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多组分防热材料多反应机制控制下的烧蚀速率确定方法，提出了两种或两种以上组分组成的防热材料在动力学氧化反应、平衡氧化反应、升华反应及其他化学反应等多反应机制共同控制下的烧蚀速率通用化确定方法。该方法对任意材料组成成分、任意来流气体组分均适用，具有数值计算量小、分析效率高、研究成本低的特点，可成为材料防热性能评估及防热层厚度设计的可靠工具。
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本发明涉及一种原代兔黑色素细胞的分离培养方法，该方法通过酶消化法分离兔黑色素细胞，经M254完全培养基培养后更换M254/HMGS培养基培养至汇合度达到80％～90％，再利用差速消化法去除其他细胞获得纯化的黑色素细胞。大大提高了黑色素细胞的纯度，通过细胞形态观察、L‑DOPA染色、半定量、抗S‑100免疫细胞化学染色法对培养的细胞进行鉴定，结果显示分离的原代黑色素细胞多呈树突状和细长的梭状，L‑DOPA染色呈棕黑色，RT‑PCR分析表明分离的细胞表达黑色素细胞的标志基因，S‑100染色胞质呈棕色。
本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷Ba3SmV3O12及其制备方法。（1）将分析纯化学原料BaCO3、Sm2O3和V2O5的粉末按Ba3SmV3O12的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在900℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在950~970℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在1000℃以下烧结良好，介电常数达到15.4～16.2，其品质因数Qf值高达72300?88100GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。
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本发明公开了一种高分子量的聚乙烯吡咯烷酮的制备方法，其包括以下步骤：S1、在聚合釜中加入PH值＞7.0的纯净水；S2、在搅拌状态下将NVP加入到纯净水中，并充分搅拌；S3、加热聚合釜至50～80℃，用物理方法或化学方法去除上述溶液中的溶解氧；S4、将引发剂在氮气保护的条件下加入到聚合釜内发生聚合反应，反应时间为5～8小时；S5、取样分析，当NVP含量小于质量标准要求时，对聚合釜降温，结束反应，得到聚合溶液；S6、对聚合溶液进行脱水处理，得到白色粉末状产品。本发明的有益效果为：采用本发明的制备方法制作高分子量的聚乙烯吡咯烷酮时，可直接在水溶液中反应，反应安全系数高、反应过程易控制、残单低。
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本发明提供一种学习行为采集方法、装置及可读存储介质。所述方法应用于服务器。所述服务器中预先存储有网络视频课件学习行为模型及学习行为语句结果规范。所述方法包括：基于学习行为模型及被学习网络视频课件采集本次学习行为对应的学习行为信息；基于学习行为语句结构规范对采集的学习行为信息进行处理，生成基于xAPI规范的描述本次学习行为的学习行为语句；将学习行为语句发送给学习记录库存储。由此，为网络视频课件学习行为全面精准采集提供标准化解决方案，可帮助学习系统管理人员及时掌握学习者的学习动态，并为进一步利用大数据技术对海量学习行为数据进行深度分析，为个性化学习推荐和及时进行教学调整奠定基础。
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本发明涉及一种香型烟用香料的制备方法，其包括以下制备步骤：取以下原料备用：空白卷烟(烟丝重0．6 g)：安徽中烟工业有限公司技术中心提供；新鲜优质海南菠萝无锡朝阳集团提供；无水葡萄糖、D一果糖、蔗糖、丙二酸、无水乙醇、无水甲醇、脯氨酸、缬氨酸、甘氨酸、苏氨酸、赖氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、丝氨酸、酪氨酸：均为分析纯，国药集团化学试剂有限公司提供；本发明所述方法制备的香型烟用香料，除了明显的焦甜香外，还能产生淡淡的烘烤香、干玫瑰花香和果香，且整个方法工艺步骤简单，可工业化生产，适应性强。
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本发明涉及生物医药技术领域，为人肝癌标志物及其用途，具体地涉及GPT基因在肝细胞肝癌的诊断、治疗中的用途。本发明利用基因芯片数据分析和免疫组织化学的方法证明GPT基因在肝细胞肝癌组织和正常组织中存在差异表达，并证实了GPT基因的表达和患者的临床预后密切相关、其可以作为早期诊断肝细胞肝癌的指标。本发明通过研究GPT基因在肝癌中的表达以及其和临床预后的关系，为肝癌的早期诊断和预后判断提供新的标志物，以提高肝癌患者的早期诊断率，改善患者临床预后。
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本发明公开了一种含钒半钢转炉冶炼采用钒渣进行钒合金化的方法，属于炼钢技术领域。本发明所要解决的技术问题是提供一种在转炉利用钒渣进行钒合金化炼钢方法，从而以价格低廉的钒渣部分或全部替代含钒铁合金，生产出低成本高强度钢种。该方法包括以下步骤：将钒渣破碎成块；转炉出钢前或出钢过程中，钢包到位后，根据转炉终点成份分析结果，将钒渣加入钢包内，并在出钢过程中加入脱氧剂与目标钢种的其他合金成分；出钢结束时控制钢包渣厚，并在渣面加入石灰和萤石。本发明方法所得钢种，钒的收得率稳定，工艺流程短，成本低廉，其化学成分和性能指标完全可以达到相关标准要求，为含钒钢种的生产提供了一条更经济的途径。
本发明公开了一种金包裹四氧化三铁磁性纳米粒子的合成方法及其在手性选择剂组装、固定相制备和手性氨基酸分离分析中的应用。采用超声化学方法将金纳米粒子包裹在Fe3O4磁性纳米粒子表面，制备兼具良好磁性和生物相容性的Fe3O4@Au核壳纳米粒子；再通过金-氨键作用将牛血清蛋白固定于Fe3O4@Au纳米粒子表面，在外磁场作用下将Fe3O4@Au-牛血清蛋白可控固定于微流控芯片分离通道内，获得以Fe3O4@Au-牛血清蛋白为手性固定相的微流控芯片。
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一种聚丙烯酸酯基质固定相填料及其制备方法。本发明涉及一种粒径窄分散的高效液相色谱固定相填料及其制备方法。所述的粒径窄分散的固定相填料是由粒径为数微米的交联聚甲基丙烯酸丁酯微球构成。该交联甲基丙烯酸丁酯微球是以甲基丙烯酸丁酯为功能单体采用自溶胀聚合法与交联剂共聚制备而成。该固定相填料具有制备步骤简便、工艺经济环保、化学和热稳定性高等优点，以其填充的色谱柱在反相液相模式下可有效分离分析芳香烃等有机化合物。
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一种微纳流体驱动装置，属于分析化学技术领域。其由含有正、负电荷的整体柱作为泵元件，将含有正电荷的整体柱和含有负电荷的整体柱串联起来组成一个微液压电池，采用一台高压直流电源和两个外界电极施加电压，推动下游微纳通道内液体的流动，将电能转换成液压，从而产生稳定的输出压力，构筑成一个微纳流体的驱动装置。本发明所述的微纳流体驱动装置属于非机械型微泵，不需要机械装置，因此组装简单方便，更有利于集成在芯片上。本发明可以通过调节外界电极的电压方向来调节微通道内液体的流向，还可以在不提高外界施加电压的条件下，通过微“液压电池”的串联提高了输出的泵压。
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本发明涉及一种亚微米Al2O3纤维及其制备方法。其技术方案是：先以10~60wt%的金属Al粉和40~90wt%的C粉为原料混合5~300min，再置于陶瓷坩埚内，在800~1400℃条件下于惰性气氛中锻烧2~8小时，冷却；然后在500~1000℃条件下和空气气氛中煅烧1~3小时，制得亚微米Al2O3纤维。其中：金属Al粉为分析纯金属Al粉、化学纯金属Al粉、工业金属Al粉中的一种以上，粒度为1~100μm；C粉为石墨粉、炭黑粉、沥青粉、树脂粉中的一种以上，C粉的粒度﹤100μm；惰性气氛为氩气气氛或氮气气氛。本发明具有工艺简单和能耗低的特点，所制备的亚微米Al2O3纤维不仅纯度高且为亚微米级，有利于后续作为添加剂和增强剂利用。
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本发明公开了一种治疗咽喉疾病的中药组合物及其制备方法,其中药组合物包含以下原料重量份:牛黄13～20份,板蓝根220～330份,诃子肉180～280份,桔梗220～330份,猪牙皂37～55份,连翘180～280,天花粉370～550份,珍珠层粉13～20份,广东土牛膝220～330份,冰片13～20份,山豆根370～550份,了哥王370～550份。本发明还提供了该中药组合物,可再与药学上可以接受的辅料混合,制成各种治疗咽喉疾病的药物剂。本发明经过大量实验研究,通过对药物化学、药剂学、药物分析学等各项药学指标的考察,制得了具有创造性的处方及生产工艺,具有很强的工业实用性。
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本发明涉及一种基于微流控芯片的电响应微泵及其制备方法，该微流控芯片表面有微结构和微通道，通过电响应性分子对微通道表面进行改性，在外置电场刺激下，微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化，控制液流体在微通道表面的运动，从而实现对微流体流动进行控制的智能微泵，主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析等相关领域。该微流控芯片操作简单、实现了微流体的智能驱动，极大降低了微流体驱动成本，具有便携、经济、快速、高效的特点，为微流体的驱动提供了一种全新的微泵技术。
本发明涉及将化合物增溶，用于增溶的装置和方法，以及从油、脂肪、含水乳液、含水介质和有机溶液除去羧酸和特别是脂肪酸。运用本发明方法的装置将用于自油、脂肪、含水乳液、亲油介质和有机溶液分离羧酸：分别通过制备羧酸特别是脂肪酸和含有至少一个脒基和/或胍基的增溶化合物的含水微乳液或纳米乳液。增溶化合物的增溶效果与羧酸分离方法的本发明用途的组合能够用来治疗需要除去脂肪酸的人员或分析来自血液的羧酸或者处理食品、药剂学、化学、生物燃料工业或其它工业处理中的其它溶液。
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本发明公开了一种直接甲醇燃料电池用炭载空心纳米金镍合金催化剂的制备方法。该方法包括在碱性体系下运用乙二醇共还原金属金和镍的前驱体化合物制备炭载金镍复合纳米粒子，炭载金镍复合纳米粒子在氮气气氛中400～600℃下进行长时间的热处理以实现金属镍和金的合金化，和此后在稀硫酸中洗涤浸泡以除去多余的未合金化的金属镍。通过透射电镜和能谱分析表征了催化剂中金属纳米粒子的空心结构和化学组成。
一种逆Irving-Williams顺序生物吸附材料的制备方法，属于生物吸附材料领域。选用纤维素、木质素、甲壳素/壳聚糖、淀粉、单宁酸高分子聚合物为原料颗粒物与吡啶试剂按照1:1～50的质量比例混合，再加入与生物质原料颗粒质量比例为1～10:1的氯化亚砜进行氯化处理；氯化处理后加入到与氯化颗粒物的质量比为1～50：1升的N,N-二甲基甲酰胺试剂中，再加入占氯化颗粒物重量的0.01～1：1的膦酸型萃取剂及占氯化颗粒物重量的0.01～1：1的碳酸钠进行接枝处理，即可得到具有逆Irving-Williams顺序特征行为的特殊吸附剂材料。本发明材料可以实现湿法冶金、分析化学等应用领域中有关过渡族金属离子逆序吸附分离的场合时发挥特殊的效果。
本发明涉及鹅硬酯酰辅酶A去饱和酶1（SCD1）多肽及该多肽多克隆抗体的制备方法。SCD1多肽的氨基酸序列为：HLLQEEEFSSASST。多克隆抗体的制备方法，是合成上述鹅SCD1多肽序列，在其N端增加一个半胱氨酸得N端修饰肽，将N端修饰肽与载体蛋白得到交联的多肽，用交联的多肽免疫动物，收集免疫新西兰兔血液制备抗血清，从血清中分离纯化得到IgG。本发明制备的抗体具有生产成本低；特异性好；效价高，可与细胞内源性SCD1蛋白特异性结合反应，能够满足免疫印迹、免疫组织化学和酶联免疫吸附等试验需求，用于建立体外免疫分析和SCD1蛋白功能研究。
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高纯单相Sr2FeMoO6的制备方法,步骤如下:步骤1:将分析纯以上的SrCO3、Fe2O3、MoO3放在烘箱内进行干燥,然后根据Sr2FeMoO6的化学计量式配制所需成分,充分研磨使其混合均匀,置于高温烧结炉中预烧,烧结温度为900±20℃,烧结时间为10±1h;使碳酸盐完全分解并初步反应得到样品;步骤2:将预烧过的样品充分研磨、压片,研磨时间为2.5-4h,压片时压力为14-18MPa;在H2/Ar混合气氛中进行第一次高温烧结;H2/Ar混合气体的比例为4-6%v/v,流量为20±2ml/min;烧结温度为1280±10℃,烧结时间为5±1h,高温烧结后,炉温自然降温;重复步骤2二至三次。
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本发明属于电化学免疫分析技术领域。本发明为一种基于玻璃毛细管构制的组装阵列多道电容免疫传感器,首先通过银镜反应在玻璃毛细管内壁沉积一层银作为电极,然后通过氨基硅烷试剂和戊二醛将抗体A(抗原A)固定在玻璃毛细管内壁银电极上,注入非特异性蛋白,封闭活性吸附点,经过洗涤干燥后,将二根同样构制的玻璃毛细管组合在一起,得到对A敏感的免疫电极对。用同样方法固定抗体B(抗原B)得到另一对对B敏感的免疫电极对,依次可以构制对C敏感的免疫电极对,对D敏感的免疫电极对,将几对电极对组装在一起,即得到组装阵列多道电容免疫传感器,对应的免疫反应在毛细管里培育、洗涤后,插入酶的底物溶液中,酶标抗原(酶标抗体)催化底物沉积在毛细管内壁银电极表面上,导致电容降低,由此得到各抗原(抗体)的含量。
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一种芳基取代的氮杂环化合物的制备方法，其属于有机化合物催化化学技 术领域。该方法是通过卤代氮杂环化合物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应 制备芳基取代的氮杂环化合物的方法。它是将卤代氮杂环化合物、芳基硼酸、 碱和催化剂按摩尔比为0.5∶0.75∶1.0∶0.0005～0.015加到2～4mL 50％ 异丙醇或乙醇水溶液中，在空气中于50～100℃反应5～240分钟，反应结束 后加入饱和食盐水，并用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，用无水Na2SO4 干燥，过滤，滤液浓缩，用柱层析分离，得到分析纯的芳基取代的氮杂环化合 物。该方法的特点是不需加入配体、相转移剂或促进剂，不需惰性气体的保护， 对环境友好，反应快速，收率高，产品分离简单。
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本发明属于分析化学领域,更具体地,本发明公开了一种纳喷毛细管高压液相色谱柱及其制备方法;该液相色谱空柱的制备包括在聚酰亚胺包被的石英毛细管填装可熔化凝固的大颗粒材料、毛细管外聚酰亚胺包被的去除和毛细管色谱柱拉制三个步骤。本发明公开的色谱柱可熔化凝固大颗粒材料的粒径为10-15μm,加热熔化后可形成大的中空间隙;本发明公开的色谱柱与常规的色谱柱相比具有尖端反压小,同样压力条件下流速快、柱子填充速度快的优点;在分离样品时,这种柱子的反压相对小,流速高,从而在普通液相色谱上在相同的压力下,可以使用更长的色谱柱,从而可有效地提高色谱柱的分辨率和鉴定目的蛋白的效率。
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本发明公开了一种成分均匀的球状掺杂钽酸锂多晶原料的合成方法，是将钽源原料在含羧酸基的有机溶剂中均匀混合，形成含钽配合物，通过热重分析的方法计算出钽的准确量，再加入Li+，MgO或ZnO，磁力搅拌实现掺杂元素和基质材料原子级别的均匀混合，再采用喷雾干燥造粒技术，实现对多晶料粒径的控制，在低于固相反应温度下锻烧合成而成。本发明合成的多晶料的一级颗粒尺寸在纳米尺度，其熔点明显低于固相反应多晶料，不但可以节省能源，而且对于连续加料生长工艺来说，可实现掺杂化学计量比钽酸锂晶体生长的自动化。
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本发明公开了一种具有钙钛矿结构的钛酸锶铋微波介电可调薄膜的制备方法，采用溶胶-凝胶工艺，以分析纯的醋酸锶、硝酸铋和钛酸四丁酯为起始原料，冰醋酸和乙二醇乙醚为溶剂，乙酰丙酮为稳定剂，合成化学组成为 BixSr1－1.5xTiO3的钛酸锶铋溶胶先体；利用快速热处理工艺技术，在基片上制备出具有钙钛矿结构的钛酸锶铋薄膜。利用铋对钛酸锶薄膜的微观结构改性，使薄膜在不降低可调特性的同时降低薄膜的介电损耗，提高薄膜的品质因子，从而得到新型的、可实用的微波介电可调薄膜材料。
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本发明提供一种基于红外光谱指纹技术的艾叶产地溯源方法，包括以下步骤：预处理不同产地的艾叶样品，压片成锭片；通过傅里叶变换红外光谱仪扫描锭片，获得艾叶样品红外指纹图谱；建立艾叶的对照红外图谱；解析对照红外图谱，拾取若干个特征峰作为共有特征峰；选取产地特征明显的波段作为特征波段，对不同产地艾叶样品红外指纹图谱的共有特征峰、特征波段以及全谱与对照红外图谱进行相似度分析；通过模式识别技术构建艾叶产地溯源模型；输入待鉴别的艾叶样品红外图谱，通过产地溯源模型获得待鉴别艾叶样品的产地溯源结果。该方法解决了产地识别准确性低、效率低的技术问题，具有无损、快捷、准确性高、无需复杂前处理、无需化学试剂等优点。
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本发明公开了Click‑iG：一种多类型完整糖肽的鉴定方法，具体是利用非天然糖代谢标记技术，在细胞或活体组织样品中多种类型糖基化修饰蛋白的聚糖链上引入一个叠氮基团，然后通过生物正交的点击化学反应，使糖蛋白的聚糖链上连接有生物素基团标签，随后将蛋白酶解为肽段，再通过链霉亲和素‑生物素相互作用对糖基化修饰肽段进行富集，最后通过基于sceHCDpdEThcD碎裂技术的静电轨道离子阱高分辨质谱进行质谱鉴定，并使用pGlyco3软件进行搜库分析。所述的方法流程具有鉴定糖基化修饰种类多、修饰位点信息与糖链组成信息完全、鉴定覆盖度高等优点，可以对复杂生物样品的N‑糖基化、黏蛋白型O‑糖基化和O‑GlcNAc糖基化完整糖肽进行统一鉴定，从而实现对同一样品中多类型糖基化修饰组学的综合研究。
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本发明属于创伤敷料制备技术领域，具体涉及一种复合水凝胶及其制备方法和应用。该复合水凝胶包括蚕丝蛋白溶液、银纳米颗粒、芦荟胶，具体制备方法为：将蚕丝蛋白溶液、Ag+溶液、芦荟胶进行混合得混合液；然后将所述混合溶液进行光化学反应得复合水凝胶。本发明提供的复合水凝胶通过组织学观察创伤，能明显得促进新生血管的生成以及在组织学分析中，复合水凝胶诱导产生了较弱的免疫反应并增强了新生血管的形成；生化结果表明，水凝胶可以上调TGF‑β、EGF、VEGF的表达水平，将作为一种十分具有发展前景的伤口敷料来解决未来的临床问题。
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