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本发明是一种偏峰定位光谱分析方法,其特点是:采用光谱仪进行化学元素含量分析时,在需要确定分析谱线的谱峰位置时,如果不受到其他因素的影响,则应在谱线最高点确定峰位,谱线的最高点为中心波长为λ0的分析谱线的测量点;如果受到其他因素的影响,导致在该谱线峰值位置受到干扰,则不在谱线最高点确定峰位,而在谱峰侧面不受谱线干扰的斜坡处确定峰位,如果这样,首先分别准备一个分析元素的溶液和一个干扰元素的溶液,然后用这两个溶液分别在分析元素分析谱线处进行谱线扫描,则得到分析谱线谱图和干扰谱线谱图,并将两者叠加显示,然后在分析谱线侧面选择一个不受干扰谱线干扰的点或段作为分析峰位/分析谱段,测定所有溶液时均选择此峰位/峰段进行分析。本发明技术方案的优点是能够直接、快速、准确的校正谱线重叠干扰。
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本发明公开了一种分析β‑SiC过渡层对金刚石膜形核生长影响的方法。所述方法采用中频磁控溅射技术在硬质合金基体上沉积SiC过渡层，通过对沉积温度的调控，获得不同表面形貌和组织特性的β‑SiC过渡层；利用热丝化学气相沉积在SiC过渡层表面沉积金刚石薄膜；利用扫描电镜观察样品的表面形貌，利用X射线衍射检测过渡层的组成、晶粒取向及结构变化，利用拉曼光谱表征金刚石薄膜的纯度和内应力的变化，利用微米压痕测试金刚石薄膜的机械性能。所述方法通过研究沉积温度对磁控溅射β‑SiC过渡层表面形貌和组织特性的影响，低温沉积β‑SiC过渡层表面形貌和组织特性对金刚石薄膜形核及生长的影响，揭示了β‑SiC过渡层影响金刚石形核及生长的作用机理。
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本发明公开了一种铁矿粉性价比综合分析方法，具体包括如下步骤：步骤100、将待评估的几种等量铁矿粉烧制成烧结矿，检测各烧结矿的烧损和内部化学成分；步骤200、计算烧结后的各铁矿粉内的氧化铝和氧化硅的含量，并对氧化铝和氧化硅按照含量进行赋分处理；步骤300、将多种烧结矿分别进入高炉冶炼得到生铁；步骤400、统计各种烧结矿生成的生铁量，并且对生铁量进行赋分处理，对生铁量评分、氧化铝和氧化硅评分进行加权平均并综合为标准分；步骤500、统计将各种铁矿粉形成生铁的总成本，并将多种铁矿粉的标准分与总成本对比，得到各种单烧矿性价比；本方案得到比较准确铁矿粉冶金价值评定体系，同时便于直接判断铁矿粉的性价比。
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本发明涉及一种乌洛托品?醋酸溶液中乌洛托品含量分析方法，属于炸药工艺领域、近红外光谱定量分析技术领域。本发明的目的是为了解决现有化学分析方法导致生产工艺、产品得率不稳定以及环境污染的问题，提供一种乌洛托品?醋酸溶液中乌洛托品含量分析方法。方法为收集与处理某浓度范围的样品，采集样品的近红外光谱，同时用化学分析方法测定样品的浓度，建立近红外光谱与化学分析值之间的数学关系，利用定量分析方法建立乌洛托品的定量分析模型。本发明可替代已有化学分析方法，能够快速获得分析结果，不使用任何溶剂、环保，可降低人力成本、材料成本。
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本发明属于借助测定材料的物理性质来分析材料的领域,主要涉及金属材料的化学成分及其状态分析。本发明金属原位统计分布分析方法其步骤包括:激发光源系统对样品实施无预燃连续激发和同步扫描定位、激发的光谱色散成线状光谱、采集和记录单次火花放电的光谱强度、对采集和储存的线状光谱谱线强度进行统计解析,经计算机处理,测出样品的化学成分、偏析度、疏松度和夹杂物分布等参数。本发明的主要优点是测速快且准确。同时一次扫描就可测出样品中的各种元素参数。
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本发明提供了一种镁同位素组成的分析方法，属于地球化学领域。包括以下步骤：将待测样品进行消解，得到消解物；将所述消解物与混酸混合，得到消解样品溶液，所述混酸中包括硝酸和氢氟酸；将所述消解样品溶液进行阳离子交换色谱柱分离纯化，得到Mg同位素溶液样品；对所述Mg同位素溶液样品进行多接收等离子体质谱检测，得到Mg同位素分配比值，根据式1计算得到Mg同位素组成。本发明可适用于不同镁含量样品镁元素的分离，并可以简便、高效地完成低镁样品镁元素的分离；本发明各类标样样品中Mg元素回收率接近100％，回收率高，可以准确测得不同镁含量样品中Mg同位素组成。
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本发明公布了一种毛皮的快速无损定性分析方法和设备。基于分子光谱和化学计量学方法开发了一种毛皮检测设备，通过光谱采集和数据处理，实现了毛皮快速分类检测。
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本发明公开了一种分析瓦斯灰中不同含铁原料损失量的方法，属于高炉炼铁技术领域。包括以下步骤：通过鉴定瓦斯灰中含铁颗粒原料种类的结果，利用数点法来确定不同原料之间的表面积比，利用岩相检测中的用面积比代替体积比的方法，从而求出不同原料的重量百分比；利用不同原料的重量百分比，结合化学分析所得到的瓦斯灰中全铁含量，确定瓦斯灰中来源于不同原料的铁含量；利用瓦斯灰中来源于不同原料的铁含量、吨铁瓦斯灰总量及矿石的品位，从而求出瓦斯灰中未被利用的不同原料的吨铁损失量。本发明通过结合瓦斯灰全铁含量和吨铁瓦斯灰总量可以分别计算出烧结矿、球团矿、块矿在瓦斯中的损耗情况，为稳定高炉生产、降低消耗和节能减排提供数据支持。
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本发明涉及一种基于分解组分分析法的气体绝缘组合电器故障诊断方法，包括：步骤1，通过GIS设备气体取样口进行气体取样；步骤2，基于气相色谱法对气体组分及含量进行检测，得到各组分在样品中的含量；所检测的气体包括SO2F2、SOF2、SO2、H2S、CO2、CF4和S2OF10；步骤3，基于SO2/H2S、SOF2/S2OF10、SO2/H2S的比值范围，进行故障类型判断，得出故障诊断结果。本发明利用化学手段对电气设备的运行状态做出判断，具有成本低廉、操作简便、判断准确性高的优点。
本发明涉及一种基于理化‑生物电化学系统的水环境污染类型快速识别的方法，主要针对解决现有水质监测方法中，生物学方法不能判断水体污染源类型而传统理化方法耗时长、成本高的问题。本方法通过建立污染源类型与水体理化指标ORP、色度、pH、电导和生物电化学生物毒性指标产电抑制率Ir、有机污染贡献率Ro的判别函数，基于对水体的水样的物理化学分析和生物电化学系统分析检测获得的结果包括ORP、色度、pH、电导、Ir、Ro 6项指标，实现对水体污染源类型的快速识别。
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本发明提供一种烃源岩的分析方法，所述方法包括首先使烃源岩样品在模拟地质条件下生成气态烃、烃源岩残样和可选择的排出油，然后从烃源岩残样中抽提得到残留油，再将所述残留油和所述可选择的排出油进行族组分分离得到非烃组分，之后将所述非烃组分经负离子电喷雾-高分辨质谱检测并分析其中的有机羧酸；且所述模拟地质条件包括流体压力为25～80MPa，静岩压力为40～100MPa。采用本发明的烃源岩的分析方法可以对烃源岩生成有机羧酸类化合物进行详细剖析，研究其生成过程。使用本发明的方法能提供丰富的有机地球化学信息，为油气地质勘探提供技术支持，因此应用前景广阔。
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本发明公开了一种钾离子生化分析干片及其制备方法和试剂盘。其中钾离子生化分析干片包括：基板、一对钾离子选择电极、绝缘层和盐桥；钾离子选择电极从下至上依次包括：接触电极层、反应电极层、电解质参比层和钾离子选择膜；接触电极层部分被反应电极层覆盖；钾离子选择电极位于基板之上且并排分离布置；钾离子选择电极上覆盖有绝缘层；盐桥密封于绝缘层中，盐桥和绝缘层与一对钾离子选择电极对应的位置上分别开有贯穿孔；绝缘层上与接触电极层未覆盖部分对应位置分别开有电极触孔。钾离子生化分析干片为干化学试剂，不含液体，全部试验所需的物品都包含在一片干性试剂中，易于保存和携带，所需的样本量较少，能保证检测结果的准确性。
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本发明公开了一种尿酸生化分析干片及其制备方法和试剂盘。其中尿酸生化分析干片从上到下依次包括：分散层、反射层、衔接层、试剂层和支持层；其中：支持层为光学透明基材；试剂层主要由尿酸酶、过氧化物酶、2‑(3,5‑二甲氧基‑4‑羟苯基)‑4,5‑对(4‑二甲基胺基苯基)咪唑、表面活性剂和固定剂构成；所述衔接层主要由聚N‑异丙基稀酰胺构成；反射层主要由白色反光材料构成；分散层主要由粘合的多孔微粒以及表面活性剂构成。尿酸生化分析干片为多层涂膜的干化学试剂，不含液体，全部试验所需的物品都包含在一片干性试剂中，环保且易于保存和携带，并且稳定时间较长，所需的标本量较少，同时能保证检测结果的准确性。
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本发明公开了对不同生长阶段大蒜鳞茎成分的代谢组学分析方法，涉及检测分析技术领域。对不同生长阶段大蒜鳞茎成分的代谢组学分析方法包括：将不同生长阶段的大蒜鳞茎样品进行化学成分非靶向代谢组学分析，对采集到的数据进行处理筛选出差异代谢物，对得到的差异代谢物进行鉴别和确证，并分析差异代谢物在不同生长阶段的变化规律。能够快速准确地找出不同生长期大蒜鳞茎中的差异代谢产物，一方面可了解代谢物在鳞茎中的累积规律，另一方面可根据不同的消费、加工等需求选择不同生长阶段的大蒜鳞茎，从而为大蒜的合理消费及适时采收提供依据。
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本发明涉及一种沉积岩Re赋存状态的分析方法，属于Re元素分析技术领域，解决现有分析过程操作繁琐、智能化低、测试不准确的问题。步骤包括：使用热塑性树脂作为样品垫料，对垫好热塑性树脂的样品进行磨平，对磨平后的样品进行表面喷金；通过扫描电镜获得样品的扫描电镜图像，确定样品的矿物分布和形貌特征，使用X射线能谱仪打点检测目标区域组分的总化学成分，结合扫描电镜照片确定Re元素面扫描目标区域；通过激光剥蚀系统与电感耦合等离子体质谱联用技术对Re元素面扫描目标区域进行激光点剥蚀扫描，并记录扫描数据；根据扫描数据绘制Re元素二维分布图像；将扫描电镜图像和Re元素二维分布图像进行比对，确认扫描目标区域的Re赋存状态。
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本发明涉及作物单粒种子的直链淀粉含量检测，具体公开了水稻单粒种子直链淀粉检测模型的构建方法及其应用。所述构建方法具体为采集样品的漫反射光谱，选择有效波长，依次进行平滑(9点窗)→一阶差分→标准化处理，并利用偏最小二乘法(PLS)降维，PLSR、支持向量机法(SVR)将光谱矩阵的信息与参比值矩阵的信息通过化学计量学方法回归关联起来，建立作物单籽粒种子直链淀粉检测模型。检测时，由未知样品在同样条件下获得的近红外光谱数据，并对该数据进行同样的预处理和特征提取，最后利用所建立的定量分析模型检测该样品的直链淀粉含量。
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本发明属于分析化学领域,具体的涉及一种氨基葡萄糖的高效液相色谱分析方法。通过本发明的实施,完整地建立了氨基葡萄糖的高效,快速,准确和精确的定量分析方法,为氨基葡萄糖在食品、保健食品和药品的应用和检测奠定了良好的基础。
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一种激光烧蚀电感耦合等离子体质谱原位统计分布分析系统,属于材料分析表征技术领域。包括激光烧蚀进样系统、ICP离子源系统、接口系统、离子传输系统、质谱检测系统、连续激发同步扫描的样品移动/定位系统和对采集到的质谱信号进行数学解析的信号处理系统。基于样品的连续激发同步扫描移动/定位和激光烧蚀ICP-MS的、可以实现金属或非金属材料非平整表面大尺度范围内化学成分及其状态的原位统计分布分析。优点在于,既可以用于金属样品,又适用于非金属样品;可分析低至0.1μg/g元素的含量和分布;比金属原位分析仪的灵敏度提高3个数量级;既适用于表面规则平整的样品,也适用于不规则或异型面样品。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法同时测定奥氮平起始物料（4‑氨基‑2‑甲基‑10H‑噻吩并［2,3‑b］［1,5］苯二氮杂盐酸盐）中关键试剂甲醛、丙二腈等的分析方法，该方法以（6%）氰丙基苯基‑（94%）二甲基硅氧烷共聚物为固定液的毛细管色谱柱（或其他等效色谱柱），以氢火焰离子化检测器，定量测定奥氮平起始物料中关键试剂丙醛等的含量，从而有效控制合成奥氮平过程中反应物的纯度，减少副反应的发生和杂质的生成，提高产物收率。
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本发明提供了一种显微组分激光剥蚀同位素分析装置及方法，属于测定岩石样品有机成分分析领域。本装置包括激光器、显微镜、样品池、高温氧化炉、冷阱以及同位素质谱仪等。在显微镜下观察找出置于样品池内的有机显微组分，通过激光剥蚀使其气化释放，释放的有机组分经高温氧化炉被氧化成二氧化碳和水，二氧化碳在冷阱内被富集，然后载气携带二氧化碳进入同位素质谱仪进行检测分析，从而确定各种有机质显微组分的同位素值。利用本装置，有效地避免了不同岩石组成成分同位素的混合，提高了地质解释精度，提供了更有针对性的有机地球化学信息，更好地为油气地质勘探服务。
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本实用新型的带有脱气装置的流动注射分析系统，包括自动进样部、溶液输送部、化学反应流路、脱气装置以及检测器，脱气装置包括上盒体以及与上盒体相配合的下盒体，下盒体的内部设置有曲折的第一流道，上盒体的内部设置有第二流道，上盒体与下盒体扣合，第二流道与第一流道对合形成用于流体流通的通道，第一流道的一端与下盒体的a接口连接，第一流道的另一端与下盒体的b接口连接，第二流道的一端与上盒体的c接口连接，第二流道的另一端与上盒体的d接口连接。本实用新型的带有脱气装置的流动注射分析系统，其中的脱气装置可以对流动注射管路内可能存在的气体进行脱除，防止气泡对检测器的干扰，且无需对试剂进行脱气处理，节约了时间。
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本发明公开了一种新颖的分析试剂及其制备方法和应用。该试剂具有通式(Ⅰ)的化学结构。系将2-氨基喹啉溶于无水乙醇中，加入氨基钠，水浴加热回流，加入亚硝酸异戊酯后再回流，冷却，制得重氮盐。重氮盐溶液中加入3,4-二甲基苯甲酸，在通二氧化碳的条件下搅拌，放置过夜，减压蒸去大部分的乙醇，滤出沉淀制得粗品。经乙醇重结晶2～3次即得到所需的分析试剂。该分析试剂能和铊生成稳定的络合物，络合物可被反相固相萃取高倍数富集，富集后的铊可用原子吸收测定。据此，提供了一种测定铊的新方法，其检测限可达ng/L级。测定结果用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法作对照，结果相符合。
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本发明为一种启动时间短，响应速度快的便携式 超高灵敏度气体分析仪，由色谱分离柱、光离子化检测器、电 荷放大器、色谱工作站等部分组成(见摘要附图)。它可对几 百种有机物和部分无机挥发性化合物进行痕量(10－9)定 性、定量分析。工作时，无需任何化学试剂、氢气、助燃气 体、高纯氮，只以空气做载气，属于本质安全型仪器。适用 于环境保护、劳动卫生、商品检验、石油化工、医药卫生、 公安、航天、国防等领域痕量挥发物质定性、定量分析。
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本实用新型公开了一种在线分析仪器中的校准系统，包括：有向系统提供动力的蠕动泵，还包括：试剂泵管以及依次连通的传输模块、混合装置、化学反应模块以及检测器，蠕动泵设置于传输模块与混合装置之间，试剂泵管通过蠕动泵与混合装置连通，传输模块包括水管路、待测样品管路、标准溶液管路以及检测泵管，水管路与检测泵管连通并设置有第一控制阀门，待测样品管路与检测泵管连通并设置有第二控制阀门，标准溶液管路与检测泵管连通并设置有第三控制阀门。可以通过控制不同管路上阀门的启闭，实现对待测样品的检测或对标准溶液的测试或对管路进行清洗的操作，设备校准操作简单，且随时可对设备进行校准，降低了人工成本。
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一种生物试样分析系统，试样流路上的生物分子通过平行电极时，导致平行电极之间的隧道电流变化，根据电流变化来判断分析信号；其中，在试样流路上设置第一电极对以及第二电极对，在第一电极对以及第二电极对之间分别设置具有相反极性的电化学活性分子，根据试样通过第一电极对时第一电极对的第一电流变化量和/或通过第二电极对时第二电极对的第二电流变化量，确定试样参数。本发明的生物试样分析系统能够用于核酸、氨基酸、蛋白质、花粉、病毒、细胞、有机粒子或无机粒子等的检测，提高检测的灵敏度，更加精确地确定生物试样的参数。
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本发明公开了一种聚合物修饰磁珠，具体涉及一种从复杂样本中特异性捕获含特定官能团化合物的材料。本发明将磁性分离技术与化合物靶向分析技术相结合，通过功能化修饰，该聚合物磁珠能够选择性的与复杂样本中具有氨基、羧基、醛酮羰基等特定官能团的化合物反应，实现目标分子的选择性标记、分离和高灵敏度检测。通过磁珠表面聚合物的修饰，大幅增加磁珠与待测分子反应的几率；通过化学键的断裂实现标记后待测分子从复杂样本中的高效分离，减少了背景干扰，极大地提高了待测分子的检测灵敏度。本发明为复杂样本中化合物的亚代谢组高通量分析提供了新技术新方法。
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本发明属药物分析化学领域，具体涉及两种分析测定泮托拉唑钠及其合成起始原料5‑二氟甲氧基‑2‑巯基‑1H‑苯并咪唑中潜在基因毒性杂质的方法。该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，采用质谱检测器进行分析测定；所述流动相为含有乙腈、甲醇和有机铵盐的水溶液；所述潜在基因毒性杂质的结构类型包括卤代甲基吡啶类、氮杂芳基N‑氧化物类、N‑酰化氨基苯类、芳香胺类以及硝基苯类化合物。该方法不仅能实现泮托拉唑钠及其合成起始原料中潜在基因毒性杂质的有效分离，并且能够对所述的基因毒性杂质进行准确的定量测定，方法的灵敏度高，专属性强；实验操作简便、快速，对泮托拉唑钠的质量控制和用药安全具有重要的意义。
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本发明属于化学分析技术领域，公开了一种土壤中四氢噻吩的分析方法。采用便携式顶空‑气相色谱质谱联用仪完成，包括如下步骤：采集土样；土样提取：称取2～2.5g的污染土样于顶空瓶中，加入1～2ul的甲苯‑d8标准溶液作为内标，再加入10～12ml的常温饱和氯化钠溶液作为基体改进剂；样品振荡：将装有样品的顶空瓶放在震荡器上振荡10～15min，后放进顶空进样器中预热20～25min；样品测试：用便携式顶空‑气相色谱质谱联用仪测定步骤震荡后的土壤中四氢噻吩的含量，以保留时间定性，内标法定量。本发明方法能够对天然气泄漏现场土壤中的四氢噻吩实现快速检测。
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