本发明公开了一种抗癌药物[Cu2(L7)2]·(CH3CH2OH)2。[Cu2(L7)2]·(CH3CH2OH)2的分子式为:C70H62Cl6Cu2N18O22,分子量为:1847.18,具有良好的生物活性。(1)将0.05-0.15克分析纯5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯,0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于15-20毫升体积比为5:4的无水乙腈和分析纯丙醇的混合溶液中;(2)将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中,在80-90°C下反应60-80小时,降温至室温,过滤,滤液置于室温下自然挥发结晶,16天后得到单晶级[Cu2(L7)2]·(CH3CH2OH)2。本发明克服了溶剂法的缺点,具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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