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本发明实施例公开了一种分离检测丙咪嗪和三甲丙咪嗪的方法,以毛细管为分离通道,三羟甲基氨基甲烷、β-环糊精和乙腈的混合溶液为分离溶液,使得丙咪嗪和三甲丙咪嗪得到分离,然后在毛细管柱末端,通过三联吡啶钌电化学发光体系对丙咪嗪和三甲丙咪嗪进行检测,最终实现对丙咪嗪和三甲丙咪嗪的分离检测。本发明提供的利用毛细管电泳电化学发光联用装置对丙咪嗪和三甲丙咪嗪分离检测具有实验装置简单、操作方法简单易行、成本低、分离效率高、检测灵敏度高等优点。通过本发明提供的方法对丙咪嗪和三甲丙咪嗪进行分离检测时,丙咪嗪和三甲丙咪嗪的检测限分别为5.0×10-9mol/L和1.0×10-9mol/L。
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本发明实施例公开了一种肌氨酸的检测方法,该方法包括:提供毛细管电泳电化学发光检测用毛细管;向所述毛细管电泳电化学发光检测装置中添加背景缓冲液及吡啶钌系衍生物;向所述毛细管中注入运行缓冲液,并在所述毛细管内填充有运行缓冲液的状态下,向所述毛细管内注入样品溶液;在所述毛细管两端施加电压,进行毛细管电泳电化学发光检测。本发明中,我们选择吡啶钌系衍生物作为发光试剂,并优选使用具有高灵敏度和高稳定性的联吡啶钌,通过简单的仪器,实现了对肌氨酸高效、快速地检测,并且此种方法较色谱-质谱联法相对便宜。
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本发明提供一种氧化酶活性的检测方法,包括:将待测溶液与氧化酶底物和芳基硼化合物混合,得到含有酚类化合物的中间待测溶液;采用电化学检测法检测所述中间待测溶液中酚类化合物的浓度,根据酚类化合物的浓度计算出待测溶液中氧化酶的活性。本发明是基于电化学检测酚类化合物浓度来间接检测出氧化酶的活性,由于酚类化合物具有氧化电位低的特点,因此易于进电化学检测,同时由于电化学检测法具有操作简单、灵敏度高的特点,由此使得本发明提供的方法具有操作简便,灵敏度和检测准确度高的特点。本发明还提供三种氧化酶底物浓度的检测方法,这三种检测方法的检测思路与上述检测方法相同,该方法易于操作,灵敏度和检测准确度较高。
利用CdTe量子点和金纳米粒子(AuNPs)的双信号法快速检测有机磷农药的方法，属于分析化学技术领域。检测步骤包括：CdTe量子点水溶液的合成和纯化；AuNPs的制备；分别对AuNPs，AuNPs、底物和酶体系进行透射电镜表征；CdTe量子点和AuNPs间相互作用的荧光光谱和吸收光谱研究；利用CdTe量子点和AuNPs的双信号法快速检测有机磷农药。该方法可简单、快速、灵敏的检测有机磷农药中的甲胺磷，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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一种利用适配体和正电AuNPs比色检测四环素的方法，属于分析化学技术领域；其特征在于利用适配体可以引起巯基乙胺修饰的AuNPs的聚集，从而使AuNPs溶液的颜色由酒红色变为蓝色，吸收峰发生红移，四环素与适配体先作用后形成四环素-适配体结合物后不会引起AuNPs聚集，可以通过肉眼和紫外分光光度计检测食品中的四环素的残留量，该方法可简单、快速、灵敏的检测四环素，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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本发明提供一种精浆生化锌离子快速检测试剂条，制备方法包括：配置点胶液；其中，点胶液至少包括碱性的缓冲液、显色剂、增稠剂、表面活性剂；将点胶液点胶到高分子膜上，得到显色层；将显色层粘贴于塑料基材上。本发明提供的试剂条的制备方法制备的精浆生化锌离子快速检测试剂条，在碱性条件下，精浆锌离子能够与试纸条种的硝基PAPS迅速发生反应，产物颜色深浅与锌离子浓度成正比，试纸呈现颜色深浅，配合干化学分析仪，能够准确得到结果，且不受精浆中其他物质的干扰。试纸制备方法简单，易操作，测试快速，性能稳定，测定结果准确。
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一种利用核酸适配体和金纳米粒子检测三聚氰胺的方法，属于分析化学技术领域，其特征在于利用核酸适配体与金纳米粒子发生团聚作用检测食品中三聚氰胺的残留量，包括以下步骤：金纳米粒子(CS-AuNPs)的制备；通过测定紫外吸收光谱确定核酸适配体与金纳米粒子的作用原理；通过测定吸光度观察核酸适配体、金纳米粒子和三聚氰胺体系的反应；运用核酸适配体与金纳米粒子的正负电吸引作用方法检测三聚氰胺并进行实际样品的检测。
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本发明涉及一种金纳米粒子比色法快速检测蔬菜中有机磷农药残留的方法,属于分析化学技术领域。检测步骤包括:金纳米粒子(AuNPs)的制备;建立检测有机磷农药的方法;实际样品检测等步骤。本发明根据金纳米粒子体系的颜色变化,可简单、快速、灵敏的检测有机磷农药中的甲胺磷,并且有很高的灵敏度,为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
基于核酸适配体的非标记型荧光传感器检测啶虫脒的方法，属于分析化学技术领域；其特征在于利用金纳米粒子对量子点的荧光猝灭作用检测啶虫脒的残留量，包括以下步骤：CdTe量子点的合成和纯化；金纳米粒子的制备；通过测定圆二色谱观察核酸适配体与啶虫脒的特异性结合作用；通过TEM和DLS测定观测核酸适配体对金纳米粒子的保护作用；运用金纳米粒子对CdTe量子点的荧光猝灭作用方法检测啶虫脒并进行实际样品的检测，该方法可简单、快速、灵敏的检测啶虫脒，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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基于功能化金纳米粒子的新型比色传感器检测毒死蜱的方法，属于分析化学技术领域；其特征在于利用核酸适体的特异性识别及其与金纳米粒子静电吸附作用的优势检测毒死蜱的残留量；检测步骤包括：巯基乙胺修饰的金纳米粒子的合成；通过测定紫外可见吸收光谱观察金纳米粒子、核酸适配体和目标物毒死蜱体系的反应；利用目标物与适配体的特异性结合检测毒死蜱并进行实际样品的检测，该方法可简单、快速、灵敏的检测毒死蜱，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
一种表面偶联心肌特异性肌钙蛋白抗原的磁性高分子微球及其在检测血清中心肌特异性肌钙蛋白中的应用，属于生物技术领域。本发明基于化学偶联法将心肌特异性肌钙蛋白抗原(cTnT抗原)偶联到磁性高分子微球表面，从而制备表面具有cTnT抗原的功能化磁性高分子微球，该微球可用于血清中心肌特异性肌钙蛋白浓度的检测。本发明具快速获取样品、多参数分析、高分辨率等优点，本检测方法操作简便、可靠性强、获取数据量大，而磁性高分子微球的应用，更是简化了操作程序、减少非特异性吸附，本检测手段应用竞争模式更是节省了试剂的损耗。
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利用染料与胶体金之间的荧光共振能量转移检测三聚氰胺，属于分析化学技术领域；其特征在于利用罗丹明B与金纳米粒子之间的荧光共振能量转移快速检测乳制品中三聚氰胺，包括以下步骤：柠檬酸盐稳定的AuNPs的合成；利用荧光法观察含有不同浓度三聚氰胺的RB-AuNPs体系，运用RB的荧光恢复检测三聚氰胺；该方法可简单、快速、灵敏的检测有乳制品中三聚氰胺，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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基于核酸适配体结构开关检测卡那霉素，属于分析化学技术领域；其特征在于利用核酸适配体的特异性识别和荧光共振能量转移技术的优势来检测卡那霉素的残留量。包括以下步骤：核酸适配体结构开关的组装；利用温度变化验证结构开关原理的形成；通过测定荧光光谱图观察卡那霉素和核酸适配体结构开团体系的反应；建立基于核酸适配体的结构开关检测卡那霉素；通过测定荧光光谱图测定所建立的核酸适配体结构开关对卡那霉素的选择性；运用所建立的核酸适配体的结构开关测定实际样品中的卡那霉素。本方法提供了一种对卡那霉素有高选择性，同时又简单、快速、灵敏的检测方法，具有良好的实用价值，便于推广。
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本发明公开了一种铁蓝含量的检测方法，包括如下步骤：A、将待测物溶于水，调节至pH小于＜7；B、将步骤A所得物料蒸馏至碱性溶液中；C、将步骤B所得物料的pH调节至＜7；D、在步骤C所得物料中加入磷酸缓冲溶液和氯胺T溶液，摇匀后，静置3±2min；E、在步骤D所得物料中加入吡啶‑吡唑啉酮溶液，摇匀、静置20±5min；F、用分光光度计测量步骤E所得物料的吸光度值，通过与标准曲线比对，得到待测物中铁蓝含量。本发明铁蓝含量的检测方法，利用化学分析方法，填补了铁蓝检测的空白，具有操作简单、准确性高的特点。
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利用荧光内滤效应检测鸡蛋中的三聚氰胺，属于分析化学技术领域；其特征在于利用量子点（ZnSe?QDs）与银纳米粒子（AgNPs）之间的荧光内滤效应快速检测三聚氰胺，包括以下步骤：柠檬酸盐稳定的AgNPs的合成；谷胱甘肽修饰的ZnSe?QDs的合成与纯化；利用荧光法观察含有不同浓度三聚氰胺的量子点-胶体银体系，运用量子点的荧光恢复检测三聚氰胺；该方法可简单、快速、灵敏的检测鸡蛋中三聚氰胺，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
本发明公开了一种多肽微阵列芯片在血浆中检测凝血酶活性及筛选凝血酶抑制剂的方法，解决了现有分析化学中凝血酶的检测方法不适用于血液凝结环境中凝血酶的检测及凝血酶抑制剂的筛选的技术问题。本发明将多肽微阵列芯片与激活的血浆或者与含有凝血酶抑制剂的激活的血浆在36-38°C反应40min以上，然后与亲和素反应1h以上，再与多肽修饰的金纳米粒子反应1h以上，检测多肽微阵列芯片上金纳米粒子的共振光散射信号，实现凝血酶活性的检测及凝血酶抑制剂的筛选。本发明可直接在血浆中检测凝血酶活性，初步区分普通血浆、高凝血浆和低凝血浆；并且在血液凝结环境下，筛选凝血酶抑制剂，为凝血酶抑制剂类药物的开发和应用提供基础。
本发明属于超灵敏测试分析技术领域，具体地说是涉及一种可大规模生产、应用广泛、高效、绿色环保的基于天然超疏水结构表面的增强拉曼检测基底及其制备方法。其是通过物理气相沉积（PVD）、自组装或化学镀覆膜技术在天然生物超疏水表面覆盖贵金属层形成粗糙疏水的表面增强拉曼检测热点区后得到。天然超疏水结构表面为植物花瓣、植物叶片或昆虫翅膀。贵金属为金或银，贵金属层的厚度为5纳米～50纳米。这种疏水性的SERS检测基底具有高的灵敏度，检测限可以达到10-9。本发明取材天然疏水生物表面，灵敏度高，性能稳定，成本低，对环境无污染。
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一种利用量子点和金纳米粒子检测草甘膦的方法，属于分析化学技术领域，其特征在于利用金纳米粒子(CS-AuNPs)对CdTe量子点(TGA-CdTe?QDs)的荧光猝灭作用方法检测草甘膦的残留量，检测步骤包括：TGA-CdTe量子点的合成和纯化；金纳米粒子（CS-AuNPs）的制备；通过测定荧光寿命确定CdTe量子点与金纳米粒子的作用原理；通过测定荧光光谱图观察CdTe量子点、金纳米粒子和草甘膦体系的反应；运用金纳米粒子对CdTe量子点的荧光猝灭作用方法检测草甘膦并进行实际样品的检测，该方法可简单、快速、灵敏的检测草甘膦，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
本发明涉及一种咪唑功能化的聚丁二炔探针试纸及用前述探针检测卵巢癌标记物浓度的方法，属于卵巢癌的检测领域。本发明利用聚丁二炔纳米薄膜独特的物理化学性质，结合卵巢癌特异性靶标溶血磷脂酸的特性，设计出咪唑功能化的聚丁二炔纳米探针，通过LPA诱导PDA探针颜色的变化，实现对LPA检测分析，进而开发出相应的咪唑功能化的聚丁二炔探针试纸。本发明提供的咪唑功能化的聚丁二炔探针试纸，能够实现对卵巢癌快速、灵敏、经济和准确地诊断。本发明提供的用咪唑功能化的聚丁二炔探针检测卵巢癌标记物浓度的方法，首次实现通过咪唑功能化的聚丁二炔探针紫外可见光吸收谱的变化测得样品的LPA浓度值。
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结构不稳定化合物的快速检测方法，涉及分析化学技术领域，解决现有方法不能准确快速检测结构不稳定化合物。本发明具体为准确称取10μL结构不稳定化合物点于筛网上空气中自然干燥，将其置于实时直接分析质谱离子源气体出口与线性离子阱质谱仪离子入口之间，离子源在正或负离子模式下，放电针电压3kV，格栅电压250～500V，工作气体为高纯氩气，温度200～500℃，压力0.3～0.8MPa；质谱仪在正或负离子模式下，毛细管电压分别为10～50V和-10～-50V，透镜电压分别为50～150V和-50～-150V，毛细管温度均为250～300℃，扫描范围质荷比均为60～700Da。本发明准确快捷，灵敏度高。
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本发明涉及一种基于半胱氨酸(L-Cys)修饰的CdS量子点和柠檬酸配体包覆的金纳米粒子(AuNPs)之间的荧光内滤效应(IFE)而建立的牛奶中三聚氰胺的检测方法，属于分析化学领域。检测步骤包括：AuNPs的制备；L-Cys修饰的CdS量子点的合成与纯化；牛奶样品的前处理；检测牛奶中的三聚氰胺。本发明根据AuNPs可以引起CdS量子点的荧光淬灭，而三聚氰胺可诱导AuNPs聚集，使CdS量子点的荧光强度得到恢复的原理，可简单、快速、灵敏地检测牛奶中的三聚氰胺，为以后乳品行业的监管提供了方便。
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本发明的一种痕量甲醛的检测方法，属于分析化学的技术领域。痕量甲醛检测方法，以固体样品的提取液或液体样品的滤液作为待测液；在待测液中加入衍生化试剂，室温下衍生后得到衍生产物；取少量衍生产物加入增强试剂，室温下放置数分钟；使用便携式激光拉曼光谱仪测定600～1800cm-1范围内的拉曼光谱，根据(832±5)cm-1处扣除空白溶液峰面积的峰面积A与甲醛浓度c的回归方程，对痕量甲醛进行定量检测。本发明的检测方法操作简单，成本低廉，重现性良好，灵敏度高，定量限可达到1μg/L，实现痕量甲醛的测定，适合于现场检测，易于推广普及，具有良好的应用前景。
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利用CdTe量子点荧光强度检测有机磷农药的方法，属于分析化学技术领域。其特征在于利用CdTe量子点的荧光增强作用和酶抑制的比色方法检测蔬菜中有机磷农药的残留量，检测步骤包括：碲化镉量子点水溶液的合成和纯化；利用连续比色法观察含有不同浓度的甲胺磷的CdTe体系，运用CdTe量子点的荧光增强作用和酶抑制的比色方法检测有机磷农药。该方法可简单、快速、灵敏的检测有机磷农药中的甲胺磷，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
本发明涉及一种基于巯基乙酸(TGA)修饰的CdTe量子点和柠檬酸配体包覆的金纳米粒子(AuNPs)之间的荧光内滤效应(IFE)而建立的牛奶中三聚氰胺的检测方法，属于分析化学领域。检测步骤包括：AuNPs的制备；TGA-CdTe量子点的合成与纯化；牛奶样品的前处理；检测牛奶中的三聚氰胺。本发明根据AuNPs可以引起CdTe量子点的荧光猝灭，而三聚氰胺可诱导AuNPs聚集，使CdTe量子点的荧光强度得到恢复的原理，可简单、快速、灵敏地检测牛奶中的三聚氰胺，为以后乳品行业的监管提供了方便。
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本发明涉及一种三基色检测法酸碱中和滴定仪，属于水质化学分析仪表。包括本体、甲基橙指示剂蠕动泵、酚酞橙指示剂蠕动泵、盐酸滴定液蠕动泵、氢氧化钠滴定液蠕动泵、废液蠕动泵、三通电磁阀组、滴定针管组件、废液槽转动驱动器、废液槽、风扇、光源、三基色检测传感器、摆动与加热部件、酚酞指示剂桶、甲基橙指示剂桶、废液桶、氢氧化钠滴定液桶、除盐水桶和盐酸滴定液桶。优点是：由色度传感器测量代替人眼判断终点颜色，极大的提高了滴定的准确性；由仪器代替手工滴定操作，使滴定工作简单易行并降低了工作量，滴定的准确性和可靠性得到了极大的提高；滴定更加准确、快速，使用三基色传感器作为检测器使颜色观测变为一致、精准。
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本发明提供一种过氧化氢浓度的检测方法，包括：将待测溶液与芳基硼化合物混合，待测溶液中的过氧化氢与芳基硼化合物反应生成酚类化合物，得到含有苯酚类化合物的中间待测溶液；采用电化学分析法检测所述中间待测溶液中酚类化合物的浓度，根据氨基苯酚的浓度计算出待测溶液中过氧化氢的浓度。本发明提供的检测方法无需对电极进行修饰，在较低的电位便可实现对过氧化氢浓度的检测。
利用柠檬酸根保护的AuNPs比色检测莱克多巴胺的方法，属于分析化学技术领域；其特征在于利用莱克多巴胺可以引起柠檬酸根保护的AuNPs的聚集，从而使AuNPs溶液的颜色由酒红色变为蓝色，吸收峰发生红移，可以通过肉眼和紫外分光光度计检测食品中的莱克多巴胺的残留量，检测步骤包括：柠檬酸根保护的AuNPs的制备；利用比色法检测莱克多巴胺(Ractopamine)；该方法可简单、快速、灵敏的检测莱克多巴胺(Ractopamine)，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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本发明属于尿液分析检测领域，涉及一种抗坏血酸干扰的尿葡萄糖检测试纸及其制备方法。解决现有干化学试纸法检测尿液葡萄糖时的大量抗坏血酸干扰的技术问题。本发明提供抗坏血酸干扰的尿葡萄糖检测试纸，是由基板和固定在基板上的滤纸组成，所述试纸通过浸入到由缓冲液、葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、碘化钾、抗坏血酸氧化酶、抗干扰物质黄原胶、表面活性剂、酶稳定剂和蓝色染料物质组成的浸液中而得到，可以显著提高以碘化钾为底物的葡萄糖试纸抗VC干扰能力，增强检测结果的灵敏度和准确性。使得样本中的VC含量不超过3.5mmol/L时，葡萄糖检测结果不受影响。本发明提供的抗坏血酸干扰的尿葡萄糖检测试纸的制备方法，简单，易操作，性能稳定，测试结果准确。
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基于G‑四联体核酸适配体荧光探针检测三聚氰胺，属于分析化学技术领域；其特征在于利用三聚氰胺与核酸适配体的特异性氢键结合作用使得适配体弯曲成一个发夹结构，这使G‑四连体与FAM荧光距离接近使荧光猝灭，来检测塑料样品中三聚氰胺的残留量。包括以下步骤：T2探针的形成；利用T2探针检测三聚氰胺；基于目标物对G‑四连体核酸适配体探针的荧光作用效果检测三聚氰胺；通过荧光光谱测定含有G‑四连体的核酸适配体荧光探针对三聚氰胺的选择性；应用圆二色谱研究核酸适配体与三聚氰胺之间的相互作用；对实际样品中的三聚氰胺进行检测。本方法提供了一种对三聚氰胺有高选择性，同时又简单、快速、灵敏的检测方法，具有良好的实用价值，便于推广。
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基于荧光共振能量转移检测盐酸克伦特罗的方法，属于分析化学技术领域；其特征在于利用金纳米粒子对罗丹明B的荧光猝灭作用方法检测盐酸克伦特罗的残留量；检测步骤包括：金纳米粒子（AuNPs）的制备；通过测定荧光光谱图和紫外吸收光谱图观察罗丹明B、金纳米粒子和盐酸克伦特罗体系的反应；运用金纳米粒子对罗丹明B的荧光猝灭作用方法检测盐酸克伦特罗并进行实际样品的检测，该方法可简单、快速、灵敏的检测盐酸克伦特罗，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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