缘凹设有一周凹槽，废液槽上表面开设有多个漏液孔，上圆盘和下圆盘镂空有一圈固定孔。本发明可适用于不同规格的同位素分离萃取纯化柱。将同位素分离纯化柱围绕支撑杆作环形分布放置于纯化架上，可节约实验室的操作空间，通过旋转上圆盘和下圆盘可方便将待操作的目标同位素分离纯化柱旋转至易观察和操作位置，可有效的提高化学分离的实验效率。
本发明公开了一种金属有机骨架化合物溶胶凝胶涂层搅拌棒及其制备方法与应用，属于分析化学样品前处理技术领域。本发明的搅拌棒包括两端熔封内设铁心的玻璃毛细管及通过化学键合的方式涂覆在其外表面的金属有机骨架化合物（MOFs）溶胶凝胶涂层。通过将用NaOH溶液活化的玻璃搅拌棒浸入MOFs溶胶凝胶中进行涂覆，再置于烘箱中老化得到MOFs溶胶凝胶涂层搅拌棒。本发明将MOFs与溶胶凝胶技术相结合制备得到MOFs溶胶凝胶涂层搅拌棒，其制备简单、环境友好、涂层均匀、萃取效率高、机械性能好，可以通过疏水、氢键、π-π共轭以及空间匹配等作用，实现在复杂样品体系中有机物的选择性萃取富集，有实际应用价值。
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本发明公开了一种基于CO2吸附的有机质页岩微孔的分形表征方法，属于非常规油气勘探开发技术领域，利用材料化学中微孔介质的分形理论计算有机质页岩微孔的分形维数，利用CO2在页岩微孔中的吸附数据，通过多步骤的线性与非线性拟合过程进行分形特征的分析计算，最终获得分形维数值；为评价不同储层孔隙结构的差异性提供可靠的基础分析参数；可用于不用类型、不同地区的有机质页岩微孔分形维数的计算，为微孔结构复杂程度提供参考数据，并进一步指导储层非均质性的特征描述。
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本申请公开了一种矿物栅格图像信息提取和评价方法，对原始图像进行处理，建立通过利用RGB颜色与元素含量值Y建立数值拟合方程，得到不同的RGB颜色所代表的不同元素的含量值，从而提取矿物中各种元素及其含量的矩阵，可以实现矿物相的分离，同时提取不同矿物相的元素分布特征、具有多种数据显示模式和剖面切割展示，元素比值面分布分析等优势，并能够更为直观的展示不同元素在矿物分布特征和多元素在不同矿物位置的分布图，便于后期数据分析与解译，更好的开展矿物地球化学研究，实现了对栅格图像的编辑和信息增强处理。
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本发明公开了一种沥青路面施工现场VOCs组成及排放总量的量化方法，步骤为：收集施工现场的VOCs样本；采用气相色谱/质谱联用技术对沥青VOCs的主要成分分布情况进行分析，以光化学反应活性物质为研究对象，对沥青VOCs的物质组成进行定量分析，得到沥青路面施工现场的沥青VOCs的组成及排放总量。本方法简单、直观的呈现沥青VOCs排放分布特征，明晰主要活性物种，解决沥青VOCs种类多、含量低以及对象不明确等难点；通过各类别物质含量和占比的变化，探明不同条件下沥青VOCs物质的变化趋势，充实沥青VOCs排放因子数据库，便于根据沥青VOCs各类别物质的特性评价不同的环境影响效应，并提出针对性防治措施。
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本发明提供了一种喹啉类化合物在制备治疗癌症药物中的应用，所述喹啉类化合物以EGFR信号通路和/或以VEGFR信号通路为靶点，抑制酪氨酸激酶EGFR和/或VEGFR1活性以促进癌细胞凋亡，对癌症具有非常好的抑制效果；本发明可对肺癌、肝癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌等发生作用，应用范围广；本发明提供的喹啉类化合物作为EGFR或/和VEGFR信号通路靶点药物在治疗癌症中的应用，喹啉类化合物可制成各种剂型，便于使用。
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本发明公开了一种烧结工序碳排放的计算方法，基于烧结工序中Fe‑O‑C之间的物理化学反应，增加返矿对烧结工序中能源和碳质元素耗损数据及余能余热回收利用数据分析，通过氧、碳元素的迁移与变化，构建氧迁移坐标系，并在氧迁移坐标系中绘制烧结工序的氧迁移线图，根据氧迁移线图计算得到烧结工序中生产单位合格的烧结矿的碳排放量K，以及生产合格吨铁产品时烧结工序的碳排放量Ko。本发明的计算方法可以明确烧结工序中碳排放组成，分析碳排放潜力，并给出合理的、可执行性高的碳排放优化方案，对优化钢铁企业的烧结工序能源消耗，减少碳排放量有重要指导意义。同时，将烧结工序与钢铁生产全流程关联起来，便于钢铁企业的经济核算。
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本发明公开了一种高稳定性荧光铜纳米团簇制备的新方法，属于纳米材料制备领域。该方法包括以下步骤：(1)将1～3mL的5mM的环糊精溶液以及300～500μL的20mM的硝酸铜溶液溶于高纯水中，搅拌2～20min；(2)向步骤(1)溶液中加入0.2～3mL的1M的氢氧化钠溶液，搅拌2～20min；(3)向步骤(2)溶液中加入10～100μL的0.1M的还原剂，在30～90℃下加热1～10h，得到铜纳米团簇溶液。该荧光纳米铜团簇具有价格便宜、性能稳定、无毒等优点，作为潜在的荧光标记物有望用于光成像、生物标记、化学传感器等领域，并且它在环境分析、生化分析、食品安全等领域也具有较为广阔的应用前景。
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本发明涉及一种快速鉴别深海鱼油的方法。将待鉴别深海鱼油样品经提取获得其中脂质组分后，稀释，过滤，进样到反相液相色谱-质谱联用仪中进行分析，所述反相液相色谱使用的流动相包括：a组分异丙醇和b组分乙腈，洗脱方式：梯度洗脱；质谱条件：采集模式：正离子采集模式；离子源：大气压化学电离源；扫描方式：数据依赖型二级扫描；采集范围：100～1200m/z；碰撞能量：10-50eV；导出色谱质谱图，通过对总离子流图、一级质谱图、二级质谱图进行结合分析，鉴别样品是乙酯型深海鱼油还是甘油酯型深海鱼油。其能准确区分乙酯型深海鱼油和甘油酯型深海鱼油，有效地防止低价乙酯型深海鱼油冒充高价甘油酯型深海鱼油。
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本发明公开了聚合物保护荧光铜纳米团簇的制备方法，其特征在于包括以下步骤：步骤一、将聚合物溶液和4-羟乙基哌嗪乙磺酸溶液溶于适量的纯水中，搅拌混匀；步骤二、向步骤一溶液中加入硝酸铜溶液，继续搅拌；步骤三、向步骤二溶液中加入适量的甲醛，在50-90℃下加热10-100min，得到蓝色的聚合物保护荧光铜纳米团簇溶液。本发明以聚合物为稳定剂，甲醛为还原剂，4-羟乙基哌嗪乙磺酸为助剂，硝酸铜为Cu源，反应条件温和。本发明合成的纳米铜团簇具有价格便宜、性能稳定、无毒等优点，作为一种潜在的荧光标记物有望应用于光成像、生物标记、化学传感器等领域，并且它在环境分析、生化分析、食品安全等领域也具有较为广阔的应用前景。
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本发明系用药物均匀设计法筛选出的抗肝癌中药有效组分优选配方(QHF方案)。为了系统深入地研究抗癌中药化学成分配伍治疗肝癌的作用,在中医理论的指导下我们以清热解毒(Q)、活血化瘀(H)、扶正固本(F)为治疗大法,通过文献及单药实验筛选具有对应作用的中药成分,并以此作为因素,以抑瘤率、生存率为评价指标,采用均匀设计通过动物实验对其组合进行优选和分析,确定抗癌优选配方即QHF方案的最佳组合和剂量配比,并进一步研究其抗肝癌作用和机制。实验结果表明,优选配方(QHF方案)具有良好的抗肝癌作用,显着性抑制H22肝癌移植性小鼠肿瘤生长和延长生存时间,且安全、低毒并能对化疗药物PPD起到增效、减毒作用,经临床证实治疗肝癌有显效。本发明所提供的抗肝癌中药有效组分优选配方(QHF方案)及最佳药量配比为:优选配方(QHF方案)组成为:华蟾素、三七总皂甙、人参皂甙RG3、香菇多糖。优选配方(QHF方案)剂量配比为:华蟾素800MG/KG,人参皂甙RG3 14MG/KG,三七总皂甙5.5MG/KG,香菇多糖100MG/KG。
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本发明涉及一种中药制剂的质量控制方法，采用HPLC特征图谱对温经汤中的化学成分种类及数量进行有效表征，并同时测定温经汤制剂中芍药苷、甘草苷、β‑蜕皮甾酮、阿魏酸的含量；色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶柱；流动相A为乙腈，流动相B为0.05wt％磷酸水溶液，洗脱梯度为0‑16min：流动相A的体积分数由16.5％渐变至17.6％，16‑20min：流动相A的体积分数由17.6％渐变至32％，20‑45min：流动相A的体积分数由32％渐变至38％，45‑50min：流动相A的体积分数由38％渐变至100％。本发明可使温经汤制剂的含量测定在25min内检测完毕，特征图谱在60min内检测完毕，其特征图谱可快速、精准地反映出温经汤的质量信息。
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本发明涉及一种从病人痰液中提取小分子α防御素多肽的方法，包括以下步骤：1，病人痰液的收集与保存；2，向痰液标本中加乙酸制备匀浆，搅拌浸提，匀浆离心，取上清液制备粗提物；3，向粗提物中加入DTT，混匀，获得混合物；4，将混合物上样于Pullulan凝胶柱，用乙酸常温下洗脱纯化，制备洗脱曲线，监测洗脱液收集，并提取物取样送质谱检测；5，超滤浓缩，真空冻干保存；6，对提取物进行蛋白质氨基酸测序，并琼脂糖弥散法检测提取物对大肠杆菌的抗菌活性。本发明的优点为制备简便，成本低，产量高，所得产品为高纯度、高抗微生物生物活性的天然α防御素，明显优于常用的化学合成及重组蛋白方法。
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本实用新型公开了一种偏钒酸铵生产用固体原料投料装置，包括料斗和设置在料斗下的出料阀，所述料斗包括大料斗和小料斗，所述出料阀包括第一出料阀和第二出料阀，所述第一出料阀设置在所述大料斗和所述小料斗之间的管道上，所述第二出料阀设置在所述小料斗底部的管道上，所述小料斗的上部设置有带指示灯的红外线检测器。本实用新型采用的是大料斗和小料斗的双层投料方式，通过红外检测器可以检测小料斗内的物料是否装满，并通过指示灯指示，从而提示工作人员下一步该如何操作，在反应容器内的物料之间由于化学反应所产生的气体就都封闭在小料斗下的反应容器内，反应更均匀充分，同时对环境无污染。
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本实用新型一种新型实验室吸烟机。所述吸烟机包括壳体、控制系统和、烟气检测系统、点火装置、多个烟支夹持器、多个捕集器和抽风管道，其特征在于：所述吸烟机设有多个并排设置的独立烟气通道，多个捕集器对应安装在每个烟气通道内，每个捕集器通过烟气管道与壳体内的烟气检测系统连接；所述多个烟支夹持器通过传送带安装在每个烟气通道口，每个烟支夹持器固定安装在传送带上，在传送带不移动时，多个烟支夹持器与多个捕集器密封对接；当传送带移动是，多个烟支夹持器在传送带的带动下沿水平移动，并与依次与相邻的下一个捕集器密封对接。本实用新型能检测出烟支在不同抽吸口数中的化学物质，使对于不同抽吸口数的烟气的收集更加的准确和便利。
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