本发明提供一种西格列汀杂质I及其制备方法,涉及有机合成药物化学领域。所述的制备方法包括以下步骤:以P1为原料,在催化剂作用下酯化反应得到P2,进一步与缩合剂作用得到P3,最后碱性水解得到杂质I。本发明的制备新方法,原料易得,反应条件温和,安全系数高,得到的杂质I纯度高。并且该方法可操作性强,易于在实验室操作,所述杂质I可用于支持西格列汀的质量研究以及分析方法开发工作。
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