全部
▼
热搜：
951
0
本发明公开了一种近红外多光谱分选设备，涉及分选设备技术领域。包括复数个光源；物料输送机构；以及位于物料双侧或单侧的光信号接收装置；用于光信号接收装置接收的信号处理的图像处理显示装置；光源对称分布在光信号接收装置两侧位置。本发明通过能够在线的获取物料的近红外多光谱图像，利用多个波段的近红外特征光谱信息，结合近红外光谱分析常用的化学计量学方法，可同时识别多种塑料材质，且多光谱的结合也能提高特征相近塑料材质的识别率。可广泛应用于废旧塑料回收、食品成分、霉变等分选领域，具有重要的实际应用意义。
703
0
本发明涉及一种用返回料冶炼模具钢H13的方法，包括下述步骤：（1）装料前向炉底装石灰和含铬钼的钢返回料；（2）送电熔化，当炉料熔化70%～85%时，对炉门及渣线附近的大块炉料进行吹氧助熔；（3）当钢水温度≥1550℃时，进行吹氧脱碳升温，同时向炉中加入石灰，降低钢渣熔点，增强钢渣流动性；再向钢水中加入硅铁粉，将渣中的Cr还原回钢水中，过程中尽量不放渣，确保合金回收率；（4）向钢水中加入石灰，将还原渣碱度调整至2.0～2.5；（5）当钢水温度升高至1640～1680℃，炉渣为黄或白渣时取样分析钢水化学成分，成分合格时出钢；本发明方法，可有效提高冶炼过程中铬的收得率，降低生产成本，提高钢品质。
799
0
本申请涉及借助地质体的物理、化学性质来分析地质体的方法，具体涉及一种油气渗出区中砂岩铀矿成矿区带确定方法，包括：确定油气渗出区中的还原色砂体分布区；确定油气流体逸散区；确定油气渗出区中的控矿断裂分布区；确定还原色砂体中铀矿体的成因；确定油气渗出区中砂岩铀矿的成矿区带，其中，若确定还原色砂体中的铀矿体经过渗出流体的作用形成，则基于还原色砂体分布区、油气逸散区和断裂构造分布区的叠合区域确定成矿区带。根据本申请实施例的油气渗出区中砂岩铀矿成矿区带确定方法能够有效地在油气渗出区中确定出砂岩铀矿的成矿区带，为油气渗出区中砂岩铀矿地质勘查部署提供依据。
577
0
本发明涉及化学试剂提纯精制技术领域，尤其是一种试剂级无水硫酸镁的制备方法，包括以下步骤：(1)在25～30℃，将工业一等品七水硫酸镁加工艺纯水配成硫酸镁溶液，加入高纯硫酸调pH；(2)于上述溶液中加入镁粉，开启超声波、搅拌，加热，反应；(3)冷却，静置、陈化，过滤；(4)浓缩、冷却、结晶、过滤，微波强化干燥，得到分析纯无水硫酸镁。本发明的工艺利用镁粉在微酸条件下具有较高还原性，把铁、锰无机盐还原成单质沉淀出来，通过过滤除去；过程中没引入另外金属离子，是一种高效、绿色的镁盐纯化方法。
692
0
一种模拟肝血窦的细胞共培养系统，包括多层细胞培养箱、微孔过滤器、循环蠕动泵、静脉血模拟盒和动脉血模拟盒，培养箱的顶部开设有培养液注入口，培养箱的上部侧壁设置有动脉血接口和静脉血接口，培养箱的下部侧壁设置有出液口，出液口通过循环管分别与静脉血模拟盒和动脉血模拟盒连接。新培养系统可实现多种细胞共同培养，通过控制动静脉的营养成分、流速、氧饱和度及PH值等，模拟细胞生长的真实力学/化学/生物学微环境，可以进行药筛实验，能够研究不同细胞之间的相互作用，能够分析肿瘤细胞生长的条件和导致的环境改变，为肝脏疾病防治提供线索和依据。
597
0
本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种烯酸杂质的制备方法。所述杂质为(13E)‑3,7‑二甲基‑9‑【(3RS)‑3‑甲氧基‑2,6,6‑三甲基环己烯基】‑2,4,6,8‑壬四烯酸，所述制备方法为以(13E)‑3,7‑二甲基‑9‑(2,6,6‑三甲基环己烯基)‑2,4,6,8‑壬四烯酸为原料，在溶剂中通过酯化反应、氧化反应、还原反应、取代反应、水解反应得到一种烯酸杂质。所述方法具有合成路线短且清晰、纯化快速简便、所得产品纯度高的特点，可以用于维甲酸生产中杂质的定性和定量分析，从而提高维甲酸的质量标准，从而为安全用药提供重要的指导意义。
1040
0
本发明涉及生物工程领域，具体公开了一种生产己二胺的重组质粒及其应用。本发明通过重构微生物的α‑酮酸、脂肪酸、亮氨酸等途径，构建同源或异源的延伸途径，实现廉价可再生底物的“+n”基团的叠加。通过对α‑酮酸途径与亮氨酸合成途径的整合，以乙酰辅酶A为叠加单体，L‑赖氨酸为原料，实现碳链的可控延长，由此可以实现尼龙材料单体己二胺的合成。结合基因组、代谢组学分析，和计算机模拟计算，拟通过对亮氨酸途径的定向进化，从而实现己二胺的高产，并且可定向生产其他链长的胺类物质生产。整合赖氨酸生产菌株，最终赋予细胞新的合成代谢能力，获得能从头合成聚酰胺类材料单体的工程细胞，实现生物基化学材料的生产。
1048
0
本发明是一种涡轮盘用等温锻模材料有害相的显示方法，该方法为了解决涡轮盘用等温锻模材料有害相采用传统化学试剂酸蚀仅能显示相边界而相内衬度和基体无法区分的问题。充分利用有害相的成分特点，通过高精度抛光和较低温度加热、保温工艺形成纳米透光薄膜，使有害相与基体形成明显不同的相衬光学干涉效应，形成显著的干涉色差异，从而实现有害相整体相对于基体的清晰区分显示。该方法可实现图像分析仪高灵敏度辨认、自动识别和定量统计高温合金中的有害相，目前已成功应用于涡轮盘用等温锻模材料有害相的显示与定量表征，还可用于其它金属材料析出相与基体的区分显示。
1033
0
本发明公开了一种分布式机器学习数据划分方法，分为四个步骤：初始化、神经网络训练、状态选取、数据划分。本发明首先进行了验证实验，观察到每个任务使用的资源量不同时，在BSP模式下，整个系统一轮完成时间总是取决于资源使用量最少的那个任务。这无疑浪费了大量的资源，严重拖慢整个系统的完成时间；然后根据量化分析结果，定义了问题模型和优化目标，即在保证分布式机器学习模型训练精度值的前提下，提高整个分布式机器学习模型训练作业的计算效率；最后本发明提出一种基于强化学习的分布式机器学习数据划分方法，并设计了一个双目标神经网络，与现在有的传统数据划分策略相比发明的数据划分方法使整个分布式机器学习模型训练的每轮计算效率显著提高，对加快分布式机器学习执行速度有较强的指导意义。
664
0
本申请公开了一种患者治疗方案的确定方法、装置及计算机设备，涉及数字医疗领域，可以解决在线生成患者治疗方案时，生成结果不够准确的问题。其中方法包括：基于深度强化学习DQN创建用于处理时序数据的患者分群模型；利用标记好分群结果的样本数据训练患者分群模型，以使患者分群模型符合预设训练标准；将预设时间段内的目标患者数据输入符合预设训练标准的患者分群模型，获取得到目标患者所属的目标群组；基于目标群组内的人群特征确定目标患者的第一治疗方案；依据目标患者数据提取目标患者的禁忌药品，并从第一治疗方案中筛选出包含禁忌药品的第二治疗方案；按照第一治疗方案以及第二治疗方案，分析得到目标患者的目标治疗方案。
744
0
本发明公开了抗菌和抗氧化活性增强型黄芩苷酯衍生物的应用。与黄芩苷相比，本发明的黄芩苷酯衍生物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌具有更显著的抑菌作用。荧光显微镜和扫描电子显微镜分析结果表明，所述黄芩苷酯衍生物以破坏微生物细胞膜完整性的新的作用模式抑制微生物的生长和繁殖。同时，所述黄芩苷酯衍生物亲脂性的增加使它们更容易地进入细胞内或在细胞膜表面形成保护膜，从而表现出比黄芩苷更好的抗氧化活性。本发明的黄芩苷酯衍生物既比黄芩苷具有增强的抗菌和抗氧化活性，又可作为抗生素或化学合成防腐剂和抗氧化剂的替代品，减少添加剂的使用，广泛应用于医药、食品、营养、化妆品等领域，具有很好的应用前景。
本发明涉及一种Er掺杂碳量子点辅助的新型光阳极及其制备方法和应用。掺铒碳量子点(Er‑CQDs)采用水热法制备。CdS量子点(CdS QDs)通过连续离子层吸附和反应(SILAR)方法沉积在Er‑CQDs/TiO2薄膜上。Er‑CQDs在光阳极的存在通过X射线能量分析光谱和透射电子显微镜证实。用电化学方法研究Er‑CQDs的引入对硫化镉量子点敏化太阳能电池光电性能的影响，结果显示Er‑CQDs具有拓宽CdS QDs的光吸收范围和电子传输的功能，从而能够提高CdS QDSSCs的光伏性能。本发明的新型光阳极可广泛应用于太阳能电池，尤其是量子点敏化太阳能电池领域，前景广阔。
807
0
本发明提供一种工业污泥深度脱水调理剂及其制备方法，涉及污泥脱水技术领域。本发明工业污泥深度脱水调理剂由以下原料制成：氧化钙、氧化硅、混凝剂、阴离子聚丙烯酰胺、柠檬酸、添加剂。本发明工业污泥深度脱水调理剂可以对污泥颗粒进行表面化学改性，使污泥颗粒表面的水和毛细孔道中的束缚水成为自由水，从而可以通过机械压滤将水分析出，达到使污泥脱水的目的，该调理剂还具有较强吸附作用，能够分散污泥絮体，破坏絮体结构，提高污泥的脱水程度，而且该工业污泥深度脱水调理剂具有无毒无害、不会对环境造成二次污染等优点。
671
0
复烤全自动数字化喂料方法,包括如下步骤：S1.确定打烤计划；S2.对各种等级的子料进行配比计算得到配方组配方案；S3.根据子料仓储的货位信息、化学成分信息，选择将配方组配方案分解成多个小批次出库单元进行出库；S4.将每个小批次出库单元的各个子料分配到各上料口进行翻箱喂料;S5.根据翻箱喂料情况进行反馈控制，优化下一小批次出库备料序列。本发明还公开了一种复烤全自动数字化喂料系统。本发明可将原烟的投料数据、配方分解与执行数据进行关联，便于通过统计过程控制的质量分析手段，对整个投料环节的投料序列、设备参数调控等进行优化，从而到达高度智能化、信息化、数字化的加工模式。
695
0
本发明公开了一种烘丝机烟草烘丝中间过程的建模方法，设计了一种基于数据驱动的变系数非线性模型来表征滚筒式烘丝机烟草烘丝中间过程的非线性动态特性，该方法无需对实际烟草烘丝中间过程复杂的物理化学反应过程进行分析，仅利用采集的实际数据进行建模。并充分利用VCN模型参数可分离的特点，采用一种高效的变量投影算法对模型的线性参数和非线性参数分别进行参数优化。本发明的方法较一般的结构化非线性参数优化方法具有更好的收敛性和精度。
1103
0
本发明公开了一种确定团聚体湿筛最佳时间频率的方法，包括：选取干筛后5‑8mm的团聚体进行称重湿筛；在团粒分析仪的四组套筛的最上层放入称好的团聚体，按湿筛的时间及频率，共25组，每组湿筛设四次重复；烘干冷却至室温，立即称重，计算每组四个重复湿筛烘烤后各粒级重量的平均值，得到相应的粒级重量，比较25组时间频率下湿筛后的保持原粒级团聚体的含量，25组实验中团聚体质含量达到临界值的时间、频率即为团聚体既不再团聚，也不再分散的最佳时间频率。本发明确保团聚体不受土壤溶液中化学物质的影响，既不再团聚，也不再分散。
866
0
本发明属于有机和药物合成领域，公开一种碳13氘代甲基替米沙坦及其制备合成方法和用途。该方法以碳13氘代甲醇为碳13氘代原料，经四步反应合成得碳13氘代替米沙坦，包括如下步骤：碳13氘代甲醇碘化制备碳13氘代碘甲烷；碳13氘代碘甲烷与化合物(Ⅲ)进行取代反应制备化合物(Ⅳ)；化合物(Ⅳ)与2‑硼酸基苯甲酸甲酯进行Suzuki偶联反应制备化合物(Ⅴ)；化合物(Ⅴ)在碱性条件下酯水解制备碳13氘代替米沙坦。本发明制备方法操作简便，节省碳13氘代试剂，成本低廉，易纯化。通过快速制备色谱纯化后得到纯品。本发明制备的氘代替米沙坦标准品纯度高，化学性质稳定，可用于分析用标准品的配制。
1030
0
本发明公开了一种面向任务型对话系统的对话策略方法，应用在基于知识图谱的音乐智能搜索场景中，包括以下步骤：S1、针对特定领域构建马尔科夫决策模型；S2、利用贝尔曼方程计算状态值函数矩阵；S3、结合当前时刻的对话状态，匹配知识图谱和搜索知识库，得到满足用户目标的音乐结果；S4、对搜索结果进行属性信息熵计算；S5、对计算出来的属性信息熵进行分析；S6、通过状态转移矩阵计算出下一轮动作。本发明克服任务型对话系统中完全冷启动的困难，通过构建强化学习模型计算状态值函数矩阵，结合状态值函数矩阵的结果与该状态的属性信息熵，得到下一轮的动作，用更少的对话轮次完成知识搜索任务，具有很好的可用性。
1078
0
本发明公开了一种Ta/Ni微腔阵列薄膜，包括导电衬底，所述导电衬底上设有Ni层，所述Ni层上设有Ta层；所述Ni层上设有多个有序排列的碗状孔，碗状孔开口朝上；所述Ta层具有碗状壳和设于碗状壳顶部的顶盖，碗状壳和顶盖合围形成微腔，所述碗状壳与碗状孔相对应，所述顶盖中部设有圆孔。还公开了一种Ta/Ni微腔阵列薄膜的制备方法，采用电解法在导电衬底上制得Ni层，采用磁控溅射法在Ni层上制得具有微腔结构的Ta层。Ta层的微腔结构有利于实现微溶液的存储和限域反应，增加薄膜的比表面积，有利于提高电化学分析时的灵敏度，制备方法工艺简单，成本低，生产效率高。
917
0
本发明涉及一种热稳定可变容积微小反应器，系统包括反应器、柱塞、进样阀体、锥形阀塞、端盖和调节微珠，反应器为圆柱形，柱塞沿反应器内壁滑动实现容积变化，反应器集成进样阀体，锥形阀塞中间部分挖空作为进样容积，调节微珠置于进样容积内调节进样容积。具有的特点是热稳定好，无管路死体积和残留，可在线可变容积。系统结构简单、加工容易、紧凑性好、重现性好、自动化程度高、适用性强，能实现变工况、多试样等复杂反应模式，能够应用在生化分析、生物工程和化学合成、制备以及微型能量系统领域。
811
0
一种试剂级氢氧化钡和草酸钡联产的制备方法，它涉及一种氢氧化钡和草酸钡联产的制备方法，具体涉及一种试剂级氢氧化钡和草酸钡联产的制备方法。本发明为了解决现有钡盐生产过程中产生的污水对环境及人体造成不良影响的问题。本发明的具体步骤为：将氢氧化钡溶于水中配制成混合溶液；在搅拌状态下向混合溶液内加入过氧化氢，沉降半小时；将混合溶液加热至沸腾状态，抽滤将滤液边搅拌边冷却结晶；将结晶用少量水洗涤至无Cl-状态；将结晶甩干，放在真空干燥箱内快速干燥，即得试剂级氢氧化钡；回收氢氧化钡母液，加入固体草酸，用水打浆洗涤2遍，再甩干，最后放置在真空干燥箱内烘干，即得分析纯草酸钡。本发明用于化学试剂领域。
816
0
一种镱激活钨酸钇钠新型双波长激光晶体,涉及激光晶体材料领域。该晶体材料的化学式为Yb3+:NaY(WO4)2属于四方晶系I41/a,晶胞参数是α=β=γ=90°,Z=2,Dx=6.62Dm=6.51g/cm3。采用4N的Y2O3、Yb2O3与分析纯的WO3、Na2CO3作为原料,通过高温固相反应获得Yb3+:NaY(WO4)2原料,在常压气氛下采用提拉法生长出大于90mm的晶体。该材料用于实现～1.0μm波段双波长激光输出,应用于太赫兹泵浦源。
本发明公开了一种高品质因数温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Ba3ZnGe4O12及其制备方法。（1）将分析纯化学原料BaCO3、ZnO和GeO2的粉末按Ba3ZnGe4O12的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在850℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在900~950℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在950℃以下烧结良好，介电常数达到25.9～27.1，其品质因数Qf值高达71000-123000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。
874
0
本发明提供一株产生物表面活性剂的不动杆菌株及其应用，该菌株从石油污染地采用富集培养、稀释涂布、筛选、纯化得到，经鉴定为不动杆菌属。本发明公开了筛选该菌株的富集培养基、发酵培养基，并对该菌株产生的生物表面活性剂的特性进行了分析。本发明中培养基所用的碳源为提取乳酪后剩下的下脚料乳清粉，价格低廉，成本低；菌株繁殖快，代谢快，代谢生成的生物表面活性剂作为生物除油剂，其在常温下即发挥作用，产品环保、无毒无污染、生物降解性好，避免了传统化学法除油所需的高温强碱环境，降低了能耗和操作危险系数，避免二次环境污染；性能稳定，具有良好的工业应用价值。
861
0
一种复合变质亚共晶铝硅合金及其制备方法，步骤：先称取铝锭、铝硅中间合金和镁块，再将铝锭投入熔炼炉中升温，得到铝熔液，而后将镁块加入铝熔液中，待熔化后加入铝硅中间合金，待铝硅中间合金全部熔化后降温，加入精炼剂清渣除气，静置，扒渣后浇注成型，得到共晶铝硅合金锭；称取铝锆中间合金、铝铒中间合金和共晶铝硅合金锭，再将共晶铝硅合金锭投入熔炼炉中，加热，而后加入铝锆中间合金和铝铒中间合金，待熔化后降温，加入精炼剂清渣除气且对熔液取样分析及调整化学元素的含量，静置，扒渣后浇注成型，得到待后处理坯；将待后处理坯放入加热炉内固溶处理，固溶处理结束后水淬，得到成品。满足汽车轮毂之类的部件的使用要求；步骤简练。
779
0
本发明公开一种具有可见光区多色荧光发射的碳量子点的制备方法，属于碳材料技术领域。该方法包括如下步骤：以氨基酸、化学发光剂为碳源，将反应水溶液的pH调至碱性，插入工作电极，搅拌，施加电压，反应，得产物溶液；收集产物溶液，将盐析出，得碳量子点溶液；将碳量子点溶液真空干燥，得具有可见光区多色荧光发射的碳量子点。本发明所述方法，具有操作灵活、易控制及后处理过程简单的特点；碳源价格便宜，简单易得，方便大量生产制备碳量子点。本发明的碳量子点表现出蓝、绿、红多色发光的性质，扩宽了碳量子点在多色荧光传感领域的应用。同时作为生物相容性极佳的荧光探针，为拓展碳量子点在生物分析领域的应用提供了可能。
683
0
本发明属于分析化学领域，更具体地涉及一种硼酸硅胶前处理材料的制备方法。具体步骤如下：（1）在氮气保护中，将功能单体4‑巯基苯硼酸与适量催化剂溶于溶剂中，磁力搅拌混合均匀；（2）加入炔基修饰的硅胶并在65℃温度下，恒温反应10‑70小时。反应结束以后，将产物采用砂芯漏斗抽滤，并分别用甲醇，水，甲醇三种溶剂进行冲洗。洗涤后产物干燥，即得本发明的硼酸硅胶前处理材料。
663
0
本发明公开了一种低损耗高储能密度钛酸铋钠基陶瓷的制备方法，包括：根据化学配比称量一定量的分析纯Bi2O3，Na2CO3、TiO2、BaCO3和SrCO3；按氧化锆球：料：酒精体积比为3 : 1 : 1的比例混料球磨；将球磨好的料烘干，压成大块，预烧得到预烧粉；将预烧粉再次放入球磨罐中，研磨10?12小时，烘干后过筛；将过筛后的粉压成型；将圆片在1100?1200℃下烧结；将烧结成瓷的圆片，进行打磨和抛光，清洗后涂覆银浆，在550℃下烧成银电极。本发明通过优化陶瓷配方，使得BNT基陶瓷的储能密度和能量效率都提高。室温下电场为95kV/cm时，其能量密度达到1.22J/cm3，储能效率高达91％。
864
0
本发明公开了一种添加表面活性剂改进微等离子体弧放电催化水处理方法，具有如下步骤：在待处理液中加入添加剂和表面活性剂；打开冷却水循环系统及搅拌系统；将电极Ⅰ和电极Ⅱ插入到反应池中；将含有添加剂和表面活性剂的待处理液加入到所述反应池中；接通所述电极Ⅰ和所述电极Ⅱ之间的电源，并逐渐升高电压，使所述电源在所述电源的参数下稳定放电；分析水处理效果；水处理结束。本发明采用添加表面活性剂进行微弧放电处理废水，加入的少量表面活性剂可使放电中产生的气泡和搅拌产生的气泡稳定性增强。由于气泡通过对等离子体化学反应和传质方面的影响而对放电起促进作用，所以随着表面活性剂的添加量增大，处理效果同样有所提高。
中冶有色为您提供最新的有色金属分析检测技术理论与应用信息，涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台！
2024年07月25日 ~ 27日 
2024年07月26日 ~ 28日 
2024年07月26日 ~ 28日 
2024年08月16日 ~ 18日 
2024年11月01日 ~ 04日 
