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本发明提供一种半干式PM2.5微粒自动采集方法，该方法采用干式收集、湿式萃取的采样方式以避免采样误差。干式收集分为两阶收集微粒，第一阶以碳纤维束进行电晕放电，让气胶微粒带电，第二阶利用高电压圆杆‑接地圆柱间的电场，使带电微粒以静电力收着于接地的圆柱壁面；湿式萃取时，利用间歇性开启与关闭的电磁阀，将去离子水以脉冲方式注入采样器冲洗圆柱壁面上收集的气胶成为液体样本，并进行后续气胶液体样本的自动的化学分析。
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本发明公开了一种采用丝束电极对金属表面腐蚀行为进行表征的方法，该方法使用微孔滤膜和腐蚀溶液形成的薄液膜作为腐蚀介质，将金属制成的丝束电极、饱和甘汞电极和金属基体导电连通，其中，微孔滤膜放置在金属基体表面上，腐蚀溶液滴加在微孔滤膜上以形成薄液膜，丝束电极作为工作电极，其工作端面放置在微孔滤膜上，饱和甘汞电极作为参比电极，也放置在所述微孔滤膜上，丝束电极的工作端面用于模拟整个金属表面的腐蚀情况。本方面的方法能准确地评价金属材料表面各个部分之间的耐蚀性差异，相比于传统电化学方法能够更加灵敏的分析金属缝隙腐蚀、电偶腐蚀行为的差异。
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本发明公开了一种物联网单中继的缓存和通信资源智能调度方法，首先针对传统的静态缓存分配方式效率低的问题，采用了排队论M/M/1/N/∞模型进行建模分析，进行缓存建模和信道建模；然后计算系统状态转移概率、信道传输功率和系统效用值；接下来将数据传输调度问题建模为马尔可夫决策过程；最终基于深度强化学习算法获得最优传输机制；本发明能够根据用户需求在更好的信道上选择合适的调制模式，提高系统的整体效用。
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本发明公开了一种3d微电极的制备方法，包括以下步骤：(1)制备3d微电极的3d模型；(2)在所述3d模型上浇铸柔性材料，脱模后形成具有空腔的柔性模具，所述柔性模具的所述空腔与所述3d模型能够贴合；(3)对所述柔性模具进行硅烷化处理，然后在所述柔性模具具有所述空腔的一面浇铸柔性材料，脱模后形成柔性3d微电极基底；(4)在所述柔性3d微电极基底上制备导电层，形成3d微电极。本发明采用3d打印技术和两次倒模的方式，能够制备出超高微柱高度的3d微电极，同时由于使用柔性材料作为基底，形成的3d微电极具备低成本、快速、高精度和柔性的特质，可用于在可穿戴设备上的电化学分析领域。
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本发明属于果蔬保鲜领域，具体涉及一种果蔬生物安全保鲜纸及其制备方法，该保鲜纸由普通包装纸涂布保鲜防腐溶液制备而成，制备方法主要包括以下步骤：在室温无菌条件下，将生物明胶、海藻糖、甘油及抑菌蛋白质A0A0W0DGA0按一定比例混合均匀后，将保鲜防腐溶液浸泡或涂布于普通包装纸上，低温烘干或晾干后包被于果蔬外部，便可应用于储运期间及货架期果蔬的保鲜。明胶具有成膜性好、可降解、无毒性的特点，故采用明胶作为保鲜防腐溶液成膜基质，同时添加海藻糖，以维持蛋白质分子的稳定性，将保鲜防腐溶液涂布于普通包装纸上，使其不仅有效延长了抑菌蛋白的持效期，并且无化学污染，绿色安全。经试验分析，该保鲜纸对果蔬采后腐烂有明显抑制效果。
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本发明涉及红火蚁防控领域，具体公开了一种植物斑鸠菊精油在红火蚁防治中的应用，首次将斑鸠菊精油应用在红火蚁上的防治，首次对斑鸠菊精油的化学成分进行了分析鉴定，并研究了斑鸠菊精油随着时间剂量效应对红火蚁的灭杀活性；该发明可为红火蚁的绿色防控提供新的方法和理论依据。
本发明属于农业生物技术领域，具体一种可调控鳞翅目害虫致死且延缓鳞翅目害虫生长发育的miRNA及其类似物与抑制剂，并进一步公开其用于制备防治鳞翅目害虫药剂的用途。本发明通过对鳞翅目昆虫miRNA基因家族的序列分析，获得鳞翅目昆虫小菜蛾miRNA即pxy‑miR‑34‑5p，并进一步由上述pxy‑miR‑34‑5p的成熟体序列经标记及化学修饰经体外合成相应的miRNA类似物agomiR‑34和抑制剂antagomiR‑34。利用显微注射法研究发现，所述pxy‑miR‑34‑5p的类似物agomiR‑34和抑制剂antagomiR‑34可通过调控鳞翅目害虫EcR延缓其生长发育或降低它们的存活率，为建立基于miRNA干扰技术控制鳞翅目害虫的新策略提供理论指导。
本发明涉及药物化学技术领域，特别是涉及一种基于polybia‑MPI的抗菌多肽化合物及其合成与应用，本发明提供了一种基于polybia‑MPI的抗菌多肽化合物，还提供了一种基于polybia‑MPI的抗菌多肽化合物的合成方法，其包括以下步骤：S1、树脂预处理；S2、脱Fmoc保护；S3、缩合反应；S4、肽链的延长；S5、多肽的裂解和S6、粗肽的纯化。本发明通过D‑Ala对polybia‑MPI抗菌肽中的氨基酸逐个扫描，在更接近生理环境下，找到多肽序列中影响体内稳定性的关键位点并分析替换，同时对替换后的类似物进行了稳定性、体内体外抗菌活性、毒副作用的研究，得到稳定性和抗菌活性提高而毒性降低的新型抗菌多肽化合物。
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本发明属于碳纳米管材料技术领域，具体涉及磁性氮掺杂氧化碳纳米管的制备方法及其在吸附富集微囊藻毒素上的应用。先通过溶剂热法合成金属有机骨架ZIF‑67，再将ZIF‑67在氩气氛围下煅烧成由磁性氮掺杂碳纳米管，最后将磁性氮掺杂碳纳米管氧化制得磁性氮掺杂氧化碳纳米管。本发明所制备的磁性氮掺杂氧化碳纳米管应用于对MCs的吸附与分离，具有快速吸附(10 min)及快速解析(10 min)的效果，可实现对痕量MCs的高效富集。故该材料在分析化学领域具有很好的应用前景。
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本发明涉及一种高温合金屑样的收集装置及应用，属于化学分析制样技术领域。其在收集盒内贴放纸筒，在纸筒内放入合金样品并夹紧，盖上上盖，全部固定在平口钳上，将平口钳固定在钻床工作台上，钻头固定在钻床的主轴上，连接在半自动滴定器上的软管靠近钻头的头部和合金样品的底部，打开旋塞，调解滴定冷却剂的速度，打开钻床的主轴转动开关开始钻屑。本发明用于合金样品的钻屑取样，克服了在钻取硬质高温合金样品时极易产生过热氧化及飞溅的不足，使得钻头和合金样品保持低温状态避免快速磨损，便于取得具有金属光泽的合格屑样。
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本发明公开了一种碳纤维在锚固剂中综合利用方法，属于碳纤维锚固剂制备领域。一种碳纤维在锚固剂中综合利用方法，采用原位方法，将碳纤维添加到不饱和聚酯树脂体系制备了碳纤维/不饱和聚酯树脂杂化材料，实现碳纤维在聚合物中的良好分散，并通过反应体系的还原性化学环境保护碳纤维的氧化安定性，获得具有良好摩擦学性能的聚合物材料。宏观力学性能分析结果表明，碳纤维在低含量下，能够对不饱和聚酯树脂同时起到增强增韧的效果，是一种优良的纳米增强增韧填料。
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本发明属于医药化学领域，具体涉及核苷氨基磷酸酯类化合物、其制备方法及其作为参比对照品用于(S)‑2‑[[[(S)‑(1,1’‑联苯基‑4‑氧基)]‑[((2R,3R,4R,5R)‑5‑(2,4‑二氧代‑3,4‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑4‑氟‑3‑羟基‑4‑甲基四氢呋喃‑2‑基)甲氧基]磷酰基]氨基]丙酸异丙酯原料药质量研究中相关杂质定性和/或定量分析的用途。
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本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种阿那曲唑杂质的制备方法。本发明以5‑甲基‑1,3‑苯二乙腈为原料，通过甲基化反应、取代反应、N‑卤代丁二酰亚胺自由基反应、亲核取代反应得到阿那曲唑杂质：2,3‑二(3‑(1‑氰基‑1‑甲基乙基)‑5‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑甲基)苯基)‑2‑甲基丙腈，本发明首次公布了该杂质的制备方法，具有合成路线短、操作简便，所得产品纯度高，便于对照品研究等特点。该制备方法对于阿那曲唑的杂质研究意义相当重大，它可以用于阿那曲唑生产中杂质的定性和定量分析，从而提高阿那曲唑的质量标准，从而为安全用药提供重要的指导意义。
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本发明提供了一种标准物质库存管理系统，属于化学分析实验室的标准物质管理领域。它解决了现有技术所存在的标准物质查找困难、剩余量统计不准确、重复购买、使用混乱、期间核查不及时、有毒性的标准物质储存及使用存在一定安全隐患等问题。本系统包括数据库系统和库存管理系统两部分，利用计算机技术编辑相应程序及数据库，对标准物质存放位置进行编号，对标准样品柜设置双锁，实现快速查找标准物质存放位置、统计标准物质剩余量、安全使用有毒标准物质等。
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本发明公开了一种不需要脱气也不需要额外提供溶液驱动单元的高低压酸碱发生装置，这种装置在化学分析上有广泛的应用，特别是在离子色谱和电位滴定上提供了一种非常便利的工作方式。其原理是利用两个腔体和由离子交换膜组将电极与高压的酸碱发生腔分离开，两个腔体电解产生的H2和O2不会进入到高压腔中的酸或者碱的发生腔体中，从而省去了高压脱气部分，而这样的结构不单单降低了仪器的费用，同时也降低了仪器的故障率。本专利公布了由此方法构成的三种装置：1.三腔体双储液罐酸碱发生装置2.三腔体单储液罐酸碱发生装置3.五腔体单储液罐酸碱同时发生装置。
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提供一种强度、延展性、以及焊接性优异的奥氏体系不锈钢。奥氏体系不锈钢的化学组成以质量％计为C：0.005～0.07％、Si：0.1～1.2％、Mn：3.2～6.5％、Ni：9～14％、Cu和Co的至少1种的合计：0.005％以上且不足3％、Cr：19～24％、Mo：1～4％、Nb：0.05～0.4％、N：0.15～0.50％、Al：0.05％以下、P：0.03％以下、S：0.002％以下、O：0.02％以下、V：0～0.5％、Ti：0～0.5％、B：0～0.01％、Ca：0～0.05％、Mg：0～0.05％、REM：0～0.5％、余量：Fe和杂质，以电解萃取残渣的形式分析得到的Nb量为0.01～0.3质量％。
本发明涉及医药技术领域，具休为一种从梅花参中分离的抗癌化合物Ananaside A(分子式C41H63O17SNa)以及高效提取技术方法。经稻瘟霉模型、微管蛋白聚合体外筛选模型中空纤维初筛，再经多种现代光谱分析，特别是应用先进的二维核磁共振谱和高分辨质谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构型。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对A‑549肺癌和IA‑9卵巢癌等8种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。
本发明公开了一种多级孔分子筛N‑Meso‑ZSM‑5催化剂及其催化热解木质素制备生物油的方法。金属改性的多级孔分子筛N‑Meso‑ZSM‑5催化剂，采用金属对H型多级孔分子筛Meso‑ZSM‑5催化剂进行改性，所述金属为Ga、Ce、Ni、Fe、Zn和Co中的一种或者几种。该催化剂用一种或多种过渡金属通过等体积浸渍法改性得到，改性催化剂催化热解木质素的非原位分析方法，该方法包括引入改性多级孔分子筛催化剂于固定床反应器中，异位催化热解木质素制备功能性化学品的过程，以及催化转化分离纯化后，所得的液体产物主要以苯酚、愈创木酚、对二苯酚、邻二苯酚为主。
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本发明属于化学催化领域，公开了一种氧化锡的制备方法及其催化酯交换反应方法，利用pH值摆荡法，制备氧化锡，并以氧化锡负载钠制备Na/SnO2固体碱，利用XRD、FT‑IR、SEM、TG‑DSC、CO2‑TPD对固体碱的结构、形貌和表面碱量进行分析；并以菜籽油和甲醇的酯交换反应；考察pH值、焙烧温度、焙烧时间、表面活性剂的量和负载钠的量等因素对催化剂催化活性的影响。本发明结果表明，催化剂的制备条件：震荡摆动三次，pH值为8，焙烧温度为600℃，焙烧时间为3h，表面活性剂的量为0.015mol，负载钠的质量为0.15g时，酯交换反应的转化率达到93.6％。
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本发明涉及水松纸技术领域，且公开了一种可增强金属亮度的烟用特种水松纸原纸制备工艺，包括以下步骤：将山葵、柚子皮、枳椇子和翼首草加入2‑3倍的水进行煎煮，然后过滤，滤液放置一旁待用，取滤渣加入浓度为1％的氢氧化钠浸泡8小时，加热至沸腾后，调至小火继续加热2小时，加速不溶物萃取，并结合LC‑TOF/MS法(ASE‑LC‑TOF/MS)进行分析，然后采用超声提取法对滤渣溶液中的溶质进行提取，然后把提取出的化学物质放入干燥机内进行干燥，即得植物纤维。该可增强金属亮度的烟用特种水松纸原纸制备工艺，镭射介质膜具有擦不掉、高光泽、金属感强、镭射效果好和产品档次高等特点，实现了表面金属亮度高的目的，外观更加美观炫目，给予消费者更好的视觉和触觉体验。
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本发明实施例公开了一种所述银杏按摩油、其制备方法及其应用。其中，该银杏按摩油包括如下成分：基底油、茴香、银杏、女贞子、依兰、艾草以及肉豆蔻。该银杏按摩油采用按摩精油的形式，令中药药物有效成分可以经由皮肤和嗅觉被人体所吸收，达到良好的保健和医疗效果。其与传统的口服中药制剂相比，不需要通过胃肠道的吸收，可以避免毒害物质的摄入。而且，也便于利用各种不同类型的化学分析方法来确保银杏按摩油的产品质量，符合各项产品质量标准，具有良好的应用前景。
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本发明涉及一种凝汽器胶球清洗结构和利用方法，能实现凝汽器的深度全面清洗。控制柜按照程序自动控制清洗阀门的启闭，胶球通过打开的清洗阀门进入循环水进水室内；通过打开不同的清洗阀门，胶球进入不同的清洗区域；将凝汽器循环水进水室分区域逐步仔细清洗；人工控制短时间内投放胶球对凝汽器循环水进水室内的顽固脏污物资进行清洗；在凝汽器胶球清洗结构中加药，用化学方法按照凝汽器循环水进水室中的结垢成分分类去除污垢；根据凝汽器外表面的温度差的差别，或者小修时观察到的凝汽器循环水进水室脏污的区域分析凝汽器循环水进水室影响换热效果的地方，设定重点清洗区域增加清洗次数；将胶球输送泵出口压力提升至最高允许的范围。
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本发明涉及一种电缆用聚氨酯复合材料合成方法，包括如下步骤：将丙酮加入三口反应釜中低速搅拌，缓缓加入氯醋树脂使其完全溶解，加入氢氧化钠甲醇溶液反应，用甲醇析出改性氯醋树脂备用；将聚醚-220、胺醚-403、蓖麻油和TDI-80加入到三口反应釜中，分析异氰酸酯基含量并密封保存，得到A组分；将改性后的氯醋树脂加入四氢呋喃，依次加入3,3’-二氯4,4’-二氨基-二苯基甲烷、己二酸和煤沥青继续搅拌至均匀溶解并密封贮存，得到B组分；将预聚体A组分和扩链剂B组分混合，在常温下抽真空一段时间后置入模具中，现场浇注冷硫化成型得到聚氨酯复合材料(PU/P(VC-VAc))。本发明方法工序紧凑、合理、高效，成本低廉，所合成的聚氨酯复合材料具有良好的高电绝缘性、不燃性、耐磨性、耐化学腐蚀性。
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本发明公开了一种鸭肫蛋白源抗氧化肽及其应用，该抗氧化肽的氨基酸序列为Asn?Lys?Phe?Ile?Leu?Lys(组分DKFILK),其序列的母离子的单同位素峰为m/z?382.2376?Da；其制备工艺流程如下：鸭肫脱脂、酶解、酶解物超滤、凝胶过滤层析、反高效液相色谱纯化、质谱结合氨基酸分析制备抗氧化肽。本发明原料来源广、价廉，工艺科学合理，通过酶解技术，同时采用超滤分级和色谱层析等纯化，制得的抗氧化肽具有较高的活性；与化学合成的抗氧化剂相比较，本发明制得的抗氧化肽具有安全无毒副作用、抗氧化活性强和易于消化吸收等优点，可以作为药品、功能性食品等应用。
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本发明属于生物技术领域，具体涉及一系列非核糖体抗菌肽的制备、纯化、鉴定及应用。本发明通过对短短芽孢杆菌X23发酵条件的优化、发酵液前处理方法的选择、粗液富集和精制工艺的摸索，分离纯化出了一系列广谱抗菌肽。再通过现代分析化学技术鉴定其分别为Edeine家族同系物。Edeine家族同系物具有抗菌谱广、安全性好、环境友好等优点，可以开发成为一种新型的杀菌制剂，广泛用于植物和动物病原菌的控制，对于减少因病原菌危害具有重要意义。
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本发明提供一种毛霉型豆豉苦味肽的制备方法及应用，制备粉末A、粉末B、粉末C；将粉末C溶于去离子水中，以A相质量分数0.05％三氟乙酸水溶液和B相质量分数0.05％三氟乙酸乙腈溶液为洗脱液，采用半制备型HPLC反相C18柱进行梯度洗脱，收集目标峰，冷冻干燥，得粉末D；将粉末D溶于去离子水中，以A相质量分数0.05％三氟乙酸水溶液和B相质量分数0.05％三氟乙酸乙腈溶液为洗脱液，采用分析型HPLC反相C18柱进行梯度洗脱，收集目标峰，冷冻干燥，得苦味肽I。制得的苦味肽I应用于食品中，提供食品豆豉苦味，增加食品的鲜味；该苦味肽易于化学合成，且合成的产品纯度高，稳定性好，可扩宽该苦味肽的应用领域。
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本发明涉及医药技术领域，本发明涉及肝前体细胞标志物CK19和OV6联合应用于制备肝癌分子分型试剂盒指导肝癌的索拉菲尼个体化治疗。本发明通过对肝癌组织连续切片进行CK19和OV6的免疫组织化学染色分析，发现来源于肝前体细胞CK19+OV6+肝癌病人预后更差。Sorafenib能显著抑制恶性转化的肝前体细胞的自我更新，并诱导其凋亡。CK19+OV6+肝癌病人术后给予Sorafenib治疗后，其复发及总体生存状况得到明显改善，提示肝前体细胞来源的CK19+OV6+肝癌更适用于Sorafenib的治疗。
本发明公开了一种在裂壶藻生长过程中添加2,4-二氯苯氧乙酸以提高裂壶藻DHA产量及裂壶藻油脂积累的方法，属于微藻生物技术领域。具体操作步骤为：(1)在裂壶藻生长的调整期，添加不同浓度的2,4-二氯苯氧乙酸；(2)分析加入不同浓度的2,4-二氯苯氧乙酸对油脂积累及DHA含量的影响。本发明首次提出在裂壶藻的生长过程中添加2,4-二氯苯氧乙酸提高裂壶藻油脂积累以及DHA的含量，为使用化学方法促进裂壶藻油脂积累以及DHA含量提高提供了一条新思路。
本发明公开了一种1-(6-溴吡啶)-5-羟基-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯及合成方法。1-(6-溴吡啶)-5-羟基-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯的分子式为：C10H8BrN3O3，分子量为：298.09。（1）将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯溶于8-10毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水甲醇的混合溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水甲醇的混合溶液洗涤，得到化合物1-(6-溴吡啶)-5-羟基-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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