广西有色金属分析检测技术理论与应用

模拟零件加工的机电一体化实训装置及其实现方法 1048     

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本发明涉及模拟零件加工的机电一体化实训装置，包括铝合金底板、支架。其特征在于：所述的铝合金底板左侧设有输送装置。所述的铝合金底板中间左侧设有搬运装置和加工工作台。所述的铝合金底板中间右侧设置加工装置。所述的铝合金底板右侧第一排依次设有控制装置、电源分配箱；第二排设有起动指示装置。所述的控制装置对输送装置、搬运装置、加工装置进行控制，并通过电缆和气源管连接。所述电源分配箱模分别为输送装置、搬运装置、加工装置、控制装置和起动指示装置实现供电连接。所述的指示装置对输送装置、搬运装置、加工装置实现起动停止、工作指示连接。本发明将机电一体化学生所学的电机、控制、气动、检测等知识有机融合，实训装置为开放式，实训内容丰富。

碱基地质聚合物粘结剂 1177     

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本发明公开了一种碱基地质聚合物粘结剂。目前防火门使用的粘结剂存在可挥发性气体、游离甲醛，有毒有害物严重超标，且耐高温性能差、易燃、不耐水和温变稳定性差，极易溶解溃散、膨胀。本发明采用重量份原料：钠水玻璃95-105份、矿渣15-35份、碳酸钙3-6份、生石灰8-15份、偏高岭土8-15份、三聚磷酸铝0.5-1份、缓凝剂0.5-2份、乳液1-2份；并将原料搅拌、固化得到碱基地质聚合物粘结剂。本发明无需添加固化剂，无需热压固化，具有高强度、耐化学腐蚀、耐水、耐高温、耐久性等优点，还具备良好的阻燃隔热效果，耐水性极强，不吸水膨胀，防火等级可达到A级。经检测，本发明制备的粘结剂粘结强度≥5mPa，不燃，不吸水吸潮，无毒无害。

生物修复土壤调理剂及其制备方法 746     

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本发明提供一种生物修复土壤调理剂，由以下原料制成：草碳、菜籽油饼、复合微生物菌剂和海泡石，所述复合微生物菌剂选用固氮芽胞杆菌、有机磷细菌、无机磷细菌、硅酸盐细菌中的一种或多种。本发明还公开了这种生物修复土壤调理剂的制备方法，主要包括磨碎、发酵、干燥处理和检测等步骤。本发明的生物修复土壤调理剂能够吸附及螯合土壤中的重金属，分解土壤中难溶性的磷，并且能固定空气中分子态的氮素，供作物吸收利用，同时能改善土壤的理化性质，增强透气性和保水保肥能力，从而为根系提供良好的土壤微生态环境，使土壤中的多种养分处于有效活化状态，提高养分利用率，减少化学肥料用量。

铋镍锌络合物异质结可见光光催化剂的制备方法 820     

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本发明公开了一种铋镍锌络合物异质结可见光光催化剂的制备方法。将氧 化铋、氧化镍和氧化锌粉末研磨后，按照化学计量比(1-x-y)Bi2O3-xNiO-yZnO配 料，其中0.1＜x＜0.8，0.0＜y＜0.8；在超声波发生器中用浓硝酸溶解原料、用氨 水调节pH值沉淀出金属离子络合物；烘干络合物并在不同pH值的模拟污染物 中检测其可见光光催化性能。本发明得到的铋镍锌络合物异质结可见光光催化 剂，室温下即可制备、工艺简单、生产周期短、能耗小，对染料废水具有优良 降解性能的可见光光催化剂，可以直接应用于处理印染行业的废水。

对环境友好的用于胶合板的胶粘剂 829     

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本发明涉及木材加工技术领域，具体涉及一种对环境友好的用于胶合板的胶粘剂。一种对环境友好的用于胶合板的胶粘剂，其特征在于，包括以下重量份数的原料：淀粉80‑120份、N‑羟甲基丙烯酰胺8‑15份、过硫酸钠1‑3份、生物油10‑20份和硫酸铜1‑2份。本发明方法未添加任何含醛化学物质，故检测醛的释放量为零，无醛的环境友好型粘合剂；采用淀粉作为胶合板粘合剂的主要原料，属纯天然无毒无害的可再生资源，价格相对低廉，并可生物降解，有利于环境保护；所使用的原料品种较少、工艺简单，生产环境优良，对操作工人健康无伤害。

氢敏感纳米复合材料及其制备方法 726     

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本发明公开了一种氢敏感纳米复合材料及其制备方法，是将二氧化钛纳米管、贵金属纳米粒子、导电聚合物采用层层电沉积的方法负载到钛片上，其中贵金属纳米粒子的重量负载量为1-10%，二氧化钛纳米管的长度为10-1500纳米。本发明二氧化钛纳米管具有良好的化学稳定性和大的比表面积，有效地提高了Pd纳米粒子的分散性，在Pd纳米粒子和二氧化钛纳米管复合材料上电沉积聚苯胺，提高了在室温下氢气检测的稳定性和选择性，而且还具有工艺简单，应用范围广等优点。

畜禽养殖污水的菌剂处理工艺 1004     

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本发明公开了一种畜禽养殖污水的菌剂处理工艺，其装置包括：好氧菌种罐、厌氧菌种罐、格栅、调节池、絮凝池、厌氧反应池、好氧曝气生物滤池、甲烷回收装置。操作步骤包括：培养基的配置；厌氧菌的培养；好氧菌的培养；絮凝菌的培养；菌种扩大，强化，驯化培养；污水经格栅，在调节池调节pH；进入絮凝池，加入絮凝菌剂；污水进入厌氧反应池停留8～10h，搅拌，回收甲烷；污水流入好氧曝气生物滤池，经过三层异形纤维尼龙滤布；重力作用二次过滤，紫外灯消毒，检测后排放，若不达标则返回厌氧反应池。污水处理效果好，无添加化学试剂，避免引入二次污染；通气量、搅拌量、污水流动量等低，臭气和剩余污泥排放少，实现节能减排。

用于卫生巾生产线上的乳酸亚铁自动施加机构 1144     

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本发明涉及一种用于卫生巾生产线上的乳酸亚铁自动施加机构，包括第一胶水刮枪和挤出装置，所述第一胶水刮枪和所述挤出装置分别前后处于卫生巾生产线上，所述第一胶水刮枪先在制作卫生巾的下层湿强纸上涂布一条连续的且具有一定宽度的胶水后，所述挤出装置再将乳酸亚铁粉末挤压成条状并连续添加到下层湿强纸上涂布有胶水的位置处。本发明的有益效果是：在现有的卫生巾生产线上安装该乳酸亚铁自动施加机构后，可在卫生巾上成形一层具有微生物检测功能的乳酸亚铁粉末，乳酸亚铁可以跟女性经血起化学反应，女性可以根据观察卫生巾上乳酸亚铁粉末的颜色变化，了解卫生巾的使用情况，从而及时更换卫生巾，以保证其卫生健康。

实时荧光定量PCR对川贝母的鉴别方法 1035     

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本发明提供了一种实时荧光定量PCR对川贝母的鉴别方法，旨在提供一种操作简单、时间短、准确率高、环保该方法依次包括下述步骤：1)引物的稀释备用；2)样品的前处理取1g试样；3)DNA的提取；4)磁珠法提取样品DNA；5)PCR反应液的配制；6)设置荧光定量PCR仪反应参数如下：95℃、4min1个循环；95℃、30s，60℃，30s，72℃，60s，45个循环，采集荧光；7)数据处理；属于化学检测技术领域。

建筑废弃物中建筑渣土的处理方法 1142     

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本发明涉及一种建筑废弃物中建筑渣土的处理方法，包括如下步骤：将建筑废弃物进行物料分离以获取建筑渣土，并对获得的建筑渣土的化学成分含量进行检测，再调配以获取包括石灰石、建筑渣土、铁质原料以及砂岩的水泥生料，并使水泥生料的饱和比为0.8～1.0，硅率为1.9～2.5，铝率为1.3～1.9，生产水泥熟料。本发明的建筑废弃物中建筑渣土的处理方法能够对建筑废弃物中建筑渣土进行长期持续有效利用，几乎不受各批次的建筑废弃物的产生时间和地域的限制，经过高温煅烧成水泥熟料后，建筑渣土中混有的有害物质被固化在水泥熟料中，不会对环境及人类产生危害，同时生产的水泥产品合格。

重铬酸根离子荧光探针 723     

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本发明公开了一种重铬酸根离子荧光探针。重铬酸根离子荧光探针包括具有荧光识别功能的过渡金属有机配合物；配合物的化学式为[Zn(1,3‑PBDB)2(bpeb)]。作为重铬酸根离子荧光探针时，配合物的荧光发射峰强度随着Cr2O72‑离子浓度的增加而显著降低，Cr2O72‑离子的存在不会影响[Zn(1,3‑PBDB)2(bpeb)]锌配合物荧光发射峰的位置。该配合物作为重铬酸根离子荧光探针，在水体检测及生命科学领域具有潜在的应用前景。

液氨取样系统装置 943     

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本实用新型具体涉及一种液氨取样系统装置，属于液氨化学分析领域。一种液氨取样系统装置，包括箱体和箱门，箱体顶部接入液氨管的多根支管，液氨管设置阀门Ⅰ，每根支管设有阀门Ⅱ；所述箱体顶部开设用于排出废气的排空口；所述箱体底部接入氮气总管分出的氮气管线Ⅰ，氮气管线Ⅰ开有多个气孔；所述氮气总管分出的另一条氮气管线Ⅱ接入箱体上部的液氨管，氮气总管上设置阀门Ⅲ，氮气管线Ⅱ上设置阀门Ⅳ；所述箱体内设由上支架板和下支架板构成的用于支撑取样器的支架，液氨管的支管通过连接软管通入取样器底部。本实用新型的液氨取样系统装置，整个过程使用安全，操作简单方便，效率高，不易损坏取样器，有效防止试样污染。

可拆卸的TPPA板 981     

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本实用新型属于生物化学分析实验仪器技术领域，具体涉及一种可拆卸的TPPA板，包括基板、固定板和若干个板孔，所述基板上设置有若干放置孔，所述固定板设置有若干个连通上下两面的通孔，所述固定板的底面与所述基板通过可拆卸连接件可拆卸连接，所述固定板与所述基板连接时，所述固定板的通孔与所述基板上的放置孔一一对应连通，且所述通孔和所述放置孔的中心轴线重合，所述通孔的内壁设置有突出内壁表面的固定垫，所述固定垫由弹性材料制成，其用于夹紧固定所述板孔；所述板孔为具有相互连通的上杯体和下杯体，所述板孔通过其上杯体可拆卸插设于所述通孔中。本实用新型不仅实现了板孔的方便安装，也方便板孔的拆卸。

灌丛树干径流收集装置 1015     

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本实用新型公开了一种灌丛树干径流收集装置，包括对应于灌丛各树干设置的径流收集机构，各径流收集机构包括通过底部开孔套装密封固定在树干下部上的盛水器皿，于盛水器皿下方设有收集瓶，所述收集瓶通过导流管连通盛水器皿。本实用新型将通过盛水器皿收集降雨后形成在树上的径流，通过导流管将收集的树干径流导入收集瓶，从而完成对树干径流样品的采集，解决了生态水文过程中树干径流样品的采集问题，为树干径流的化学成分分析提供了保证。

微型自动分样器 715     

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化学分析中的微型自动分样器,特别适用于颗粒直径小于1毫米,重量在5—100克的小样缩分。本分样器由分样盘(1)、顶板(2)和电磁振动台(3)所组成。分样盘(1)呈圆形,沿内壁有两条呈中心对称的螺旋台阶式的送样槽(4),送样槽(4)与盘沿上有分样口(5),送样槽(4)伸出部为排样嘴(6)。本分样器可实现小样缩分自动化,混合均匀,提高缩分精度,减轻劳动强度。

以TiOSO4和酚醛树脂分别为钛源和碳源制备超细TiC粉体的方法 839     

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本发明公开了一种以TiOSO4和酚醛树脂分别为钛源和碳源制备超细TiC粉体的方法。将1质量份的TiOSO4溶于水制得饱和溶液，将5~9质量份的酚醛树脂溶于无水乙醇制得饱和溶液；将两种饱和溶液均匀混合在一起，所得混合液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；将前驱体在氢气氛保护下加热至1500~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原，即制得超细TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯以上纯度；所制得的超细TiC粉体的组成由加入原料的配比控制，粉体的纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。

基于吩噻嗪的三嗪聚合物的制备及荧光性能研究 893     

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本发明公开了一种吩噻嗪基的三嗪聚合物的制备及荧光性能研究。以吩噻嗪作为初始单体原料，通过三氟甲磺酸进行聚合，设计合成了一种新型三嗪骨架的聚合物，具有大的比表面积、高的热化学稳定性、优异的吸附性能和独特的框架结构，有效防止荧光猝灭引起的共轭聚合物链聚集，具有良好的渗透性。本发明提供了吩噻嗪基三嗪聚合物的合成路线，制得的吩噻嗪基三嗪聚合物作为荧光探针在光电荧光传感方向中具有较高的研究意义，为荧光材料的研究和制备为荧光分析的实际应用提供了更广阔的前景。

陶瓷膜污水脱氮除磷再生利用的控制方法及系统 832     

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本发明涉及污水处理领域，尤其涉及一种陶瓷膜污水脱氮除磷再生利用的控制方法及系统。本工艺集成了污水处理的短程硝化反硝化、厌氧氨氧化、陶瓷平板膜分离、活性氧化铝吸附除磷技术，实现污水深度处理技术，出水可以实现再生利用。通过短程硝化反硝化，厌氧氨氧化技术实现深度脱氮，节约了脱氮投加碳源的成本，降低了曝气能耗。采用陶瓷膜分析技术有效实现了系统中优势微生物菌群的富集与强化，采用活性氧化铝，吸附污水中剩余的总磷，可以达到出水总磷浓度小于0.05mg/L。较通过投加聚合氯化铝盐，使污水中的磷生成磷酸铝污泥去除的加药处理技术减少了化学污泥的产生以及加药对生态环境的影响，同时又节约了污水处理成本增加。

以钛酸四丁酯和淀粉分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法 717     

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本发明公开了一种以钛酸四丁酯和淀粉分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。将钛酸四丁酯和无水乙醇按质量比1:0.01~4混合制得溶液，将淀粉和去离子水按质量比1:5~8混合制得混合液；将溶液和混合液按钛酸四丁酯和淀粉质量比1:4~10均匀混合，在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原和氮化，制得TiCN粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。

尖晶石结构固溶体Li1+xTi2O4的制备方法 738     

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本发明公开了一种尖晶石结构固溶体Li1+xTi2O4(0＜x≤1)的制备方法。按原子比Li∶Ti∶C＝(1.0～2.0)∶2∶(0.50～1.0)分别称取分析纯碳酸锂、二氧化钛和炭黑，研磨10min，使原料充分混合，将混合物盛于瓷皿或刚玉舟中，置于管式炉或真空炉内，控制氩气流量为20L/h～200L/h或真空度为10-1Pa，在700～1300℃焙烧1～48h，自然降低温度至常温，取出反应产物，在氩气保护下研磨30min，得到粒度为0.5μm～5μm的尖晶石结构固溶体Li1+xTi2O4粉末，其中0＜x≤1。本发明工艺流程简单，焙烧温度低，反应时间短，产物电化学性能优良，可用作锂离子电池和超级电容器电极材料，具有较大的实用价值。

混合尖晶石结构的铁氧体吸波材料与制备方法 1083     

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本发明提供一种混合尖晶石结构的铁氧体吸波材料与制备方法，其分子式为Co_1‑xNi_xFe₂O₄(x＝0,0.1,0.3,0.5)。制备过程包括将分析纯级的氧化钴(Co(OH)₂)、氧化铁(Fe₂O₃)和碳酸镍(NiCO₃)作为原料，按实验组分的化学计量比称取样品，将称取的样品置于玛瑙球磨罐中；确定出称量的样品质量，称取一定量的玛瑙珠子放进玛瑙球磨罐中用作球磨均匀混料。添加酒精至淹没所有样品且超过1～2mm左右，提供一个可润滑的环境。将球磨完成的样品放在干燥箱中干燥16～24小时，通过筛网分离出物料和玛瑙珠子，该方法制备出的样品颗粒尺寸均达到纳米级别。本发明混合尖晶石结构的铁氧体吸波材料，在2～18GHz微波波段内具备很好的微波吸收效果，吸收频带宽，且具有制备工艺简单、制备过程容易调控等优点。

对虾精子成活率和质量的评价方法 706     

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本发明公开一种对虾精子成活率和质量的评价方法。适用于利用化学方法处理后的对虾成活率和精子损伤程度的评价，利用伊红和苯胺黑的混合生物染料，在光学显微镜下清晰区分出死活精子，统计精子成活率；利用单细胞凝胶固定GelRed染色的单个精子，通过电泳将精子DNA分散，可在荧光显微镜下观察到损伤精子DNA的迁移轨迹，再通过CASP分析软件统计彗星率、损伤系数，进而评价对虾精子的损伤程度和质量。本发明采用比较合适的混合生物染色液，细胞经染色后区别清晰，背景色对观察干扰减小，染色结果易于快速读取，结果准确而特异，并且单细胞凝胶电泳法能够进一步的验证精子损伤情况，有效准确获得更多对虾精子成活率和质量的评价信息。

配合物[Ni(L1)2(H2O)2]及制备抗癌药物应用 1092     

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本发明公开了一种[Ni(L1)2(H2O)2]及制备抗癌药物应用。[Ni(L1)2(H2O)2]的分子式为：C22H20N6NiO8，分子量为：555.15。（1）将1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和二水乙酸镍溶于无水乙腈和分析纯乙醇的混合溶液中；（2）在80?90°C下反应60?80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶。[Ni(L1)2(H2O)2]对BEL?7404癌细胞株有专一性，但对HL?7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Sr2MgGe3O9及其制备方法 1080     

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本发明公开了一种高品质因数温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Sr2MgGe3O9及其制备方法。（1）将分析纯化学原料SrCO3、MgO和GeO2的粉末按Sr2MgGe3O9的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在850℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在900~950℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在950℃以下烧结良好，介电常数达到24.7～25.9，其品质因数Qf值高达78000-125000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

以钛酸四丁酯和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法 1171     

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本发明公开了一种以钛酸四丁酯和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法。按照质量比1:3~7称取钛酸四丁酯和季戊四醇，分别溶于无水乙醇中制得饱和溶液；将两种饱和溶液均匀混合在一起，然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；将前驱体在氢气氛保护下加热至1500~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原，即制得TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得的TiC粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。

铌酸钠钾基无铅压电陶瓷及其制备方法 1154     

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本发明公开了一种铌酸钠钾基无铅压电陶瓷及其制备方法。铌酸钠钾基无铅压电陶瓷分子式为：0.92K0.5Na0.5NbO3-(0.08-x)BaSnO3-xBiFeO3，式中0.01≤x≤0.07，其中x为摩尔数。将分析纯的碳酸钾、碳酸钠、五氧化二铌、碳酸钡、二氧化锡、三氧化二铋和三氧化二铁按化学计量比0.92K0.5Na0.5NbO3-(0.08-x)BaSnO3-xBiFeO3进行配料，式中0.01≤x≤0.07，其中x为摩尔数；经球磨、煅烧、二次球磨、造粒、成型、烧结等工艺，制得具有良好压电性能和温度稳定性的压电陶瓷。本发明所得的陶瓷材料具有压电性能高、温度稳定性好，以满足超声换能器的使用要求。

高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷LiBa2FeGe3O10及其制备方法 874     

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本发明公开了一种高品质因数温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷LiBa2FeGe3O10及其制备方法。（1）将分析纯化学原料Li2CO3、BaCO3、Fe2O3和GeO2的粉末按LiBa2FeGe3O10的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在850℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在900~950℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在950℃以下烧结良好，介电常数达到28.6～29.9，其品质因数Qf值高达71000-107000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

配合物[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用 952     

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本发明公开了一种配合物[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用。[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]的分子式为：C20H18CeN8O13，分子量为：718.54。（1）将1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和六水硝酸亚铈锌溶于无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；（2）反应后降温至室温，过滤，室温下自然挥发结晶。[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]对NCI?H460癌细胞株的IC50值接近顺铂，但对HL?7702?正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂。本发明克服了溶剂法的缺点，工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

3-羧基-5-硫酮-1,2,4-三氮唑铜配位聚合物及其原位合成方法 914     

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本发明公开了一种3?羧基?5?硫酮?1，2，4?三氮唑铜配位聚合物及其原位合成方法，该配位聚合物化学式为[Cu2(L2)2(H2O)2]n（H2L2=3?羧基?5?硫酮?1，2，4?三氮唑）。其原位合成方法，包括下述步骤：称取0.04?0.05g二(5?硫酮?1, 2, 4?三氮唑)甲烷（L?1）和0.025?0.030?g分析纯无水氯化铜（CuCl2），再加入1.0?1.5mL?DMF、7?8mL?H2O，在室温下搅拌25?30min；将上述溶液移入到25L聚四氟乙烯反应釜中，置于130?140°C的恒温烘箱中60?80小时后，以每小时5°C降温至室温，过滤，用无水甲醇洗涤，得到单晶级浅绿色片状晶体。本发明配位聚合物的原位合成，克服了溶剂法的缺点，具有原料易得、成本低廉、工艺简单等优点。

以TiOSO4和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法 1040     

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本发明公开了一种以TiOSO4和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法。按照质量比1:3~7称取TiOSO4与季戊四醇，分别溶于去离子水中制得饱和溶液；将两种饱和溶液均匀混合在一起，然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；将前驱体在氮气氛保护下加热至1500~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原，即制得TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得的TiC粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。