有色金属分析检测技术理论与应用

天然活性化合物拟诺呋喃及其制备方法、应用 920     

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本发明涉及天然药物医药技术领域，公开了一种由拟诺卡氏菌制备的天然活性化合物拟诺呋喃及其制备、应用。本发明首次从舟山周边海域采集的沉积物中分离得到了拟诺卡氏菌ZHD001，进一步分离研究得到了拟诺卡氏菌ZHD001的发酵产物拟诺呋喃。本发明通过分析拟诺呋喃的高分辨质谱HRESIMS、氢谱、碳谱、HMQC谱和HMBC谱，确定了新化合物拟诺呋喃的化学结构。经一系列研究发现，拟诺呋喃能显著HepG2细胞脂质模型中的脂质积累，具有降血脂生物活性，可用于制备降血脂的药物或降血脂的保健食品，具有很好的开发应用前景。

二次凝水除味工艺 1029     

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本发明公开了二次凝水除味工艺，涉及废水处理领域，本发明包括如下步骤：步骤1，二次凝水预处理：分析二次凝水中的有机小分子酸成分以及含量，然后将二次凝水泵入至回收暂存罐，加入调节剂调节二次凝水PH值,使用冷却器对二次凝水进行降温；本发明通过好氧池对二次凝水进行好氧氧化反应，污水中的有机物被氧化分解为无机物，溶解于水或者进入污泥中，达到去除化学需氧量的目的，且好氧池中内部含有硝化细菌和亚硝化细菌将污泥中氨氮硝化为硝酸盐和亚硝酸盐，部分氨气及氮气排出后达到降氨气及氮气的目的；MBR膜使污染物去除率可达90％以上，且微生物、悬浮物和浊度近于零，水质良好且稳定，可以直接回用，实现废水资源化。

小儿感冒退热糖浆指纹图谱的建立方法及其指纹图谱 1020     

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本发明公开了一种小儿感冒退热糖浆指纹图谱的建立方法及其指纹图谱。其中，该建立方法包括以下步骤：1)制备供试品溶液和参照物溶液；2)采用HPLC对所述供试品溶液和所述参照物溶液分别进行进样分析，得到供试品溶液HPLC指纹图谱；3)将所述供试品溶液HPLC指纹图谱数据导入中药指纹图谱相似度评价系统2012版中，以其中1个供试品溶液指纹图谱为参照图谱，用平均数法生成小儿感冒退热糖浆指纹图谱对照图谱。应用本发明的技术方案，小儿感冒退热糖浆的指纹特征图谱生成18个共有峰，能够提供丰富的鉴别信息，较为全面地反映小儿感冒退热糖浆中所含化学成分的种类与数量，进而对其质量进行整体描述和评价。

具有抗炎活性的化合物及其制备方法和应用 1058     

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本发明属于化学医药领域，具体涉及一种具有抗炎活性新化合物及其制备方法和用途。具体是以十字花科植物萝卜的干燥成熟种子莱菔子为原料，经一定的制备步骤分离得到一个新的化合物，根据NMR分析，阐明了具体结构，该化合物为首次报道。本发明公开了一种新化合物的具体结构，并且对其抗炎活性进行评估，结果表明该化合物具有明显的抗炎活性。

基于DQN的航空兵多平台协同智能对抗决策方法 1002     

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本公开涉及作战态势分析技术领域、智能博弈技术领域、航空兵建模技术领域和仿真技术领域，提供了基于DQN的航空兵多平台协同智能对抗决策方法,该方法包括：基于DQN算法和规则集，构建集调度层、编队层、单机层的协同作战行为模型作为指挥决策平台；基于航空兵多平台空战特点以及影响多平台联合作战结果相关因素的重要等级，构建调度层状态空间；构建调度层行为空间；设计DQN算法中的奖励函数；基于DQN算法，强化学习框架进行多平台联合指挥决策的迭代学习训练，获得多平台协同作战策略。本公开实现了指挥策略的自学习、自演化，在无经验累积的全新作战场景下探索、优化作战指挥策略，实现协调指挥多平台兵力联合作战的目标。

降低熔剂性磁铁矿球团焙烧温度的添加剂及使用方法 1070     

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本发明公开一种降低熔剂性磁铁矿球团焙烧温度的添加剂及使用方法，由组分：B2O3、Mn2O3构成，所述B2O3、Mn2O3均为化学试剂分析纯，添加剂质量分别为磁铁精矿干基质量的0.8%、4%。将磁铁精矿、膨润土、钙质熔剂与添加剂进行配料后，配加混合料干基质量比12～14％的水，在圆盘造球机内制备成直径10～12.5mm的生球，生球干燥完全后，在600～1000℃条件下先进行预热15～20min，确保Mn2O3充分分解，再在1200℃的条件下进行焙烧15min，焙烧完成后，球团冷却至室温，获得成品球团矿。

从提锂渣酸浸液中选择性回收电池级磷酸铁的方法 955     

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一种从提锂渣酸浸液中选择性回收电池级磷酸铁的方法，涉及一种处理废弃提锂渣的方法。本发明是要解决现有的湿法冶金回收退役磷酸铁锂电池产生的提锂渣中杂质金属且含量较高，并且成分复杂，很难再次利用的技术问题。本发明将废弃提锂渣用无机酸浸出，基于溶度积原理，分析多金属沉淀体系的平衡热力学，选择性沉淀磷酸铁，再进行煅烧使其变成结晶程度高的电池级磷酸铁，用来重新制备磷酸铁锂正极材料。本发明探索适合的沉淀剂、煅烧温度等沉淀条件和煅烧条件，回收电化学性能优异的电池级磷酸铁，实现废弃提锂渣的资源化回收，使得整个废旧磷酸铁锂正极材料能够再生回用，这对于动力锂电池退役高峰期的到来具有重要意义。

PdNPs/NiNPs/ITO电极及其电催化氧化乙醇溶液构建乙醇燃料电池的方法 1021     

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本发明涉及PdNPs/NiNPs/ITO电极及其电催化氧化乙醇溶液构建乙醇燃料电池的方法。以PdNPs/NiNPs/ITO电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于乙醇溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录浓度为20mmol/L、40mmol/L、60mmol/L、80mmol/L、100mmol/L乙醇的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化乙醇溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。

构建用于矿产勘查的地理加权回归模型的方法及装置 870     

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本发明提供了一种构建用于矿产勘查的地理加权回归模型的方法及装置，通过在目标工区选取目标样本点构建多个椭圆筛选区域，并利用加权最小二乘法，对目标样本点包括的属性特征和对应的成矿作用进行拟合，得到目标样本点对应的多个待定地理加权回归模型，然后从中选取出最小的残差平方和对应的待定地理加权回归模型为最优地理加权回归模型，这样一来，以基于水系沉积物地球化学数据的矿产勘查为例，可以表征与成矿相关的各种地质要素的各向异性特征的影响，可以客观地反映复杂的地质过程及其产物的空间分布，有利于提高对矿产勘查的分析精度。

新型真空焊接材料及其制备方法 764     

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本发明公开一种新型真空焊接材料，所述新型真空焊接材料包括以下成分的质量百分比：Cu85％‑89％，Co2.5％‑3.5％，Mn7％‑12％。还提供了一种新型真空焊接材料的制备方法，包括：按照配方比进行原料配料；将原料加入熔炼炉进行熔化；浇铸成坯体；热轧成带材；冷轧；退火；再轧；退火；按照需要的规格进行分剪、冲压、球磨；筛选；包装；在熔炼炉时进行化学分析。本发明的一种新型真空焊接材料及其制备方法的成功实施和产业化会在获得极大经济价值的同时对相关的领域发展起到促进作用。

具有靶向抑制鳗弧菌的核酸适配体H7及其应用 615     

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本发明涉及一种核酸适配体，尤其涉及一种具有靶向抑制鳗弧菌的核酸适配体H7，核酸序列如SEQ.NO.1所示。以及所述的核酸适配体H7在制备鳗弧菌抑制剂中的应用。本发明以鳗弧菌为靶标，选取Cell‑SELEX技术筛选出的适配体（H7）对其进行抗菌功能进行分析。具有筛选周期短、化学合成简便、能替代抗生素等作用，具有较好的应用前景。为进一步开展抑制性适配体的研究提供理论基础。

种植园林土壤的修复方法 914     

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本发明提供一种种植园林土壤的修复方法，包括以下步骤：1、取样：取样器提取土壤样本，分析土壤成分制定修复计划；2、制备土壤修复液：土壤修复剂由以下组分构成，羟基磷酸钙30～40wt％、生物炭45～50wt％、钠基膨润土15～20wt％；3、制备土壤疏松剂：土壤疏松剂由以下重量份的原料组成：中药剩渣6‑12份、木屑8‑16份、稻壳炭5‑10份、腐化有机质6‑12份和珍珠岩3‑8份；4、整地：对地块进行翻挖，并在地块上喷洒土壤疏松剂，然后对土壤进行深耕30‑50cm，充分混匀，静置5‑7天，在地块上喷洒土壤修复液，然后对土壤进行深耕30‑50cm，静置后，完成土壤修复。本发明具有结合了化学修复和生物修复,共同对污染土壤起作用，降低土壤中重金属污染物的含量，改善土壤结构的效果。

金属有机骨架填料的针式过滤器固相萃取装置 589     

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本发明涉及一种金属有机骨架填料的针式过滤器固相萃取装置，属于分析化学样品前处理技术领域。本发明通过将金属有机骨架分散液填充入针式过滤器中，制备固相萃取滤头，在固相萃取与填充吸附剂微萃取的基础上开发了一种以金属有机骨架为吸附剂，以针式过滤器为萃取容器的小型化固相萃取方法。该方法可通过π‑π作用、静电吸附以及空间匹配等作用快速富集雌激素，与传统分散式固相萃取相比，缩短萃取时间、节约萃取剂用量、简化操作步骤、易化固液分离，有实际应用价值。

可低温烧结的温度稳定型微波介电陶瓷Li3Zn2B3O8及其制备方法 1002     

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本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型微波介电陶瓷Li3Zn2B3O8及其制备方法。（1）将分析纯化学原料Li2CO3、ZnO和H3BO3的粉末按Li3Zn2B3O8的组成称量配料的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在700℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在750~800℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好，介电常数达到14.8～15.5，其品质因数Qf值高达77100-97600GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

用于耐大气腐蚀耐火钢的金属粉芯焊丝 928     

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本发明公开了一种用于耐大气腐蚀耐火钢的金属粉芯焊丝，本发明其化学成分按重量百分比包括：C：0.02‑0.08％、Mn：0.43‑1.5％、Si：0.20‑0.80％、Ni：0.72‑2.0％、Mo：0.28‑0.8％、Cu：0.1‑0.5％、B：0.002‑0.008％、Ti：0.02‑0.09％、S：0.006‑0.01、P：0.008‑0.014和Fe余量，本发明涉及焊接材料技术领域。该用于耐大气腐蚀耐火钢的金属粉芯焊丝，本发明的金属粉芯焊丝焊缝金属不仅具有耐高温能力以及耐大气腐蚀能力，而且，低温冲击韧性高于同级别钢材的要求，本发明的金属分析焊丝在兼顾了耐火、耐候钢焊接的同时，提供了通过使用金属粉芯焊丝获得具有低温韧性良好的焊缝金属，通过对金属粉芯焊丝中各元素的最佳组合，使本发明金属粉芯焊丝中合金元素的组成很好的达到了耐火、耐候钢焊接的要求。

使用食半乳聚糖卓贝尔氏黄杆菌降解海藻酸钠和琼脂复合膜的方法 1070     

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本发明提供了一种使用食半乳聚糖卓贝尔氏黄杆菌降解海藻酸钠和琼脂复合膜的方法，将提前制备好的海藻酸钠和琼脂复合膜圆片放入含有食半乳聚糖卓贝尔氏黄杆菌的培养液中降解，一段时间后将被降解的膜取出，然后经过滤、洗涤、冷冻干燥后利用分析天平进行称量，与降解前的膜进行比较，结果表明，此方法有比较好的降解效果。本发明方法安全、环保、便捷，可有效避免传统化学法降解膜带来的环境污染，具有十分广阔的应用前景。

预制变形纯钛的散斑制备方法及纯钛的退孪晶表征方法 1058     

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本发明公开了一种预制变形纯钛的散斑制备方法及纯钛的退孪晶表征方法。该及纯钛的退孪晶表征方法包括以下步骤：(1)制备具有孪晶的预制变形纯钛；(2)在所述预制变形纯钛表面制备特征散斑，然后进行EBSD表征；(3)制备退孪晶变形纯钛；(4)对退孪晶纯钛进行EBSD表征；其中，步骤(2)中采用电解池，预制变形纯钛为阳极，电解液包括高氯酸和甲醇，电压为15～19V，电流为0.85～1.15A，电解时间为2～4min，电解液温度为‑31°～‑35°。本发明通过电化学溶解现象来制备特征散斑，未采用其它异于纯钛的散斑材料，降低散斑材料对EBSD表征的影响。其次，特征散斑在退孪晶前后可以同时满足EBSD表征和DIC分析，有利于更深层次的研究孪晶机制和退孪晶机制。

实现锂离子电池等效温度在线估计的方法 1030     

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本发明公开一种实现锂离子电池等效温度在线估计的方法，包括：根据电池不同真实温度下电化学阻抗谱分析，建立锂离子电池电荷转移电阻R_{ct_0}与电池真实温度T_r关系模型；在实际工况条件下，引入SOC修正系数f_s和电流倍率修正系数f_i，分别用于修正SOC和电流倍率对电荷转移电阻的影响，建立适用于工况下的电荷转移电阻R_ct与电池温度T关系模型；再将该模型代入电池等效电路模型，以电池温度T作为状态变量，利用扩展卡尔曼滤波算法估算得到电池温度T，以此作为电池工况下的等效温度，实现电池等效温度的在线估计。

超高强钢筋及其生产方法 1043     

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本发明公开了一种超高强钢筋及其生产方法，所述超高强钢筋的化学成分组成及其质量百分含量为：C：0.21～0.31%，Si：0.50～0.80%，Mn：1.40～1.60%，V：0.06～0.27%，Nb：0.01～0.20%，N：0.010～0.017%，Als：0.02～0.10%，余量为Fe和不可避免的杂质；所述生产方法包括钢坯加热、钢坯轧制和轧后保温工序。本发明超高强钢筋成分设计采用较低含量的贵重合金元素，轧制后的钢筋降温时采用加盖保温罩，减缓温降速度，以利于V（C/N）的充分析出，得到的产品具有力学性能好、贵重合金元素含量少的优点。

张量计算代码优化方法、装置、设备及介质 824     

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本申请提供一种张量计算代码优化方法、装置、电子设备及介质。其中，所述方法包括：分析张量计算代码的循环特征和计算图特征，得到相应的循环信息和计算图信息，根据所述循环信息和计算图信息以及预设优化方法，生成优化空间，该优化空间中每个空间点表示一个预设优化方法组合及参数选择。基于模拟退火算法和强化学习算法，在优化空间中搜索并确定目标空间点，根据所述目标空间点对应的预设优化方法组合及参数选择，对所述张量计算代码实施优化，从而可以快速完成张量计算代码的自动优化，提高张量计算代码运行效率，对于编程开发人员来说，可以免除开发算子的人力投入，并且取得相对较好的性能，可以减少成本并提高开发效率。

土鳖虫多糖的结构及其用途 686     

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本发明涉及一种土鳖虫多糖的结构及其用途，利用化学分析和波谱技术对其结构进行鉴定，发现本发明中的ESPS的重复单元结构中主链主要由→4)‑α‑D‑Glcp‑(1→的葡萄糖和→3)‑Galp‑(1→的半乳糖组成，且支链通过葡萄糖的O‑6键、半乳糖的O‑4键和O‑6键连接在主链上，即ESPS为首次从土鳖虫中分离得到的一种结构新颖的杂多糖。同时，本发明中的ESPS可刺激脾淋巴细胞的增殖，也可促进淋巴细胞及NK细胞对多种肿瘤细胞的杀伤作用，表明多糖ESPS具有促进免疫和抗肿瘤作用。

新型高强度氢氧化钙型二氧化碳吸收剂及其制备方法 1033     

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本发明公开了一种新型高强度氢氧化钙型二氧化碳吸收剂，由以下重量份数的原料组分制备而成：氢氧化钙50～100份，氢氧化钠0～5份，氢氧化钾0～5份，无机保湿剂1～5份，乙烯醋酸乙烯共聚物粉1～5份，无机粘合剂1～5份，PH指示剂0.01～1份，去离子水10～20份。本发明还提供了本发明提供的一种一种新型高强度氢氧化钙型二氧化碳吸收剂制备方法，最终本发明制得的高强度氢氧化钙型二氧化碳吸收剂，二氧化碳吸收率高，且内部粘结性能强且持久，在很强的冲击条件下及长时间保存后都不易产生粉末，可用于医院麻醉循环系统中吸收人体呼出的二氧化碳以及传统钠石灰使用的领域，如化学分析、煤矿、潜水、航天等。

同时去除有机废水中盐和有机污染物的装置及方法 955     

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本发明公开了一种同时去除有机废水中盐和有机污染物的装置及方法，该装置包括反应釜，反应釜顶端通过气体计量泵管路连接空气或氧气瓶且通过高压计量泵管路连接储液罐；反应釜底端管路连接沉淀釜，沉淀釜顶端管路连接急冷器，沉淀釜底端通过泥浆泵与沉淀收集箱管路连接；急冷器顶端通过管路与气液分离器底端连接；所述反应釜包括釜体、隔热层、加热层；加热层设置在釜体与隔热层之间；本发明的方法为通过分析废水中盐和有机物的含量，根据化学计量反应的要求，配制出能满足在超临界水中进行计量反应的含盐有机废水，通过超临界水氧化反应处理技术，同时脱出废水中的各种盐和有机污染物，杜绝废水处理过程中二氧化碳排放。

多功能表面活性剂四甲基癸炔二醇乙氧基化合物的生产工艺 865     

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本发明涉及一种多功能表面活性剂四甲基癸炔二醇乙氧基化合物的生产工艺，所述生产工艺包括以下步骤：向反应釜中吸入四甲基癸炔二醇与催化剂，排氮4‑6次，关闭反应釜，升温；缓慢导入环氧乙烷进行乙氧基化反应，反应结束后熟化1‑2hr，减压脱除残留微量未反应环氧乙烷；反应物料压至后处理釜中，吸入硅酸镁铝吸附剂与双氧水，搅拌，吸附完毕后减压真空脱馏，去除二噁烷等低沸物，中控分析水分及pH值，指标合格即可板框压滤机过滤得成品。本发明工艺简单，生产成本低；是氟碳表面活性剂和硅酮表面活性剂的优良替代者，不会产生有关泡沫持续、涂层间附着等问题，更不存在含氟化学品固有的生物降解性差缺点；可作为高温浓酸条件下特殊领域的钢铁缓蚀剂。

高Cr耐热钢的奥氏体晶粒度的显示方法 777     

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本发明涉及高Cr耐热钢的奥氏体晶粒度的显示方法，包括金相样品的制备，磨制和抛光，样品的化学浸蚀。本发明通过选择苦味酸、十二烷基苯磺酸、添加剂合理配比，以及腐蚀时间的选择，可清晰地显示出超超临界高中压转子X12CrMoWVNbN10-1-1钢的原始奥氏体晶粒度。为分析该钢种锻件在实际生产中的原始奥氏体晶粒度，判断其是否存在混晶，晶粒粗大的问题，推断其性能，优化奥氏体化工艺提供重要依据。

非均相催化芳胺乙酰化反应的方法 831     

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本发明公开了一种非均相催化芳胺乙酰化反应的方法，属于化学材料及其制备技术领域。该乙酰化反应中芳胺与乙酸酐的摩尔比为1：1.5～3，非均相催化剂的摩尔量是所用芳胺的3～5％，室温下反应18～70min，反应压力为一个大气压，反应后抽滤，滤渣用乙醇洗涤，收集的滤液通过高效液相色谱分析芳胺的转化率以及产物N-乙酰芳胺的选择性和产率。本发明与其它催化剂催化芳胺乙酰化反应的方法相比，具有反应选择性高，催化剂与产品分离简单，催化剂制备简单以及整个反应过程操作简便、经济效益高等优点，便于工业化大规模生产。

具有抗肝癌活性的三七皂苷化合物及其制备方法与应用 576     

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本发明公开了一个具有抗肝癌活性的新三七皂苷化合物。本发明通过对三七叶化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明从三七叶中分离得到新三七皂苷化合物。体外抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的三七皂苷化合物对肝癌细胞具有明显的抑制作用，并且毒性低，临床用药安全，有望开发成为新的抗肿瘤药物。

三通道离子源喷头 1025     

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本发明涉及一种新型结构的三通道喷头，包括石英管、气体通道、三通接头、电极丝弹性头、进气管锁紧螺头、进气管、电极丝锁紧螺头、高压锁紧螺头、高压导线、高压电极、进液管、进液管锁紧螺头、石英管弹性头、石英管锁紧螺头、电极丝。进气、进液与加高压的部件都布置在三通接头的尾部，在三通接头上互成角度地布设有三个空心螺头，分别为进气管螺头、进液管螺头和电极丝螺头，从三个螺头的中心孔处分别向三通接头内部引入进气管、进液管和电极丝。本发明结构紧凑体积小，主要应用于表面解吸常压化学电离源，尤其适用于小型直接质谱分析。

温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Ba2ZnGe3O9及其制备方法 973     

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本发明公开了一种高品质因数温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Ba2ZnGe3O9及其制备方法。（1）将分析纯化学原料BaCO3、ZnO和GeO2的粉末按Ba2ZnGe3O9的组成称量配料；（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，球磨介质为蒸馏水，烘干后在850℃大气气氛中预烧6小时；（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在900~950℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在950℃以下烧结良好，介电常数达到25.3～26.2，其品质因数Qf值高达75000-128000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

混合废碱性电池制备锂离子电池正极材料的方法 583     

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以废碱性锌锰电池和废锂离子电池正极物质为原料，通过一定浓度的硝酸对其进行溶解，再向溶解液中加入相应硝酸盐调节钴、镍、锰金属离子比例。用氢氧化钠作为沉淀剂，通过共沉淀法制备氢氧化镍钴锰前驱体，经过滤，干燥后与一定量的碳酸锂混合，置于马弗炉中煅烧可得LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2三元正极材料。借助于光谱仪、X射线衍射仪、扫描电镜和能谱仪对所得产品进行形貌和结构表征，并将该产品制备成纽扣电池利用蓝电分析仪对其电化学性能进行表征。结果显示在沉淀反应时控制pH=8；煅烧温度850℃；煅烧时间10h时，制备新电池的初次放电容量为158.3mAhg–1。该研究既可使多型号废碱性电池同时回收利用，又降低了电池正极材料的生产成本，具有较好的经济效益和社会效益。