本发明公开了一种配合物?[Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2]?及制备抗癌药物应用。[Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2]的分子式为:C22H24N8NdO13,分子量为:746.71,具有良好的生物活性。[Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2]的合成方法具体步骤为:(1)将0.05?0.15克分析纯1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和0.15?0.25克分析纯六水硝酸钕溶于15?20毫升体积比为8:7的无水乙腈和分析纯乙醇的混合溶液中;(2)在80?90°C下反应60?80小时,降温至室温,过滤,室温下自然挥发结晶。[Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2]对受试癌细胞株均有一定抑制效果,但对HL?7702?正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂。本发明克服了溶剂法的缺点,工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。
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