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本申请公开了化学分离提取技术领域的一种超临界CO2法结合色谱技术提取豆甾醇的方法，包括以下步骤：S1、金龙胆草萃取：取金龙胆草地上部分为原料，经风干、打粉后，将金龙胆草地上部分粉末装入超临界CO2萃取装置，萃取得到金龙胆草地上部分的浸膏；S2、豆甾醇提取：将浸膏溶于一定量的溶剂内，溶剂的组成为二氯甲烷和甲醇，二氯甲烷和甲醇体积比为1：1，再经微孔滤膜滤过，湿法上样过LH‑20凝胶柱，再次用溶剂洗脱三个柱体积收集得到四个组分，TLC点板分析合并组分，旋蒸析出组分，反复重结晶得到豆甾醇。本申请提供的提取方法，具有工艺简单、分离方法可控性、重现性好、成本低、操作简单等特点。
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本申请涉及借助地质体的物理、化学性质来分析地质体的方法，具体涉及一种确定热液铀矿成矿流体的组分的方法，包括：采集热液铀矿勘查区中的蚀变岩石样品和未蚀变岩石样品；确定蚀变岩石样品和未蚀变岩石样品的元素含量；确定蚀变岩石样品中每种元素的迁移情况，其中，基于蚀变岩石样品和未蚀变岩石样品之间的元素含量的差异来分别确定每种元素的迁移情况；确定成矿流体的组分，其中，将迁入蚀变岩石样品的元素确定为成矿流体的组分。根据本申请实施例的确定热液铀矿成矿流体的组分的方法能够较为准确地反映成矿流体原生的组分。
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本发明公开了一种高钨合金的制造方法，包括以下步骤：A、配料；以下份数均为重量份数；原料包括44份的Ni、37.5份的W、18.5份的Co；B、熔化；按照先加Ni，然后加W，再加Co的先后顺序加入；熔化温度为1480～1520℃，熔化功率为150～300kW，真空度≤10pa；C、精炼；对钢液进行搅拌脱气，精炼温度为1540～1580℃；D、浇注；进行进行取样分析，当化学成分满足技术标准要求后，钢水经流槽进行浇注，浇注温度为1540～1620℃。本发明能够改进现有技术的不足，提高了合金中的W含量，减少了杂质成分。
本发明涉及一种富含氢键受体氧原子的超交联聚合物的制备方法及超交联聚合物的应用，所述富含氢键受体氧原子的超交联聚合物的制备方法包括如下步骤：(1)前驱体聚合物的制备：将氯甲基化聚苯乙烯与苯酚类化合物在碱性环境下进行亲核取代反应，将含氢键受体氧原子的单体引入到聚合物骨架上；(2)超交联聚合物的制备：将步骤(1)制备的前驱体聚合物与外部交联剂在路易斯酸催化下进行Friedel‑Crafts烷基化反应，将前驱体聚合物骨架编织起来。本方法制备的超交联聚合物可以实现孔结构尺寸的调控，使其对特定分子大小的芳香性有机化合物具有高选择性的吸附效果，吸附后洗脱容易，可重复使用，可广泛应用于化学分析、药物分离提纯、环境污染治理等领域。
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本发明公开了一种洗涤玻璃砂芯坩埚中残留磷钼酸喹啉沉淀的方法，涉及化学分析设备处理技术领域。将质量浓度为1％的氢氧化钠溶液，与氨水复配成1:1的浸泡液；将浸泡液放入带盖容器中，将用自来水清洗过的坩埚放入容器内并盖合后，在室温下超声清洗15～20min；将超声清洗后的坩埚取出进行清洗后，放入微波中干燥5～9min至恒重。浸泡液为添加了1％氢氧化钠的复配溶液，引入了更多的氢氧根离子，使磷钼酸喹啉沉淀更加充分和快速溶解，且浸泡在超声环境下进行，显著提高了沉淀的溶解分离速度，通过微波进行干燥，大大缩短了干燥时间。通过上述方法，大大提高了玻璃砂芯坩埚中残留磷钼酸喹啉沉淀的洗涤效率以及洗涤效果，提高了玻璃砂芯坩埚的重复利用率。
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本发明提出一种多视角强化图像聚类方法，属于图像聚类与强化学习领域，包括：1)预训练各视角独立的特征提取网络，初始化各视角的潜在特征空间；2)预训练多视角特征融合网络，初始化各视角的融合特征空间；3)采用K‑means方法初始化聚类环境，并为环境中的聚类原型分配伯努利单元；4)利用在线奖赏策略实时分配随机奖赏，动态更新环境中的伯努利单元；5)更新参数，迭代优化聚类原型直到满足收敛条件，完成多视角强化聚类过程。本发明采用在线奖赏策略联合学习融合表征和调整集群，充分将视角间的互补信息以及样本与聚类原型间的交互信息作用于聚类分析的过程中，有效提升聚类性能。
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本发明提供一种基于纳米裂纹的纳流控芯片及其加工方法。本发明由聚二甲基硅氧烷通道层玻璃基底键合而成，聚二甲基硅氧烷通道层含有微米通道和至少一条纳米通道，纳米通道与微米通道相连，微米通道末端通过储液槽与外界连接，所述储液槽用于纳米流控芯片样品的加入和提取。本发明加工方法简单，可实现单根纳米通道或者多根纳米通道阵列的高效快速加工，且纳米通道的长度、位置、尺寸精确可控。解决了采用传统半导体加工工艺耗时长，成本高，操作复杂等问题。所加工的微纳流控芯片可用于基于纳流控技术的生物传感、化学分析、微纳能源收集等领域。
本发明公开了一种含稳定同位素的蛋白质羧基磷酸化标记试剂及其制备方法与应用，所述蛋白质羧基磷酸化标记试剂为含氘‑2、碳‑13和氧‑18等稳定同位素标记的有机磷试剂。所述标记试剂的制备步骤为：(1)叔丁氧羰基保护的溴胺的制备；(2)叔丁氧羰基保护的含稳定同位素的氨基膦酸酯的制备：(3)含稳定同位素的氨基膦酸酯的制备。本发明所提供的标记试剂可作为蛋白质羧基磷酸化修饰标记分子探针，对蛋白质羧基磷酸化修饰位点特有的羧基磷酸混酐基团进行选择性高效标记，实现具有不稳定性的羧基磷酸化修饰到稳定酰胺结构的化学转换，然后通过质谱表征进行定性和定量分析。本发明所提供的方法具有较好的准确性、高灵敏度及广泛的适用性等优点。
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本发明公开了一种自适应汽车车架焊接方法及系统，所述焊接方法采集工件的状态信息以及焊接臂末端状态信息，基于采用深度确定性策略梯度算法之强化学习的模型训练方法和推理方法，循环更新获得工件目标状态及目标动作信息，进而控制工件的焊接状态。所述焊接系统包括：主控制系统、电机组、加持装置、摄像机组、工件、超声波探伤仪以及焊接机械臂。本发明通过对焊接过程中的环境数据进行采集，并经特殊分析处理后，控制待焊接工件以及焊接机械臂动作，实现对焊接过程中的汽车车架产生的变形进行及时校正，确保焊接质量的一致性。
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本发明公开了一种低钢级管线洁净钢，涉及冶金技术领域，其化学成分及质量百分比如下：C:0.04%～0.07%，Si:0.10%～0.35%，Mn:1.00%～1.50%，P≤0.015%，S:0.0020%～0.0050%，Nb:0.030%～0.070%，Ti:0.006%～0.020%，Ni≤0.30%，Cr≤0.30%，Cu≤0.30%，Al:0.015%～0.050%，余量为Fe和杂质。本发明通过对夹杂物形成控制机理进行系统精确分析，通过合理的成份设计，在RH真空处理后进行钙处理工艺，合理控制过热度，达到提高钢水纯净度的目的，从而提升了钢材内部质量，提高了经济效益。
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本发明涉及EGCG晶型I及其制备方法，属于药物化学技术领域，本发明提供了一种EGCG晶型，命名为EGCG晶型I，使用Cu‑Kα辐射，λ=1.5405A，其X‑射线粉末衍射2θ位置24.481处衍射峰强度为100%，DSC分析该晶型I熔融温度为83.12℃。EGCG晶型I的制备纯化方法包括以下步骤：称取绿茶，加入适量蒸馏水，加热60~80℃提取，得绿茶提取液；绿茶提取液采用聚酰胺作层析介质，洗脱剂为丙酮，洗脱剂pH2.5~4.5，洗脱剂流速1.0~2.0mL/min，洗脱时间100min，可获高纯度的EGCG单体，将洗脱液经冷冻干燥重结晶，即得EGCG晶型Ⅰ。本发明涉及的制备方法操作简单，可稳定获得杂质含量很少、溶解速度快的EGCG晶型Ⅰ。
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本发明公开了一种凝胶化免疫磁珠及其制备方法与用途，将氨基磁珠和明胶在二酐类有机酸酐引发剂的作用下反应，获得磁性明胶微球；使用NHS溶液、EDC溶液和AEM将所述磁性明胶微球进行活化，获得马来酰胺化的磁性明胶微球溶液；获得活化抗体溶液；将所述马来酰胺化的磁性明胶微球溶液与所述活化抗体溶液进行偶联反应，获得偶联反应液；将所述偶联反应液进行封闭，后进行磁分离获得固体，将所述固体使用保存缓冲液重悬后，获得凝胶化免疫磁珠；本发明的凝胶化免疫磁珠能够提高抗体的接枝率及保留抗体的活性，该免疫磁珠应用到化学发光免疫分析项目中，从而提高项目的灵敏度及稳定性。
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本发明提供了一种百合地黄汤物质基准的制备工艺及其质量控制方法；所述百合地黄汤，包括：鲜百合120份，鲜地黄汁200份。本发明还涉及所述百合地黄汤物质基准的制备方法，包括：步骤1，先将鲜百合洗净，并加入400份纯净水浸泡10‑15h，浸泡后弃去浸泡液，再加入400份纯净水，武火煎煮至沸后，改文火加热至水体积减半时趁热过滤；步骤2，向滤液中加入鲜地黄汁200份，武火煎煮至溶液体积的3/4，过滤取煎煮液并进行冷冻干燥，即得。本发明围绕指纹图谱的建立及指标化学成分的定量分析，对百合地黄汤物质基准的制备工艺进行全面的质量控制及物质传递属性进行了控制，既保证了制备工艺过程中的质量，也为复方制剂的开发奠定了坚实的基础。
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本发明公开了一种掺杂型钛铌酸铋纳米片及其制备方法，首先按照化学式Bi3Ti1‑xFexNbO9将分析纯的Bi2O3、TiO2、Nb2O5、Fe2O3、一定比例的盐通过球磨混合均匀，然后将干燥得粉体在马弗炉中焙烧，得到块状固体；然后将块状固体洗涤，最后烘干即可得到Fe掺杂Bi3TiNbO9纳米片。本发明制备工艺简单，反应温度低，反应时间短，材料成本低，适合产业化生产，利用本发明的方法得到的Bi3Ti1‑xFexNbO9光催化剂，可见光响应范围广，光生载流子分离效率高，具有优异的光催化降解染料的性能。
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本发明属煤焦化脱硫废液的副盐资源化零排放技术领域，针对脱硫废液所产副盐提纯得到硫氰酸盐、硫代硫酸盐和硫酸盐结晶盐纯度不高的问题，提供一种焦炉煤气脱硫废液所产副盐零排放的处理方法，脱硫废液所产副盐溶解、沉降、多介质过滤器除去悬浮物，滤液活性炭除去有机物和有色物质，出水超滤除去大分子物质，滤液纳滤分离一价阴离子和二价阴离子，渗透液蒸发结晶得高纯度的硫氰酸盐，截留液通过蒸发浓缩、热过滤、冷却结晶得到高纯度的硫酸盐和硫代硫酸盐。获得的硫氰酸盐、硫代硫酸盐和硫酸盐用作高分子抽丝溶剂、化学分析试剂、胶片冲洗剂、制药、印染等生产制造领域。产品纯度高、操作简单、易控制，对设备没有特殊要求，能大规模推广应用。
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本申请公开了确定成岩流体演化历史的方法，属于石油天然气勘探领域。所述方法包括在岩石样品的同一位置上磨制类型不同的多种岩石薄片，获取所述多种岩石薄片中每种岩石薄片的成岩期次；选择所述成岩期次不同的多种所述岩石薄片进行地球化学分析，得到多种所述岩石薄片的成岩流体信息及流体源；获取所述成岩期次不同的多种所述岩石薄片中所捕获的流体包裹体的均一温度，基于所述均一温度确定多种所述岩石薄片的成岩流体活动时间；基于所述成岩期次、所述成岩流体信息及流体源和所述成岩流体活动时间，确定所述岩石样品所体现的成岩流体演化历史。如此，可以简单方便并且极为准确地构建出海相碳酸盐岩成岩流体特征及成岩流体演化历史。
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本发明公开了一种利伐沙班合成中杂质的制备方法，属于化学制药领域，所述杂质包括杂质A，杂质B，杂质C和杂质D，包括杂质A的制备方法，杂质B的制备方法，杂质C的制备方法，杂质D的制备方法。制备了利伐沙班的杂质A，杂质B，杂质C和杂质D用于作为利伐沙班成品、原料药及其复方制剂质量研究的对照品，目的是为了控制利伐沙班的质量，对制备利伐沙班的杂质进行了控制；提供了制备杂质A，杂质B，杂质C和杂质D的方法；制备的杂质A，杂质B，杂质C和杂质D可作为对照品对利伐沙班产品进行对照，对利伐沙班产品进行定量和定性分析。
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本发明公开了一种轻度还原的氧化石墨烯纳滤膜的制备方法，包括以下步骤；制备氧化石墨烯纳滤膜氧化石墨烯分散液通过基膜，得到氧化石墨烯纳滤膜；制备轻度还原氧化石墨烯纳滤膜将氧化石墨烯纳滤膜用紫外分析仪照射0.5～36小时，得到轻度还原的氧化石墨烯纳滤膜。本发明制备的轻度还原氧化石墨烯纳滤膜是未在成膜前对氧化石墨烯分散液进行还原，无需额外添加分散剂和催化剂等添加剂，以免插层于氧化石墨烯片层间从而保持氧化石墨烯固有的层间距；该方法具有操作简单、能耗低，设备要求低、环境友好等优点，同时本发明采用紫外辐照还原的方式操作简单，能耗低，设备要求低，环境友好且无需添加化学添加剂，能够为企业节约生产成本。
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本发明公开了一种寻找岩浆铜镍硫化物矿床有利成矿区域的方法，通过遥感影像法、化学分析法以及结合岩体、岩石本身的特性，圈定出铜镍硫化床的有利成矿区域，本发明基于铁质基性‑超基性“小岩体”区域和斜方辉石含量大于10％的岩相区域是形成岩浆铜镍硫化物矿床条件的主要因素这一思路，提出了本发明寻找铜镍硫化物矿床有利成矿区域的方法，为铜镍硫化物矿床勘探提供了新的思路。且该方法相对于现有的钻探工程技术具有成本低、周期短、安全性高的优点。
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本发明涉及一种用于手性拉曼光谱仪的多采集装置及其采集方法，激光激发光源发出的激光经线偏振均匀化后照射到手性样品池、或激光激发光源发出的激光经线偏振均匀化后再经圆偏振光转换照射到手性样品池，样品池中样品产生的右、左旋圆偏振拉曼信号通过多采集结构采集系统采集：背向采集、前向采集，90度采集，任意角度采集。多采集结构采集系统采集的拉曼信号经瑞利线滤波，再经圆偏振光分离器分为两束偏振光分别入射到Y型双光束光纤入射端A、B上后入射到光谱仪出口狭缝处的成像光谱仪中，实现手性拉曼的光谱信号采集。本发明用于手性分子、生物分子的手性绝对构型确定，是化学、生物、医药领域手性分子绝对构型、构象方面分析的有力工具。
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本发明涉及生物、化学等分析设备技术领域，特别是涉及一种进样器。本进样器，包括上盖、下壳体以及支撑座，下壳体安装在支撑座上，下壳体远离支撑座的一端具有敞口设置的进样腔，上盖盖合进样腔的敞口并将该敞口密封，上盖上设有进气口，进气口与进样腔连通，进样腔内设有多个样品池，多个样品池均匀分布在进样腔内。本发明的优点在于：通过在进样腔中设置多个样品池。每个样品池内注入所需的样品流体，进气口与气源连接，气源产生的气压将样品池中的样品流体压出，由于多个样品池均匀分布在进样腔内，从进气口中进入进样腔的气压均匀分布于样品池，从而使每个样品池中的样品流体能够稳定地压出，不仅流体进样稳定且进样精度高。
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本发明涉及通过对其化学结构的分析、构建对应最低潜能函数值分子结构三维模型的方法。本发明系统使用交互式正交拉丁方格,搜索构象空间从而获得最佳构象。本发明系统不仅可以获得生物分子结构的最佳状态,而且可以获得任何函数的最佳值。
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本发明涉及低温烧结Mg11B2同位素超导块体及方法；将Mg粉和非晶11B粉按0.9～1.2：2的比例在玛瑙研钵中充分混合，然后在2～10MPa的压力下制成圆柱小片；然后，放入热重差热分析仪中，在流动的高纯氩气的气氛下，以10～40℃/min的速率升温至450～800℃，保温5～15小时，随后炉以10～40℃/min的冷却速度降至室温，合成Mg11B2同位素超导块体。本发明通过低温固相烧结的方法获得高载流“低活性”的Mg11B2超导块体材料。其晶体结构为六方结构；临界转变温度较高，化学性质稳定，成分简单，无污染，原料来源广泛，制备成本和使用成本都较低，具有广泛的应用前景。
本发明公开了一种高品质因数温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Ca2CuGe3O9及其制备方法。（1）将分析纯化学原料CaCO3、CuO和GeO2的粉末按Ca2CuGe3O9的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在800℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在850~900℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在900℃以下烧结良好，介电常数达到23.3～24.2，其品质因数Qf值高达67000-117000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。
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本发明涉及酵素制备技术领域，尤其是一种返哺防疫酵素的制备方法。它包括以下步骤：制备防疫肥料、施肥、果实采摘、制备酵素原液、制备酵素：利用40℃以下的洁净水对酵素原液进行混合稀释后形成返哺防疫酵素。本发明利用人体排泄物以及人体自有物制成生物有机肥料对葡萄、苹果、海棠等可做成酵素的水果果树进行施肥，以返哺的形式实现对果树免疫因子的供给；再利用由此所形成的水果果实经过系列工艺的处理形成酵素原液，最后通过洁净水与酵素原液进行混合稀释即可直接进行饮用；通过对最终成形的酵素的化学成分实验分析以及功效验证，本实施例的酵素处具有普通酵素所具备的功效外，还能够起到至少三年预防糖尿病、黄疸等疾病的作用，从而形成防疫的功效。
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本发明要解决的问题是提供一种多功能取样阀，所谓多功能取样阀其实就是将两个阀门叠加到一起而具有一种新的功能，满足抽样工作为后续化学分析工作提供支持，从而在保持阀门效果的同时还具有抽样的功能。多功能取样阀，包括阀体、阀腔、锁母、阀芯、阀杆、手轮、进料口、出料口、抽样料道、抽样阀芯、抽样阀杆、调节杆和抽样管；其特征在于所述阀体上部设有阀腔，所述阀腔上设有锁母，所述锁母上方设有手轮，所述手轮下部设有阀杆。本发明的有益效果在于：本产品的设计理念在于将抽样料道设置在阀体进料道上，这样不论阀体是否为通路状态都可对阀体内传输的物料进行抽样，且本产品阀体全部为高强度钢材质。
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本发明涉及一种基于变论域模糊规则迭代学习的玻璃窑炉空燃比调整方法，属于先进制造、自动化和信息领域，其特征在于，首先建立数据驱动的烟气含氧量指标预报模型，输入变量为空燃比，输出变量为烟气含氧量。同时，在分析玻璃窑炉燃烧过程化学反应机理的基础上，将燃料热值作为输入，建立用于计算空燃比理论值的机理模型，该机理模型所获得的空燃比理论值被用于限定上述数据驱动的烟气含氧量指标预报模型的输入值。在烟气含氧量指标预报的基础上，提出一种基于变论域模糊规则迭代学习的空燃比调整方法，且提出一种约束满足和声搜索算法对变论域模糊规则进行迭代学习。将本发明应用于玻璃生产过程可有效改善窑炉燃烧状况。
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本发明涉及一种分组制备碱性、酸性和中性功能氨基酸组的方法,包括以下步骤:1)对蛋白质进行水解获得氨基酸混合溶液;2)调节混合溶液的pH值使所有碱性氨基酸带上正电荷,使用阳离子交换树脂分离碱性氨基酸;3)调节已分离过碱性氨基酸的混合溶液的pH值使所有酸性氨基酸带上负电荷,使用阴离子交换树脂分离酸性氨基酸;4)对分离后的混合溶液进行干燥获得中性氨基酸粉末。本发明通过一定顺序的离子交换步骤将蛋白质水解产物中的酸性、中性和碱性这三组氨基酸进行了成功地分离,其工艺简单,成本低;且分析结果表明所分离的三组氨基酸表现出各自不同的化学和物理性质,可以被用作纺织或生物医学应用中的功能材料。
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