广西有色金属分析检测技术理论与应用

镧掺杂锆钛酸铅薄膜的制备方法 868     

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本发明公开了一种掺镧锆钛酸铅薄膜的制备方法。本发明以分析纯的硝酸铅，氧氯化锆、硝酸镧和四氯化钛为反应原料，以纯乙二醇甲醚作溶剂。计算各原料时按照(Pb(1－x)/100Lax/100)(Zr(1－y)/100100Tiy/100)(1－x/4)/100O3，x取8～10，y＝35作计算依据，严格按照化学计量计算各原料的添加量(为防止铅在退火过程中挥发，配料时铅过量10％)制得镧掺杂锆钛酸铅前驱液；然后通过匀胶工艺制得镧掺杂锆钛酸铅薄膜，最后通过快速热处理工艺制得在具有铟锡氧化物涂层(ITO)玻璃基片上电光性能优越的镧掺杂锆钛酸铅薄膜。本发明效率高且易控制。

用油浴锅制备纳米纤维状钒氧化物粉末的方法 974     

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本发明公开了一种用油浴锅制备纳米纤维状钒氧化物粉末的方法。将分析纯V2O5加入到乙醇水溶液中，制得混合物，然后倒入聚四氟乙烯反应釜的内衬里油浴加热升温至160~190℃，在400~1200转/分钟速度下搅拌，加热6~8小时，自然冷却后取出产物用去离子水反复清洗并离心2~4次，所得产物放入冷冻干燥箱内干燥，再取出装进瓷舟中，然后置于通入氮气的气氛炉中，在350~400℃的温度下煅烧1小时，待降温后取出产物，即制得纳米纤维状钒氧化物粉末。本发明方法操作简单，成本低，且所制得的钒氧化物粉末呈纳米纤维状，将其应用到锂离子电池正极材料中，能够显著提高锂离子电池的电化学性能。

以钛酸四丁酯和淀粉分别为钛源和碳源制备超细TiC粉体的方法 832     

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本发明公开了一种以钛酸四丁酯和淀粉分别为钛源和碳源制备超细TiC粉体的方法。将钛酸四丁酯和无水乙醇按摩尔比1∶0.01～4混合制得溶液，将淀粉和去离子水按摩尔比1∶5～8混合制得混合液；将溶液和混合液按钛酸四丁酯和淀粉质量比1∶4～10均匀混合，所得混合液在100～150℃下干燥24～48小时，制得前驱体；将前驱体在氢气氛保护下进行碳热还原，即制得超细TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯以上纯度；所制得的超细TiC粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。

可低温烧结的温度稳定型微波介电陶瓷BaCu3Ge4O12及其制备方法 834     

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本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷BaCu3Ge4O12及其制备方法。（1）将分析纯化学原料BaCO3、CuO和GeO2的粉末按BaCu3Ge4O12的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在700℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在750~800℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好，介电常数达到15.1～15.9，其品质因数Qf值高达83000-135000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

[Ni(L)(AcO)(H2O)2]·(C2H3N)的原位合成方法 866     

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本发明公开了一种[Ni(L)(AcO)(H2O)2]·(C2H3N)的原位合成方法。（1）将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯，0.2-0.3克四水乙酸镍溶于12-18毫升体积比为1：1：1.6的无水乙腈、无水乙醇和无水甲醇的混合溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到单晶级[Ni(L)(AcO)(H2O)2]·(C2H3N)。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)] H2O及抗癌药物应用 1027     

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本发明公开了一种[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)]H2O及抗癌药物应用。[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)]H2O的分子式为：C22H28N9O18Pr，分子量为：847.44。（1）将1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和六水硝酸镨溶于无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；（2）反应后降至室温，过滤，室温下挥发结晶。[Pr(HL1)2(NO3)3(CH3OH)2(H2O)]H2O对受试癌细胞株有抑制效果，但对HL?7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

温度稳定型中介电常数微波介电陶瓷LiSr2BiGe3O10及其制备方法 873     

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本发明公开了一种高品质因数温度稳定型中介电常数微波介电陶瓷LiSr2BiGe3O10及其制备方法。（1）将分析纯化学原料Li2CO3、SrCO3、Bi2O3和GeO2的粉末按LiSr2BiGe3O10的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在825℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在875~925℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在930℃以下烧结良好，介电常数达到36.6～37.9，其品质因数Qf值高达56000-77000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

以TiOSO4和淀粉分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法 1140     

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本发明公开了一种以TiOSO4和淀粉分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。将TiOSO4和淀粉按质量比1:4~10加入到去离子水中混合均匀，混合液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；前驱体在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原和氮化，即制得TiCN粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得的TiCN粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法低成本制备高纯、超细TiCN，与传统制备TiCN的方法相比，具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。

[Cu2(L5)2]·(CH3OH)配合物及合成方法 1058     

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本发明公开了一种[Cu2(L5)2]·(CH3OH)配合物及合成方法。[Cu2(L5)2]·(CH3OH)的分子式为：C67H54Br6Cu2N18O21，分子量为：2053.79。（1）将0.05-0.15克分析纯5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克三水硝酸铜溶于14-20毫升体积比为1：1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到单晶级[Cu2(L5)2]·(CH3OH)配合物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

温度稳定型微波介电陶瓷Ca3CuGe4O12及其制备方法 1030     

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本发明公开了一种高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷Ca3CuGe4O12及其制备方法。（1）将分析纯化学原料CaCO3、CuO和GeO2的粉末按Ca3CuGe4O12的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在750℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在800~850℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在850℃以下烧结良好，介电常数达到17.9～18.7，其品质因数Qf值高达79000-127000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

以TiOSO4和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法 1092     

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本发明公开了一种以TiOSO4和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。按照质量比1:3~7称取TiOSO4与季戊四醇，分别溶于去离子水中制得饱和溶液；两种饱和溶液均匀混合在一起，然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；前驱体在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原和氮化，即制得TiCN粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。

可低温烧结的温度稳定型微波介电陶瓷Bi2TiGe3O11及其制备方法 1172     

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本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷Bi2TiGe3O11及其制备方法。（1）将分析纯化学原料Bi2O3、TiO2和GeO2的粉末按Bi2TiGe3O11的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在700℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在750~800℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好，介电常数达到16.7～17.8，其品质因数Qf值高达84000-141000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

[Cu2(L4)2]·(CH3OH)配合物及合成方法 877     

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本发明公开了一种[Cu2(L4)2]·(CH3OH)配合物及合成方法。[Cu2(L4)2]·(CH3OH)的分子式为：C67H54Cl6Cu2N18O21，分子量为：1787.09。（1）将0.05-0.15克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克三水硝酸铜溶于14-20毫升体积比为1：1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到单晶级[Cu2(L4)2]·(CH3OH)配合物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

温度稳定型超低介电常数微波介电陶瓷SrZn3B4O10及其制备方法 882     

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本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷SrZn3B4O10及其制备方法。（1）将分析纯化学原料SrCO3、ZnO和H3BO3的粉末按SrZn3B4O10的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在800℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在850~900℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好，介电常数达到15.1～15.8，其品质因数Qf值高达70600-89300GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

吡啶衍生化合物的荧光材料组合物 1116     

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本发明是由4－甲基－3－氰基－2，6－双(3，5 －二甲基－1－吡唑基)吡啶与稀土离子 Eu3+/或 Tb3+组成的液体或固体荧光材料 组合物，是一种新的荧光材料，可应用于生化和分析化学中作 荧光探针等。

以钛酸四丁酯和酚醛树脂分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法 731     

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本发明公开了一种以钛酸四丁酯和酚醛树脂分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法。按照质量比1:5~9称取钛酸四丁酯与酚醛树脂，分别溶于无水乙醇中制得饱和溶液；两种饱和溶液均匀混合在一起，再向混合溶液中滴加等体积的去离子水，制得混合凝胶，所得混合凝胶在100~150℃下干燥36~48小时，制得前驱体；将前驱体在氢气氛保护下加热至1500~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原，制得TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯以上纯度；所制得的TiC粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。

可低温烧结的温度稳定型微波介电陶瓷Bi2CuGeO6及其制备方法 1105     

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本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷Bi2CuGeO6及其制备方法。（1）将分析纯化学原料Bi2O3、CuO和GeO2的粉末按Bi2CuGeO6的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在700℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在750~800℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好，介电常数达到18.1～18.9，其品质因数Qf值高达81000-133000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

以钛酸四丁酯和蔗糖分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法 1157     

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本发明公开了一种以钛酸四丁酯和蔗糖分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。将钛酸四丁酯溶于无水乙醇中制得饱和溶液，将蔗糖溶于去离子水中制得饱和溶液；将两种饱和溶液按钛酸四丁酯和蔗糖质量比1:8~12均匀混合，在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；所得前驱体在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原和氮化，制得TiCN粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。

4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯锌配合物及合成方法 797     

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4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯锌配合物{[Zn2(L)2(μ2‑OH2)]·(H2O)·N(Et)3}n及合成方法。其特征在于{[Zn2(L)2(μ2‑OH2)]·(H2O)·N(Et)3}n的单体分子式为：C52H55N3O9Zn2，分子量为：996.73g/mol, H2L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯。将0.188‑0.376g H2L溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.110‑0.220g分析纯乙酸锌，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于150℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有无色透明片状晶体即得{[Zn2(L)2(μ2‑OH2)]·(H2O)·N(Et)3}n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

氧化镧掺杂改性的锆钛酸钡钙陶瓷及其制备方法 836     

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本发明公开了一种氧化镧掺杂改性的锆钛酸钡钙陶瓷及其制备方法。锆钛酸钡钙陶瓷分子式为：Ba1-xLaxCa0.075(Zr0.9Ti0.1)1-x/4O3，其中：0.01≤x≤0.1；锆钛酸钡钙陶瓷的制备方法为：将分析纯的碳酸钡、碳酸钙、氧化锆、氧化钛和氧化镧按化学计量比Ba1-xLaxCa0.075(Zr0.9Ti0.1)1-x/4O3进行配料，其中0.01≤x≤0.1，经过溶解、制成溶胶、制成凝胶、干燥、煅烧以及烧结等工序。通过调节氧化镧的掺杂量和Zr/Ti比，可以在很大程度上调节居里温度范围和提高介电性能。本发明制备的陶瓷具有更好的耐压特性以及在顺电相具有更优越的温度稳定性，同时具有低的介电损耗约0.004，高的介电常数达3000以上，以及高的调谐率。

以TiOSO4和蔗糖分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法 1193     

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本发明公开了一种以TiOSO4和蔗糖分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。按照质量比1:8~12称取TiOSO4与蔗糖，分别溶于去离子水中制得饱和溶液；两种饱和溶液均匀混合在一起，然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥36~48小时，制得前驱体；前驱体在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原和氮化，即制得TiCN粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。

可低温烧结的温度稳定型微波介电陶瓷CaCu2Ge2O7及其制备方法 926     

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本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷CaCu2Ge2O7及其制备方法。（1）将分析纯化学原料CaCO3、CuO和GeO2的粉末按CaCu2Ge2O7的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在700℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在750~800℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好，介电常数达到14.7～15.6，其品质因数Qf值高达76000-125000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

高效可见光光催化材料及其制备方法和应用 992     

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本发明提供的一种高效可见光光催化材料的化学式为Zn3In2S6/Bi2O3，其制备方法为：将分析纯五水合硝酸铋和聚乙烯吡咯烷酮一起溶于硝酸溶液中，搅拌并用氨水调节pH后加热、真空干燥、焙烧，制得淡黄色的棒状Bi2O3粉体；将Bi2O3粉体分散在去离子水和甘油的混合液中，加入七水合硝酸锌、四水合氯化铟和硫代乙酰胺超声分散得分散液；将分散液放入聚四氟乙烯反应釜中反应，得到浑浊液，将浑浊液抽滤后用去离子水和无水乙醇洗涤真空干燥，制备得Zn3In2S6/Bi2O3可见光光催化材料。并提供了可见光光催化材料的应用方法，本发明的可见光光催化材料在水中有机物、水中抗生素的降解和重金属离子的还原净化效果好，且工艺操作简单、易于实现工业化生产。

刹车盘的铸造方法 1182     

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本发明公开了一种刹车盘的铸造方法，涉及汽车制造技术领域，包括以下步骤：将铁、碳、硼、锰、钛、钒、钼、磷和硫送入熔炉进行熔炼，加热温度至1150℃时加入铬、铜和碳化硅，再加热温度至1410℃时进行化学成分分析，然后加热温度至1550℃，最后降温至1350℃备用；将铁水反复倒入、倒出浇包，将铁水加热温度至1450℃后倒满浇包中；将浇包中的铁水一半浇注到模具中，加入所述硅钡孕育剂，然后将剩余铁水倒满模具中，冷却后得到刹车盘毛坯，将刹车盘毛坯车削、钻孔即得刹车盘，它可以现有刹车盘易磨损、使用寿命短的问题。

以TiOSO4和蔗糖分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法 787     

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本发明公开了一种以TiOSO4和蔗糖分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法。按照质量比1:8~12称取TiOSO4与蔗糖，分别溶于去离子水中制得饱和溶液；将两种饱和溶液均匀混合在一起，然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥36~48小时，制得前驱体；将前驱体在氢气氛保护下加热至1500~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原，即制得TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得的TiC粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。

抽屉式土壤采样工具及样品的收纳箱 751     

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本实用新型公开了一种抽屉式土壤采样工具及样品的收纳箱，包括箱体和上格抽屉、下格抽屉，上格抽屉为采样工具箱，下格抽屉为样品存放箱；抽屉内部为泡沫或塑料衬垫，衬垫上有诸多凹槽用于放置工具或样品，凹槽两侧设有固定工具或样品的弹性橡胶带。样品存放箱和采样工具箱可以根据需要灵活地相互切换和代替，只需更换抽屉内的衬垫即可。本实用新型设计科学合理、结构简单紧凑、携带安全方便、切换灵活。使用时，可事先测定土壤pH值，为野外土壤调查地块的选择提供依据，并利用GPS定位仪进行精确采样定位，采取20-30厘米的耕层土或不同层次的剖面土壤，用于检测土壤物理和化学性状、酶活性、微生物多样性等。

指纹图谱鉴别山豆根真伪的方法 1090     

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本发明公开了一种指纹图谱鉴别山豆根真伪的方法，通过测定山豆根药材样品的液相图谱来判断该山豆根药材样品的真伪。本发明提供的鉴别方法能全面反映山豆根的有效化学成分，从整体上反映山豆根药材样品的质量，准确可靠，而且操作简便易行、成本低、实用性强，有利于大范围推广，非常适用于山豆根药材及其产品质量的检测和监控。

排钱草总生物碱提取物及其应用 1157     

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本发明涉及排钱草总生物碱提取物和检测方法及其在制备抗肝纤维化药物的应用。该排钱草总生物碱提取物是将排钱草经粉碎、醇或水提，回收乙醇，浓缩，经大孔吸附树脂柱层析洗脱（乙醇‑水系统），浓缩，减压干燥后制得，该排钱草总生物碱提取物的制备方法合理、稳定、生产周期短，适合工业化生产；本发明采用薄层色谱法鉴别排钱草总生物碱提取物，采用超高效液相色谱‑高分辨质谱联用法鉴别排钱草总生物碱提取物主要的化学成分，采用紫外‑可见分光光度法测定排钱草总生物碱提取物中总生物碱的含量，方法准确、稳定、操作简单；作为抗肝纤维化的药物效果好。

提高一点红产量的种植方法 796     

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本发明公开了一种提高一点红产量的种植方法，包括如下步骤：一点红种子处理、苗床处理、育苗、移栽及田间管理和采收。本发明种植方法相对于传统种植亩产量提高50kg以上。而且经过测试，不使用化学农药防治病虫害可以有效提高一点红的药用价值，经检测，一点红的总黄酮含量在0.85%以上，远远超出传统种植一点红中总黄酮0.3~0.6%的平均水平。而且该种植方法各关键控制因素均为优化设计而得，易于实现规模化推广，具有极大地社会价值和经济价值。

工业化生产蔗渣新闻纸 976     

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本发明是工业化生产蔗渣新闻纸。它是以糖厂 的甘蔗渣经过两级除髓后、湿法散料堆存，烧碱法制 浆和常规三段漂白工艺的漂白蔗渣浆为主要原料，掺 入磨木浆和化学木浆配比，三种浆料分别疏解、打浆、 配合后，经筛选、净化，在1760长网多缸抄纸机上抄 造蔗渣新闻纸。本发明生产的蔗渣新闻纸，经国家纸张质量监督 检验中心检测：达到GB1910-89的Cs等级标准，而 且成本低，可以节约木材资源52％以上，减少国家外 汇支出，经济效益与社会效益显著，对甘蔗综合利用 及发展非木材纤维原料造纸领域有重要的意义。