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本发明涉及化学发光免疫领域，揭露了一种基于便携式设备的发光免疫分析方法，包括：将抗体‑高分子微珠复合材料、发光反应试剂及缓冲清洗液，置于原始微流控纸芯片的预定腔内得到目标微流控纸芯片，将待测样品加入读卡设备得到待读卡设备，将目标微流控纸芯片插入待读卡设备，得到纸芯片‑读卡设备，将发光反应试剂及缓冲清洗液压至抗体‑高分子微珠复合材料处，得到微珠抗体复合物，对微珠抗体复合物施加电场，根据发光量，查询待测样品的抗原含量。本发明还提出一种基于便携式设备的发光免疫分析装置、电子设备以及计算机可读存储介质。本发明可以解决“电化学免疫发光法”的主流产品存在着价格昂贵、操作复杂、维护困难及耗材难以管理的问题。
本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离分析琥珀酸索利那新中间体及其有关物质化学纯度的方法，该方法采用以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机酸盐缓冲溶液－有机相为流动相，可以定量测定琥珀酸索利那新中间体及其有关物质的含量，从而有效控制琥珀酸索利那新中间体起始物料及琥珀酸索利那新的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
本发明公开了一种基于DGT/LA-ICP-MS的沉积物空隙水金属元素微区分布的分析方法，包括：将DGT固定内标115In元素；再将作用上115In的固定胶在待测金属标准溶液中作用，得到待测金属元素标准固定胶；对待测金属元素标准固定胶进行LA-ICP-MS分析，制作DGT-待测金属元素标准曲线；然后将已经固定上内标115In的DGT探针放入沉积物中测试，进行LA-ICP-MS分析，并绘制DGT-待测金属图像。本发明的DGT固定胶内标115In处理方法简单，使用单层固定胶进行LA-ICP-MS分析，提高了分析的精密度、准确度，能对多金属元素同时进行分析，并能获得高质量的金属元素化学图像。
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本发明涉及一种沉积岩Os初始值的分析方法，属于同位素地球化学分析技术领域，解决了现有技术中获取沉积岩Os初始值耗时久、成功率低、分析测试成本高的问题。该分析方法，包括以下步骤：沉积岩样品采集；制作岩石薄片；在岩石薄片上建立直角坐标系，在扫描电子显微镜的背散射图像下确定分析目标所处象限和直角坐标，对岩石薄片分析目标定位；根据直角坐标系、分析目标所处象限和分析目标的直角坐标在LA‑MC‑ICP‑MS光学镜头下再次确定分析目标的位置，进行LA‑MC‑ICP‑MS激光原位剥蚀自生黄铁矿Os同位素测试，测得M/Z185、M/Z187、M/Z188信号数据；对所述信号数据进行处理，得到沉积岩Os初始值。利用该方法能够直接、快速地获得沉积岩中的Os初始值。
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本发明公开了一种朱墨时序鉴别或辅助鉴别的质谱成像分析方法。该方法可以在保持样品原貌的情况下，对朱墨样本进行微观化学成分分析。基于质谱成像技术的数据化输出结果，朱墨时序判定依据可适当向数据化、可量化转变，避免基于鉴定人思维方式和观察角度互有差别而造成的意见分歧，有利于促进司法鉴定技术的规范化与科学化。同时，朱墨时序质谱成像分析方法的建立增加了文书朱墨时序无损检验方法的种类，提高了朱墨时序检出率，使鉴定结论更为科学可靠。
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一种含碘氢碘酸的浓度分析设备及方法，属于电化学和分析化学技术领域。本发明的设备包含计算机、氢离子指示电极、氧化还原电位电极、温度传感器、电位计、测量池、液位计、KI稀释液储槽、KCl电极浸泡液储槽、废液槽以及泵和管线。在测定含碘氢碘酸料液浓度时，将待测料液和特定倍数的KI稀释液输入至测量池中，在计算机的辅助下，依据温度传感器测得的温度值，以及氢离子指示电极、氧化还原电位电极测得的电压值，可快速地计算出含碘氢碘酸料液的浓度。本发明很好地解决了常规测定时面临的取样、测定过程繁琐、操作耗时以及无法及时监控等问题，可快速、准确地实现容器、管道内含碘氢碘酸料液浓度的测定，有利于对相关生产工艺的控制。
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本发明公开了属于二次电池技术领域的一种考虑电极材料局部失活的锂电池电极仿真分析方法。包括步骤：S1、确定电极材料的初始结构；S2、建立电极充电或放电过程的电化学数值模型；S3、建立电极材料局部失活判定函数；S4、构建电极材料的有限元分析模型并对电极充电或放电过程进行计算求解；S5、用于获取考虑电极材料存在局部失活情况时的电极活性物质分布以及剩余有效循环容量，以预测锂电池电极的工作状态；实现了对电极材料局部失活的产生原因、其对电化学性能的影响机制及调控方式进行定量准确的探究分析，本发明高效低成本地预测电极工作状态并指导锂电池电极的设计与优化。
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本实用新型属于化工分析设备技术领域,涉及应用于含砷金矿、含砷锌矿、含砷铅矿及其它含砷金属矿的二段焙烧过程中氧含量测量的分析仪取样系统。主要包括取样器、抽气泵、水气分离器、电子除湿器,水气分离器的下部设有喷塑钢制的箱体。本实用新型可以解决高砷二段焙烧中分析仪取样气体的净化问题,使电化学分析仪或磁氧分析仪能正常工作;与电化学分析仪或磁氧分析仪一起构成一种专用分析仪产品。
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本申请提供一种瓷外壳功率型电阻器开封分析方法，所述方法包括：失效点位置及失效原因分析方法；失效点位置及失效原因分析方法包括：获取电阻器的问题外观图像和问题内部图像；根据问题外观图像和问题内部图像确定疑似失效点位置；对电阻器的外壳进行化学溶解暴露出电阻膜；获取电阻膜的问题图像；结合问题图像和疑似失效点位置确定失效点位置；根据问题图像确定失效点位置的疑似失效原因；对电阻膜进行能谱分析得到能谱分析结果；结合能谱分析结果和疑似失效原因确定失效原因。通过结构定位、物理测试和化学腐蚀相结合的方式进行开封分析，解决了瓷外壳功率型电阻器的失效分析问题，具有针对性强，操作简单的特点。
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本发明公开了属于光谱分析技术领域的一种用表面增强拉曼光谱对痕量混合物进行半定量分析的方法，具体说是基于表面增强拉曼散射效应测定痕量化学物质的拉曼光谱对痕量混合物进行半定量分析，并改进主成分分析这种定性鉴别方法，是采用杠杆定律和三角形内平行线读数法，实现混合物成分的半定量分析。这种方法既可以用于分析几种完全不同的化学物质的混合物，也可以用于分析同系物的混合物。此项发明基于PCA定性分析，实现了混合物成分的半定量分析，是一种简便、快捷且较为准确的混合物鉴定方法。
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本发明涉及一种土壤中Sr-90的放化分析方法，包括：（1）土壤样品预处理；（2）草酸沉淀浓集锶和钇；（3）硝酸溶解草酸盐沉淀；（4）树脂柱分离90Sr：将锶树脂用蒸馏水浸泡后湿法装柱，使步骤（3）得到的清液流过树脂柱，淋洗，解吸并收集解吸液；（5）化学收率测定：用草酸沉淀解吸液中的锶，洗涤、干燥后恒重；（6）液闪测量：硝酸溶解沉淀，加入液闪液测量β计数；（7）计算土壤中90Sr-90Y的放射性活度。采用本发明提供的方法可快速放化分析土壤样品中90Sr含量，全流程对90Sr的化学收率约为60%，分析时间小于12h，最小可探测活度为2Bq/kg，与行标（EJ/T1035-1996）快速法比对时，两者在5%误差范围内一致。
高效液相色谱法分离分析阿西马朵林中间体及光学异构体。本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离分析阿西马朵林中间体2-（（S）-3-羟基吡咯烷-1-基）-2-氧代-（S）-1-苯基氨基甲酸乙酯及其光学异构体的方法，该方法采用以纤维素-3,5-二氯苯基氨基甲酸酯键合硅胶为填料的手性色谱柱，以正己烷-低级醇溶液为流动相，可以定量测定阿西马朵林中间体及其光学异构体的含量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明涉及一种柴油十六烷值的分析方法及仪器,其特征在于利用柴油在250—350℃之间与适当的空气接触,发生热化学反应,利用反应的热效应随十六烷值的增加而增加的关系,测定柴油的十六烷值。全部过程及反应条件均由微计算机控制,油样在负压下由空气混合经多孔瓷珠或高铂小球填充的预气化室进入反应腔,两支铠装的热电偶测定反应腔及反应本体的温差,微计算机处理数据,测出谱图的峰值或峰面积均可作为十六烷值的度量。
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本发明属于分析化学技术领域，旨在解决现有的稀疏表示算法只进行一次去噪，无法完全去除噪声的问题。本发明提供了一种基于渐进式去噪技术的红外光谱定量分析方法，包括：构建目标函数；将增广拉格朗日函数引入目标函数；初始化稀疏表示系数、拉格朗日乘子和惩罚系数和迭代数；更新；利用检验函数进行检验，判断是否满足检验条件；如果满足检验条件，则停止迭代；输出稀疏表示系数；应用硬阈值函数对稀疏表示系数α进行去噪处理；应用保留的系数重建红外光谱数据，应用设定指标评价定量分析效果，如果定量分析效果满足设定标准，则停止迭代；输出定量分析方法模型。本发明能够以渐进式的方式来逐次消除噪声，提高定量分析模型的准确性和鲁棒性。
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本实用新型涉及纺织品的定量化学分析技术领域，具体涉及一种用于纤维组分分析溶解装置，用于多组分混纺纤维化学分析实验中样品的溶解、过滤，其特征在于主要由固定架、溶解器皿、坩埚构成。溶解器皿、坩埚安装在固定架上，溶解器皿内安有活塞。坩埚的内测球形互换磨砂接头与溶解器皿外的球形互换磨砂接头配合。本实用新型避免了溶解试剂对操作员带来的伤害，实现了纺织品定量化学分析试验溶解过程的简便化，完善纺织品的定量化学分析试验。解决了试样手动溶解、过滤的不便问题。
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本发明涉及一种油田注采井堵塞物组分的分离分析方法，包括：(1)观测堵塞物复合结构形貌及组成特征；(2)脱除样品水分；(3)用混合溶剂萃取步骤2中的样品，分离成抽提物和抽余物，计算收率；(4)抽提物进行四组分分离，化学表征分析；(5)抽余物进行灰分分析，称量并计算灰分含量，并进行化学表征分析；(6)取步骤3中的抽余物，加入盐酸，溶解，萃取，静置分层，过滤；(7)取盐酸不溶物，加入氢氟酸，溶解，萃取，静置分层，过滤。本发明将堵塞物按照极性和非极性物质层层剥离，通过针对性的分析手段获得各组分详细元素组成，从而帮助明确堵塞物的组成及成因，为油田注采井堵塞物尤其是化学驱开发油田堵塞物的分析提供一种快捷、准确的堵塞物组分的分离分析方法。
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本发明提供了一种铁同位素组成的分析方法，属于化学分析技术领域。本发明针对不同的含铁待测样品首先进行消解，然后对消解样品溶液进行化学纯化，通过控制化学纯化的条件，能避免铁与其他元素有交叉，能减少干扰元素和基体效应，背景值低(小于10ng)，过柱子流程铁的损耗少、回收率高，进而有利于更加准确的采用MC‑ICP‑MS对纯化样品进行测试。此外，针对不同的待测样品，本发明采用不同的消解方法，前处理时间短，明显的去除有机质等杂质，避免交叉污染，有利于铁同位素的分析。
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本发明公开了一种定量分析蛋白质间相互作用的方法及其应用。该方法是将Fluc和Rluc分别与要定量分析相互作用的目的蛋白X和预测蛋白Y融合表达,融合蛋白Fluc-X、Rluc-Y结合纯化后用DLR对相互作用蛋白的量进行精确定量,并对表达蛋白的总量进行精确定量,还可对相互作用蛋白之间的分子数量比例进行定量。利用本发明的定量分析蛋白质相互作用方法可快速、灵敏、简便、定量分析蛋白质间的相互作用,具有较高的实际应用价值,在生物学、医药、化学等领域具有广阔的应用前景。
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本发明涉及一种电力系统钢芯铝绞线失效分析方法，包括步骤有：(1)收集技术资料；(2)检查与分析试验，分为宏观检查、成份分析、电化学腐蚀分析、电镜及能谱分析、电阻率试验及拉伸试验；(3)综合以上各项试验结果，分析导线失效的原因，得出结论并出具失效分析结果。本发明方法作为监督检验工作的指导，在导线发生失效时能快速的判别其失效类型，查明事故原因。
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本发明是关于一种XRF分析的基体校正系数的计算方法，包括，根据待测物品的化学成分及各成分的质量百分含量，设计样品的化学成分及各成分的质量百分含量，所述的待测物品至少包含待测成分i、和辅助成分k；利用Sherman方程，计算待测成分i在待测物品中的X射线荧光强度Ri和待测成分i在设计样品中的X射线荧光强度Ri′；根据所述的R和R′，计算辅助成分k对待测成分i的基体校正系数αik，所述的设计样品各成分的质量百分含量总和等于所述的待测物品各成分的质量百分含量总和。本发明提供的计算方法得到的基体校正系数更加准确可信。
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一种具有相似结构的复杂化合物的分析方法，涉及分析化学领域和药物成分领域。基于高空间分辨率的光学显微成像技术与拉曼光谱技术结合的一种的复杂化合物分析方法，对化合物或聚合物光学显微成像，根据获得的图像识别图像中的颗粒；将图像中颗粒区域进行特定波长的光照射扫描，得到拉曼光谱数据集；对得到的拉曼光谱数据集进行拟合分析，并统计分析每个点上的化合物或聚合物组分参数分析值；根据箱状图展现的组分参数分析值c的分布来判断扫描颗粒的化合物或聚合物种类，以及是否为杂质。该方法精准、非接触、非损伤、快速、不改变待测物质的物理性质与化学性质，可以用于不同化学晶体的成分分析，尤其适合药物成分分析与质量控制。
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本发明涉及丙烯氨氧化反应产物的在线分析方法。主要解决以往技术中存在丙烯氨氧化反应产物只能由酸溶液吸收后分别采用色谱分析和化学滴定法测定,操作繁琐,劳动强度大,分析时间长,不能实现装置自动化操作的问题。本发明通过采用两次气体直接进样,第一次进样完成分离定量氨组分含量,第二次进样完成定量丙烯腈、氢氰酸、丙烯醛、乙腈和丙烯酸组份含量的技术方案,较好地解决了该问题,可用于丙烯腈工业生产的自动化在线分析中。
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本发明建立了一种快速分析物质浓度的定量电化学分析方法。对不同的物质选用相应的电极系统,采用循环伏安法确定待测物质的还原(或氧化)峰的电位区间,并以此为依据,确定三次电位阶跃法的电位阶跃区间。在三次电位阶跃法中记录电流-时间数据,以其中第二个电位阶跃区间对应的电流峰对时间积分,得到电量值,其与待测物质浓度呈线性关系,是定量的依据。本方法分析速度很快,操作简单。
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一种烟草近红外质量控制分析方法,收集具有代表性的烟草样品,磨成粉末状,打开烟草样品采集仪器,预热,设置好仪器参数后,逐个扫描有代表性的烟草样品,选择未知样品,磨成粉末,扫描器光谱图;打开分析系统的化学计量学模块,选择算法,并对光谱数据进行预处理,建立校正模型:设置波长范围700-1100nm,光谱和化学值标准化,保存建立好的模型,开始对模型进行校正;预测样品,选择好未知样品后,开始计算,得出样品定量和定性分析结果。本发明能快速测定、烟草品质参数,对烟草品质做快速现场测定、质量控制、质量分析。本发明同样适用于药品、牛奶、奶粉等品质监控、原料比对、产品一致性等分析。
本发明涉及葡萄糖和/或乳酸的浓度检测领域，公开了电化学生物传感器用电极及其制备方法、电化学生物传感器及其应用。电化学生物传感器用电极，包括基底电极，以及形成于基底电极表面的修饰层，所述修饰层为含有石墨炔、催化剂和脱氢酶的复合层。本发明的电化学生物传感器用电极的制备方法简便。将本发明的电化学生物传感器用电极作为工作电极时，制备得到的电化学生物传感器能够直接用于检测生物活体、离体样品的葡萄糖和/或乳酸的浓度测定与分析，能够实现对葡萄糖和/或乳酸的高选择性、高灵敏度检测，且两组分之间无干扰。
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本实用新型公开了一种具有摄像分析功能的无人机施肥装置，包括机体，机体一侧固定安装有一号机翼，一号机翼下方两侧分别固定安装有摄像机，两个摄像机上端且位于一号机翼上端表面分别固定安装有数据处理器，机体另一侧固定安装有二号机翼，二号机翼上两侧分别固定安装有控制器，本实用新型的有益效果是：通过在无人机上安装摄像机和数据处理器，通过数据处理器对摄像机拍摄的农作物的情况进行检测，以此来判断该区域农作物是否增加施肥量，以此保证农作物的产量和存活率，再通过对无人机的储料箱进行改进，使固体与液体肥料分离开，以此来保证肥料之间不会发生化学反应，进而影响肥料的效果，且施肥在施肥过程中，肥料的播撒更加的均匀。
本申请属于环境化学分析测试方法技术领域，具体涉及一种湖泊沉积物中单酯磷组分的提取及磷核磁共振谱图分析方法。该方法包括如下步骤：步骤一，用Na2S溶液预处理湖泊沉积物提取浓缩液，得待测液1；步骤二，对待测液1进行31P‑NMR谱图分析；并利用单酯磷的峰面积占总面积的比例及提取液中总磷的含量，计算各单酯磷的含量。本申请提供的单酯磷组分的提取及其磷核磁共振谱图分析方法对单酯磷的提取率明显提高。其中，对沉积物单酯磷的提取率是传统的一次长时间提取方法提取率的1‑2倍；而且可精确分析得出11种单酯磷组分及其对应含量，比传统分析方法高出3％‑10％。
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本发明涉及一种基于工业大数据的化工数据分析系统，该方法包括：一元相关性测试模块，用以测试某一化学反应中，各个反应物对成品纯度的相关性；二元相关性测试模块，用以测试某一化学反应中，反应物两两之间与成品纯度的相关性；分析模块，用以分析各个反应物与成品纯度的相关性以及反应物两两之间与成品纯度的相关性；整合模块，用以对反应物之间的关系加以分析、计算，寻找所有存在相互排斥效果的反应物；迭代模块，用以根据整合模块中的数据不断寻找存在相互排斥效果的反应物，并视为新反应物，直至最终所有反应物之间不存在相互排斥效果；实验模块，用以进行实际的化学实验，来计算各个反应物之间的最优数量比例关系，以获取最高成品纯度。
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基于热重分析和气液两相计算优化实验燃油配比的方法,通过热重分析测得一种实际燃油挥发特性曲线;将三种分别能表征每组燃油的饱和烷烃配成初始测试燃油,测得挥发特性曲线;依两挥发特性曲线的差别,配成调整饱和烷烃用量的测试燃油;反复调整测试,得到样本燃油;采用气液平衡方程和通用似化学活度系数进行蒸发的气液两相计算,加入调控同步挥发的烷烃;依新的样本燃油与实际燃油的挥发特性曲线的差别,对轻中重各组所占比例进行精细调节;反复多次精细调节样本燃油轻中重各组内两种烷烃的比例,获得目标燃油。本发明配比方法在保证示踪剂与对应组分同步挥发率良好的前提下,获得与真实燃油挥发特性相近的多组分燃油。
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