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本发明提供一种检测多巴胺的金纳米电极及其制备方法，属于纳米科学和电化学领域。该方法先制备金纳米电极；然后将金纳米电极用对巯基苯甲酸乙醇溶液修饰，得到带有对巯基苯甲酸的金纳米电极；最后将带有对巯基苯甲酸的金纳米电极的尖端浸泡在纳米金溶胶中，得到检测多巴胺的金纳米电极。本发明还提供上述制备方法得到的检测多巴胺的金纳米电极。该金纳米电极可以通过多巴胺分子在电极表面或者电极附近得失电子产生微弱电流的变化，从而检测溶液中多巴胺分子的存在。
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本发明涉及药物筛选领域，具体涉及一种检测配体与靶标结合特异性的方法及药物筛选方法。该检测方法通过配体与靶标进行分子对接，获得配体能谱，引入本征特异性比值，从而判断该配体与靶标结合的特异性。该检测方法与传统方法比较具有特异性好、准确度高、速度快、费用低的优点，可以为基于结构的药物虚拟筛选提供新的检测方法，并在其基础上发展了针对亲和性和特异性的两维虚拟筛选药物的方法，同时为小分子化合物的副作用研究提供一种全新的描述特征，为药物先导化合物的化学修饰和改造提供指导，相对于传统的单纯关注亲和性的虚拟药物筛选增加了特异性的维度，大大提高发现药物先导物的几率。
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本发明公开了一种PVC膜传感器及利用其检测牛肉味觉的方法,克服了主观性强、重现性差与对牛肉的品质评价不能快速检测的问题，PVC膜传感器包括有工作电极、对电极与参比电极；工作电极、对电极与参比电极的铜导线(1)和电化学工作站对应的工作电极、对电极与参比电极的夹具连接，工作电极、对电极与参比电极通过电极台架竖直向下地浸泡在样品溶液中，浸泡在样品溶液的深度为10～15mm,工作电极、对电极与参比电极的下表面处在溶液中的同一高度，不与杯壁和杯底接触；工作电极、对电极与参比电极互不接触，工作电极、对电极与参比电极中心距离大于10mm，呈等边三角形放置。本发明还提供了采用PVC膜传感器检测牛肉味觉的方法。
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本发明提出一种基于知识蒸馏的遥感变化检测方法。所述方法具体包括：首先设计两个模型，所述两个模型分别为参数量大的教师模型和参数量小的轻量化学生模型，教师模型拥有更好的计算结果，学生模型具有更高的计算效率；其次，使用真实的遥感变化检测数据集对两个模型进行联合训练，与此同时设计一个度量函数，约束两个模型的预测，使得两个模型的预测结果保持一致，此过程称之为全局预测知识蒸馏；最后，针对编码器的输出进行了距离的约束，该约束过程称之为编码表示知识蒸馏。所述的方法对模型进行优化后，模型在大规模数据集上的推理速度大大提高，同时推理结果也相比大模型不降反升，无疑达到了被期待的结果。
本发明提供了一种基于六方氮化硼纳米片的二氧化氮检测用气敏元件及其制备方法和应用，属于半导体材料技术领域。本发明以六方氮化硼纳米片作为气敏材料，利用六方氮化硼纳米片高导热率、低热膨胀系数、低介电常数、高化学稳定性、强高温抗氧化性和高比表面积的性质，以其制备的二氧化氮检测用气敏元件，除具有灵敏度高、选择性好、重复性佳的优点，还适合在高温条件下工作。实施例结果表明，本发明提供的气敏元件用于二氧化氮检测时，其响应时间为18s，恢复时间为13.5s，最佳工作温度为425℃。同时，本发明提供的制备方法操作简单，成本低廉，易于实现工业化生产。
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本发明的智能挥发性有机化合物现场检测仪属气体检测装置的技术领域。结构包括控制通讯板1、膜进样装置2,质谱仪3,遥控车4、本地控制计算机8;控制通讯板1控制遥控车4的行走和转向,并与本地计算机8进行通讯,实现计算机的远程控制和信息数据传输;遥控车4车体上装有51系列单片机5、电动机6和机械传动装置7,还装有摄像头采集图像,膜进样装置2富集环境中的挥发性有机化合物被引入到质谱仪3。本发明能实现测量现场的人机分离,远程遥控、遥测,实时、快捷的完成对各种复杂环境下VOCS的测定,可用于大气VOCS成分,室内装饰气体污染,机房等电子设备较多场所,化学战剂等的检测。
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一种制备和肽素抗体及建立检测方法，属于肽化学和免疫学领域。本发明的目的是提供了人CPP抗原表位肽抗原，用于产生CPP单克隆抗体或多克隆抗体，用此抗体建立检测CPP方法及CPP体外诊断试剂盒。本发明CPP抗原表位肽、合成CPP‑N抗原表位肽、合成CPP‑M肽。本发明制备出特异性CPP抗原，产生CPP单克隆抗体或多克隆抗体，用于建立检测CPP方法和CPP体外诊断试剂盒，其中一种为快速定量检测CPP浓度免疫层析试纸条，检测血液或体液中CPP水平,用于判定AMI,中风等多种疾病的发生。
本发明提供一种基于核壳量子点柔性偶联标记物免疫层析试纸条的检测方法，属于免疫检测方法技术领域。该方法利用核壳量子点具有激发谱线宽、发射谱线窄、量子尺寸效应、荧光量子效率高、光化学稳定性强的特性的基础上，采用EDC缩合的方式将量子点与蛋白G或蛋白A分子进行共价连接，利用蛋白G或蛋白A分子做桥，依靠其与抗体Fc端的特异性，实现量子点与抗体分子的柔性偶联，不占据抗体的抗原决定簇部位，大大提高抗体的抗原免疫活性，利用该标记产物进行免疫检测的灵敏度和特异性都得到极大的提高。
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本实用新型属于化学品检测装置装置技术领域，尤其涉及一种聚乳酸制品检测装置，所述进样口经输送管路输出连接于蒸发容器，所述检测装置还包括激光照射装置，所述激光照射装置照射于蒸发容器内样品，所述蒸发容器的氧气输入口连接于氧气供给装置，所述氧气供给装置的气体输出口经气体流通管道经电感耦合等离子源离子化输出于质谱系统，本实用新型解决了现有技术存在样品在前处理过程中由于剥蚀对样品表面造成附带损伤，同时产生的热效应的问题，具有降低了剥蚀对样品的伤害同时减少了剥蚀时产生的热效应、提高了检测精度、降低了分馏效应、便于检测的有益技术效果。
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一种阿维菌素和伊维菌素残留的检测方法，属于阿维菌素和伊维菌素残留的检测方法领域。解决了传统液相荧光色谱法未根据不同的SPE柱及阿维菌素和伊维菌素的化学结构特点选择合理的净化条件，造成净化效果不理想、回收率不稳等问题。本发明步骤如下以乙腈为提取剂，将残留在鱼肉中的阿维菌素和伊维菌素提取出来，采用目标物吸附固相萃取模式，以中性氧化铝柱为固相萃取柱，正己烷上样、淋洗，甲醇洗脱，弃去全部正己烷流出液，仅收集甲醇洗脱液，实现鱼肉中残留阿维菌素和伊维菌素的富集和净化，明确了衍生温度和定溶溶剂及标准使用液和衍生物样品存放条件和测定时间，提高检测方法灵敏度、重复性和准确度，适合大批量样品检测。
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本发明公开了属于核技术应用领域的一种检测面粉中滑石粉含量的装置。本发明利用中子活化原理使用能量为14MeV的中子辐照面粉，中子与滑石粉(Mg3[Si4O10](OH)2)中的主要元素28Si和24Mg反应生成的短寿命放射性核素28Al和24Na，通过测量28Al和24Na释放的缓发特征γ射线，确定面粉中是否含有滑石粉并计算出具体滑石粉含量情况。这种方法能够穿透被测面粉表面测量内部滑石粉含量情况，相对化学检测速度快、不需取样，可直接安装在运输皮带上，适用于实时在线检测，且检测精度高，探测下限低，长时间测量稳定，抗干扰能力强。
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本发明提供了一种公主岭霉素抑菌活性检测方法及应用，涉及抑菌活性检测方法技术领域，所述方法包括如下步骤：提供公主岭霉素水提液和供试菌菌悬液，然后将不同体积比的公主岭霉素水提液和供试菌菌悬液混合，得到公主岭霉素水提液和供试菌菌悬液的临界抑菌体积比，根据该临界抑菌体积比，确定公主岭霉素水提液对供试菌的抑菌活性，缓解了现有的抑菌活性检测方法中物理化学检测方法要求高，微生物法不易操作的技术问题，本发明提供的方法直观性好、灵敏度高、稳定性好、简单方便，耗时短，适用范围广，更安全，更可靠，费用更低，为公主岭霉素抑菌活性检测提供了一种新途径。
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本发明涉及一种用于NOx检测的钇稳定氧化锆和多孔贵金属复合电极，其特征在于具体步骤如下：用含锆的锆盐和含钇的钇盐配制0.01-2mol/L-1的水溶液或水醇混合溶液，水/醇大于1，Y/Zr为8/92至5/95；搅拌下缓慢加入配制好的2-5mol/L-1的NaOH/Na2CO3或KOH/K2CO3溶液作为复合矿化剂，所得到钇和锆的共沉淀产物连同液相一起放入聚四氟乙烯为内衬的不锈钢反应釜中，放置于90-240℃恒温箱中静置30min-48h；冷却后分离固、液相，最后产物即为钇稳定氧化锆纳米棒，将制备的纳米棒状钇稳定氧化锆与铂钯合金浆料按质量比1/1.7机械混合，通过刷涂方式涂覆于固体电解质上，500℃-1500℃烧结2-10h后自然冷却即可。其通过在检测电极的制备过程中加入一定量特殊形貌的固体电解质与多孔贵金属合金构成复合电极，使检测电极具有更高的比表面积和更大的三相界面，提高了NOx电化学反应速率，提高检测灵敏度。
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本发明公开了一种在单细胞水平上对活脂肪细胞进行检测的装置及方法，属于生物信息检测技术领域。使用原子力显微镜和拉曼光谱模块联用系统，将拉曼光路模块倾斜介入到原子力显微镜系统中，达到拉曼系统入射激光的聚焦光斑与原子力显微镜探针针尖位于相同的工作区域，通过原子力显微镜接触扫描模式反馈出脂肪细胞的外部形貌特性，通过拉曼系统模块反馈出脂肪细胞内部脂质大分子的拉曼光谱信号，最终实现脂肪细胞样品的检测。本发明将原子力纳米检测技术与拉曼光谱检测技术相结合，测得脂肪细胞内部生物化学信息和外部生物形貌信息，能够对活脂肪细胞样品实现准确、高效、无标记、非入侵性的检测。
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本发明提供一种弓形虫IgM抗体检测试剂盒及其制备方法，属于免疫诊断技术领域。该试剂盒包括：含有链酶亲和素磁微粒的悬液，化学发光标记物标记的Toxo抗原悬液，生物素标记的抗人IgM单克隆抗体悬液。本发明还提供一种弓形虫IgM抗体检测试剂盒的制备方法。采用本方法制备的试剂盒具有较高的检测灵敏度，操作简单、定量检测准确、快速，采用顺磁性的微粒作为固相载体，其比表面积大，提高了检测的灵敏度。
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本发明涉及生物化学领域,公开了一种检测血磷的方法和试剂盒。该方法将标准溶液和待测血样分别与由钼酸铵、吐温-20和孔雀绿组成的混合液在强酸下反应,然后再分别将各自反应得到的绿色复合物在630nm波长下检测吸光度,最后通过比色法得到待测血样的血磷浓度,所述标准溶液由磷酸二氢钾、吐温-20和牛血白蛋白组成。本发明试剂盒包括由1.6mmol/L的磷酸二氢钾、0.5-1.0mol/L吐温-20和0.5-1.0g/L的牛血白蛋白组成的标准溶液。本发明所述方法能够避免标准溶液和待测血样用孔雀绿法检测时所得离子缔合物显色不一致的问题,同时增强显色的稳定性,提高了检测血磷的准确性,能广泛应用于血磷的检测中。
一种核壳SERS探针、制备方法及其在痕量砷酸根离子检测方面的应用，属于饮用水安全检测技术领域。其是取5～20mL柠檬酸盐稳定的贵金属纳米粒子胶体溶液通过离心分离的方法进行浓缩，浓缩到原体积的1.5～3％；然后将得到的浓缩液分散到2～5mL有机醇溶剂中，并依次加入0.5～2g醋酸钠和0.01～0.05g铁盐，然后剧烈搅拌，使反应物完全溶解；最后将得到的混合物180～250℃条件下水热反应8～18h，得到贵金属@Fe3O4核壳纳米粒子。该核壳SERS探针有效的集合了贵金属核以及Fe3O4壳层的物理化学特性，通过Fe3O4壳层对砷酸根离子的吸附，可以实现砷酸根离子在贵金属表面的有效富集。该核壳SERS探针对砷酸根离子的检测限明显降低，还可以通过磁分离及解吸附循环使用，在饮用水安全检测领域具有重要的应用前景。
本发明公开了一种纳米酶‑表面增强拉曼基底、氟离子检测试剂盒及其应用。所述纳米酶‑表面增强拉曼基底包括R‑MnCo2O4@Au复合物。所述纳米酶‑表面增强拉曼基底的制备方法包括：对MnCo2O4纳米管进行化学还原处理，得到表面富含氧空位的MnCo2O4纳米管，之后在MnCo2O4纳米管的氧空位处原位生长Au纳米粒子，形成R‑MnCo2O4@Au复合物，获得纳米酶‑表面增强拉曼基底。本发明还公开了氟离子检测试剂盒及氟离子检测方法。本发明的纳米酶‑表面增强拉曼基底既具有SERS活性，又具有类氧化物酶及类过氧化物酶催化活性，所述氟离子检测试剂盒对氟离子检测具有极高的灵敏度。
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本发明提供一种检测蛋白的试剂盒及其应用，涉及生物化学检测技术领域，本发明所述试剂盒包括：1)羊抗兔IgG与PAMAM的偶联物；2)羊抗鼠IgG与量子点的偶联物；3)待测蛋白的鼠抗A和兔抗B；所述鼠抗A与兔抗B需满足检测同一抗原，且没有交叉反应。本发明所述试剂盒适用范围广且可以灵活组合，能够检测大部分蛋白，包括细胞因子，分泌型蛋白，胞内蛋白以及细胞表面蛋白。
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本实用新型公开了一种跌落保险检测终端，具体涉及跌落保险检测技术领域，包括外壳体和内壳体，所述内壳体的外部设置有外壳体，所述外壳体的内侧壁设置有散热结构，所述内壳体的内部设置有电路板，所述电路板一端的一侧设置有位置检测模块，所述位置检测模块的底端设置有电流检测模块。本实用新型通过设置有防腐层、氟硅改性丙烯酸树脂、粘合层和聚氨基甲酸酯漆，防腐层内部的氟硅改性丙烯酸树脂可以加强外壳体的硬度，防止外壳体被摔坏，防腐层内部的聚氨基甲酸酯漆具有良好的耐化学腐蚀性、耐油性和耐磨性，聚氨基甲酸酯漆不仅可以防止外壳体的表面有害气体和紫外线腐还可以防止外壳体在使用时被磨损，可以增加外壳体的使用寿命。
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本发明提供了一种超低湿度可视化检测材料及其制备方法和应用，涉及湿度检测技术领域。本发明提供的超低湿度可视化检测材料对水的响应机制是水分子诱导水致变色分子开关染料发生开/关异构化过程，具体的，感湿基质能够实现对微量水的捕获，同时还起到对水致变色分子开关染料的辅助活化作用；噁唑啉类、噁嗪类以及荧烷类水致变色染料能够与微量的水分子快速发生作用，引起噁唑啉类、噁嗪类以及荧烷类水致变色染料的环状结构中化学键断裂，形成共轭度增加的两性离子结构，带来明显的颜色改变，从而实现250ppm以下的超低湿度的准确可视化检测。此外，该超低湿度可视化检测材料可多次重复使用。
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一种氮末端脑利钠肽前体的免疫胶体金的快速定性检测盒,涉及一种对血液进行检测的方法。本发明采用高亲和力特异性单克隆抗体,按照免疫化学方法和免疫层析技术的原理制备的氮末端脑利钠肽前体的免疫胶体金的快速定性检测盒。本发明具有灵敏度高、特异性好、符号显示结果、操作简便、无需特殊仪器设备、反应迅速、5～15分钟判读结果等特点。虽然NT pro-BNP和BNP检测的意义相同,但NT pro-BNP测定有2个优点,半衰期比BNP长而且测定水平的影响因素比BNP少。
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本发明的一种用于检测多氯联苯的适配体传感器及其制备方法，属于电化学生物传感器的技术领域。多氯联苯适配体传感器是在硼掺杂金刚石膜(1)上溅射金膜，用退火或刻蚀的方法得到高密度金纳米颗粒(2)，在金纳米颗粒上自组装适配体(3)，所述的适配体，是具有高目标亲和力的单链DNA或RNA，用于对多氯联苯‑77或羟化多氯联苯的检测。还可以使用巯基己醇占据金纳米颗粒未被适配体占据的空白位点减少非特异性吸附。本发明用于检测多氯联苯的适配体传感器具有特异性强、灵敏度高、检测限低，可原位快速检测，稳定性强，制备工艺简单，成本低廉，性价比高。该传感器可去除适配体和巯基己醇，恢复至初始状态，再重新组装使用。
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一种制备粘病毒抗性蛋白1抗体及建立检测MX1方法，属于基因重组技术，蛋白化学和免疫学领域。本发明的目的是提供了人MX1C区和G区蛋白免疫原，用于产生MX1单克隆抗体或多克隆抗体，用此抗体建立检测MX1方法及MX1体外诊断试剂盒。本发明用基因重组技术构建标签‑MX1C、G区DNA载体，用细菌，酵母，昆虫细胞，动物或人细胞表达标签‑MX1C、G区蛋白，纯化MX1C、G区蛋白作为免疫原。本发明制备出特异性MX1免疫原，产生MX1单克隆抗体或多克隆抗体，用于建立检测MX1方法和MX1体外诊断试剂盒，检测血液淋巴细胞裂解液中MX1水平，能早期判断病毒感染及败血症的发生，指导病毒感染败血症治疗，监测病毒感染败血症进展。
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本发明提供一种胰岛细胞抗体检测试剂盒及其制备方法，属于免疫诊断技术领域。该试剂盒包括：校准品、链霉亲和素磁颗粒悬浮液、化学发光标记物标记的抗人IgG抗体和偶联标记的胰岛细胞抗原。本发明还提供一种胰岛细胞抗体检测试剂盒的制备方法。采用本方法制备的试剂盒具有较高的检测灵敏度，操作简单、定量检测准确、快速，从检测到出结果只需20分钟；采用顺磁性的微粒作为固相载体，其比表面积大，提高了检测的灵敏度。
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一种鲜人参含水量的检测方法，属于中药生产质量检测技术领域。针对目前鲜人参含水量检测时需破坏样品且检测时间长的问题，本发明提供了一种鲜人参含水量检测方法，包括以下步骤：采集标准鲜人参样品，近红外漫反射光谱法对标准鲜人参样品进行光谱扫描，获得标准鲜人参样品的原始近红外光谱图，对鲜人参样品中的含水量进行常规检测，获得其含水量的真实值，将鲜人参样品的原始近红外光谱与含水量真实值进行关联，通过化学计量学计算，建立鲜人参含水量的近红外检测模型，并利用该模型对未知鲜人参含水量进行检测。本发明适用于鲜人参含水量的测定。
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本发明提供了中药贝母提取物中贝母素甲和贝母素乙的检 测方法，采用毛细管电泳电化学发光的方法。对贝母素甲和贝母 素乙的检测限分别为1.25×10-10mol/L和1.0×10-10mol/L，线性 范围分别为是1.0×10-8-1.0×10-6mol/L和5.0×10-8-1.0×10-6 mol/L；比常用的蒸发光检测方法检测限低4个数量级，比质谱 检测技术检测限低2个数量级，线性范围跨越二个数量级；运行 缓冲溶液中离子液体BMImBF4实现贝母素甲和贝母素乙的高效 分离；纳升级的进样量且不需要对待测样品进行柱前、柱后衍生， 中药贝母提取液直接用于检测；整个电泳过程在12min以内。
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本发明提供了一种基于排列熵的水体中磷的检测方法，包括以下步骤：步骤1：取水体样本直接配制浓度为1‑5mg/L的磷酸二氢钾溶液；步骤2：通过紫外光谱测量其吸光度；步骤3：记录下其不同浓度对应的吸光度；步骤4：通过排列熵算法对步骤3中得到的数据进行处理，采用matlab计算的方法不断测试排列熵的值，通过得到的效果图最佳为依据求出最佳嵌入维数和延迟时间。本发明无需添加任何化学试剂，减少二次污染；检测操作简单化、自动化，易于实现原位测量；扩大了测量范围，精度与磷钼蓝方法基本保持一致；排列熵算法减小了光谱检测中相关杂质对水样的影响，并放大了信号的微小变化，更适合检测低浓度的溶液。
一种磁性纳米材料及其在检测黄素蛋白、黄素蛋白与其配体相互作用方面的应用，属于SERS检测技术领域。本发明首次应用生物相容的Fe3O4@TiO2磁性纳米材料作为SERS基底，设计了一种检测黄素蛋白的方法。TiO2作为公认的生物相容性好的材料，而且在表面增强拉曼技术中也经常作为半导体基底来研究拉曼增强机理和检测。而对于磁性Fe3O4，其可以实现快速分离的作用。黄素在参与如呼吸作用等的生物化学过程中，需要经历氧化还原过程，其还原态容易被氧化，所以选用磁性材料作为实验手段，以Fe3O4为核、TiO2为壳组成的核壳结构则集快速分离和生物相容性于一身的特点，使得SERS检测黄素蛋白及其功能成为可能，从而为线粒体中生命活动的作用机理提供一定的依据。
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一种液相芯片检测大肠杆菌O157的方法，属于免疫技术及食品卫生检测技术领域。本发明的目的是提供一种采用液相芯片技术用于检测大肠杆菌O157的方法，以便实现对大肠杆菌O157的快速检测。本发明首先制备液相芯片，捕获抗体与微球偶联形成偶联体，然后应用液相芯片检测大肠杆菌O157。本发明运用液相芯片技术，提供一种用于检测大肠杆菌O157（EscherichiacoliO157）的方法，以便实现对大肠杆菌O157的快速检测，为食品安全做出贡献。液相芯片是集合流式细胞技术、激光技术、数字信号处理技术及传统化学技术为一体的新型生物分子检测技术，其最大的特点是高通量，灵活性好，灵敏度高。
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