有色金属分析检测技术理论与应用

快速构建河道水体生态系统的方法 1022     

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本发明属于水体生态修复技术领域，具体公开了一种快速构建河道水体生态系统的方法，包括以下步骤，1、收集待修复河道水的生态信息；2、具体分析污染信息，截污复氧及微生物分解除黑臭；3、结合水体、水文信息，种植适合的挺水、沉水等植物；4、水生动物控藻；5、水生态系统维护；其中，水生植物的收割通常在每年的11月份，清理植物残体选择在早春进行。本发明结合ECO-EGG推流增氧机及所构造的生态系统，将物理、化学和生物-生态方法有效结合起来分阶段治理，快速改善水质，控制水体富营养化，并提高水体自净能力，恢复水体生态结构功能，长期有效地改善水质，同时本发明将污染水体治理的有效性、长效性、经济性和生态相容性相统一。

单相铁酸铋可见光催化剂的快速合成方法 743     

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本发明公开一种快速制备可用于可见光催化降解污水中的有机物的光催化剂铁酸铋纯相的合成方法。采用微波水热法快速合成单相的铁酸铋，以分析纯级的硝酸铁、硝酸铋、氢氧化钾为原料，按1∶1的化学计量比称量硝酸铁和硝酸铋并溶解于去离子水，然后缓慢滴加7摩尔/升的氢氧化钾，将混合后的60?80mL溶液置于反应釜中，进行微波水热反应，最终制得分散、单相的铁酸铋粉体。本发明提供了一种能够快速的合成单相的铁酸铋可见光催化剂的方法，该方法可以在最短时间(65min)获得单相的铁酸铋，极大的节省了制备铁酸铋时间。并且，合成过程中没有加入任何有机分散剂或活性剂造成二次污染，合成的铁酸铋的分散性也好。本发明提供了一种高效、快速合成可见光催化剂的制备方法，为实现水中有机污染物可见光催化降解提供关键的光催化剂新材料。

Inconel625系列高温合金中非金属夹杂物的分离方法 1066     

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Inconel625系列高温合金中非金属夹杂物的分离方法，属于金属材料中非金属夹杂物研究方法技术领域。通过选择合适的电解液对高温合金试样进行电解；电解完成后将收集到的混合萃取物利用化学方法分离，溶解碳化物，完整无损地提取了Inconel625高温合金中的细微氧化物夹杂；得到的氧化物夹杂在扫描电镜下观察，颗粒状形貌明显，能谱分析为含有Al、Mg的复合氧化物夹杂。

苏丹红Ⅱ分子印迹固相萃取柱填充材料的制备方法 788     

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本发明涉及分析化学，食品安全领域，具体涉及一种苏丹红II分子印迹固相萃取柱填充材料的制备方法。该方法具体为：将反应原料模板分子苏丹红II、甲基丙烯酸、交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯加到致孔剂甲醇和乙腈中，混合均匀后，再加入引发剂偶氮二异丁腈，经脱气、充氮后，密封，在40～80℃温度下反应20～48hr，得粗的三聚氰酸分子印迹聚合物；将粗的分子印迹聚合物研磨到粒度15～80μm，用甲醇和乙酸的混合溶剂进行索氏提取，再用甲腈清洗去除乙酸，至中性为止。最后再用丙酮反复沉降，以除去细小的颗粒，得到三聚氰酸分子印迹固相萃取柱填充材料。能简便、高效、专一的从食品中分离富集苏丹红II。

铜催化选择性制备2-溴-6-取代基吡啶的方法 619     

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本发明涉及一种铜催化高选择性制备2-溴-6-取代基吡啶的方法，其属于有机化合物催化化学技术领域。该方法是在氮气气氛下，将2，6-二溴吡啶、胺类化合物、催化剂、配体和碱按摩尔比为0.5∶1.1∶0.1∶0.2∶1.5加到2mL有机溶剂中，在90℃条件下反应24h，经柱层析分离，得到分析纯的2-溴-6-取代基吡啶。该方法的特点是通过催化方法选择性将2，6-二溴吡啶和胺类化合物的偶联反应控制在一取代阶段，保留另一溴基团，有利于对2-溴-6-取代基吡啶进行官能团修饰。该方法将在医药、配体、有机功能材料合成等方面有着广泛的应用前景。

L-苯丙氨酸衍生β-环糊精键合硅胶的合成及其对丙氨酸对映体的分离应用 730     

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本发明属于分析化学领域，涉及手性柱材料的合成，特别涉及L-苯丙氨酸衍生β-环糊精键合硅胶的合成及其对丙氨酸对映体的分离应用。本发明的具体技术方案是先制得活化硅胶，然后合成β-环糊精键合硅胶，再合成对甲苯磺酰化β-环糊精键合硅胶，最后将所得产物用L-苯丙氨酸衍生化制备而成。所制备的L-苯丙氨酸衍生β-环糊精键合硅胶为黄色固体粉末，不溶于水，也不溶于N,N’-二甲基甲酰胺等有机溶剂，难溶于酸性溶液。将所合成的L-苯丙氨酸衍生β-环糊精键合硅胶用作色谱填充材料，恒温常压下对含丙氨酸对映体的水溶液进行吸附分离，具有良好的手性分离效果。用该材料来分离丙氨酸对映体，操作简单，成本较低，吸附效果好，具有一定的实用价值。

二氨基三嗪官能团功能化纳米粒子及其制备和使用方法 647     

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本发明公开了一种二氨基三嗪官能团功能化纳米粒子及其制备和使用方法，该类功能化纳米粒子的平均粒径为10-1000纳米，表面带有二氨基三嗪官能团，并按如下方法获得：以2－乙烯基－4,6－二氨基－1,3,5－三嗪作为功能单体，根据自由基聚合的原理，采用自由基引发剂来引发所述的功能单体均聚或与其它辅助单体共聚。本发明涉及的功能化纳米粒子具有表面积与体积比大，粒子尺寸可控，胶乳稳定性好，可以用水作分散剂、与生物试样兼容性好，可直接使用。利用该类功能化纳米粒子表面的二氨基三嗪官能团与尿酸、核酸碱基、核苷酸、核苷、脱氧核糖核酸和蛋白质等在水溶液中形成强的氢键结合，从而产生强选择性吸附，可以应用于药物输送、化学催化、物质分离和纯化、传感技术、分析技术等领域。

超声波辅助石墨烯去胶的方法 823     

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本发明公开了一种超声波辅助石墨烯去胶的方法，将化学气相沉积方法生长在铜箔上的石墨烯用PMMA进行甩胶、烘干；用FeCl3溶液腐蚀下方铜箔；将PMMA定型的石墨烯转移至Si-SiO2衬底上；将石墨烯样品放入超声波发生器进行超声波处理；注入分析纯的丙酮，启动超声波发生器进行清洗；清洗结束后取出样品，在无水乙醇中漂洗2~20min，再用去离子水冲洗2~20min；将样品用氮气吹干保存；该方法有效地加速了PMMA残胶的溶解，改善了石墨烯表面的清洁度；避免了高温退火引起衬底对石墨烯的掺杂；合适的超声功率及处理时间防止了对石墨烯的破损，节约时间，提高了石墨烯的制备效率，具有较强的推广与应用价值。

溶剂热法制备Sm2O3纳米晶的方法 621     

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一种溶剂热法制备Sm2O3纳米晶的方法，将分析纯SmCl3·6H2O加入异丙醇或异丙醇与水的混合溶剂中制得溶液A；用NaOH调节溶液A的pH值形成前驱溶液；将前驱溶液倒入水热釜中，密封水热釜并置于电热真空干燥箱中溶剂热反应后自然冷却到室温；取出产物用去离子水洗涤并离心分离，再用无水乙醇洗涤并离心分离，重复洗涤后真空干燥干燥获得Sm2O3纳米晶。本发明制备Sm2O3纳米晶反应在液相中一次完成，不需要后期的晶化热处理，从而避免了Sm2O3纳米晶在热处理过程中可能导致的团聚、晶粒粗化以及气氛反应引入杂质等缺陷，且工艺设备简单。团聚程度较轻，易得到合适的化学计量比和晶粒形态；可以使用较便宜的原料；省去了高温煅烧和球磨，避免了杂质引入和结构缺陷。

4-氰基-6-取代-2-氧杂双环[2,2,2]辛烷衍生物及制备方法 749     

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本发明涉及4-氰基-6-取代-2-氧杂双环[2,2,2]辛烷衍生物及制备方法，主要解决目前的氧杂双环结构都比较复杂，不利于快速筛选化合物活性以及进行SAR分析的技术问题。化学结构式如下：，其中R1为取代官能团或羟基的保护基，选自H、C1-C10直链或含有取代基侧链的烷基、苄基、烷酰基中的一种。本发明化合物作为药物模板化合物，能够更好的满足各种酶、受体在结构上的多样性。

光固化制备阴离子交换膜的方法 858     

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本发明提供了一种光固化制备阴离子交换膜的方法。该方法首先将包含可聚合单体与光引发剂的浆料涂布在基体上，该可聚合单体中包含季铵盐基团或者可引入季铵盐基团的官能团；然后以紫外光源为引发因子，引发浆料中单体上的烯基官能团聚合和交联；最后经洗涤和后处理，得到体型结构的季铵盐型阴离子交换膜。与现有的热聚合法制备阴离子交换膜的方法相比，该方法聚合速度快、聚合温度低、固化时间短、污染小，所制得的阴离子交换膜均一稳定，具有良好的力学性能和耐化学性能，因此在电渗析水处理、渗透汽化、气体分离、新能源电池、原子能工业及分析、催化合成和氯碱工业中等多种领域具有良好的应用前景。

米诺膦酸的新晶型及制备方法 994     

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本发明属于药物化学技术领域，具体涉及1-羟基-2[（咪唑并[1，2-a]吡啶-3基）]亚乙酸-1，1-双膦酸水合物（米诺膦酸水合物）的1种新晶型G及其制备方法，本发明进一步提供了此晶型的粉末X-射线衍射(XRPD)特征吸收峰、红外吸收峰和差示扫描量热分析（DSC)数据，晶型的粉末X-射线衍射图的反射角2θ在约为8.96，10.33，11.68，14.89，15.37，16.37，17.95，18.50，19.05，21.44，22.22，25.08，25.63和27.27o处有特征吸收峰。本发明还涉及该晶型的制备方法。

化合物zhangshuhua2及原位合成方法 674     

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本发明公开了一种化合物zhangshuhua2及原位合成方法。化合物zhangshuhua2的分子式为：C30H21Br3N9O9.5，分子量为899.29；合成方法具体步骤为：（1）将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10-14毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到化合物zhangshuhua2。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

La0.1Bi0.9FeO3/CoFe2O4 磁电复合粉体及其制备方法 583     

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一种La0.1Bi0.9FeO3/CoFe2O4磁电复合粉体及其制备方法，按化学通式xLa0.1Bi0.9FeO3/(1-x)CoFe2O4，将分析纯的Fe(NO3)3·9H2O、Bi(NO3)3·9H2O、La(NO3)3·6H2O和Co(NO3)2·6H2O加入到蒸馏水中配制成溶液；其中，x为La0.1Bi0.9FeO3的质量百分数，且0.6≤x≤0.9；向溶液中加入柠檬酸，搅拌均匀，调节pH值后，得到均匀的溶胶B；将溶胶B干燥，煅烧。本发明为一种在较低温度下快速制备La0.1Bi0.9FeO3/CoFe2O4磁电复合粉体的方法，工艺简单且节省能源，制得的磁电复合粉体均匀性较好。

基于玻璃毛细管构制的组装阵列多道电导免疫传感器 905     

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本发明属于电化学免疫分析技术领域。本发明为一种基于玻璃毛细管构制的组装阵列多道电导免疫传感器,首先通过氨基硅烷试剂和戊二醛将抗体A(抗原A)固定在玻璃毛细管内壁上,将铂丝电极插入毛细管里固定,注入非特异性蛋白,封闭活性吸附点,经过洗涤干燥后,然后把二根同样构制的玻璃毛细管组合在一起,得到对A敏感的免疫电极对。用同样方法构制对B敏感的免疫电极对,依次可以构制对C敏感的免疫电极对,对D敏感的免疫电极对,将几对电极组装在一起,即得到组装阵列多道电导免疫传感器,对应的免疫反应在毛细管里培育、洗涤后,插入尿酶的底物溶液中,尿酶标抗原(尿酶标抗体)催化底物反应,导致溶液电导增加,由此得到各抗原(抗体)的含量。

表面修饰Cu2+的纳米磁性材料及其制备方法和应用 963     

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本发明属于无机材料和分析技术领域，具体涉及一种表面修饰Cu2+的磁性材料及其制备方法和应用。该磁性纳米材料是先合成表面富含氨基的四氧化三铁的磁性纳米材料，采用Cu2+对其进行表面化学修饰。该固定Cu2+的磁性纳米粒子作为微吸附剂，比表面积大，可对生物体中具有的肽段进行富集，方法简单有效。该材料在蛋白组学等领域有良好的实用价值和应用前景。

采用离子液体处理纤维素生物质制可发酵还原糖的方法 766     

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采用离子液体处理纤维素生物质制可发酵还原糖的方法,它涉及离子液体的合成及纤维素酶解制可发酵还原糖的制备工艺。本发明将合成不同种类的离子液体,并将选取的纤维素生物质粉碎成粉末后,按一定固液比溶于离子液体中,常压下于120～150℃反应30～180min,反应结束后,加入去离子水得到再生纤维素,分离干燥恒重。在三角瓶中按照一定固液比,于pH4～5配置纤维素酶溶液,与再生纤维素混合,置于50～60℃的恒温水浴锅进行酶解;对酶解液中还原糖含量进行化学定量分析,结果表明还原糖含量最高可达42g/l。本发明区别于传统的酸碱处理方法,其优点是反应条件温和,对设备无腐蚀性,且选择的试剂绿色环保,可重复回收再利用,用此种试剂处理,能提高生物质利用率。

纳米纤维状白碳黑及其制备方法与应用 761     

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本发明公开了一种纳米纤维状白碳黑及其制备方法与应用。本发明的制备纳米纤维状白碳黑的方法,是用酸溶液与纤蛇纹石反应,使所述纤蛇纹石的酸蚀率达到42-55%,得到白碳黑;所述酸溶液中的H+浓度为0.5-2MOL/L。本发明的纳米纤维状白碳黑具有纳米多孔纤维状结构、均匀的粒度(纤维直径小于100NM)和大的比表面积,弥补了现有固相萃取小柱(FLORISIL)中颗粒较大(80～100目)、比表面积较小的不足之处,可以广泛的应用于分析化学领域尤其是小分子的选择性净化吸附剂。

以TiOSO4和酚醛树脂分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法 846     

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本发明公开了一种以TiOSO4和酚醛树脂分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。将1质量份的TiOSO4溶于水制得饱和溶液，将5~9质量份的酚醛树脂溶于无水乙醇制得饱和溶液；将两种饱和溶液均匀混合在一起，所得混合液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；将前驱体在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原和氮化，即制得TiCN粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。

提高白藜芦醇生物利用度的方法 588     

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本发明涉及一种简单、方便、易于操作的提高白藜芦醇生物利用度的方法。本发明克服了现有技术中的不足，采用现代微丸成型技术，通过对白藜芦醇物理和化学性质的深入分析，以溶出度为指标，通过科学的试验，确定药用辅料为赋形剂和粘合剂，本发明辅料用量少，质量稳定，具有较好的疗效重现性，不良反应发生率低；本产品微丸在吸收器官表面分布的面积增大，使人体相对生物利用度F由76.75%提高到85.42%，同时减少了局部刺激，为广大消费者提供了更多的消费选择。

氧活性粒子处理污水的设备 691     

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本发明涉及一种氧活性粒子处理污水的设备，属于气体电离放电、等离子体化学和水处理技术领域。其特征是该处理污水的设备包括氧活性粒子发生设备和羟基溶液产生设备；氧活性粒子发生设备包括空气压缩机、高压储气罐、三级空气过滤器、氧活性粒子发生器、氧活性粒子分析仪、示波器以及高频高压电源；高频高压电源控制氧活性粒子发生器生成浓度达108～1014/cm3的氧活性粒子；羟基溶液产生设备主要由文丘里气液混合器、从输水管道取水进入文丘里气液混合器的泵、流量计等组成。由氧活性粒子发生器生成的氧活性粒子O2+、O3等与水反应生成羟基自由基·OH，反应速率快，生成·OH的浓度高(达到2～60mg/L)，流程短，设备少，成本低，能耗小，无二次污染。

烟草薄片的制备方法 771     

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本发明公开了一种烟草薄片的制备方法。所述烟草薄片采用造纸法制备得到，包括浸渍提取烟梗和烟末、过滤得烟梗烟末提取液和经浸渍处理后的烟梗烟末渣；烟梗烟末渣经磨浆、抄片、压榨和干燥得薄片纸基；将提取液作为涂布液回涂到烟用薄片纸基上的步骤。本发明研究了不同比例烟梗浆和烟末浆的配比对烟草薄片质量的影响结果，综合分析总结出这些因素的单方面作用以及相互之间错综复杂的影响关系，精确地确定了烟梗浆和烟末浆的适宜配比，有效改善烟用薄片纸基的物理性能、化学成分、抗张指数、撕裂指数、松厚度、紧度、透气性能、填充值、润湿性以及渗透性能，对进一步提高和稳定烟草薄片的质量提供有力的技术支持。

荧光粉及其制备方法和含该荧光粉的白光LED平面光源 861     

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本发明涉及荧光粉技术领域，具体地说是一种荧光粉，其特征在于：采用化学通式(M1-xRex)3Al5-ySiyO12-y-zNy+z表示，M为Y、Lu、Gd、Tb中的一种或几种元素，Re为Eu、Ce、Pr中的一种或两种元素，各参数满足0

钛酸铋钠基高应变无铅压电陶瓷及其制备方法 678     

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本发明公开了一种钛酸铋钠基高应变无铅压电陶瓷,还公开了这种钛酸铋钠基高应变无铅压电陶瓷的制备方法,用于解决现有的铅基压电陶瓷应变量低的技术问题。技术方案是将分析纯BaCO3、Bi2O3、TiO2、Li2CO3、Na2CO3按化学计量比为(Na1-xLix)0.5Bi0.5TiO3-BaTiO3配料,其中:0≤x≤0.09;将配料放入球磨罐中球磨,球磨混合料烘干后压块,预煅烧,取出煅烧的料打碎,再球磨、过筛;将过筛后的粉料预压成片,然后等静压成型;成型后的圆片经过烧结,得到钛酸铋钠基高应变无铅压电陶瓷。由于二元系压电陶瓷具有优良的压电性能:故应变量由背景技术的0.15%提高到0.21～0.27%。

固相萃取混合填料及固相萃取柱 820     

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一种固相萃取混合填料及固相萃取柱,涉及分析化学技术领域,固相萃取混合填料包括吡咯烷酮键合聚苯乙烯二乙烯苯树脂、强阳离子交换树脂、弱阳离子交换树脂、强阴离子交换树脂和弱阴离子交换树脂,其不同官能团比为100∶1-1∶100,平均粒径相差在±20%以内,比重相差在±20%以内。一种由固相萃取混合填料制成的固相柱,柱管内填充混合填料,填料两端外侧有筛板防止混合填料外漏,柱管的一端上样,一端流出,洗脱液从上样孔进入固相萃取柱。本发明的特征应用为水溶液中酸性化合物、碱性化合物和中性化合物的选择性提取。

补强型隔离剂的制备方法 737     

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一种补强型隔离剂的制备方法，通过化学反应将有机硅氧烷键合到隔离剂分子上，从而制备具有较高拉伸强度的粉末橡胶产品。具体来说，以不饱和脂肪酸酐为100质量份计，向100份不饱和脂肪酸酐中加入含有不饱和键的有机硅氧烷单体20～200份，充分搅拌混合均匀，加入5～35份分子量调节剂，再加入0.1～0.5份作引发剂，在5～120℃和搅拌条件下进行聚合反应1～3h，向生成的混合物中加入80～120份碱水溶液使其皂化，从而制得补强型隔离剂；采用该补强型隔离剂制备的粉末橡胶在加工时通过热和酸的作用使有机硅氧烷水解，能够在橡胶体系内形成-O-Si-键和橡胶分析互传的空间网络结构，从而对基质橡胶起到补强作用。

防撞的旋转水浴可调蒸发系统 635     

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本发明公开了一种防撞的旋转水浴可调蒸发系统，主要由基地板，以及设置在基地板上的支架系统和加热系统构成。本发明的优点：本发明是采用旋转式受热烧瓶，增大蒸发面积在减压下置于水浴中一边旋转，一边加热的装置，使瓶内溶液扩散蒸发。是化学工业，医药工业，高等院校和科研实验室等单位用于制造及分析实验赖以浓缩，干燥，回收等较为理想的必备基本仪器。主要特点：特氟隆水浴锅，全透明防护罩，保温，节能，防爆，防溅，防锈，防污染。

瓜环家族中新成员—绞接十四元瓜环及其合成分离方法 777     

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本发明瓜环家族中新成员—绞接十四元瓜环及其合成分离方法，属于有机新型大环化合物及其合成分离方法，化合物由14个苷脲单体（C4H6N4O2）通过28个亚甲基（－CH2－）桥联形成折叠“8”字形的笼状化合物，其化学组成通式为：C84H84N56O28，分子量为2324；为白色晶体，易溶于水和极性有机溶剂，化合物绞接十四元瓜环（tQ[14]）通过（氟谱、碳谱）、质谱、单晶机构分析等对其进行准确无误的确认，化合物经传统瓜环合成方法合成，然后经柱层折分离而得。

基于感知语法知识的视频描述生成方法 688     

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本发明属于计算机视觉技术领域，具体为一种基于感知语法知识的树结构视频描述生成方法。本发明显式利用语言中存在的语义信息，使用依存结构分析工具将顺序结构的句子转换成语法树的结构，通过树之间父结点和子结点之间的连接关系，对句子当中的依存语法结构进行显式建模；通过感知上下文的注意力网络，对生成过程中所产生的不同路径上下文信息分别进行建模；同时，在训练阶段引入强化学习和迭代式生成的训练方式，进一步提高模型性能；本发明通过定性和定量实验,表明模型具有可生成更加准确、语义更加丰富描述的能力。

红参中一种新的氨基酸衍生物分离鉴定及其新用途 735     

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本发明涉及天然药物化学领域，具体公开了一种红参(Red ginseng)中的新的氨基酸衍生物类化合物分离纯化及新用途。本发明采用氨基酸自动分析仪、核磁共振及正负离子质谱对此化合物进行结构鉴定，推导出其分子式及结构式，并最终命名为组氨酸双糖苷(Histidinyl‑fructosyl‑glucose，HFG)。进一步体外细胞活性筛选结果表明，HFG对葡萄糖诱导的HUVECs细胞损伤具有较好的保护作用，可以用于制备保护心血管疾病药物中应用。