有色金属分析检测技术理论与应用

液体混匀用摆动装置 1089     

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本发明涉及一种水平往复摆动机构，主要应用于生物、生化、化学发光分析、酶联免疫分析、放射免疫分析等各种液态化合物进行混匀或细胞培养等。它包括驱动电机、偏心轮结构、回旋曲柄结构、直线摆动样品板和装有导向轴的底支架结构。驱动电机的壳体与底支架螺钉连接，直线摆动样品板与直线轴承螺钉连接，沿直线导轨单向水平摆动。这一机构是将电机轴的旋转运动通过同步带传递给另一根固定连接偏心轮结构的转动轴，并通过回旋曲柄机构与直线摆动样品板连接起来，将电机的旋转运动转换为直线水平往复摆动运动。本发明动作灵活、使用方便，摆臂的铰轴由一对轴承支撑，摩擦小，旋转精度高，寿命长。同时本机构结构简单紧凑，体积小，工作的可靠性和稳定性高，且成本较低，降低了设备制造和用户的使用成本。

通用的糖蛋白N‑糖链释放方法 601     

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本发明属于生物技术领域，具体公开了一种通用的糖蛋白N‑糖链释放方法包括将糖蛋白样品溶于浓氨水中，在密闭容器中55‑70℃水浴反应12‑20h，得到的反应液减压浓缩干燥，加水重新溶解，得到的N‑糖链粗品溶液调节pH至中性，然后依次经过C18固相萃取柱和石墨碳固相萃取柱的纯化，完成N‑糖链的释放和制备。该方法通用性强，与目前已有方法相比有以下优点：适用于中性N‑糖链、酸性N‑糖链和含有核心α‑1,3‑岩藻糖修饰的N‑糖链；既能用于糖链的微量分析又能用于糖链的大规模制备；操作步骤简单、快速，成本低廉，克服了传统酶法和以前报道的化学法释放糖蛋白N‑糖链的缺陷；此方法得到的还原性N‑糖即可以直接进行分析又可用于多种衍生化方法衍生化后分析。

职业病风险等级评估体系 958     

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本发明涉及的是一种职业病风险等级评估体系，属于预防医学职业卫生与职业病控制技术及化工安全健康风险管理科学技术领域。本发明建立了化学物质职业暴露风险分级方法：预制毒物危害等级评估规则、预制毒物暴露等级评估规则、预制风险等级评估规则；预制毒物暴露等级评估规则的方法，首次完整地提出了工作场所职业健康风险分析的方法，确定了工作场所职业健康风险分析的一般程序，建立了工作场所职业健康风险分析技术体系。该项目的总体科学技术水平已经到达国际先进水平。

借助由两种不同底物构成的固相进行的固相合成 881     

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本发明涉及在由两种不同底物构成的固相上的物质合成、合适的反应体系、包括固相合成和分析过程在内的一种方法,其中被合成的物质的化学结构和生物学特性在分析过程中得以分析。本发明的物质固相合成在含有液相的反应容器中进行,其特征是,合成用的固相包括被可逆地加到液相中的底物和全部或部分的反应容器器壁。

3-甲氧基水杨醛缩碳酰肼双希夫碱的原位合成方法 974     

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本发明公开了一种3-甲氧基水杨醛缩碳酰肼双希夫碱的原位合成方法。（1）将0.4-0.5克分析纯碳酰肼和60-62毫升无水乙醇加入到三口烧瓶中，加热至溶解；（2）在搅拌下向步骤（1）所得溶液中加入38-41毫升溶有2.8-3.0克分析纯3-甲氧基水杨醛的无水乙醇溶液；（3）向步骤（2）所制得的溶液中滴加1.0-1.4毫升分析纯乙酸，并在60-70℃回流搅拌1.8-2.0小时；冷却至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到白色沉淀3-甲氧基水杨醛缩碳酰肼双希夫碱化合物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

未沉降物免疫法 593     

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一种免疫学检测法和相应试剂盒,主要步骤如下:用致敏试剂1(已标记的溶液试剂或胶乳等微粒试剂)与待测物结合或与待测物竞争与配体结合,形成免疫复合物I(其中致敏试剂1含量与待测物有关);用致敏试剂2(溶液试剂或血球、磁性微粒等微粒试剂)与免疫复合物I结合形成免疫复合物II并沉降,使上清(层)液中致敏试剂1减少(减少量与待测物相关),再检测上清(层)液中未沉降的致敏试剂1显示值,就可定量检测待测物。致敏试剂1可用酶、荧光素、化学发光物或同位素等标记物来标记。微粒试剂可为胶乳、血球、磁性微粒等。

基于支持向量机快速预报Ni‑Mn‑Ga形状记忆合金转变温度的方法 981     

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本发明涉及一种基于支持向量机快速预报Ni‑Mn‑Ga形状记忆合金转变温度的方法，包括以下步骤：1）收集若干个Ni‑Mn‑Ga形状记忆合金及其转变温度；2）收集Ni‑Mn‑Ga形状记忆合金其组成含量；3）以这些组成含量为自变量，以转变温度为因变量，采用支持向量机算法建立Ni‑Mn‑Ga形状记忆合金及的转变温度的快速预报模型；4）根据建立的Ni‑Mn‑Ga形状记忆合金转变温度的快速预报模型和待检测的新的Ni‑Mn‑Ga形状记忆合及其组成含量，快速预报其转变温度。本发明的方法方便、快捷。相比于传统测量，不需要购买仪器，操作简单，成本低。不破坏样品：在整个预测过程中个，不需要对样品进行化学、物理处理，不和破坏样品。不污染环境：本发明在整个过程中不用到化学药品，对环境没有污染。

核电厂燃料组件完整性判定方法 761     

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本发明属于核反应堆放射化学技术领域，具体涉及一种核电厂燃料组件完整性判定方法。对主冷却剂系统取样分析伽马核素浓度数据，包括Xe‑133、Xe‑135；将分析得到的Xe‑133浓度数据除以Xe‑135浓度数据，得到一个比值；将反应堆运行周期内的所有主冷却剂取样分析数据中Xe‑133和Xe‑135的比值按从小到大顺序进行升序排列；将升序排列后的数据进行直线拟合，得到拟合直线公式及其直线斜率；当Xe‑133/Xe‑135比值拟合直线斜率>0.01时，燃料组件发生破损；当Xe‑133/Xe‑135比值拟合直线斜率<0.005时，燃料组件未发生破损。该方法可以快速准确判定燃料组件是否发生破损。

骨化二醇与胆固醇的共晶、其制备方法及应用 902     

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本发明涉及了一种骨化二醇与胆固醇的共晶，其制备方法和应用。在所述的共晶中，骨化二醇与胆固醇的摩尔比为1:1。运用X‑射线单晶衍射、X‑射线粉末衍射、热重分析、差示扫描量热分析、红外光谱分析等手段对骨化二醇与胆固醇的共晶进行了全面表征，发现该共晶在40℃/75％相对湿度储存条件下可以显著提高骨化二醇的化学稳定性。该骨化二醇与胆固醇的共晶制备方法简单，可重复制备。

半导体器件失效定位方法 719     

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本发明公开了一种半导体器件失效定位方法，包括：开启半导体器件封装，露出器件芯片；在所述器件芯片表面涂覆液晶并加电，根据液晶颜色变化情况，确定失效点位置；对所述器件芯片进行逐层剥层直至所述失效点完全暴露；本发明验操作简单方便，将液晶技术引入到半导体器件失效分析中，弥补了微光显微镜设备昂贵的问题，同时，提出了半导体芯片干法刻蚀和湿法刻蚀中的相关参数及化学配比，能高效应用于常规Si半导体器件的剥层；将两者有效的结合起来，能够满足半导体器件深层失效分析定位及失效分析的需求。

配合物 [Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2] 及制备抗癌药物应用 1060     

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本发明公开了一种配合物?[Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2]?及制备抗癌药物应用。[Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2]的分子式为：C22H24N8NdO13，分子量为：746.71，具有良好的生物活性。[Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2]的合成方法具体步骤为：（1）将0.05?0.15克分析纯1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和0.15?0.25克分析纯六水硝酸钕溶于15?20毫升体积比为8：7的无水乙腈和分析纯乙醇的混合溶液中；（2）在80?90°C下反应60?80小时，降温至室温，过滤，室温下自然挥发结晶。[Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2]对受试癌细胞株均有一定抑制效果，但对HL?7702?正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂。本发明克服了溶剂法的缺点，工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

萃取植物花青素的方法 656     

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本发明公开一种萃取植物花青素的方法，涉及一种花色素的制备方法，属于分析化学领域。其特征在于：处理步骤包括：加样、混合萃取剂和分散剂、振荡形成乳浊体系、离心分离、吸取有机相直接进行HPLC分析。本发明的方法富集能力高，操作简单，有机溶剂用量少和萃取时间短，集采样、萃取和浓缩于一体的同时，避免了固相微萃取中可能存在的交叉污染的问题，是一种简单、快速、成本低、高效且环境友好的样品前处理新技术，在痕量分析领域具有广泛的应用前景。

钢材的制造方法 692     

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本发明的钢材的制造方法的特征在于，将Ca量调整至满足给定的式子的范围并添加于钢液中。可以在二次精炼后，对钢液中的Al2O3量进行分析，然后将CaSi添加于浇包内的钢液中。另外，使用火花放电原子发射光谱法进行钢液中Al2O3量的分析，基于多次放电脉冲引起的铝和铁的发光强度比，求出每一放电脉冲的铝和铁的发光强度比，用给定的式子计算出氧化铝分率，将得到的每一放电脉冲的发光强度比按升序排列，将按照升序排列总放电脉冲数的30％以内一定位置的上述发光强度比设为代表铝强度比，接着，由计算出的氧化铝分率与代表铝强度比之积计算出氧化铝强度比(＝氧化铝分率×代表铝强度比)，再使用氧化铝强度比与由化学分析求出的(钢中)氧化铝量的关系式计算出(钢中)氧化铝量。

碳纳米颗粒萃取涂层固相微萃取纤维的制备方法 915     

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本发明公开了一种制备碳纳米颗粒萃取涂层固相微萃取纤维的方法。这种方法的特征是采用火焰法在纤维基体表面生成碳涂层，通过控制制备条件得到碳纳米颗粒和合适的涂层厚度，获得碳纳米颗粒萃取涂层固相微萃取纤维。该方法制备的萃取涂层具有化学稳定性高、富集能力强等优点，获得的固相微萃取纤维可应用于食品分析、环境分析、生物分析等。

抗癌药物[Cu2(L7)2]·(CH3CH2OH)2 930     

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本发明公开了一种抗癌药物[Cu2(L7)2]·(CH3CH2OH)2。[Cu2(L7)2]·(CH3CH2OH)2的分子式为：C70H62Cl6Cu2N18O22，分子量为：1847.18，具有良好的生物活性。（1）将0.05-0.15克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯，0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于15-20毫升体积比为5：4的无水乙腈和分析纯丙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，16天后得到单晶级[Cu2(L7)2]·(CH3CH2OH)2。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

生物传感器标记基团 1058     

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本发明公开了一类化合物,该类化合物特别被设计用作分析物如蛋白质、肽、核酸和相关分子的共振拉曼光谱法标记物,尤其是表面增强的共振拉曼光谱法(SERRS)标记物。本发明的共振拉曼光谱法标记物包含共价连接到用于将所述标记物共价连接到分析物上的反应性基团、SERRS表面结合基团和卤素上的茂金属,其中所述卤素与所述茂金属的连接使得当所述标记物经历共振拉曼光谱分析法时,所述卤素导致产生特征性的拉曼峰。在优选的方面中,所述标记物还具有适合于作为电化学传感标记物的第二用途的氧化还原性能。

可在线取样的水热体系烃源岩生烃热模拟实验装置 1089     

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本发明公开一种可在线取样的水热体系烃源岩生烃热模拟实验装置，包括反应釜、热电偶、加热器、取样装置、反应溶液注入装置和控制实验装置温度、压力以及动作执行的控制器。本发明中反应釜内物质反应过程中，通过控制器控制各部件的动作执行，能对温度、压力进行恒定控制，满足反应动力学的要求；取样装置能够对反应后气体和溶液进行取样并进行分析，实现能够在实验过程中连续取样并在线分析的目的，实验精度和分析效率高；反应釜能够容纳较大体积的以便当反应中途取出少量样品时，不至于对整个反应体系的温度、压力及化学成分产生较大影响。

景观水体综合治理系统 752     

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景观水体综合治理系统，包括浮游在景观水体上的生态浮岛，该生态浮岛包括漂浮在景观水体上的支架，以及设于支架上的水培箱、控制装置，以及分别与控制装置电连接的电源装置、行进装置、检测装置、投药装置，电源装置分别为控制装置、行进装置、检测装置、投药装置提供电力，行进装置用于推动支架在景观水体上巡航，检测装置用于检测景观水体的水质并与控制装置通信，投药装置在控制装置的控制下向景观水体内投放药剂。在生态浮岛的水培箱内培植可以抑制藻类和净化水质的水生植物，还可以根据检测装置反馈的景观水体的监控结果来控制投药装置投放药剂进行化学治理，而且通过生态浮岛在景观水体上巡航移动可以实现全方位的水体治理。

掺杂锂硅酸盐闪烁玻璃及其制备方法 1057     

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本发明的目的在于提供一种具有高效荧光发射效率的闪烁玻璃，具体为一种掺杂锂硅酸盐闪烁玻璃及其制备方法。本发明的闪烁玻璃其化学分子式为A6MgAlD6O17.5：xCe或A6MgAlD6O17.5：yTb或A6MgAlD6O17.5：xCeyTb，该化学分子式中，A为Li、Na、K中的一种或多种，D为Si、B、P的一种或多种，0＜x≤1.024，0＜y≤0.16。经测定，A6MgAlD6O17.5：xCeyTb在X射线、阴极射线激发下的荧光发射效率分别相当于Bi4Ge3O12晶体的33.6%、460%。本发明可用于核反应堆、粒子物理、辐射安全、宇宙射线检测等领域，还能实现对热中子的探测，具有较好的应用前景。同时，本发明还提供前述闪烁玻璃的制备方法，该方法通过熔融-淬冷法一次浇注完成，能制备出大尺寸、各种形状的玻璃闪烁体，具有操作性强的优点，能够满足工业化大规模生成的需要。

固相萃取包及其制备方法和应用 966     

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本发明提供了一种固相萃取包及其制备方法和应用，涉及化学检测技术领域。本发明固相萃取包由固相萃取剂与盐析萃取包组成，其中固相萃取剂为采用了一步水热法、丙烯酸改性和低温氧化协同聚合反应合成的聚苯胺@碳微球。该固相萃取包能够用于根及根茎、果实种子、花、皮、菌藻五种药用部位的46种中药材中的真菌毒素样品前处理，具有简单快速、高效省力、成本低廉、环境友好等优点。同时，结合同位素内标‑超高效液相色谱串联质谱法(UPLC‑MS/MS)高通量在线检测，可以检测出中药材中常见的16种真菌毒素，精确度好、灵敏度高、检出限低、回收率高，可以很好地用于中药材中真菌毒素检测，具有良好的市场应用前景。

钢制强化玻璃纤维制双层油罐 723     

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本实用新型涉及一种钢制强化玻璃纤维制双层油罐,其特征在于所述油罐是由钢制内壳(3)和玻璃钢外壳(1)所形成,所述钢制内壳(3)与玻璃钢外壳(1)之间产生0.1MM±0.05MM的空隙形成真空层(2),在钢制内壳(3)中安装有泄漏检测管(5),泄漏检测管(5)底部与真空层(2)相连通,泄漏检测管(5)内插置有泄漏检测仪(6),泄漏检测仪(6)的传感器(6.1)置于真空层(2)内。主要用以贮藏化学溶剂、石油类制品。较之传统的单层铁制油罐,本实用新型在质量和寿命上有明显的提高,在安全性、经济性、环保性方面有着明显的优势。

模块化处理系统 814     

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本发明涉及用于生物制药工艺和/或化学工艺的模块化处理系统(100)，其包括：至少一个处理单元(10)；至少一个适配器板(200)，其直接或间接地可流体连接到所述处理单元(10)，其中所述适配器板(200)具有至少一个适配器通道(214)，流到所述处理单元(10)的至少一个流体流(14)可流动通过所述适配器通道(214)，其中所述适配器板(200)还具有至少一个偏转元件和/或泵(258)和/或至少一个阀；以及外部控制装置(400)。适配器板(200)按以下方式设计：流到处理单元(10)的流体流(14)借助在适配器通道(214)中的至少一个偏转元件是至少部分可偏转的，和/或流体流(14)，优选地其压力，借助在适配器通道(214)中的至少一个阀和/或泵(258)是可调节的。在处理单元(10)中和/或在适配器板(200)中嵌入相应的至少一个传感器(36,228)，以便检测在处理单元(10)或适配器板(200)中的流体流(14)的至少一种性质。外部控制装置(400)可以按以下方式可联接到至少一个传感器(36,228)：可以读出至少一个传感器(36,228)的测量数据，并且可以基于读出的测量数据集中调节在处理单元(10)和/或适配器板(200)中的流体流(14)。本发明还涉及集中调节用于生物制药工艺和/或化学工艺的模块化处理系统(100)的方法。

适用于深海高静水压力环境下的长寿命参比电极 948     

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本发明提供的是一种适用于深海高静水压力环境下的长寿命参比电极，包括外壳，自上而下布置于外壳内的内电极芯体、盐桥和隔膜，其特征是：所述的盐桥由饱和氯化钾溶胶凝胶和均匀弥散分布于饱和氯化钾溶胶凝胶中的氯化钾粒状物构成，所述的隔膜为超微孔陶瓷柱，内电极芯体的上端设置环氧密封填充物，内电极芯体的上端连接有穿过环氧密封填充物后引出外壳的电极引线，内电极芯体的下端与盐桥的上端接触，盐桥的下端与超微孔陶瓷柱隔膜的一侧接触，超微孔陶瓷柱隔膜的另一侧与外界环境相连。本发明能满足深海高静水压力环境下的电化学测量要求，广泛应用于海洋建筑物、深海石油管道、深海探测设备的腐蚀信号监检测、电化学保护、自动控制设备探头等。

杉木粉亚临界水液化方法及其生物质油 591     

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本发明属于生物质液化技术领域，公开了一种杉木粉亚临界水液化方法及其生物质油，以杉木粉为原料，亚临界水为反应介质，离子液体为反应催化剂，在高压反应釜中催化液化制备生物质油，得到了对杉木粉液化率造成影响的反应温度、反应时间、催化剂用量、液固质量比四个因素的优选值，采用红外光谱仪分析原料、液化残渣及杉木粉生物质油的表面官能团，气质联用仪分析杉木粉生物质油的化学组成。本发明将亚临界水与离子液体有机结合，取代酚类、多元醇、液体酸/碱等传统木材液化剂，用于木材的液化过程。分析液化机理，液化剂的协同催化效应和液化产物分布的调控机制，因此，本发明的科学意义是显而易见的，同时具有良好的应用前景。

具抗癌活性的配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的合成及应用 1007     

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本发明公开了一种具抗癌活性的配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的合成及应用。[Ni(H2L2)2](H2O)2的分子式为：C26H40N2NiO10，分子量为：599.29(1)将1.662g分析纯的乙氧基水杨醛和15ml的无水乙醇混合，加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇和10ml的无水乙醇，加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置，得到H3L2?(H3L2=2-((3-乙氧基-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1, 3-丙二醇；(2)将0.128克H3L2和0.249克分析纯四水乙酸镍溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)转入反应釜中，反应、降温、过滤、结晶。[Ni(H2L2)2](H2O)2能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

3, 5-二氯水杨醛缩3-氨基-2-羟基苯乙酮席夫碱配体及合成方法 588     

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本发明公开了一种3, 5?二氯水杨醛缩3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱配体及合成方法。3, 5?二氯水杨醛缩3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱配体即H2dcah的分子式为：C15H11Cl2NO3，分子量为：324.15?g/mol, dcah为3, 5?二氯水杨醛缩3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱配体。将1.910?3.820?g分析纯的3, 5?二氯水杨醛和1.512?3.024?g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30?mL?60?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得H2dcah。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

酸碱滴定法制备掺钕硼酸镧钪纳米粉体 663     

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一种掺钕硼酸镧钪纳米粉体的制备方法，涉及一 种掺钕硼酸镧钪 (Nd3+ : LaSc3 (BO3) 4)纳米级粉体的制备方法。化学分析和X－射 线粉末衍射表明该粉体为掺钕硼酸镧钪多晶粉末，其室温下光 谱分析表明其光谱性能类似于掺钕硼酸镧钪晶体，电镜分析表 明该粉体的颗粒度在20－50纳米之间。该粉体可作为原料， 用于制备纳米透明陶瓷激光材料或纳米玻璃陶瓷激光材料等。

阿普斯特与烟酰胺的共结晶及其制备方法和应用 673     

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本发明涉及阿普斯特与烟酰胺的共结晶及其制备方法。运用X‑射线粉末衍射分析、热失重分析、差示扫描量热分析等手段对共结晶进行了全面表征，发现该共结晶较阿普斯特具有更加优良的物理化学和成药性能。该阿普斯特与烟酰胺的共结晶的制备方法简单，容易控制，重现性好，可以稳定获得阿普斯特与烟酰胺的共结晶。

基于生态系统完整性的河流水生态健康评价方法及其应用 885     

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本发明公开了一种基于生态系统完整性的河流水生态健康评价方法及其应用。本发明方法确立了鱼类生物完整性、物理完整性、化学完整性以及生境完整性四部分，共50个指标体系以反映水生态健康状况。通过对候选指标的主成分分析筛选出对评价结果贡献率高的指标，通过Pearson相关性分析，选取指标间相互独立、信息重叠程度低、相关系数小的指标作为构建生态完整性评价体系的核心指标，并对核心指标进行标准化，运用层次分析法分别赋予权重，加和平均得出水生态健康评价的最终得分及评价。本发明弥补了传统的水体理化性质指标仅能反应河流水质状况的弊端，也同样弥补了通过河流生物特性评价河流健康状况的不足，能够体现人为干扰对生境破坏的长期累计效果。

矿物标准色数据库的建立方法 1044     

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本发明公开了一种矿物标准色数据库的建立方法，所建立的矿物标准色数据库中包含多种不同类型且矿物组分已知的矿物的标准色数据；采用带能谱分析的扫描电子显微镜与图像处理设备相配合获取多种矿物的标准色数据，对任一种矿物的标准色数据进行获取时，过程如下：一、试样获取；二、待分析颗粒选取；三、面扫描；四、化学元素面分布扫描；五、图像传送；六、图像处理，过程如下：面分布图像着色、图像叠加、待分析区域选取和色度值计算；七、多次重复步骤一至六，直至获得多种矿物的标准色数据。本发明方法步骤简单、设计合理且实现方便、所需时间短、使用效果好，利用所建立的矿物标准色数据库能简便、快速对土体的矿物组分进行准确识别。