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基于三螺旋DNA分子开关检测啶虫脒的方法，属于分析化学技术领域；其特征在于利用核酸适体的特异性识别和荧光共振能量转移(FRET)以及目标物对三螺旋DNA分子开关的荧光效应检测啶虫脒的残留量；检测步骤包括：STP的解旋；三螺旋DNA分子开关的组装；通过测定荧光光谱图观察STP、核酸适配体、三螺旋DNA分子开关和目标物啶虫脒体系的反应；利用目标物对三螺旋DNA分子开关的荧光作用效果检测啶虫脒并进行实际样品的检测，该方法可简单、快速、灵敏的检测啶虫脒，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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本发明公开了一种利用比色固相萃取检测低浓度银离子的方法，属于化学检测技术领域。解决了现有技术中银离子浓度的检测方法设备昂贵，操作复杂，检测样本大的问题。该方法首先配制银离子着色剂溶液和活性添加剂溶液，然后将固相萃取膜片放置于过滤器的滤膜支撑垫上，再利用真空泵产生的压力差依次使银离子着色剂溶液和活性添加剂溶液通过固相萃取膜片，待固相萃取膜片干燥后，令待测水溶液与固相萃取膜片接触，利用银离子着色剂和银离子生成的络合物的漫反射光谱，通过标准曲线，计算银离子浓度。该检测方法可以简单快速的检测水溶液中的银离子，能够实现痕量分析，可用于国际空间站中微重力状态下的饮用水中的银离子检测。
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本申请属于化学分析领域，尤其涉及一种食用油中邻苯二甲酸酯类塑化剂的检测方法。本申请提供的检测方法包括以下步骤：a)、食用油待测样品、甲醇和碱进行反应，得到甲酯化待测样品；b)、检测所述甲酯化待测样品，得到食用油中所含邻苯二甲酸酯类塑化剂的种类和/或含量；检测所述甲酯化待测样品的方式包括气相色谱检测。本发明使用甲醇和碱对待测样品进行甲酯化处理，使待测油样中的甘油脂类物质转为脂肪酸甲酯，从而有效避免气相色谱检测过程中甘油脂在色谱柱中的残留，延长了色谱柱的使用寿命。实验结果表明，采用本发明提供的方法对食用油中邻苯二甲酸酯类塑化剂进行检测时，色谱柱的涂层不受到损伤，色谱柱在200次实验后仍可正常工作。
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本申请公开了一种基于伏安法的苦咸水中重金属离子的检测方法，其包括：S1、玻碳电极的修饰，在玻碳电极表面均匀涂覆氧化石墨烯，还原氧化石墨烯得到还原氧化石墨烯，将表面涂覆有还原氧化石墨烯的玻碳电极通过电沉积进行零价纳米铁的沉积，将经过电沉积后的玻碳电极进行零价纳米铁的表面处理，完成玻碳电极的修饰，将修饰后的玻碳电极作为工作电极；S2、采用电化学检测三电极系统，采用溶出伏安法进行电化学分析，同时对苦咸水中的重金属汞、锌、镉、铜、铅、铬离子进行检测。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种凝血酶的检测方法及检测凝血酶的组合物。本发明所述组合物包括标记有核酸适配子的银纳米三角片和标记有核酸适配子的上转换纳米粒子；所述银纳米三角片上标记的核酸适配子和上转换纳米粒子上标记的核酸适配子为与凝血酶特异性结合的核苷酸序列。本发明所述检测方法将标记有核酸适配子的银纳米三角片溶液与标记有核酸适配子的上转换纳米粒子溶液混合均匀，得检测体系；在所述检测体系中加入待检测样品，进行拉曼光谱检测。本发明所述检测方法具有检测灵敏度高，成本低，背景荧光干扰小，方法简单，便于操作等优点。
本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种利用QuEChERs技术快速检测坚果中黄曲霉毒素的方法，包括以下步骤：(1)样品制备，采样后将样品粉碎；(2)样品提取与净化，采用QuEChERs技术对样品进行前处理，得到提取后的净化样品上清液；(3)高效液相色谱条件确认；(4)检测方法确认；(5)样品测定，对提取后的净化样品上清液进行定量测定。本发明将QuEChERs技术应用在黄曲霉毒素前处理过程中，利用液相色谱法定量分析，该方法快速、简单、准确、能有效检测坚果中黄曲霉毒素。
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本发明涉及一种大豆种子蔗糖含量的近红外光谱检测方法，特征在于：先将天然和人工添加蔗糖的大豆样品结合起来作为定标样品集，然后利用近红外光谱分析仪采集光谱数据，再通过酶比色法化学值测定、光谱数据预处理以及偏最小二乘回归统计方法，构建大豆种子蔗糖含量的近红外光谱定量分析预测模型，并利用上述近红外光谱数学模型检测未知大豆种子样品的蔗糖含量。其所建立近红外光谱检测方法的预测能力较强、适用性较好，能够有效应用于大豆种子蔗糖含量的准确测量，可以为快速测定原料大豆的蔗糖指标，及时调整豆制品生产工艺参数或原料配比提供数据支撑，还可满足快速准确鉴定高蔗糖大豆育种新品系的需要。
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本发明涉及一种新型冠状病毒总抗体检测试剂盒，属于化学发光体外诊断技术领域。本发明的新型冠状病毒总抗体检测试剂盒，包括：链酶亲和素磁微粒、吖啶酯标记的新型冠状病毒S蛋白和生物素标记的新型冠状病毒S蛋白。该试剂盒采用链酶亲和素磁微粒‑生物素‑吖啶酯体系，夹心法检测新型冠状病毒总抗体，可以同时检测新型冠状病毒IgA抗体、IgD抗体、IgE抗体、IgG抗体和IgM抗体，检测结果完全可以代表新型冠状病毒总抗体结果，具有灵敏度更高，检出率更高的优点，且可直接用于全自动化学法光免疫分析仪上，无需大型仪器设备配合，成本较低，且无放射性污染，可大规模的开展和推广。
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本发明属于环境分析化学技术领域，本发明公开了一种水体中悬浮颗粒物痕量检测方法。本发明通过对水体样品前处理；干燥、收集水体样品中的悬浮颗粒物；萃取悬浮颗粒物中的新污染物，得到富集样品；对富集样品进行除杂浓缩；进行测试及数据处理分析，实现了悬浮颗粒物痕量检测。本发明公开的检测方法具有快速高效、成本低、精度高、应用广泛等众多优点。
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一种可变激发角的集成化等离子体增强拉曼光谱检测装置，属于化学检测分析仪器技术领域。由激光器、准直透镜、窄带滤光片、可变激发角的光学机构、纳米粒子和纳米膜耦合SERS基底、长通滤波片、聚焦透镜、光纤和拉曼光谱仪构成。基于该可变激发角的光学机构，通过光学收集透镜匹配上现有的便携式拉曼光谱仪，以及具有SERS信号增强和定向发射性质的SERS基底，就可以构成一套集成化等离子体增强拉曼光谱检测装置。该装置能够实现对入射激发光激发角度的连续改变，满足表面等离子体的激发要求，同时利用等离子体定向发射的性质，能够实现对定向发射SERS信号的有效采集。该装置方便携带，检测灵敏，特别适用于快速单分子层级的现场分析。
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本发明提供了一种生物检测元件，基底修饰有恶唑酮聚合物。本发明提供的生物检测元件，通过恶唑酮官能团的类点击化学特性，可以负载各种生物探针，反应简单，快速，高效，无需活化或催化剂，同时能够减少非特异性吸附。并且经恶唑酮聚合物修饰的基底表面，具有良好的亲水性以及抗生物污染性能，从而实现对复杂样品如全血，血浆，血清，尿液，唾液，以及泪液等既准确又灵敏的分析检测。从而在即时检测设备，微流控芯片以及基因芯片等分析检测前沿领域具有广阔的应用前景。
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一种用于检测头孢喹诺的适配体传感器的制备方法，本发明属于分析化学技术领域，特别是涉及一种基于三维网格结构的掺硼金刚石电化学适应传感器的制备方法。本发明是为了解决头孢喹诺检测困难，检测线比较高，传统传感器不能特异性检测的问题。本发明通过使用金纳米颗粒、适配体和6‑巯基‑1‑己醇对BDD网表面进行修饰；具有重复率高，灵敏度高的特点；本发明用于检测头孢喹诺。
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本实用新型公开一种便携式石油钻探现场硫化氢检测装置,属于化学分析设备领域。所述检测装置包括检测仪器和一前处理分离箱,所述前处理分离箱包括一箱体,箱体内按气流走向依次设有氩气进气接口、气体流量计、采集样品瓶、过滤瓶、气泡吸收管和检测样品瓶,且这些配件中气路通过多段硅胶管连通。本实用新型检测仪器以比色分析方法为基础,样品中游离硫化氢经过滤液除去二氧化硫和三氧化硫等物质,再被吸收液固定,最后与显色剂反应生成有色化合物对可见光有选择性吸收,使操作简便,检测结果准确度高,直观性好,可以快速检测在石油天然气开采过程中硫化氢气体的含量。
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本发明的一种痕量三嗪类除草剂的检测方法属于分析化学技术领域。本发明提供的检测方法，以稀释的待测样品作为待测液；在待测液中加入1-己基-3-甲基咪唑氯化铁盐，超声分散后向待测液中加入羰基铁粉，振摇后用磁铁磁性分离，得到吸附铁粉；向吸附铁粉中加入二次蒸馏水和弱极性有机试剂，振摇分层，将上层试剂转移至试管中，用氮气吹干，加入乙腈振摇，得到进样溶液；用超快速液相色谱仪测定所述进样溶液的色谱图，根据色谱峰面积A与三嗪类除草剂浓度c的回归方程定量分析待测样品中三嗪类除草剂的浓度。本发明的检测方法操作简单，重现性良好，灵敏度高，可实现痕量三嗪类除草剂的检测，具有良好的应用前景。
单点定量水产品中多氯联苯含量检测结果不确定度的评定方法，属于化学检测技术领域，用气相色谱‑ECD法测定水产品中的多氯联苯含量，内标法定量，对不确定度主要来源分析，不确定度分量的量化，合成标准不确定度的计算，扩展不确定度的计算以及测量结果的表示。本发明通过建立不确定度计算数学模型、分析相关不确定度来源、对各分量合理的量化计算，实现样品处理过程、仪器测量过程以及定量分析过程不确定度的准确分析与合理表达。
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本发明提供一种游离甲状腺素发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于免疫分析技术领域。该试剂盒包括以下试剂：固相试剂R1：含有链霉亲和素磁颗粒的悬液；液相试剂R2：含有吖啶酯标记的T4抗体的悬液；生物素试剂R3：含有生物素标记的甲状腺素衍生物的悬液；其中，R1中的含有链霉亲和素磁颗粒是表面包裹有链霉亲和素的四氧化三铁。本发明还提供一种游离甲状腺素发光免疫检测试剂盒的制备方法。采用化学发光免疫分析法定量检测血清/血浆中的游离甲状腺素，具有检测快速、线性范围宽、灵敏度高、干扰因素少、费用低廉等优点。
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一种表面增强拉曼检测试纸及其应用，属于超灵敏测试分析技术领域，具体地说是涉及一种表面增强拉曼检测试纸及其在检测有拉曼信号的生物或化学探针分子方面的应用。该表面增强拉曼检测试纸是通过物理气相沉积或者化学镀技术在具有天然纤维微纳多级结构的纸表面覆盖贵金属层后得到，纸为滤纸、硫酸纸、餐巾纸、报纸或打印纸等；贵金属膜为金或银等，其厚度为5纳米～90纳米。由于尺寸、周期和粗糙度的共同作用使入射光在多级结构表面产生局域电场增强，检测限可以达到10-10mol/L。该试纸具有柔韧性好，成本低，对环境无污染，可以大批量制备等特点，可用于检测探针分子如罗丹明6G、对氨基苯硫酚、核黄素或乙醇等。
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本实用新型属于电化学强吸式气体传感器的设计。本实用新型设计一种具有大的电解液储存室且采用粘接配合密封圈使其达到密封效果,气室采用聚四氟乙烯作衬里,防止易被吸附气体的吸附,从而提高了传感器的测量精度。大的电解液贮存室,使其使用寿命延长,传感器设计合理,结构简单。
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本实用新型一种化学制剂真空集液转移装置，其特征在于环形支撑板置于动力箱上，集液转移箱通过环接装置置于环形支撑板上，测量尺置于集液转移箱上，真空泵置于环形支撑板上，控制开关置于动力箱内，且通过导线和真空泵相连接。中空密封塞置于环形支撑板上，真空输气管和真空泵相连接，且穿过中空密封塞进入集液转移箱内，进液输液管一端穿过环形支撑板置于集液转移箱内，快接插头置于进液输液管另一端。输液阀置于进液输液管上，出水输液管一端穿过环形支撑板置于集液转移箱内，快接连通器置于出水输液管另一端，控制阀置于出水输液管上。
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甲型肝炎病毒抗体IgM检测试剂盒及其制备方法，属于化学发光体外诊断领域，用于体外检测人血清、血浆中甲型肝炎病毒抗体IgM的含量。该试剂盒包括校准品；质控品；抗人IgM单克隆抗体包被的磁微粒混悬液；化学发光标记物标记的HAV抗体；游离HAV抗原。使用抗人IgM单克隆抗体包被的磁微粒混悬液‑样本中HAV IgM抗体‑游离HAV抗原‑化学发光标记物标记的HAV抗体体系，能特异性识别样本中的HAV IgM抗体，避免非特异性结合造成假阳性结果，操作简单、定量检测准确快速。采用吖啶酯直接发光，降低了本底空白，灵敏度高。以顺磁性微粒为固相载体，比表面积大，灵敏度高。以全自动免疫分析仪为检测工具，成本低。
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一种石墨烯量子点传感器及其在检测三硝基苯酚方面的应用，属于分析化学领域。本传感器的制备方法首先将柠檬酸与氨水混合，在密闭的微波消解装置内加热制备氮元素掺杂的石墨烯量子点。将石墨烯量子点和羧甲基壳聚糖溶液混合，再将石英薄板浸入到石墨烯量子点和羧甲基壳聚糖溶液中，通过静电力形成具有强荧光信号的薄板。在薄板表面吸附肌酐分子用以识别三硝基苯酚。当薄板接触到三硝基苯酚时，荧光信号会显著的下降。本方法构筑的石墨烯量子点荧光薄板化学传感器具有良好的光化学稳定性，对爆炸物三硝基苯酚具有明显的选择识别能力，可实现对痕量的三硝基苯酚(检出限为0.1μg/L)的检测，在安全检测、环保监察等方面具有广阔的应用前景。
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大面积的非晶态GaAs薄膜已经由简单和廉价磁控溅射技术制备出来了,并且非晶态GaAs薄膜具有半导体特性,但是非晶GaAs薄膜中存在组分偏析所引入大量的结构缺陷,阻碍非晶GaAs材料应用于光电子器件。我们发明的目的在于提供一种化学计量比非晶GaAs薄膜的溅射制备方法,在保证非晶GaAs薄膜的完全无序结构前提下,防止组分偏析,提高非晶GaAs薄膜的光电性能和表面形貌,这为研制短波红外探测器、太阳能电池以及其他非晶态光电子器件奠定基础。
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本实用新型公开了一种硅微通道电化学腐蚀试验装置，包括带有HF腐蚀液的电解槽、恒电位仪以及阵列式LED灯，所述电解槽内设有与n型硅电极相插接的第一插接槽、与饱和甘汞电极相插接的第二插接槽以及与铂电极相插接的第三插接槽，所述n型硅电极、饱和甘汞电极以及铂电极分别通过导线与恒电位仪电性连接，所述电解槽内固定设有两个与蓄电池电性连接的加热电阻器，所述阵列式LED灯设于电解槽的左侧且正对于第一插接槽，所述n型硅电极的右端插接于第一插接槽内，且n型硅电极的左端裸露于电解槽的左端且正对于阵列式LED灯。本实用新型便于对各个电极进行固定定位，操作简单，使得测量的结果更精准，增加实验的成效。
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一种模拟冻冰过程中光化学反应的实验装置，该装置外形为一个圆柱体，由塑料外槽(1)、泡沫(2)、盖子(9)组成最外保温层，内部延圆周设有若干样品槽(5)，样品槽(5)底部有旋转仪(6)，能够360度旋转，使得样品均匀受到光照，光源(4)设置在该装置中心并罩在石英罩(3)内，在装置侧壁上设置有连接外部冷却池(11)和泵(10)的冷却液进、出管，并设有控制阀(7)，温度传感器(8)实时的监测反应装置的温度。该装置能够解决光照带来温度变化的问题，适合于实验室中研究冻冰过程中的光反应。本装置操作简单，价格低廉适合在广大实验室推广使用。
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本发明公开了一种基于高光谱的潜在指纹检测方法。具体涉及刑侦指纹痕迹检测领域。具体方法如下：在标准检测工作环境下，使用便携式高光谱检测仪对潜在指纹进行拍摄，将所获数据经过预处理和PCA降维处理后，对指纹进行形态学和组成成分分析，并结合大数据库获得最终的检测分析结果，将比对检索出的对象信息和痕量化学组分的初步分析结果进行展示。本发明提供的潜在指纹检测方法，能够在现场指纹样本无损的情况下获得指纹的比对结果，检测结果快速可靠，提高了刑侦工作者的效率。
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本申请属于化学分析领域，尤其涉及一种环境水样中酰胺类化合物的检测方法。本申请提供的环境水样中酰胺类化合物的检测方法包括以下步骤：a)环境水样与碱和氯化钠混合，得到环境水样待萃取液；所述环境水样待萃取液的pH值为10～11；b)使用萃取光纤对所述环境水样待萃取液进行固相微萃取，得到环境水样萃取样；所述固相微萃取的温度为70～80℃；c)检测所述环境水样萃取样，得到环境水样中所含酰胺类化合物的种类和/或含量。本发明利用固相微萃取的方式直接对环境水样中的酰胺类化合物进行萃取，通过采用适当的萃取温度和萃取液pH值来保证萃取效果的稳定性，从而使本发明提供的检测方法具有稳定的加标回收率。
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本发明的环境水样中苏丹红浓度的检测方法属于分析化学的技术领域。以C18修饰的Fe3O4磁性硅胶纳米粒子为吸附剂,在环境水样中加入吸附剂搅拌萃取10～30分钟,在外加磁场的作用下将吸附了苏丹红的吸附剂从环境水样中分离出来;向吸附了苏丹红的吸附剂中加入甲醇洗脱液,搅拌洗脱1～5分钟,使苏丹红分散到洗脱液中,分离吹干洗脱液,再溶解到甲醇流动相中,用液相色谱仪进行检测;得到峰面积Y由回归方程求得苏丹红含量x。本发明优选了吸附剂和吸附萃取条件,提高了检测的精密度,缩短了提取时间,具有回收率高、检测限低、灵敏度高等优点,在环境水样中苏丹红含量的测定领域有良好的应用前景。
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本发明属于光学波面面形检测领域中实时检测非球面面形的一种全息干涉装置,由平面镜17,分束器3、光源1、扩束器2、分束器3、参考平面镜4、零位补偿器5,计算全息图6、成象透镜7、空间滤波器8、面阵探测器9、偏振分束器10、成象系统11、显示器12、计算机13、起偏镜15和16、面阵探测器18构成。本发明要解决的问题是可分别用于粗加工和精加工阶段的检测。避免繁琐的化学显影处理及由此产生的随机检测误差。本发明功能齐全、检测量程大、使用范围广、使用简便、制造容易、检测精度高、干涉图易于分析和处理等优点。
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本发明公开了一种热对流式电化学振动传感器，包括：工作介质、设有内部中心流道及外部环形流道的密封腔、热对流驱动单元、速度测量单元及信号处理电路。其中，工作介质完全填充于密封腔的内部；热对流驱动单元位于密封腔的底部，且正对内部中心流道；速度测量单元位于密封腔的内部；信号处理电路分别与热对流驱动单元及速度测量单元连接。本发明利用设有内部中心流道及外部环形流道的密封腔密封工作介质，利用热对流驱动单元驱动工作介质形成稳定的环形流动，并利用工作介质运动速度的变化反映外界加速度的大小，从而避免了橡胶膜的使用，改善了传感器的长期稳定性，且能够测量直流加速度。
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本发明涉及一种基于空心AFM悬臂梁探针的电化学3D打印装置及方法，属于3D打印与局部电沉积技术领域。微调机构固定在底座上，USB光学显微镜安装在微调机构上，固定装置与微调机构固定连接，半透半返镜套接在喷头装置上，喷头装置、半导体激光器和位置灵敏探测器安装在固定装置上，组合式高速扫描器与微调机构固定连接，打印室固定在组合式高速扫描器上。优点是将空心AFM悬臂梁探针与电化学沉积技术相结合，开发了微纳米尺寸金属结构3D打印的新方法，使用空心AFM悬臂梁探针实现微观操纵，极大地提高了打印精度、打印速率和零件性能，可实现复杂三维结构的制造，采用组合式高速扫描器取可实现xyz方向的高速移动，提高打印精度。
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