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本发明涉及堆焊修复、制作弯曲辊的方法，属于堆焊技术领域。本发明提供一种堆焊后辊面不粘钢且使用寿命长的堆焊方法。本发明方法包括选择合适的焊材和调整工艺参数进行堆焊工作，其特征在于：所述焊材为镍铬铝型镍基合金药芯焊丝和与之匹配用的焊剂，堆焊后熔敷化学成分重量比是：Cr︰Al︰Ni=6～8︰6～8︰80～86；所述堆焊工作包括以下步骤：辊心预处理→探伤检验→调整工艺参数并堆焊→机加工→成品检验。采用本发明方法进行堆焊修复、制作弯曲辊，焊前不需要预热、不需要堆焊过渡层、层间不需要保温，节省堆焊步骤，同时堆焊时间短、焊材使用量少，达到低碳环保的要求。
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本发明涉及一种控制R260钢轨闪光焊接头马氏体组织的方法，属于铁路钢轨焊接技术领域。本发明解决的技术问题是R260钢轨闪光焊接头焊后空冷容易出现马氏体组织。本发明的技术方案是一种控制R260钢轨闪光焊接头马氏体组织的方法，包括R260钢轨母材化学成分控制，热轧工艺控制，焊接工艺控制，焊后冷却控制，其中控制R260钢轨母材以重量百分数计Mn含量为1.0％～1.10％、C含量处于中下限、Si≤0.30％。本发明可避免在轨头中心面和轨底脚规定的检查位置出现马氏体组织，保证了接头各项力学性能指标，满足EN 14587‑2:2009标准的技术要求，具有良好的推广应用前景。
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本发明涉及钢铁冶炼领域,具体涉及钢水精炼渣及其应用。本发明所解决的技术问题是提供一种钢水精炼渣,该精炼渣用于精炼工序,LF精炼和VD精炼均适用。本发明精炼渣的化学成分为:CaO:45%～53%、SiO2:8%～12%、Al2O3:20%～25%、MgO≤12%、Na2O+K2O≤2.5%、Al+Si≤3.5%、P≤0.07%、S≤0.07%、TFe≤1.0%,其余物质为原料含有的不可避免的杂质;R=CaO/SiO2=4.0%～4.5。采用上述精炼渣应用于LF精炼工序和VD精炼工序,可使钢水中气体,夹杂物含量降低。精炼后钢水中[H]≤3×10-6,[N]≤50×10-6,[O]≤30×10-6,无损检验符合GB/T5000.15-2007II级要求。
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本发明提供了一种连铸保护渣的分解液的过滤方法，涉及冶金分析化学领域。该过滤方法包括：在纤维膜上分散酸性氧化物粉末后，再对连铸保护渣的分解液进行抽滤。采用该方法，能够避免游离碳的损耗，提高连铸保护渣中游离碳的得率。同时，避免使用酸洗石棉这类致癌性物质，有助于工作人员的健康状态。
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本发明公开了一种NaCl靶盐的制备方法，属于靶盐的制备技术领域，提供一种人工制备NaCl靶盐的制备方法；其包括如下步骤：步骤一、将NaCl原材料熔化成温度≥850℃的熔盐；步骤二、将步骤一制备的NaCl熔盐注入已经预热后的结晶器中进行冷却结晶，并且该步骤中的结晶器采用蜂窝状格栅结构，其格子为立方体或圆柱体或六棱柱，格子边长6～12mm；步骤三、将温度降至400℃以下的NaCl晶体卸入成品池，冷却至室温即为成品。本发明采用熔融‑结晶的方法实现了人工制备尺寸4～12mm、摩斯硬度2.5的NaCl靶盐；原料可直接采用分析纯或化学纯的NaCl直接熔盐结晶制备，也可以用工业精制盐、工业回收盐、以及其它回收NaCl盐水等工业NaCl通过净化精制处理后结晶的NaCl来制备。
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本发明公开了一种含钒半钢转炉冶炼采用钒渣进行钒合金化的方法，属于炼钢技术领域。本发明所要解决的技术问题是提供一种在转炉利用钒渣进行钒合金化炼钢方法，从而以价格低廉的钒渣部分或全部替代含钒铁合金，生产出低成本高强度钢种。该方法包括以下步骤：将钒渣破碎成块；转炉出钢前或出钢过程中，钢包到位后，根据转炉终点成份分析结果，将钒渣加入钢包内，并在出钢过程中加入脱氧剂与目标钢种的其他合金成分；出钢结束时控制钢包渣厚，并在渣面加入石灰和萤石。本发明方法所得钢种，钒的收得率稳定，工艺流程短，成本低廉，其化学成分和性能指标完全可以达到相关标准要求，为含钒钢种的生产提供了一条更经济的途径。
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本发明涉及熔盐氯化法生产四氯化钛过程中熔盐成分的判定方法，属于有色金属冶炼技术领域。本发明熔盐氯化法生产四氯化钛过程中熔盐成分含量的判定方法，包括如下步骤：a、测定M及C；b、选定判定起始时间，并测定A0；c、选定第一次判定结束时间，并测定F1、B1、L1以及Y1；d、根据(Ⅰ)计算第一次判定结束时间时成分Z的含量百分比A1：e、以第(n-1)次判定结束时间为第n次判定起始时间，并测定Fn、Bn、Ln以及Yn；d、根据(Ⅱ)计算第n次判定结束时间时成分Z的含量百分比An：式中，n为大于等于2的整数。本发明方法无需进行取样、组分分离、滴定等化学检测过程，操作简单，节约成本。
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本发明涉及一种钒钛矿高炉冶炼炉温快速判定装置，属于炼铁技术领域。包括取样杆(2)、旋转装置(4)、箱体(5)、摄像头(13)和接样盘(9)，取样杆(2)包括杆体(21)和取样头(22)，取样头(22)设在杆体(21)的一端，另一端与旋转装置(4)连接，接样盘(9)设在箱体(5)内，且摄像头(13)正对接样盘(9)，箱体(5)侧壁上设有开口，旋转装置(4)驱动取样杆(2)转动可使取样头(22)转至接样盘(9)。本装置能够方便快速的判定钒钛矿高炉冶炼出铁过程中铁水化学温度，为操作人员及时进行高炉操作调剂提高参考。解决现有化检不能及时检测炉温，而红外测温不准确，电偶测温易损坏且成本高的技术问题。
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本实用新型公开了一种液封装置，特别是一种用于分析化学实验中的液封装置。本实用新型提供一种结构简单，成本低廉，使用方便，并且能进行批量分析的液封装置，包括液体容器，液体容器上部具有空气流通通道，还包括连接管路和反应容器，所述连接管路将液体容器与反应容器密封连接，所述反应容器的位置低于液体容器的位置。封装置使用时，在液体容器中装一定量的饱和碳酸氢钠液体，碳酸氢钠液体在静压差的作用下经过连接管路注入到反应容器中，在反应容器中酸的作用下，分解生成二氧化碳气体，这样就起到了隔绝空气的作用。
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本发明涉及优质烤烟生产施肥方案的确定方法，属于烤烟栽培技术领域。本发明解决的技术问题是提供优质烤烟生产施肥方案的确定方法，该方法用层次分析和模糊综合评价法对不同氮、磷、钾肥处理下烤烟中部叶片中氮、磷、钾、氯、烟碱、总糖、还原糖、蛋白质、灰分等化学成分含量进行综合评价，得到烟叶品质最优的施肥方案，其方法简单客观，从化学成分的优劣来判断烤烟品质，避免了现有的从感官质量来评价优质烤烟具有主观因素的影响，对优质烤烟的生产具有重要的指导意义。
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新型的自制工业硫酸废气收集处理设备，它涉及废气处理技术领域。新型的自制工业硫酸废气收集处理设备它包含一级反应塔、废气进管、二级反应塔、化学吸收液、饱和度检测仪、搅拌装置、转动电机、第一排气管、通气管、阀门、气体检测室、控制面板、第二排气管，一级反应塔设置在二级反应塔的左侧，一级反应塔的左侧下部设置废气进管，一级反应塔和二级反应塔内部设置化学吸收液，搅拌装置下方设置转动电机，第一排气管设置在一级反应塔上方，气体检测室前侧表面上设置控制面板，二级反应塔上方设置第二排气管。采用上述技术方案后，本实用新型的有益效果为：它的结构简单、安全可靠，可以保证排出的气体符合排放的标准，不会对环境造成污染。
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本发明属于化学分析领域,具体涉及熔融不锈耐酸钢的熔剂及其制备方法、用途和使用方法。本发明所解决的技术问题是一种简便有效的方法,可准确分析不锈耐酸钢的成分、含量。为解决上述问题,首先提供了一种熔剂,它是由下述重量百分比的组分组成:过氧化钠85～95%、氢氧化钠3～13%、无水碳酸钠0～12%。是利用该熔剂的强氧化性、强腐蚀性,能快速、彻底的分解不锈耐酸钢,熔融不锈耐酸钢的分解效果好,熔融后的样品具有酸易浸取,易分解等优点。本发明还提供了该熔剂的制备方法、用途和使用方法。熔剂的制备方法简单、成本低。利用该熔剂用于分析耐酸钢,尤其是不锈耐酸钢具有操作简便,熔融分解效果好的优点。
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本发明提供了一种高钛型高炉渣物相的鉴定方法及应用，涉及矿物物相鉴定技术领域。该鉴定方法通过综合偏光显微镜、扫描电子显微镜及能谱仪对高钛型高炉渣中主要物相晶形以及组成测定，将光学测定以及化学成分测定结合起来，实现了对高钛型高炉渣物相高效、准确、便捷的鉴定，确保了测定数据的可靠性，清楚了解到高钛型高炉渣中钛元素的主要赋存形式，为后期高钛型高炉渣中钛资源的综合回收利用提供技术支撑；另外，该鉴定方法简单、方便、高效、准确，可推广应用于各实验室、生产现场和研究院所的物相鉴定。本发明还提供了高钛型高炉渣物相的鉴定方法的应用，鉴于上述鉴定方法所具有的优势，使得其在高钛型高炉渣物相分析中具有良好的应用。
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本发明涉及变形高温合金金相浸蚀剂及金相组织显示方法，属于金属材料物理检验领域，尤其是高温合金的金相检验。本发明浸蚀剂由浸蚀剂一、浸蚀剂二、浸蚀剂三组成，金相组织显示方法为先在浸蚀剂一中浸蚀，然后再浸蚀剂二中浸蚀，最后在浸蚀剂三中电解腐蚀。本发明未使用剧毒或高危险性的化学试剂，操作安全，所显示的高温合金组织衬度分明，组织及晶界清晰，便于实现定量金相分析。
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本发明提供了一种二氧化钛表面包覆均匀性和分散性的表征方法。所述均匀性的表征方法包括以下步骤：（1）获得待测二氧化钛样品表面多个不同测量点的化学成分；（2）分析并得到所述多个不同测量点的化学成分中同一包覆层化学元素含量的最大值和最小值之间的差值，所述差值越小，二氧化钛表面包覆均匀性越好。所述分散性的表征方法包括：采用本发明的二氧化钛表面包覆均匀性的表征方法，获得二氧化钛样品表面不同测量点的化学成分中同一包覆层化学元素含量的最大值和最小值之间的差值，在其他条件相同的情况下，所述差值越小，二氧化钛的分散性越好。本发明的方法具有简单实用、可操作性强、快速准确等优点。
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本发明公开了一种利用废富物料生产多晶相钒系合金的方法，通过利用废富物料，降低生产成本，减少污染排放，更加节能高效，主要包括以下步骤：a.准备原料，并对原辅材料化学分析、分类，控制入炉粒度；b.起弧：将钒渣以及焦粉混合均匀，取其中一部分作为打底，铺设在适配有电抗器的电弧炉中，进行起弧熔炼；c.初步冶炼：起弧完成后，加入剩下的钒渣、焦粉混合物料进行初步冶炼；d.碱度指标调节：补充石灰，调整金属液的碱度指标，营造有利于还原进行的还原环境；e.二次还原：检测初步熔炼阶段氧化铁的还原情况，再加入适量的后备还原剂；f.合金化：二次还原后的电弧炉中，铁水状况平稳、温度平稳，加入添加剂，充分精炼。g.成型、冷却。
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本发明公开了一种快速判别液体浓度的简易装置及方法，涉及检测技术领域，解决通过化学分析滴定方法要求高、过程繁琐，不能快读断定液体浓度的问题。本发明采用的技术方案是：快速判别液体浓度的简易装置，包括基板，基板上设置至少两支标准试剂管和至少一支测试试剂管，标准试剂管和测试试剂管相互平行并且长度相等、大小一致，标准试剂管和测试试剂管的内部分别放置一颗重力球，标准试剂管和测试试剂管分别至少在一端设置端盖。本发明利用同种液体在不同浓度下粘度不同的性质，使用相同的重力球在标准液体和待测液体中下沉，通过比较重力球下沉速度，快速判别待测液体的浓度。本发明适用于待测液体为某特定若干个浓度的快速判别。
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本发明公开了一种还原实验炉，包括用于对实验物料进行加热及保温的还原炉本体，还原炉本体配备有尾气分析系统；其中尾气分析系统，用于对实验产生的尾气成分及含量进行实时或间断性检测并形成尾气分析结果。上述还原实验炉，通过设置尾气分析系统，继而可以对实验产生的尾气成分及含量进行实时或间断性检测并形成尾气分析结果，由于氧化还原反应的化学反应式是确定的，因此通过尾气分析结果，比如，气体浓度的变化也可通过尾气的在线监测而得到相应曲线，进而对实验过程中反应进行的快慢程度有所了解，避免了还原实验炉进行实验时的实验过程变化不清楚的问题。
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本实用新型公开了一种试验装置，尤其是公开了一种用于重铬酸钾滴定法测定氧化亚铁的试验装置，属于化学教学试验装备设计制造技术领域。提供一种能保证试验顺利进行，可以有效避免导管因意外损坏和/或脱落造成试验结果不准确的用于重铬酸钾滴定法测定氧化亚铁的试验装置。所述的试验装置包括烧杯、三角瓶和橡胶导管，所述橡胶导管的上端与所述三角瓶的瓶口塞接，所述橡胶导管的下端置于烧杯内的饱和碳酸氢钠溶液中，所述的试验装置还包括导管固定机构，所述橡胶导管的中上部通过所述的导管固定机构可拆卸固定在外部的基础上。
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本发明属于化学工程领域，具体涉及高温流态化反应器中钛精矿停留时间的测定方法。本发明要解决的技术问题是高温下普通示踪剂无法发挥作用，导致反应器内物料停留时间测定难度大。本发明解决上述技术问题的方案是提供一种高温流态化反应器中钛精矿停留时间的测定方法，包括以下步骤：a、在钛精矿加入到高温流态化反应器的过程中，将示踪剂匀速加入到钛精矿中；b、待钛精矿反应结束后，用磁选机分选回收示踪剂并实时称重；c、根据示踪剂实时称重的质量和时间的对应关系，计算出钛精矿的平均停留时间。本发明提供的方法操作简捷、方便重现性好，测定准确，具有较好的代表性，且设备投入少、运行成本低，非常适合大规模工业应用。
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本发明涉及一种测定钒酸铵水分的方法，属于无机化学领域，所解决的技术问题为提供了一种能快速、准确测定钒酸铵水分的方法。本发明测定钒酸铵水分的方法，包括如下步骤：a.将重量为A的待测钒酸铵均匀放置到微波炉中，对钒酸铵进行第一次加热脱水；b.将第一次加热脱水后的钒酸铵的重量计为A1；c.对钒酸铵进行第二次加热脱水；d.将第二次加热脱水后的钒酸铵重量计为A2；e.如果A2＝A1，则该钒酸铵的含水百分含量为q＝〔(A－A2)/A〕×100％；如果A2＜A1，则重复c、d步骤，直到本次脱水后的钒酸铵与上次脱水后的钒酸铵重量相同。本发明方法可用于钒酸铵的水分测定，具有广阔的应用前景。
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本发明涉及化学检测方法技术领域，且公开了硫酸盐三氧化硫的测定方法，包括以下步骤：1)称取约0.5g石膏试样，精确至0.000lg，置于烧杯A中，并往烧杯A中加入加30‑40ml水，然后用玻璃棒将烧杯A中的石膏试样搅散，使石膏试样与水充分混合，得到混合溶液Z。该硫酸盐三氧化硫的测定方法，通过设置有通过将步骤4)中的溶液V放置在烧杯D中用酒精灯加热，使溶液V沸腾，当溶液V的体积变成150‑180ml后停止加热，浓缩了溶液体积，降低了溶液N静置的时间，同时也使整个溶液N过滤速度增加，又通过设置有BaC1溶液是通过加热后加入溶液V中，加快了反应的进行，在静置过程中，小颗粒的沉淀逐步溶解，大颗粒的沉淀进一步增大。
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本发明提供了一种含有有机胺类化合物的水溶液的预处理方法和测定方法。所述预处理方法包括：向水溶液中加入氢氧化钠并调节其pH值大于11，以使氢氧化钠与水溶液中的金属离子发生化学反应而生成金属氢氧化物沉淀；干过滤以形成滤液和金属氢氧化物沉淀，然后洗涤金属氢氧化物沉淀和沉淀反应容器，并将洗涤液收集于所述滤液中；对滤液进行降温处理，以使滤液中的无机盐结晶并从滤液中析出；干过滤经降温处理的滤液，以去除无机盐晶体并得到清液，即样品溶液。所述测定方法采用气相色谱-质谱联用法、气相色谱法、液相色谱法和液相色谱-质谱联用法中的一种或多种方法对样品溶液进行分析测定，以测得有机胺类化合物的含量。
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本发明涉及钛精矿中磷含量的测定方法，属于分析化学技术领域。本发明要解决的技术问题是提供一种钛精矿中磷含量的测定方法。本发明钛精矿中磷含量的测定方法，包括如下步骤：a.将钛精矿样品与熔剂混合，熔融，得熔融混合物；b.将熔融混合物中加入稀硝酸和过氧化氢，加热至沸腾，得浸取液；c.将浸取液冷却、过滤，定容，添加显色剂和抗坏血酸，稀释，测定吸光度；d.绘制磷标准曲线，得到磷标准曲线的斜率K；e.根据公式计算含磷量：P(％)＝K×(A-A0)。本发明钛精矿中磷含量的测定方法使用无水碳酸钠和硼酸组成的混合熔剂进行融样，样块易于转移，同时一次性加入显色液，缩减操作步骤，可以节约时间成本。
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本发明涉及一种钒渣中五价钒的测定方法及应用，属于化学分析技术领域。该方法包括以下步骤：混合碳酸盐溶液、乙二胺四乙酸二钠以及钒渣样品，反应后去除沉淀，用酸溶液调节去除沉淀后的反应液的pH值至6.8‑7.2，然后用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至反应液由玫瑰红色变为亮黄绿色。该测定方法利于钒渣的分解和浸提，能够单一浸提被测的五价钒离子，同时还避免了其它价态钒以及溶液中还原性物质对五价钒的影响，操作简单，耗时短，准确性高，精密度好。上述测定方法可以用于提钒，即先测定钒渣中五价钒的含量，然后提取含量结果不低于0.7％的钒渣中的五价钒，可以有效提取钒渣中含量较高的五价钒，具有广泛的推广应用前景。
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本发明公开了碳化钛渣中游离碳的测定方法，通过直接在碳硫陶瓷坩埚内分离碳化钛渣样品中的化合碳和游离碳，利用逆王水中硝酸的氧化性将碳化钛中的碳氧化为CO2挥发除去，使游离碳存留在碳硫陶瓷坩埚内，即可快速通过红外吸收法进行测定；本发明通过化学预处理与红外吸收法相结合，省去了过滤、洗涤的繁杂操作，测定方法简便，大大缩短了分析时间，同时测定结果准确可靠；避免采用易致癌的酸洗石棉，安全性强。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种精确测定钒铬储氢合金中钒含量的方法。针对现有测定高铬合金中钒含量时，酒精作为掩蔽剂，受过量亚酸钠的影响掩蔽铬效果不理想，使测定结果不准确等问题，本发明提供一种精确测定钒铬储氢合金中钒含量的方法，包括以下步骤：a、取钒铬储氢合金试样，加入硫酸和硝酸，溶解试样；b、加入硫酸亚铁铵，将钒、铬还原为低价；c、加入高锰酸钾溶液，将钒氧化为+5价；d、加入尿素，再加入过量亚硝酸钠；e、加入指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，计算钒百分含量。本发明通过加入过量的亚硝酸钠掩蔽铬，能够不加入酒精掩蔽，测定结果准确可靠，操作简单，适宜推广。
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本发明公开了一种高含量五氧化二钒样品中五氧化二钒含量的电位滴定分析方法，属于分析化学领域。该方法包括如下步骤：a、取高含量五氧化二钒样品于烧杯中，加水湿润，加氢氧化钠溶液溶解，加硫酸调至溶液呈桔黄色；b、加入高锰酸钾溶液至出现红色不消失；c、加入尿素，滴加亚硝酸钠调至红色消失；d、加入磷酸，滴加N-苯基邻氨基苯甲酸指示剂；e、用硫酸亚铁铵标准溶液，手动滴定，通过电位突跃和指示剂双重作用判断终点，记录消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积；f、计算五氧化二钒的质量百分含量。发明方法操作简便，易于掌握，标准YB/T5328-2009相比，缩短了溶样时间，测定的精密度和准确度都有所提高，计算简单方便。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种钒铬储氢合金中钒铬含量的连续测定方法。针对现有的钒铬含量连续测定方法无法适用于测定钒铬储氢合金中的钒铬，测定结果不准确的问题，本发明提供了一种钒铬储氢合金中钒铬含量的连续测定方法，包括以下步骤：a、采用硫酸、硝酸和磷酸分解试样；b、还原待测液；c、氧化待测液；d、消除钒含量干扰；e、测定钒含量；f、氧化钒铬；g、测定钒铬含量。本发明开创性的设计了一种针对合金中高钒高铬含量的连续测定方法，拓宽了钒、铬测定方法的适用范围，能够适用于钒、铬含量高的钒铬储氢合金，并且测定结果准确可靠，适宜推广。
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