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本实用新型公开了一种污水处理检测排放装置，包括检测本体，所述检测本体内设有混样仓和存放仓，所述混样仓上连通设有渗透仓，所述渗透仓贯穿检测本体顶壁设置，所述渗透仓内设有试剂戳破组件，所述混样仓内顶壁下设有驱动仓，所述驱动仓以渗透仓的竖直中心线为对称轴设置两组。本实用新型属于污水检测技术领域，具体是指一种方便将一次性检测试剂戳破与水样均匀混合，操作简单快捷，有效避免了添加试剂需借助化学器皿并在使用后需刷洗器皿的麻烦的污水处理检测排放装置。
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本实用新型公开了一种基于颜色传感器和化学比色原理的农产品有害残留物质检测仪。克服了使用成本高、扩展性差的问题。检测仪由检测箱和主控计算机组成,检测箱与主控计算机由RS232C串行通讯接口连接。检测箱分为上箱和下箱,上箱内放置必备检测器皿和试剂,下箱内分为检测工具区和颜色检测区,检测工具区放置必备检测工具,颜色检测区放置颜色传感器,颜色传感器包括检测光源、光电传感器、单片机、检测孔等,检测光源由分别发出红、绿、蓝、黄四种颜色的四个发光二极管组成,四个发光二极管和四个光电传感器是在检测孔两侧相对安装。单片机通过RS232C串行通讯接口与主控计算机连接。主控计算机采用的是装有控制软件的笔记本计算机。
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一种液相芯片检测金黄色葡萄球菌的方法，属于免疫技术及食品卫生检测技术领域。本发明的目的是提供一种运用液相芯片技术，提供一种用于检测金黄色葡萄球菌的方法，以便实现对金黄色葡萄球菌的快速检测。本发明制备了液相芯片，然后应用液相芯片检测金黄色葡萄球菌。本发明液相芯片是集合流式细胞技术、激光技术、数字信号处理技术及传统化学技术为一体的新型生物分子检测技术，其最大的特点是高通量，灵活性好，灵敏度高。运用液相芯片技术检测金黄色葡萄球菌（staphylococcusaureus）的方法，以便实现对金黄色葡萄球菌的快速检测，为食品安全做出贡献。
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本发明涉及生物分子检测方法,特别是一种用已知抗体定量检测相应抗原的夹心免疫检测方法,是将捕获抗体直接或间接包被在聚苯乙烯板的微孔,形成夹心发光免疫复合体,用荧光酶标仪激发并检测所形成的捕获抗体—抗原—检测抗体三层夹心发光免疫复合物的荧光强度,通过与标准溶液对比求出待测抗原的浓度,所述的检测抗体是用上转换纳米晶标记的抗待测抗原的单克隆抗体,选用发射不同光的上转换纳米晶标记针对不同抗原的抗体可同时检测同一样品中的多种抗原。具有狭窄的荧光谱峰,发射光谱可调,对化学物质和生理代谢的降解有很强的抵抗力,光漂白域值高、荧光背景低。克服了以往的夹心免疫检测法显色单一,在多种待测物同时检测方面存在的局限性。
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本发明涉及化学检测技术领域，提供了一种通过专利蓝V钙检测糖原的方法，本发明提供的方法仅需先构建以糖原溶液的浓度为横坐标，各标准样在675nm处峰高的相对强度为纵坐标的标准工作曲线，然后将待测液与专利蓝V钙进行超分子组装后进行荧光检测，即可实现待测液中糖原的检测，操作简单，对糖原具有优异的选择性。实验结果表明，本发明提供的方法对糖原的检测具有较好的选择性，能够适用于复杂环境中糖原的检测。并且，本发明提供的方法不需要价格昂贵的原料，克服了抗体检测法需要高质量的复杂、昂贵的抗体，价格过于昂贵的缺陷，检测成本较低。
本发明涉及一价金分子簇及制法及基于一价金分子簇的多孔聚合物薄膜及基于该薄膜的氰化物检测方法，该一价金分子簇的化学组成为[Au(I)MTA]n，其中MTA为配体；一价金分子簇中Au（I）与配体的摩尔比为1:1；n为自然数。本发明的基于一价金分子簇的多孔聚合物薄膜在氰化物检测中有以下优势：（1）薄膜多孔的性质大大增加了与待测物的接触位点，有利于待测物的扩散迁移，因此实现了氰化物的灵敏快速检测。（2）所用聚合物——聚丙烯腈，具有稳定的蓝色发光作为参比，因此实现了氰化物比色、可信检测。（3）薄膜制备方法简单经济，大大降低了生产成本。利用这种薄膜，实现了对红酒，咖啡等复杂体系中氰化物的比色、灵敏检测。
一种基于稳定氧化锆电解质和ZnMoO4敏感电极的全固态低浓度H2S气体传感器，属于气体传感器技术领域。传感器依次由条状的ZnMoO4敏感电极和Pt参考电极、平面型稳定氧化锆基板、上表面带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷基板组成；其中，条状的Pt参考电极和ZnMoO4敏感电极彼此分立且对称地制备在稳定氧化锆基板上表面的两端，稳定氧化锆基板下表面与带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷基板通过无机粘合剂粘结在一起，制备得到小型的敏感单元；将以上敏感单元焊接在六角管座上，制备得到H2S气体敏感器件。本发明以稳定氧化锆作为离子导电层，利用具有高电化学催化活性的ZnMoO4氧化物材料为敏感电极，实现在高温条件下原位快速检测低浓度硫化氢。
本发明公开了一种检测分选酶Sortase A活性的底物蛋白，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，该底物蛋白是用原核表达载体表达制备，不需要化学合成和修饰，一般实验条件下就可制备，成本低、周期短，且不受化学合成技术的限制，底物蛋白的制备成功率高，具有很好的应用前景。本发明还公开了一种检测分选酶Sortase A活性的底物蛋白表达载体及其构建方法，还公开了一种利用上述底物蛋白表达载体检测金黄色葡萄球菌的分选酶Sortase A活性的方法。
一种聚集诱导发光电活性聚酰胺酸聚合物、纳米纤维检测试纸条及该检测试纸条在过氧化氢或葡萄糖半定量检测方面的应用，属于功能高分子材料领域。本发明合成了一种含AIE活性四苯乙烯衍生物和电活性低聚苯胺基团的半芳香EC/EFC双功能聚合物(PEBA)。并详细研究表征了其分子结构、电化学性能、电致变色性能和电控荧光性能。此外，利用静电纺丝技术制备的纳米纤维检测试纸条，作为比色和荧光双响应化学传感器，通过齐聚苯胺与定量生成的过氧化氢之间的氧化还原反应半定量测定葡萄糖。
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本发明属于分子识别技术领域，具体涉及采用纳米级半导体材料作为表面增强拉曼散射基底，进而进行SERS测试的新方法。包括半导体纳米材料的表面功能化和检测修饰到半导体表面的探针分子SERS信号两部分。SERS信号经历显著的增强，其增强因子可达104。本发明在许多半导体和探针分子的组合上都表现出强的SERS信号，包括碲化镉、硫化镉、氧化锌、硫化锌、硫化铅、二氧化钛、四氧化三铅或氧化铅等半导体材料和巯基吡啶、对氨基苯硫酚、吡啶、巯基苯甲酸、1，4－2[2－(4－吡啶基)乙烯基]－苯、2－2联吡啶或4－4联吡啶等探针分子。可被广泛应用于先进材料、表面处理、催化作用、电化学、腐蚀和生物传感器等方面。
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本实用新型涉及一种便携式血液有毒物质检测仪，包括便携式血液有毒物质检测仪本体，其特征在于：所述便携式血液有毒物质检测仪本体上部侧面上的左上方内侧设置有血液放置盒，所述血液放置盒下方设置有待反应物质注入口，所述便携式血液有毒物质检测仪本体下部侧面上的左上方设置有结果单打印出口，下部内侧设置有杂物柜，上部侧面上的右上方设置有控制面板，右部侧面上的上方设置有便携式把手，所述便携式把手下方设置有移动蓄电池。本实用新型可以在急救现场状况下采取患者血液，与化学药品混合，根据其特定的反应测定血液中的有毒物质，及时的进行相应的正确的治疗，提高急救成功率，适用于农药中毒，有毒气体及化学物质等多种情况。
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本发明公开一种ANS盐复合释放剂与检测血液中皮质醇的试剂盒，试剂盒包括以下组分：包被皮质醇抗体的磁珠、吖啶酯标记的皮质醇BSA复合物、ANS盐复合释放剂和皮质醇校准品。本发明ANS盐复合释放剂将人体血液样本中结合形式的皮质醇转变为游离形式的皮质醇，并通过吖啶酯化学发光检测游离皮质醇的含量。ANS盐复合释放剂可与不同糖皮质类固醇蛋白相结合，能够将血液中结合态的皮质醇充分释放出来。吖啶酯化学发光为闪光型发光，发光用时少，能够完全捕捉反应所产生的光子；吖啶酯为人工合成物质，对样本干扰物质的抗干扰性较高，利用吖啶酯标记检测游离皮质醇的含量非常灵敏，使血液样本中总皮质醇的含量测定更为准确。
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本发明用分子着色剂检测玻璃微裂纹的方法,属于光学冷加工技术领域中实时检测方法。在玻璃毛坯进行粗加工后,为了应力释放放置数十小时,再对其进行表面酸腐蚀,然后涂抹分子着色剂,放置数分钟,利用玻璃本身对水溶液的亲和性和着色剂的扩散性质,使着色剂分子渗透进微裂纹通道内部直至底端,用水冲洗掉表面的浮色,此时可以清晰地显示出来微裂纹的形态及深度,为微裂纹的去除提供可靠的依据。本发明的积极效果:利用HF腐蚀增强了玻璃表面化学及力学上的性能;部分恢复了玻璃固有的高强特性;克服了微裂纹理论检测方法的局限性,简化了工艺流程,节省了加工时间,降低了加工成本,提高了工作效率和工艺质量。
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本发明公开了一种基于拉曼光谱的结直肠癌错配修复蛋白表达的检测方法，待测结直肠癌组织经过快速冰冻、切片相邻2片、固定于载玻片上，再经过共聚焦拉曼光谱仪进行单点测试和成像测试，获得原始拉曼光谱位移的数据，同时对应的另一片组织进行固定、免疫组织化学染色来确定该组织错配修复蛋白表达情况，使用支持向量机处理获得拉曼位移数据，根据免疫组织化学染色结果进行分类，建立数据库，根据数据库分类的基础通过拉曼光谱检测结果对新检测的组织进行分类进而判断出对应组织错配修复蛋白的表达情况。本发明中的检测方法中，组织样本处理过程简便，后期无试剂消耗，快速检测、简便、精度高、成本低。
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本发明公开了一种快速检测样品中砷的装置,其包含一砷发生瓶、一砷反应室、一缓冲管、一砷过滤棉、砷显色试纸及一砷速测色阶卡。砷反应室上部与缓冲管相连通,下部与砷发生瓶相连通。检测时,通过结合砷速测色阶卡观察化学反应后砷显色试纸的颜色变化情况即可判断出样品中砷的存在及含量。本发明可以用于现场快速检测水质、食品、化妆品、电子产品、冶金、硫酸、化肥、皮革、农药以及蔬菜、水果、肉与肉制品、水产品、豆制品、蛋类、糕点等其他样品中砷的含量。
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本发明涉及水质微生物检测技术领域，公开了一种大肠杆菌检测试剂盒及其制备方法和应用。本发明所述试剂盒包括裂解液和检测试纸条；所述裂解液由脱水剂、渗透剂和表面活性剂组成，其中所述脱水剂为氯化钠、EDTA‑2Na或氢氧化钠；所述渗透剂为甘油、聚乙二醇2000、吐温80或曲拉通‑100；所述表面活性剂为聚乙烯吡咯烷酮或乙基纤维素；所述检测试纸条的一端有显色块，所述显色块含有X‑GAL。本发明以干化学试纸方法，利用大肠杆菌裂解释放半乳糖酶，与半乳糖苷显色剂(X‑GAL)反应显蓝色来制作干化学试纸，结合本发明特有的快速裂解液可将整个检测过程缩短至30min以内，相比现有产品至少24小时的检测时间，显著提高了水质和食品中大肠杆菌的检测效率。
一种有机荧光小分子薄膜材料及其在F‑离子荧光检测中的应用，属于荧光传感技术领域。合成的一种荧光小分子以吡咯并吡咯二酮为中心，外围连接芴及烷基咔唑。由于咔唑单元具有强电化学活性，本发明中采用电化学聚合的方法制备荧光检测薄膜，成膜成本较低且可控性强，所得薄膜稳定性好。对有机相中F‑的检测的原理是F‑可以和吡咯并吡咯二酮上的H形成强的氢键，引起了酰胺基团的去质子化，从而导致从酰胺到共轭基团上的电荷转移的增加，最终导致了薄膜荧光的淬灭。该材料的检测限可以达到4.1×10‑8M。此类有机荧光小分子材料对有机相中F‑的检测具有重复性好、选择性高、检测限低等特点，是一类有潜力的可用于有机相中F‑的荧光薄膜检测材料。
一种蓝色荧光金纳米点、制备方法及其在二价铜离子检测方面的应用，属于荧光金纳米材料技术领域。是在去离子水中加入NaOH水溶液，再加入多官能团大分子水溶液，然后加入含有Au3+的水溶液，即得到大尺寸的金纳米粒子水溶液；向其中加入NaOH水溶液，含巯基的生物分子水溶液，收集上清液，并将上清液重复离心3～5次，最终得到荧光金纳米点水溶液。该合成方法简单，条件温和，重复性好，易于大量生产，产物化学性质稳定，荧光量子效率高，对于二价铜离子具有超灵敏的检测，检测限低至0.7nM，且二价铜离子的浓度与金纳米点的荧光强度之间呈现线性关系，因而可以对二价铜离子进行定量检测，且具有很高的选择性，几乎不受干扰离子的影响。
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本发明涉及生物化学领域,公开了一种检测钠离子的方法和试剂盒。该方法将琼脂胶、阿拉伯胶或聚乙二醇20000中的一种与6-氢氧化锑钾组成混合液,在pH7.2-7.5缓冲体系中,与待测样品和复合醇反应得到6-氢氧锑酸钠悬浊液,然后在630nm波长下检测吸光度,与经上述相同处理的标准溶液比浊,计算待测样品钠离子浓度。本发明所述试剂盒包括200-300mg/L琼脂胶、1000-1500mg/L阿拉伯胶、5-10g/L聚乙二醇20000中的一种及12-15g/L?6-氢氧化锑钾和复合醇。本发明所述方法能使Na+与6-氢氧化锑钾反应快速沉淀,且避免沉淀聚合,提高检测的准确性,可广泛用于钠离子浓度检测。
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本发明涉及生物化学领域,公开了一种检测钾离子的方法和试剂盒。本发明所述方法将蛋白水解酶与四苯硼锂组成混合液,在pH5.6-6.0的缓冲体系中,与待测样品反应后加入氢氧化钠混合,得到四苯硼钾悬浊液,然后在630nm波长下检测吸光度,与经上述相同处理的标准溶液比浊,计算待测样品的钾离子浓度。本发明所述试剂盒包括3000-5000U/L的蛋白水解酶、80-120mmol/L的四苯硼锂、1-3mmol/L的氢氧化钠。本发明所述方法能够避免蛋白吸附钾离子以及蛋白变性浊度带来的误差,提高检测结果的准确性,可以广泛应用于钾离子浓度检测。
本发明提供了一种青色力致发光材料，可在‑270℃至‑50℃的低温条件下实现材料损伤检测，其化学通式为Ba(1‑X)Si2O2N2:Eu2+(X)，其中，X的取值范围为：0.0001≤X≤0.5，其陷阱分布范围为‑270℃至400℃。本发明还提供了上述青色力致发光材料的制备方法和应用。本发明的青色力致发光材料，使用Eu2+作为光吸收中心，吸收可见光后将能量存储于电子陷阱中，用于低温条件下的检测应用，更有利于极低温下的损伤检测应用。
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本发明涉及生物化学领域,公开了一种检测低密度脂蛋白胆固醇的方法和试剂盒。该方法将磷钨酸与琼脂胶组成pH值为6.1-6.2的混合液,待测样品在镁离子的作用下与混合液和聚乙二醇20000混合,得到悬浊液,然后在630nm波长下检测吸光度,与经上述相同处理的标准溶液比浊,计算待测样品的低密度脂蛋白胆固醇浓度。本发明所述试剂盒包括2-4g/L的氯化镁、6-10g/L的聚乙二醇20000、4-5g/L的磷钨酸和0.2-0.4g/L的琼脂胶。本发明所述方法能够不用去除杂蛋白,特异性的与低密度脂蛋白反应,使低密度脂蛋白胆固醇的检测简单、快速、准确,能够广泛应用于低密度脂蛋白胆固醇的检测中。
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一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测方法,所使用的仪器为电化学原位时间分辨表面等离子体共振测量仪,利用间隔只有0.1～0.5MM的两片光电池作为SPR仪器的双通道光强检测器来检测SPR角度随时间变化的情况。其结构简单,响应时间可以达到30纳秒,稳定性可以达到0.5‰,并且成本很低。由于小分子与金片上固定的抗体结合是一个十分快速的过程,普通的手段是实现不了整个结合过程的动力学检测。本发明能够实现表面等离子共振角度变化值的快速检测,从而使获得小分子与其抗体结合的动力学信息成为可能。本发明检测的对象范围为小分子与其抗体相互识别的动力学过程。
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本发明提供一种生化需氧量的检测方法，包括以下步骤：a）将含有微生物的水样进行微生物培养，得到微生物膜；b）将目标水样和空气经过步骤a）得到的微生物膜，检测得到所述目标水样经微生物降解后的化学需氧量；c）根据所述目标水样的初始化学需氧量和步骤b）得到的化学需氧量，得到所述目标水样的化学需氧量的差值；d）根据预定的标准曲线和步骤c）得到的目标水样的化学需氧量的差值，得到所述目标水样的生化需氧量；所述步骤d）中的标准曲线为水样的化学需氧量差值与其生化需氧量之间的关系曲线。本发明利用生物膜污水处理工艺的关键技术，为降解有机物提供足够空气，提高了微生物非选择降解有机物的效率，从而提高了检测结果的准确度。
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本发明提供了一种检测尿酸、尿酸酶或过氧化氢的方法，本发明提供的方法在检测尿酸或尿酸酶时，利用尿酸酶氧化尿酸产生的过氧化氢与芳基硼化物反应，产生酚类化合物；在对过氧化氢进行检测时，芳基硼化物直接与过氧化氢进行反应，产生酚类化合物，酚类化合物具有较高的电化学活性，从而通过电化学的方法检测酚类化合物，间接得到尿酸、尿酸酶或过氧化氢的含量。本发明提供的方法以芳基硼化物为前驱体，该前驱体可以迅速与过氧化氢反应得到酚类化合物，酚类化合物作为探针，根据酚类化合物的电化学响应信号间接得出待测溶液中尿酸、尿酸酶或过氧化氢的含量。本发明提供的方法操作简单，无需对电极进行修饰，有着较高的选择性和灵敏度。
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本发明提供一种氮氧化物传感器故障检测方法，包括：检测器检测被测氮氧化物传感器的通讯状态；当检测器与被测氮氧化物传感器无法通讯时，检测器显示传感器故障；当检测器与被测氮氧化物传感器能够通讯时，检测器按预定时间对被测氮氧化物传感器中的光化学探测元件进行灼烧处理；检测器根据灼烧处理后的光化学探测元件的老化程度判断传感器是否故障，若光化学探测元件的老化程度达到预定数值时，检测器显示传感器通过测试，否则，检测器显示传感器故障。本发明提供的氮氧化物传感器故障检测方法，能够提供准确的检测结果。
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本发明实施例涉及水质检测技术领域，具体公开了一种氯化钠浓度检测试纸及其制备方法和应用，所述氯化钠浓度检测试纸是采用两步浸液法进行制备，通过在负载第一检测组分后进行干燥，然后再负载第二检测组分，可以制得干化学试纸，解决了现有氯化钠浓度检测药剂在混合时存在因易产生沉淀而无法进行干化学试纸生产的问题，该试纸可用于自来水、泳池水、海水、工业污水等多种水质样品盐浓度的测试。而且操作简单方便，容易实现，相比于一步浸液法具有明显的进步，可实现干化学试纸的大规模生产，具有广阔的市场前景。
本发明属于功能高分子材料领域，具体涉及一系列侧链型电活性荧光聚合物、制备方法及用于检测氧化或还原性物质。是利用电活性荧光聚合物的荧光强度会随着苯胺链段的氧化还原状态发生可逆的变化，从而实现对氧化或还原性物质的荧光检测。本发明首先通过三元共聚的方式合成出侧链上含有苯胺链段和荧光基团的荧光性聚合物；再将该聚合物配成溶液后，先通过化学氧化还原方法或电化学方法使聚合物中的苯胺链段处于还原态或中间氧化态，然后利用荧光光谱仪测试其对氧化或还原性物质的荧光响应情况。这种检测方法具有检测物种类广泛、稳定性好、检测下限低、可重复使用等优点，在生物、化学、食品、环境等领域具有极其广阔的应用前景。
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本发明实施例公开了一种ATP含量的检测方法及ATP适配体传感器,ATP含量的检测方法包括:提供表面固定有DNA单链的金电极,DNA单链序列如SEQ?ID?No.1所示;提供部分DNA双链,部分DNA双链中第一链3’末端如SEQ?ID?No.2所示,其5’末端与第二链互补;金电极浸入所述部分DNA双链与待测样品的混合液;以Ru(phen)32+、[Ru(bpy)2dppz]2+或[Ru(phen)2(dppz)]2+作为电化学发光探针对金电极进行ECL检测。本发明利用钌化合物配体较大的芳香环具有嵌入DNA双链结构的性能,实现了对ATP的检测,本发明提供的检测方法无需使用化学标记,方法简单。
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本发明提供一种瘦肉精的检测方法，包括以下步骤：将待测样品进行毛细管电泳分离，得到分离产物；将所述分离产物与三联吡啶钌反应，得到反应产物；检测所述反应产物，得到所述反应产物的电化学发光信号强度；根据预定的标准曲线与所述电化学发光信号强度，得到瘦肉精的含量。本发明提供的检测方法首先将待测样品进行毛细管电泳分离，将得到的分离产物与三联吡啶钌反应，利用三联吡啶钌能与含有胺基的瘦肉精发生电化学发光反应、产生更强的电化学发光信号的性质，采用电化学发光法对得到的反应产物进行检测，得到的电化学发光的信号强度与瘦肉精的浓度成正比，从而得到瘦肉精的含量。本发明提供的检测方法选择性好，灵敏度高，结果准确。
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