有色金属分析检测技术理论与应用

酸碱滴定法制备掺钕硼酸钇铝纳米粉体 617     

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一种掺钕硼酸钇铝纳米粉体的制备方法涉及一 种掺钕硼酸钇铝 (Nd3+ : YAl3 (BO3) 4)纳米级粉体的制备方法。化学分析和X－射 线粉末衍射表明该粉体为掺钕硼酸钇铝多晶粉末，其室温下光 谱分析表明其光谱性能类似于掺钕硼酸钇铝晶体，电镜分析表 明该粉体的颗粒度在20－50纳米之间。该粉体可作为原料， 用于制备纳米透明陶瓷激光材料或纳米玻璃陶瓷激光材料等。

酸碱滴定法制备掺钕硼酸钆铝纳米粉体 836     

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酸碱滴定法制备掺钕硼酸钆铝纳米粉体，涉及一 种掺钕硼酸钆铝 (Nd3+ : GdAl3 (BO3) 4)纳米级粉体的制备方法。化学分析和X－射 线粉末衍射表明该粉体为掺钕硼酸钆铝多晶粉末，其室温下光 谱分析表明其光谱性能类似于掺钕硼酸钆铝晶体，电镜分析表 明该粉体的颗粒度在20－50纳米之间。该粉体可作为原料， 用于制备纳米透明陶瓷激光材料或纳米玻璃陶瓷激光材料等。

应用晾晒烟叶修饰烤烟型卷烟风格特征的方法 771     

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本发明公开了一种应用晾晒烟叶修饰烤烟型卷烟风格特征的方法，涉及烟草加工领域。先对不同晾、晒烟叶进行化学及感官指标分析，再根据主成分分析及聚类分析，将其分为不同类别，将不同晾、晒烟类别构建晾晒烟叶模块，将构建的晾晒烟模块添加到中低档(三类及以下)卷烟的叶组中，能够修饰卷烟风格，增加润感、透发性，降低刺激，减少有害成分，提升了卷烟品质。本发明利用晾、晒烟叶资源对卷烟风格进行修饰，能保持烤烟型卷烟特征，同时，有利于凸显卷烟特色，起到减害降焦的作用，工业应用前景较好。

甲苯与2,2′‑联吡啶构筑的镍配合物及合成方法 659     

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4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与2, 2′‑联吡啶构筑的镍配合物[Ni(L)(2, 2′‑bpy)H2O]n及合成方法。[Ni(L)(2, 2′‑bpy)H2O]n的单体分子式为：C33H29N3NiO5，分子量为：606.30g/mol, H2L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，2, 2′‑bpy为2, 2′‑联吡啶。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.039‑0.078g分析纯2, 2′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.073‑0.146g分析纯六水合硝酸镍，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即[Ni(L)(2, 2′‑bpy)H2O]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

毛细管电泳及电色谱插件 989     

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本发明涉及分析化学的仪器设备技术领域，尤其涉及一种毛细管电泳及电色谱插件，包括高压电源、两个固定有电极的高压蓄液槽和用于对高压蓄液槽、毛细管或电色谱柱供液的进液单元；进液单元可连接于液相色谱仪，高压电源的一极与其中一电极电连接，高压电源的另一极与另一电极电连接或直接接地，毛细管或电色谱柱可连接于两高压蓄液槽之间或其中一高压蓄液槽与质谱仪之间；本发明安装方便，可直接用于各种液相色谱仪或液相色谱仪和质谱仪联用，在毛细管电泳分离分析时，直接利用液相色谱的进样器、脱气装置和高压泵来完成毛细管电泳，无需单独的毛细管电泳仪，减少了分析仪器成本。

2-吡啶甲醛缩-4氨基-1, 2, 4-三氮唑席夫碱配体及合成方法 1078     

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本发明公开了一种2?吡啶甲醛缩?4氨基?1, 2, 4?三氮唑席夫碱配体及合成方法。2?吡啶甲醛缩?4氨基?1, 2, 4?三氮唑席夫碱配体的分子式为：C8H7N5，分子量为：173.19?g/mol。将1.071?2.142?g分析纯的二吡啶甲醛和0.841?1.682?g分析纯的4?氨基?1, 2, 4?三氮唑，溶于30?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到2?吡啶甲醛缩?4氨基?1, 2, 4?三氮唑席夫碱配体。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

展柜恒湿智能调节系统及调节方法 751     

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本发明公开了智能展柜技术领域的一种展柜恒湿智能调节系统及调节方法，所述的展柜恒湿智能调节系统，包括存储信息管理模块、环境湿度制造模块、存储分析模块和存储控制模块；所述存储信息管理模块，用于根据展件类型调取相应的存储展柜及其存储湿度数据；所述环境湿度制造模块，用于控制隔离预存储展件，采集并调控隔离状态下的展件湿度；所述存储分析模块，用于分析隔离状态下的展件湿度是否达到预定的恒湿存储要求；所述存储控制模块，用于控制对达到预定恒湿存储要求的展件进行控制解除隔离，本发明具有展件存储效率高且各展件同时存储时保证了化学性质的稳定性等优点。

批量处理铜矿石样品的方法 1057     

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本发明涉及一种批量处理铜矿石样品的方法，属于化学分析领域，所述方法包括：首先将矿石样品装入托盘，分层置放于推车货架，推入台车烘箱烘干；烘干后的矿样经一段粗碎，二段细碎，然后电动缩分，再研磨至一定粒度，使磨矿粒度达100‑200目；将研磨后的矿样称取一定重量，装入带塞试管后加入一定体积的王水；将含有矿样和王水混合物的试管置于管式摇床振荡，然后将试管静置；将静置好的试管内溶液转移至容量瓶中，定容至100ml‑200ml；将定容后的容量瓶中溶液过滤，分析滤液中的铜金属含量，本发明具备如下有益效果：批量处理铜矿样品时，不会因物质损失带来分析误差，也避免了造成人员伤害的风险。

筛查不同环境样品中具有显著性差异的化合物的方法 813     

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本发明提供一种筛查不同环境样品中具有显著性差异的化合物的方法，包括以下步骤：样品前处理；确定色谱参数，设定质谱参数，利用GC×GC‑HRTOFMS对待分析样品进行分析；通过ChromaTOF软件对GC×GC‑HRTOFMS分析获得的数据进行质量校准、解卷积、峰识别和峰对齐；针对多变量大数据集，利用SIMCA软件进行PCA和PLS‑DA，对不同样品生成的化学指纹数据集搜索特征，探究不同样品中有机污染物组成是否具有一定的相似性或差异性，执行OPLS‑DA筛选有机污染物组成明显不同的两组样本间具有显著性含量差异的化合物；对筛选出的差异性化合物进行鉴定。

聚合物4-(N,N′-双(4-羧基苯基)氨基)苯磺酸铅及合成方法 981     

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本发明公开了一种聚合物4‑(N,N′‑双(4‑羧基苯基)氨基)苯磺酸铅及合成方法。聚合物的单体分子式为：C₉₂H₆₈N₁₀O₁₆Pb₃S₂，分子量为：2255.25，H₃L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为分1,10‑邻菲罗啉。将分析纯H₃L和分析纯phen溶于二次蒸馏水和无水乙醇的混合溶液中，调节pH为8后，再加入分析纯三水乙酸铅，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，置于170 ^oC烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有无色透明片状晶体即{[Pb(phen)₂]·[Pb₂(L)₂(phen)₂]}_n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

获取、传输以及处理关于生物学流体的数据的系统和方法 657     

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用于获取、传输以及处理关于生物学流体的数据的系统(100)包括至少一个支持件(101)，构造为获取患者的至少一个生物学样本；至少一个红外线分光计(102)，构造为获取样本的红外光谱；至少一个服务器(103)，通过互联网连至红外线分光计(102)且构造为接收红外线分光计(102)获得的光谱，执行后处理步骤且分析接收的数据。系统(100)包括：至少一个设备(104)，包括照相机及OCR系统，构造为获取支持件(101)的图像且解码包含在支持件(101)中的个人数据并且将它们发送至服务器(103)，接收服务器(103)分析的数据且显示这些数据；及专用块/混合云(110)，其包含服务器(103)、日志系统、用于执行的历史分析的管理程序，用于发送草拟报告至经认可的医师和/或生物学家和/或化学家和/或兽医的系统。

4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯镉配位聚合物及合成方法 605     

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4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯镉配位聚合物{[Cd(HL6)(L6)]·[HN(Et)3]}n及合成方法。其特征在于{[Cd(HL6)(L6)]·[HN(Et)3]}n的单体分子式为：C52H55CdN3O8，分子量为：962.39g/mol, H2L为分析纯4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯。将0.188‑0.376g分析纯H2L溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.133‑0.266g分析纯二水合乙酸镉，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于150℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有无色透明片状晶体即得{[Cd(HL6)(L6)]·[HN(Et)3]}n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

磷酸铁锂前驱体元素控制方法 752     

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本发明涉及一种磷酸铁锂前驱体元素控制方法，采用喷雾干燥法制备出落入旋风分离器的磷酸铁锂前驱体，其特点是：根据制定的磷酸铁锂前驱体主体元素含量比，用电感耦合等离子发射光谱仪对所述磷酸铁锂前驱体进行主体元素含量分析，添加含量的主体元素，直至磷酸铁锂前驱体的主体元素含量比满足制定的比值范围。本发明将喷雾干燥法制备出的磷酸铁锂前驱体进行ICP主体元素分析，根据分析结果调整主体元素配料比，消除了主体元素不可控因素，提高了磷酸铁锂前驱体批次稳定性，并且方法简单易行，保证了磷酸铁锂前驱体高温烧结后得到的磷酸铁锂放电容量高、循环稳定，具有较好的电化学性能，非常适合大规模工业化生产过程。

制备金属酸盐的控制系统 866     

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本实用新型公开了一种制备金属酸盐的控制系统，该系统包括反应化合桶、储酸罐、酸液输送机构、氢气检测机构以及控制装置。反应化合桶通过酸液输送机构与储酸罐相连通。氢气检测机构设置在反应化合桶的外部，并实时检测反应化合桶内部的氢气浓度含量。控制装置与酸液输送结构、氢气检测机构进行信号连接，通过控制阀门的开度，从而实时调节反应化合桶内的反应状态。该系统能够在无人值守的情况下，通过控制装置自动调节阀门大小实现恒流放酸，以适应化学反应中不同时期反应速率不同的特性，并且能够根据实时检测到的反应化合桶内部氢气浓度自动控制放酸阀门的开度，灵活控制反应速率，在保证安全生产的同时最大程度的提高产量。

深度创面治疗用敷料及制备方法与应用 834     

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本发明公开了一种深度创面治疗用敷料及制备方法与应用，其敷料的成分和配比如下：CS(脱乙酰度90％)、PVA(1750±50)、乙酸(AR、分析纯)、无水乙酸(AR、分析纯)、京尼平(纯度98％)、SA(CP，化学纯)、CMC(800cps)、无水氯化钙(AR，分析纯)、PBS缓冲液(0.0067M，pH＝7.0‑7.2)、盐酸环丙沙星一水物(纯度＞99.0％)、医用无纺布胶布，本发明的医用敷料，可以有效的避免患者的深度创面伤口的愈合过程复杂，易出现并发症，复发的频率也是显著的，因此在创伤愈合期间,使用医用敷料可以促进伤口愈合，然而目前市面上的医用敷料在使用时，通常对于患者伤口的愈合效果并没有那么理想的问题。

危化介质多因素危害性综合评价方法 728     

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本发明公开了一种危化介质多因素危害性综合评价方法，属于危险化学品数据处理领域。该方法在分析危化介质危害特性数据的基础上，获取基于转换分值法的危化介质多因素危害性分值；然后结合层次分析法和熵权法，构建了基于层次分析‑熵权法(AHP‑EW)的危化介质多因素危害性权重评价策略，获取危化介质多因素危害性权重，建立了危化介质多因素危害性的综合评价方法，实现了对危化介质多因素危害性的综合评价。本方法综合考虑了危化介质的多因素危害性，能够获取危化介质多因素危害性分值与权重，有效实现危化介质多因素危害性的综合评价，为危化介质危害性分级标准的制订提供了基础。

控制壳聚糖‑过渡金属盐体系热降解的方法 569     

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一种控制壳聚糖‑过渡金属盐体系热降解的方法，属于壳聚糖降解技术领域。该体系所述研究方法包括以下步骤：配制过渡金属离子水溶液；配制醋酸溶液；称取壳聚糖，然后加入醋酸溶液；在壳聚糖溶液中加入过渡金属离子水溶液；将混合液倒入培养皿中，恒温至恒重后制得样品膜；将所述样品膜依次进行红外光谱分析、X射线衍射分析和热分析。本发明所述方法为实现对壳聚糖温和、高效、可控的降解提供理论的指导意义，为金属离子与壳聚糖的混合物在催化、生物学、医药、环境保护等方面的开发应用以及对拓宽配位化学的应用范围奠定了科学的理论基础，为工业生产、实际应用提供了实际的指导意义。

1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯及合成方法 1042     

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本发明公开了一种1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯及合成方法。1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯的分子式为：C11H12N3O3，分子量为：234.24。（1）将1-2克分析纯2-甲基-6-肼基吡啶溶于10-20毫升无水甲醇溶液中，于5℃冰水浴中，恒压滴加10-20毫升含1.2-2.4毫升分析纯丁炔二酸二甲酯的无水甲醇溶液，于0℃恒温反应浴中2小时，过滤，干燥，得到中间产品。（2）将1-2克中间产品溶于12-24毫升分析纯乙酸酐中，在温度为145℃条件下反应10小时，冷却至70℃，加入5-10毫升无水甲醇溶液，并放置温度为-10℃的条件下结晶得到1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

植物花青素提取工艺 666     

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本发明公开一种植物花青素的提取方法，涉及一种花色素的制备方法，属于分析化学领域。其特征在于：处理步骤包括：加样、混合萃取剂和分散剂、振荡形成乳浊体系、离心分离、吸取有机相直接进行HPLC分析。本发明的方法富集能力高，操作简单，有机溶剂用量少和萃取时间短，集采样、萃取和浓缩于一体的同时，避免了固相微萃取中可能存在的交叉污染的问题，是一种简单、快速、成本低、高效且环境友好的样品前处理新技术，在痕量分析领域具有广泛的应用前景。

配合物[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用 1072     

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本发明公开了一种配合物[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用。[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]的分子式为：C20H18N8NdO13，分子量为：716.62，具有良好的生物活性。（1）将0.05?0.15克分析纯1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和0.15?0.25克分析纯三水硝酸钕溶于15?20毫升体积比为10：2的无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；（2）在80?90°C下反应60?80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶。[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]对受试癌细胞株均有一定抑制效果，但对HL?7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种很有前途的无机抗癌药物。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

斑马鱼高脂血症模型的建立方法及其应用 699     

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本发明涉及一种斑马鱼高脂血症模型的构建方法，并利用该动物模型进行高血脂疾病研究以及筛选降血脂药物。模型的构建方法主要包括：斑马鱼选取，用蛋黄粉喂养斑马鱼，斑马鱼组织化学染色或荧光染色，图像分析和/或微孔板分析，统计学分析几个步骤。本发明的方法具有简便、快速、经济、高效、高通量等优点，本模型可用于高血脂疾病研究以及筛选降血脂药物。本发明对加快降血脂药物的研发及改善高脂血症患者的治疗具有意义重大。

5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯及合成方法 966     

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本发明公开了一种5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯及合成方法。5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯的分子式为：C12H10BrN3O4，分子量为：分子量为：340.14。（1）将1-2克分析纯2-氯-6-肼基吡啶溶于10-20毫升无水甲醇溶液中，置于5°C冰水浴中，并恒压滴加10-20毫升含1.2-2.4毫升分析纯丁炔二酸二甲酯的无水甲醇溶液，搅拌，取出放置0°C恒温反应浴中静置2小时，过滤，干燥，得到中间产品。（2）将1-2克中间产品溶于12-24毫升分析纯乙酸酐中，在温度为145°C条件下反应10小时，反应后，冷却至70°C，加入5-10毫升无水甲醇溶液，并放置温度为-10°C的条件下结晶。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

配合物 [Co(L1)2(H2O)]及制备抗癌药物应用 1015     

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本发明公开了一种配合物[Co(L1)2(H2O)]及制备抗癌药物应用。[Co(L1)2(H2O)]的分子式为：C20H18CoN6O7，分子量为：513.33，具有良好的生物活性。（1）将0.05?0.15克分析纯1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯，0.05?0.15克分析纯二水乙酸钴溶于15?20毫升体积比为8：2的无水乙腈和分析纯乙醇的混合溶液中；（2）转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80?90°C下反应60?80小时，降至室温，过滤，于室温下自然挥发结晶。[Co(L1)2(H2O)]对HepG2癌细胞株以及MGC80?3癌细胞株的IC50值与顺铂相当，但对HL?7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂。本发明克服了溶剂法的缺点，工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

急性职业中毒毒物的筛选方法 984     

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本发明涉及一种急性职业中毒毒物的筛选方法，主要解决现有技术中致病毒物品种不够明确或缺少毒作用的资料时对职业性急性化学物中毒的鉴别诊断的问题。本发明通过采用一种急性职业中毒毒物的筛选方法，先将流行病调查收集的各观察指标数据录入调查资料数据库，采用多因素判别分析筛选方法经计算模块形成判别分析模型数据库，由现场获取的样本数据录入样本采集模块，同模型数据库中数据进行对比筛选，得出可疑毒物范围列表，后结合样本现场调查内容进行综合分析判定，确认毒物类别，同时，紧急治疗措施数据库提供一系列紧急治疗措施的技术方案较好地解决了上述问题，可用于急性职业中毒毒物的筛选。

具抗癌活性的配合物[Zn(H2L2)2](H2O)5的合成及应用 635     

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本发明公开了一种具抗癌活性的配合物[Zn(H2L2)2](H2O)5的合成及应用。[Zn(H2L2)2](H2O)5的分子式为：C26H46N2O13Zn，分子量为：660.04。(1)将1.662g分析纯的乙氧基水杨醛置于三口烧瓶中和15ml?的无水乙醇混合，加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇和10ml的无水乙醇，加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置，得到H3L2?(H3L2=2-((3-乙氧基-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1, 3-丙二醇；(2)将0.128克H3L2和0.220克分析纯无水乙酸锌溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)转入反应釜中，反应、降温、过滤、结晶。[Zn(H2L2)2](H2O)5能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

抗癌药物[Cu2(L4)(L6)]及其原位合成方法 856     

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本发明公开了一种抗癌药物[Cu2(L4)(L6)]及其原位合成方法。抗癌药物[Cu2(L4)(L6)]的分子式为：C67H53Cl6Cu2N18O20，分子量为：1770.08，具有良好的抗癌活性。[Cu2(L4)(L6)]的原位合成方法具体步骤为：（1）将0.05-0.15克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10-16毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯丙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，25天后得到单晶级抗癌药物[Cu2(L4)(L6)]。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

制造白纸使用的助剂 860     

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一种制造白纸使用的助剂其核心成分是聚丙烯酰胺,聚丙烯酰胺是水溶性的有机高分子化合物、主链上有活泼的酰胺基和双键,其化学性质非常活泼。聚丙烯酰胺作为造纸助剂、应用非常广泛。根据分子量的不同和所带电荷的不同、聚丙烯酰胺在造纸工业中可用作干强剂、助留剂、助滤剂和絮凝剂等。造纸行业中高分子量低电荷密度的阳离子聚丙烯酰胺是最常用的助剂之一。其主要成分是水;固含量≥92%、分子量3000万以上的阳离子聚丙烯酰胺干粉;分析纯次氯酸钠;分析纯氢氧化钠;分析纯盐酸6升。

用于流体岩石相互作用试验的方法 609     

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本发明公开了一种用于流体岩石相互作用试验的方法，清洗反应容器和内衬构件，对切片后片状样品进行进行首次电子和背散射扫描电镜观察以及X‑荧光光谱分析，将片状样品在加入反应溶液反应容器内反应预设时间，对反应后的片状样品进行再次电子和背散射扫描电镜观察以及X‑荧光光谱分析，对反应后的溶液进行化学成分分析，确定反应溶液中的离子类型以及浓度，判断反应溶液中成分来源，确定片状样品反应前后成分变化特征，对反应后的溶液进行phreeqc数值模拟计算，计算溶液中矿物的饱和指数，确定所述片状样品溶蚀、溶解作用和新生矿物的类型，指导反应机理和扫描电镜观察。上述方法，实验准确率高，具有很高的实用性。

快速鉴别天然染料和合成染料的方法 1059     

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本发明属于化学检测领域，具体涉及一种快速鉴别天然染料和合成染料的方法。本发明选择氯化铁溶液和硝酸溶液作为鉴定试剂，通过不同试剂、不同反应时间以及反应后颜色变化三方面来区分不同的天然染料和合成染料，该方法操作简单快捷，无需特殊设备，耗时短，单样品至多只需30min即可出结果，不仅适于质检抽查现场快速定性检测，而且适于大批量同时检测，可明显提高检测效率。

脑心舒口服液质量控制模型的建立方法及应用 868     

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本发明提供一种脑心舒口服液质量控制模型的建立方法及应用，所述方法包括以下步骤：步骤1，合格样品的制备：蜜环菌浓缩液，蜂王浆，取蜂蜜加热炼制，滤过，放冷，与蜂王浆混匀，再加入蜜环菌浓缩液，得总混液；步骤2，合格样品的测定：根据药品标准对合格样品进行下列指标的检测：近红外光谱，性状，鉴别，检查，得到相关的数据；步骤3，不合格样品的制备和测定：采用多加水，不过滤，调节PH值为4-5之外的方式制备不合格样品，并按照步骤2的方法检测近红外光谱，性状，鉴别，检查，得到相关的数据；步骤4，模型的建立：以合格样品的近红外光谱，性状，鉴别，检查的数据为1，不合格样品的数据为0，建立化学计量学软件模型。