有色金属分析检测技术理论与应用

乙二胺基多孔葡聚糖凝胶吸附剂的制备方法 1000     

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本发明公开了一种乙二胺基多孔葡聚糖凝胶吸附剂的制备方法及应用，其制备方法包括：将用去离子水浸泡的葡聚糖凝胶，迅速冷冻，用NaOH溶液处理；再用环氧氯丙烷环氧化，得到环氧化多孔葡聚糖凝胶；然后，碳酸钠、乙二胺、无水乙醇、环氧化多孔葡聚糖凝胶，于60±2℃恒温、搅拌、回流反应2~4h，冷却后，用去离子水洗涤、抽滤，至滤液呈中性为止，用少量乙醇洗涤后，真空干燥，得到乙二胺基多孔葡聚糖凝胶。本发明具有制备方法简单，比表面积大，含乙二胺基数量多，吸附重金属的吸附容量高，葡聚糖凝胶具有质轻价廉、稳定性好、可降解和环境友好等特点；该发明提供的吸附剂用于废水中重金属处理和分析化学中重金属的分离富集效果优良。

尼莫地平杂质Ⅰ的制备方法 1060     

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本发明公开了一种尼莫地平杂质Ⅰ的制备方法，属于制药技术领域。本发明所述的制备方法，采用尼莫地平脱氢氧化法，包括以下步骤：将尼莫地平溶于溶剂中，加入氧化剂，回流反应，加入活性炭脱色，抽滤后蒸除溶剂，得到黄色油状物尼莫地平杂质Ⅰ；通过化学合成方法制备出高纯度的尼莫地平杂质Ⅰ，可以进一步用于杂质Ⅰ的药理和毒理研究，对尼莫地平产品杂质副作用研究提供样品支持，同时可以作为尼莫地平有关物质HPLC分析用杂质工作标准品。

硫酸铵混合液在草坪植物抽提垃圾堆肥重金属方面的应用 728     

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本发明公开硫酸铵混合液在修复生活垃圾重金属方面的应用，其中所述的硫酸铵混 合液是，硫酸铵∶EDTA为其中所述的硫酸铵混合液是：(1)硫酸铵∶EDTA为1g/L (NH4)2SO4∶50-100mmol/LEDT；(2)硫酸铵∶有机酸为1g/L(NH4)2SO4∶50-100mmol/LEDTA； (3)硫酸铵∶EDTA∶有机酸为1g/L(NH4)2SO4∶50-100mmol/LEDT∶50-100mmol/L有机酸。 本发明以化学螯合诱导修复原理为基础，通过探讨硫酸铵与EDTA或有机酸之间的联合 作用，研究其联合诱导草坪植物的超富集特性的作用效果，并且进一步分析了草坪植物 根、茎、叶、穗重金属的富集情况，进而来评价硫酸铵和EDTA及有机酸与草坪植物高 羊茅联合修复生活垃圾重金属的能力，为生活垃圾进行有效的植物修复提供技术支持。

硅镁植物纤维复合材料及其制造方法和利用其制造隔墙条板的方法 684     

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一种硅镁植物纤维复合材料，包括如下组分(按重 量比)：活性氧化镁含量为55～70％的轻烧氧化镁粉100份、 固凝剂复合卤液34.98～52.21份、粉煤灰8.39～24.32份、植 物秸秆8.39～24.32份、膨润土2～5份、水47.96～62.87份。 本发明由于巧妙地根据氯氧镁材料的相结构组成，采用化学分 析的方法，首先确定原料轻烧粉的活性MgO％的含量，然后 以活性MgO％含量的克分子量与促凝剂 MgCl2按6.5－7.5克的分子比确 定氯化镁MgCl2的用量，根据轻 烧粉MgO的原料变更和储存时间的变更，采取动态的配制调 整，即所谓科学、动态的配比组成，从而有效避免了 MgCl2的过剩和不足造成返卤、 泛霜、变形。

镍锌铁氧体粉末及其制备方法 696     

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本发明属于材料制备技术，涉及一种镍锌铁氧体粉末及其制备方法。镍锌铁氧体粉末的表达式为NixZn1-xFe2O4，其中，x=0.5～0.7。制备步骤如下，按照NixZn1-xFe2O4化学计量比取分析纯的硝酸铁，硝酸锌，硝酸镍，同时溶解在去离子水中，并加入一定量的柠檬酸，采用磁力搅拌等设备分散均匀，得到棕黄色的混合溶液；将混合溶液在一定温度条件下加热，直至溶剂蒸干形成棕色灰状物质；将棕色灰状物质置于马弗炉内，在一定温度条件下烧结，得到黑色烧结物；最后将黑色烧结物在球磨机或其他研磨设备中粉碎至一定的粒径，过筛，即可。本发明制备工艺简单，易达成，所制备出的镍锌铁氧体粉末在2GHz-4GHz频段具有较好的磁导率和较低的介电常数，并具有较低的密度。

用于聚变堆的低活化钢结构材料 904     

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本发明公开了一种用于聚变堆的低活化钢结构材料，其化学成分及重量百分比为：C：0.09～0.11％，Si：0.10～0.30％，Mn：0.40-0.60％，V：0.08～0.30％，Cr：9.0～9.5％，W：2.0～2.5％，P：≤0.010％，S：≤0.005％，Ti：0.01～0.03％，N：0.01～0.05％，O：≤0.005％，余量为Fe。与Cr-W-V-Ta系低活化钢相比，本发明提供的Cr-W-V-Ti-N系低活化钢具有接近的室温综合机械性能和微观组织，而更优的低活性、中子辐照组织性能稳定性及高温特性，更适合在聚变堆高温温度场、强中子场和强磁场的环境下服役，分析该低活化钢结构材料能够满足未来聚变堆第一壁/包层结构材料的使用要求。

苍耳七中2-酮型-β-二氢沉香呋喃倍半萜类化合物其制备方法及应用 787     

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本发明公开了一种苍耳七中2-酮型-β-二氢沉香呋喃倍半萜类化合物其制备方法及应用，具体为从虎耳草科苍耳七植物中分离得到一种新的β-二氢沉香呋喃倍半萜类化合物，其分子式为C31H34O9。经现代光谱分析，确定了该化合物的化学结构及立体构型，命名为(1S，4R，5S，6R，7R，8S，9S，10R)-1β-乙酰氧基-6β，9β-二苯甲酰氧基-2-酮基-8β-羟基-β-二氢沉香呋喃。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对HepG2人体肝癌细胞和MDA-10人体乳腺癌细胞增殖具有明显的抑制作用。本发明可为研究新的抗肿瘤药物提供先导化合物，并对开发利用β-二氢沉香呋喃类化合物的新植物来源-虎耳草科苍耳七植物提供了重要的理论依据。

生物质酶解糖化预处理方法 925     

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本发明涉及一种生物质酶解糖化预处理方法。是将风干后的木质纤维生物质原料与弱碱性溶液混合进行预浸渍，再进行蒸煮，蒸煮温度为160~190℃，保温时间为120~240min，升温时间为30~60min；然后将蒸煮后浆液进行两段磨浆，一段磨盘间隙为0.3~0.4mm，二段磨盘间隙为0.1~0.15mm；最后再向磨后浆料中加入纤维素酶进行酶解，得到酶解糖化液。本发明采用热化学与机械相结合的预处理方对生物质原料进行预处理，然后再酶解糖化，通过对酶解液成分分析发现酶解液中不但糖得率高，并且不会产生糠醛、乙酸等后续发酵抑制剂。

CaCu3Ti4O12陶瓷材料的低温烧结方法 960     

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一种CaCu3Ti4O12陶瓷材料的低温烧结方法,以化学纯或分析纯的CaCO3、CuO、TiO2为主要原料,所述方法在CaCO3、CuO、TiO2为主要原料中同时添加占总质量分数为2-8%的B2O3,或者占总质量分数为3-12%的硼酸;所有原料球磨混合均匀后,首先在870℃-900℃时煅烧10-12小时,然后成型并在900℃-920℃烧结8-12小时后随炉冷却,得到纯相的CaCu3Ti4O12介电陶瓷。本发明适用于CCTO陶瓷材料的低温烧结工艺。

水溶性有机污染物原位、连续采样装置 782     

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一种水溶性有机污染物原位、连续采样装置,其特征在于其由集液管、过滤头、抽液管、硅胶塞、抽气管、样品收集瓶构成,集液管用不锈钢管制成,过滤头用微孔金属钛管制成,抽液管用聚全氟乙丙稀管制成。由于微孔金属钛管过滤头机械强度大,化学稳定性好,能耐高、低温,耐酸、耐碱,采集的溶液清澈,可直接进行定量分析各种介质中的水溶性有机污染物。

基于中药有效成分群的中药组方设计技术 740     

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本发明是以黄连解毒汤为研究对象,综合并集成信息整合(化学生物学信息数据库建立)、数据挖掘(方剂已有药理作用和分子机制的知识库建立)、系统建模(基于脓毒症发病机制的分子病理模型和细胞、整体水平的药效模型构建)、层次分析(基于中医配伍理论、现代分子生物学和药理学的有效成分群分类和基于脓毒症分子、细胞、整体水平药效模型的症侯分类)、有效辨识(计算机辅助药物设计技术和体内外药效模型验证)、优化设计(基于脓毒症发病机制的病理模型和计算机辅助药物设计技术的应用)、整体评价(多指标脓毒症整体动物模型和多指标综合指数评价法)等多项技术,用于黄连解毒汤中药有效成分群的组方设计,最终确定黄连解毒汤中药有效成分群组方。本发明建立的中药有效成分群的中药组方技术具有示范、高效、快捷、经济、新颖的特点。应用该发明可产生基于中药有效成分群的中药分子新复方,为中药复方现代化、中药复方创新提供了一条可行性思路。

制备氧化铈纳米粉体的方法 952     

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一种制备氧化铈纳米粉体的方法，属于无机非金属材料领域。其特征在于以分析纯的Y(NO3)3·6H2O，Ce(NO3)3·6H2O，为前驱体，用氨水为沉淀剂，按照化学剂量比YxCe1－xO2－x/2称取Y(NO3)3·6H2O和Ce(NO3)3·6H2O、0.0≤x≤0.3，在50至200℃油浴中加热搅拌溶于水后，加入氨水得到钇掺杂氧化铈沉淀；将沉淀物冷却至室温并静置陈化3－7天，所得沉淀分别用去离子水，无水乙醇和丙酮洗涤后，经离心分离，在60－80℃下干燥12－24小时，干燥后即可得到颗粒分布均匀且具有很高比表面积的YxCe1－xO2－x/2纳米粉体。本发明在较低的温度下合成了钇掺杂氧化铈纳米粉体，合成周期短，方法简便易行，产品具有良好的单分散性和很高的比表面积(大约196.7m2/g)，形貌可控，适合大规模生产。

单分散性多孔无机微球的制备方法 1001     

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本发明提供的一种单分散性多孔无机微球的制备方法。以功能化的多孔聚合物微球为模板,控制无机物前驱体的水解缩合反应在微球的孔内进行,生成聚合物/无机物复合微球,去除模板可以得到多孔无机微球。本发明提供的多孔无机微球和模板微球大小相同,未见尺寸缩小现象,且产率达到98%以上,无机微球的化学性质稳定,机械强度高,在色谱分析、生物分离、废水处理、催化剂载体、固定化酶等领域中具有潜在的应用价值。

自保护层析柱 646     

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本发明涉及生物领域和化学领域一种用于液相色谱分析和制备的具有自保护功能的层析柱,由工作单元[2]和防护单元[1]构成,其特征是:溶液在加压装置的作用下首先到达防护单元,通过防护单元中的微孔滤膜[3]过滤后才能到达过滤单元进行常规层析,溶液中所含有的气体和颗粒物被滤膜截留在保护单元中,溶液耗尽时依靠微孔滤膜表面液体的张力使灌注自动终止,从而可有效提高层析介质的分离效果,提高层析柱使用寿命,具有非常重要的应用价值。

蜂皇浆胶囊的制作方法 873     

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本发明公告了一种蜂皇浆胶囊的制作方法,其技术方案是:1.在蜂农或蜂场收集立冬之后的蜂框;2.把蜂框放在离心式摇蜜机中将无封口的贮存蜂皇浆甩出;3.把无封口的贮存蜂皇浆甩出后的蜂框,用割刀把有封口的贮存存蜂皇浆的封口割开;4.然后放在另一台离心式摇蜜机中将有封口的贮存蜜甩出,收集在容器中作为本发明的原料;5.把收集的蜂皇浆搅匀,不添任何化学物品与水;6.把蜂皇浆放在胶囊包装机上进行用可包装液体的胶囊进行包装;包装量为胶囊容量的十分之九;7.取样分析化验合格之后,装入瓶内或装入纸塑版内作为保健用品进行每日服用或作为商品销售。本发明的有益效果是结构简单,成本比较低廉,实用性较强。

具有弱阳离子和反相基团的介孔色谱分离材料及其应用 891     

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本发明涉及一种分离材料，尤其涉及一种快速分离叔胺碱和季铵碱类生物碱的固相萃取和液相色谱填料及其制备方法和在天然植物中提取分离生物碱的应用。本发明设计了一种同时具有弱阳离子交换和反相保留能力的介孔色谱分离材料。制备方法为首先采用拟晶格法制备介孔硅胶材料，然后利用硅烷化试剂对介孔硅胶材料表面进行修饰，使硅胶材料表面带有反相基团和其他化学基团，再通过反应使硅胶表面带有羧基基团。所述的制备方法制得的色谱分离材料，作为固相萃取材料、半制备液相材料高效液相色谱材料等，在分析、分离、富集和制备生物碱中的应用，和在叔胺碱和季铵碱同时分离中的应用。

CuO-NiNPs/ITO电极的制备方法及其构建甲醇燃料电池的方法 801     

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本发明涉及CuO‑NiNPs/ITO电极的制备方法及其构建甲醇燃料电池的方法。以CuO‑NiNPs/ITO电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于甲醇溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.2V，记录扫描速度范围为20～100mV/S的100mmol/L甲醇的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化甲醇溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。

基于AGV协同搬运目标分配和决策算法 879     

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本发明公开了一种基于AGV协同搬运目标分配和决策算法，其技术方案要点是包括基于AGV的数量和待搬运目标数量分别建立优势度矩阵和目标决策矩阵，并建立目标分配优化函数，对AGV搬运环境分析并建立概率矩阵和突防动作矩阵，并建立动作决策目标函数和动作决策约束；线性加权整合，建立统一目标函数并进行强化学习以及设计奖励函数，形成多阶段决策问题模型；设计联合奖励函数进行动作奖励；设置选择策略和回溯更新公式并进行改进，对决策问题模型进行求解。本发明具有计算速度快，训练时间短，收敛效果好，从而实现智能计算准确分配和动作决策的效果。

超声激励的运动方向可调的微机器人及其原位制备芯片 846     

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超声激励的运动方向可调的微机器人及其原位制备芯片属于微纳驱动领域。所述超声激励的运动方向可调的微机器人包括微机器人主体、柔性尖锐尾部Ⅰ、柔性尖锐尾部Ⅱ和头部捕获口。所述微机器人主体采用椭圆形轮廓流线型设计，在微机器人主体的一端连接两个成一定夹角(β)的柔性尖锐尾部，分别是柔性尖锐尾部Ⅰ和柔性尖锐尾部Ⅱ；在微机器人主体的另一端有头部捕获口。本发明所述微机器人及其原位制备芯片的生物兼容性良好，可广泛应用于生物医学、化学分析等领域，满足靶向送药及原位制造微器件存储等应用需求。

识别渗出型砂岩铀矿的成矿构造区段的方法 925     

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本申请涉及借助地质体的物理、化学性质来分析地质体的方法，具体涉及一种识别渗出型砂岩铀矿的成矿构造区段的方法，包括：识别盆地中的凹陷区域；识别凹陷区域中的灰黑色还原建造分布区域；识别灰黑色还原建造分布区域的上方层位中的红色氧化建造分布区域；识别重叠区域，重叠区域为灰黑色还原建造分布区域和红色氧化建造分布区域的平面投影彼此重叠的区域；识别连通区域，连通区域为将灰黑色还原建造分布区域和红色氧化建造分布区域连通的断裂构造所分布的区域；识别成矿构造区段，其中，将重叠区域和连通区域的叠合区段识别为成矿构造区段。

生物实验用凝胶回收紫外光切胶刀 1075     

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本发明公开了一种生物实验用凝胶回收紫外光切胶刀，包括手柄、蓄电池、控制器、固定曲杆、灯罩、紫外线灯珠、伸缩刀柄和刀片，所述手柄呈圆柱形中空腔体设置，所述蓄电池和控制器分目标固接设于手柄内，所述固定曲杆呈扇形设置，所述固定曲杆和灯罩分别固接设于固接设于手柄一端两侧，所述紫外线灯珠固接设于灯罩内，所述伸缩刀柄固接设于固定曲杆一侧壁，所述刀片设于伸缩刀柄末端，所述伸缩刀柄与手柄不在同以轴线上，所述伸缩刀柄与手柄平行设置。本发明属于化学分析器械技术领域，具体是提供了一种结构新颖、紫外线灯与刀片集成一体、长度可调、可充电、实用性高、操作简单、成本低廉的生物实验用凝胶回收紫外光切胶刀。

三联吡啶钌‑赖氨酸聚合物固相合成方法 780     

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本发明公开了一种三联吡啶钌‑赖氨酸聚合物固相合成方法，包括以下过程：将合成原料包含有赖氨酸的第一反应底物经过固相预处理过程，得到硫醇化的单体，再将硫醇化的单体与金基质固定，此为第二反应底物，第二反应底物在去氨基保护后与第一反应底物发生固相聚合过程，形成固定聚合物后，固定聚合物脱落金基质，得到目标产物，目标产物经过产物纯化过程即为三联吡啶钌‑赖氨酸聚合物。本发明首创了一种基于固相合成原理合成三联吡啶钌‑赖氨酸聚合物的方法，通过改变赖氨酸氨基保护位置，获得了线性或者树状聚合物。所得三联吡啶钌‑赖氨酸聚合物的聚合度可调，而且发光强度稳定均一，为基于电化学发光原理的衡量分析方法提供有力的发光强度支持。

利用飞秒激光实现指纹提取方法 605     

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本发明涉及一种利用飞秒激光实现指纹提取方法。包括步骤：获取样品；清洗玻璃片基片，固定玻璃片和样品；设定扫描程序；调节聚焦位置，激光辐照扫描，利用观察设备拍照分析。本发明通过通过飞秒激光辐照样品后实现指纹转印到玻璃上显示，是一种指纹提取新方法，该提取方法具有简单快捷，无化学试剂，环保安全，转印的图案清晰度高，且能长时间保存等优点。

氧化石墨、氧化石墨烯和石墨烯的经济实用的工业生产方法 867     

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公开了一种在酸介质中使用无机钾类氧化剂使石墨矿化学氧化和剥离的方法。根据电子显微镜分析，该要求保护的方法得到的产物是片层或厚度小于100nm的纳米级氧化石墨烯板。

取代嘧啶类化合物、其制备方法及用途 732     

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本发明属于医药化学领域，具体涉及取代嘧啶类化合物、其制备方法及其作为参比对照品用于(S)‑4‑氨基‑6‑((1‑(8‑氯‑4‑氧代‑2‑苯基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑基)乙基)氨基)嘧啶‑5‑氰基甲磺酸盐原料药质量研究中相关杂质定性和/或定量分析的用途。

有机污染场地土壤修复方法 908     

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本申请涉及土地污染修复技术领域，尤其是有机污染场地土壤修复方法，包括如下步骤：采集场地内土壤样本，分析污染土质：开采产地划定区域内的土壤并运送至待处理位置；筛料除杂：将上一步骤中的土壤介质投入洗脱池内形成混合泥浆液进行洗脱处理；向洗脱池内注入水溶液实现对土壤介质的淋洗修复；将上一步骤中的混合泥浆液抽取送至化学反应釜中反应；对上一步骤中反应后的物质通过脱水机进行脱水处理。能够快速的针对有机污染场地的土壤的污染情况进行有效地污染物的清理，清理效果好，分步清理，逐级排出有机污染物，能够有效地提高经处理后的土壤介质的质量，降低土壤内的污染物的含量，土壤修复效果好。

纺丝MOF-235-500℃材料及其制备方法和应用 739     

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本发明公开了纺丝MOF‑235‑500℃材料及其制备方法和应用，以MOF‑235和PVP复合材料的乙醇溶液制备前驱体。将该前驱体在500℃高温下煅烧，制得纺丝MOF‑235‑500℃材料。将合成的纺丝MOF‑235‑500℃材料修饰在玻碳电极表面，构筑了纺丝MOF‑235‑500℃/Nafion/GCE传感器。利用I‑T曲线法考察多巴胺(DA)峰电流与浓度的线性关系。结果表明：在pH＝4的醋酸‑醋酸钠溶液体系中，DA在该传感器上表现出良好的电化学行为。此外，制备的纺丝MOF‑235‑500℃/Nafion/GCE传感器具有较好的重现性、稳定性和选择性，且该传感器成功用于分析多巴胺注射液实际样品。

叔丁基对苯二酚分子印迹固相萃取柱填充材料的制备方法 1080     

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本发明涉及分析化学食品安全领域，具体涉及一种叔丁基对苯二酚分子印迹固相萃取柱填充材料的制备方法。该方法具体为：将反应原料模板分子叔丁基对苯二酚、丙烯酰胺、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯加入到致孔剂乙腈中，混合均匀后，再加入引发剂过氧化二苯甲酰经脱气、充氮后，密封，反应20～48hr，得粗的分子印迹聚合物：将粗的分子印迹聚合物研磨到粒度25～75μm，用甲醇，乙酸和水的混合溶剂进行索氏提取，再用乙腈反复清洗去除乙醇和乙酸，至中性为止。最后再用丙酮反复沉降，以除去细小的颗粒，得到叔丁基对苯二酚分子印迹固相萃取柱填充材料。将该聚合物均匀填充在聚丙烯柱体内，得到叔丁基对苯二酚分子印迹固相萃取柱，能简便、高效、专一的从食品中分离富集叔丁基对苯二酚。

云实稠合呋喃二萜及其制法和用途 1026     

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本发明公开了一种从云实种子中分离纯化得到的稠合呋喃二萜及其制法和用途，并利用现代分析手段确定了其化学结构和理化性质，根据有关化合物的命名规则命名为7β?羟基?1α, 2α, 6α?三乙酰基?14β?羧甲基?卡山烷二萜?12(13), 15(16)?双键?12, 16?稠合呋喃，为无色粉末，易溶于氯仿、甲醇。经功能性试验证明：7β?羟基?1α, 2α, 6α?三乙酰基?14β?羧甲基?卡山烷二萜?12(13), 15(16)?双键?12, 16?稠合呋喃对HeLa细胞、HT?29细胞、KB细胞等肿瘤细胞均具有一定的抑制作用，能够作为制备防治肿瘤药物的原料，具有较强的应用价值和市场前景。

玻璃镜片加工方法以及用于处理玻璃镜片的混合酸 632     

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一种玻璃镜片加工方法，依次包括如下步骤：粗磨、精抛、强化、酸处理和返抛；所述粗磨采用盘面跳动0.1mm以内的铜盘或锡盘进行粗磨；所述精抛采用抛光粉径在1um以下的抛光液对产品进行抛光；所述强化采用分析纯硝酸钾熔盐对产品进行化学强化；所述酸处理是在34℃-37℃将镜片浸泡在氢氟酸：硫酸：水＝1：1：50的混合酸中2.5—3.5分钟，同时振荡、循环溶液；所述返抛采用抛光粉径在0.8um以下的抛光液对产品进行抛光，本方法使玻璃中的SiO2与酸发生反应，降低或消除应力集中，提高了玻璃强度，降低了玻璃的划痕率，提高了透光性和外观美感。