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本发明涉及一种纺锤形磷灰石结构硅酸镧介晶材料及其制备方法，对织构化硅酸镧电解质材料的制备具有重要应用价值。以分析纯氧化镧、正硅酸四乙酯为原料，以乙醇和去离子水的混合液为溶剂，以氨水调节反应液的pH值，通过溶剂热过程合成具有La9.33+xSi6O26+1.5x(x＝0～0.67)化学组成的介晶，其微结构特征：1)介晶形貌为纺锤形，长度方向平均尺寸在550～1150nm之间，直径方向平均尺寸在50～150nm之间；2)介晶由短棒状的硅酸镧纳米晶沿c-轴方向有序取向排列构成，硅酸镧纳米晶的长度方向平均尺寸在20～35nm之间，直径方向平均尺寸在5～14nm之间。具有这种微结构特征的磷灰石型硅酸镧介晶颗粒迄今在国际上尚无公开报道。
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本发明涉及一种电化学分析仪器，具体涉及一种示波极谱仪。一种示波极谱仪，其包括电极系统、通道调理电路、A/D转换器、数据采集与控制电路模块、FIFO数据存储模块、扫描电压产生电路、D/A转化器和ARM处理器；所述数据采集与控制电路模块分别与FIFO数据存储模块和D/A转化器相连，所述D/A转化器与扫描电压产生电路相连，所述扫描电压产生电路与电极系统相连，所述电极系统与通道调理电路相连，所述通道调理电路与A/D转换器相连，所述A/D转换器与数据采集与控制电路模块相连，所述FIFO数据存储模块与ARM处理器相连。本发明的示波极谱仪实现了极化波的实时显示。本发明的示波极谱仪体积小、重量轻、性能好、价格低，适用范围更加广泛。
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本发明涉及一种电响应的微流体自驱动微流控芯片及其制备方法，该微流控芯片表面有微结构和微通道，通过电响应性分子对微通道表面进行改性，在外置电场刺激下，微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化，控制微流体在微通道表面的从下往上运动，从而实现微流体的自发流动，主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析、反应等相关领域。该微流控芯片操作简单、实现了微流体的自下往上的自驱动，极大降低了微流体驱动的成本，具有便携、经济、快速、高效的特点，为微流体的驱动提供了一种全新的无驱动流动技术。
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本发明提供了一种射流装置,适于锅炉、多孔窑消烟除尘、高温条件下物化和离子化的工业生产以及分析观察松弛效应和化学反应速率等科研领域。本装置主要由射流系统、反馈控制、多相系统流体处理装置、自动反馈控制系统组成。
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本发明涉及医药技术领域,具体为一种从条纹拟海牛中分离的抗癌化合物PhilinopsideA。经现代光谱技术特别是多种二维核磁共振的分析,确定了该化合物的化学结构及立体构型。经体外抑制肿瘤新生血管实验表明,该化合物能明显抑制内皮细胞的增殖、管腔形成和迁移,其作用效果成明显量效关系。同时对酪氨酸激酶活性有明显的抑制作用。此外,Philinopside A在体外对P388小鼠淋巴瘤等11种人肿瘤细胞株均显示明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗癌药物提供先导化合物,对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要意义。
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本发明涉及医药技术领域，具体为一种从黑乳海参中分离的抗癌化合物 Hillaside A，分子式C35H52O8。经多种现代光谱分析，特别是应用先进的二维 核磁共振谱和高分辨质谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构 型。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对A-549肺癌和IA-9卵巢癌8种肿瘤细胞 株有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开 发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。
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本发明涉及一种芘(Pyrene)人工完全抗原的制备方法,属于有机化学及免疫学技术范畴。利用1-芘丁酸的羧酸基团,将1-芘丁酸直接或者通过适当长度的连接臂链接到载体蛋白上,制备芘的完全抗原。载体蛋白可以是牛血清白蛋白(BSA),卵清蛋白(OVA),血兰蛋白(KLH)或人血清蛋白(HSA)。MALDI-TOF-MS质谱确定载体蛋白上芘的数量。本方法操作简单,无需特别的仪器设备,成本低廉,为以后筛选出它的特异性抗体和建立免疫分析方法提供了基础。
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本发明涉及一种全氟辛磺酸(Perfluorooctane?sulfonates,PFOS)人工完全抗原的制备方法,属于有机化学及免疫学技术范畴。利用全氟辛磺酸的羧酸基团,将全氟辛磺酸直接或者通过适当长度的连接臂链接到载体蛋白上,制备全氟辛磺酸的完全抗原。载体蛋白可以是牛血清白蛋白(BSA),卵清蛋白(OVA),血兰蛋白(KLH)或人血清蛋白(HSA)。MALDI-TOF-MS质谱确定载体蛋白上全氟辛磺酸的数量。本方法操作简单,无需特别的仪器设备,成本低廉,为以后筛选出它的特异性抗体和建立免疫分析方法提供了基础。
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本发明属于无机材料和分析技术领域，具体涉及一种表面修饰C8烷基链的磁性碳球及其制备方法和应用。该磁性碳球是先合成磁性四氧化三铁的纳米材料，然后合成具有核壳结构的Fe3O4@碳磁性微球材料，进而采用C8对其进行表面化学修饰而获得。该固定C1－C8的磁性纳米粒子作为微吸附剂，比表面积大，可用于生物样品中肽段的富集，方法简单有效。该材料在蛋白组学等领域有良好的实用价值和应用前景。
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本发明公开了一种由再生钨粉制备碳化钨的方法。针对再生钨粉粒度较大、比表面积小、化学活性差，难以直接用传统碳化方法生产高质量碳化钨的问题，采用两步碳化法对再生钨粉进行碳化。首先按碳黑∶钨粉＝3.0-3.5∶100(重)进行配料，在球磨机内混合后，在石墨碳管炉内在温度为1800-2000℃、碳化时间为50-80分钟的条件下进行一次碳化；然后分析所得一次碳化物料中的碳含量，补加碳黑量并在球磨机内混合后，在石墨碳管炉内在碳化温度为1500-1700℃、碳化时间为60-90分钟的条件下进行二次碳化。将二次碳化产物进行球磨、过筛后，得到最终的碳化钨产品。该方法操作简单、易于实施，所得碳化钨粉质量稳定。
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本发明属化学分析领域，具体涉及一种微流控芯片溶液梯度稀释装置。本发明的装置由具有上下两层结构的微流控芯片组成；微流控芯片上层是圆盘状带有辐射形微通道网络的基片，下层是平板基片，二者相对封接，形成底层的微通道网络；微通道网络具有N条同心圆环形通道，N级蜿蜒形通道，其中最后一级蜿蜒形通道为直线形通道，以及M个作为入口的孔。本发明是利用对称的微通道网络对流体进行平均分配，在蜿蜒通道中实现基于分子扩散的完全混合，经过反复的分流-混合过程，最终将初始浓度稀释成浓度呈梯度分布的溶液。本发明的稀释装置试样消耗少，节省空间，生成系列浓度快速而稳定。
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一种在水相中制备咔唑基联芳类化合物的方法，其属于催化化学技术领域。该方法是通过卤代芳环化合物与咔唑基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备咔唑基联芳类化合物的方法。它是将卤代芳环化合物、咔唑基硼酸、碱、催化剂按摩尔比为0.25∶0.375∶0.5∶0.003～0.005加入到4mL醇-水混合溶液中，在空气中于50～100℃反应5～60分钟，反应结束后加入饱和食盐水，用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，滤液浓缩，经柱层析分离，得到分析纯的咔唑基联芳类化合物。该方法的特点是不需惰性气体保护、不需使用配体或促进剂、反应介质环境友好、钯催化剂用量少、反应条件温和，底物适用广泛，反应快速高效，在有机电致发光材料、染料和医药等领域中有着广泛的应用前景。
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本发明公开了一种评价气流干燥工序香气损失的方法及装置。通过对气流干燥设备的排潮蒸汽用同时捕集萃取装置同时进行冷凝和萃取，将香气成分捕集于有机溶剂中，对有机相进行色谱分析，定量计算出其中的香气成分含量，最后根据计算得出的数据评价气流干燥设备工序的香气损失。该装置包括：蒸汽导入管，与蒸汽导入管相连的汽-气双相混合腔，汽-气双相混合腔的另一端与有机溶剂气体导管相连，汽-气双相混合腔的第三端连接至冷凝萃取腔。本发明提出了基于气流干燥设备排出蒸汽中香气物化学成分来评价气流干燥工序香气物损失情况的技术方法，为合理安排不同档次叶丝的适宜处理强度提供了一种有实用价值的技术工具。
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本发明公开了一种耐腐蚀、耐高温的高镍球铁的制备方法，属于高镍球铁技术领域。该方法包括：铸件工艺性分析、化学成分优化、熔炼过程控制、球化孕育处理工艺、热处理工艺方案等，制备高镍球铁稳定生产。所制备的高镍球铁铸件无缩孔、缩松、砂眼等缺陷，基体组织为奥氏体、少量晶界碳化物、球状石墨，球化级别为1‑3级，石墨大小5‑7级。
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本发明涉及分析化学领域，具体而言，涉及一种鸡内金特异性多肽及其在鉴定鸡内金中的应用。本发明通过使用高分辨液质联用技术，结合蛋白组学理论，筛选出鸡内金的特征多肽，使用上述特征多肽可以快速准确地对鸡内金样品(例如鸡内金标准汤剂)中鸡内金成分进行鉴别，并能快速鉴别出鸡内金标准汤剂中是否掺有鸭内金、鹅内金和鸽内金等禽类内金。
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本发明属于石油化工分析实验技术领域，公开了一种高硫原油单环、双环、三环和多环芳烃分离方法，所述原油单环芳烃、双环芳烃、三环芳烃和多环芳烃分离方法包括：实验前准备工作；高硫原油四组分分离；高硫原油中芳香烃分离。本发明提供的高硫原油单环、双环、三环和多环芳烃分离方法，采用实验常用的小型氧化铝柱层析方法，使用正己烷和二氯甲烷的不同配比溶剂分离出不同环数芳香烃化合物。同时，本发明还包括以下创新点：1)实验器具和试剂在地球化学实验室易得、操作简单高效且经济成本低；2)独特的分离方法非常适用于高硫原油的芳香烃不同环数化合物的分离；3)创新了三环芳香烃的精确分离方法。
本发明公开了一种六角SrFe12O19铁氧体基复合永磁铁氧体的制备方法，涉及永磁铁氧体的制备技术领域，为解决现有的铁氧体制备方法不能满足生产需要的问题；本发明包括采用化学共沉淀法制备SrFe12O19铁氧体粉末，以及CoFe2O4或(Ni,Zn)Fe2O4纳米晶粒铁氧体粉末；具体为以分析纯金属硝酸盐和NaOH为原料分别配置水溶液，边搅拌边将配置的氢氧化钠溶液滴加到硝酸盐溶液中，在加热条件下继续搅拌至反应充分；所得粉末清洗至pH值中性后干燥；将干燥的粉末研磨均匀，压制后煅烧；将制得的SrFe12O19铁氧体磨细后，与CoFe2O4或(Ni,Zn)Fe2O4铁氧体粉末混合后研磨混匀并压制烧结，获得具有软、硬磁相交换耦合作用的复合铁氧体；本发明方法简单、成本较低，产品性能较佳，适合于大规模工业化生产应用。
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本申请涉及借助地质体的物理、化学性质来分析地质体的方法，具体涉及一种原生成因氧化沉积建造的识别方法，包括：确定氧化沉积建造发育过程中的沉积环境和气候；确定氧化沉积建造中微量元素的含量，微量元素包括钒、铬、镍、钴、铀和钍；基于微量元素的含量确定氧化沉积建造发育过程中的沉积水体的氧化还原特征；识别原生成因氧化沉积建造，其中，若确定氧化沉积建造在发育过程中的沉积环境为氧化环境、气候为干燥气候，且沉积水体呈现氧化性，则将氧化沉积建造识别为原生成因氧化沉积建造。根据本申请实施例的原生成因氧化沉积建造的识别方法能够较为准确的识别原生成因氧化沉积建造，进而指导渗出型砂岩铀矿的勘查。
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本发明涉及干法选煤领域，具体涉及一种双视角成像的原煤预排矸装置及方法，其特征在于具体由振动筛分机，溜槽式振动喂料机，光源，线阵相机，成像背景装置，高频电磁阀，阵列喷嘴等组成；所述的溜槽式振动喂料机对块状物料进行排序；光源对物料进行打光，成像背景装置为一种自发光蓝色背景装置；双视角线阵相机对原煤正、反面图像进行采集；经过统计分析计算得出煤相对于矸石具有反光特性的特征差异信息，进而将原煤中矸石识别并剔除；本发明基于煤和矸石双面图像差异，可将原煤中矸石选出；结合X射线分选机，可将被识别为矸石的假中煤二次识别选出；整个过程不消耗水和化学试剂，无任何高能辐射。
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本发明公开了一种基于计算药理学筛选保肝中药的新方法。该方法包括以下步骤：一，收集具有保肝作用的中药化学成分，依托中药数据库收录的“中药‑成分”关系数据，构建“中药‑保肝成分”关系网络，通过网络连通度分析识别富含保肝成分的中药。二，收集具有保肝作用和肝脏毒副作用的中药，以两类中药的药性作为输入，基于层次聚类法构建药性特征聚类模型。三，基于药性特征聚类模型评价步骤一中发现的富含保肝成分的中药在药性特征上是否更接近于保肝中药。四，富含保肝成分，且在药性特征上接近保肝中药的中药，认为其可能具有保肝功能，文献验证表明本发明提出的方法具有较高的可靠性。该方法对于筛选新的保肝中药以及发现中药的新功能具有重要的应用价值。
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本发明涉及一种通过接合第一部件(25)和第二部件(26)来制造物体(24)的方法。第一部件包括具有第一合金组成的金属粉末和第一可溶性粘合剂，第二部件包括具有第二合金组成的金属粉末和第二可溶性粘合剂。它们还可包含陶瓷粉末。待接合的表面中的至少一个在它们接触之前被溶解，或者将具有第三合金组成的金属粉末与溶解的第三粘合剂的混合物设置在它们之间。第一、第二和第三合金组成之间的化学差异在预定限度内。将这些部件一起烧结或氧化，由此可以获得这样的物体，其中当用扫描电子显微镜分析时，来自接合的部件的材料相之间的转变几乎不能觉察。
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本发明提供一种降血糖药物的筛选方法，通过对模型细胞代谢物的分析，确定与降血糖相关的生物标志物及其含量变化，从而建立降血糖药物的筛选模型，并用于降血糖相关药物的筛选，从而为药物的筛选提供一种新的模式。本发明方法通过系统生物学策略，通过一组或一群生物靶标综合评价抗氧化活性，相对于单一指标而言，更加全面、准确。细胞代谢组学是以生物体内源性物质为研究对象，使得复杂的生命体系与抗氧化活性有机的关联，与化学方法比较，更具有代表性。
本发明的目的在于提出一种新型结构的基于同多钨酸盐构筑的{Mn8W26}簇及其合成方法。其化学式为Na14H10[MnIII4MnIV4O4(W3O14)2(H2W10O37)2]·34H2O，由1个聚阴离子[MnIII4MnIV4O4(W3O14)2(H2W10O37)2]24‑、10个H+离子、14个Na+离子和34个结晶水构成。对化合物1进行了紫外‑可见吸收光谱分析，化合物1在240nm附近出现了一处特征吸收峰。化合物1的阴离子结构是以中间的{Mn4W6}片段为对称中心，和两个{Mn2W10}类keggin片段所组成的二聚体。其中，两个{Mn2W10}片段位于平面结构{Mn4W6}的两侧，中间通过MnIII‑O‑W键和MnIII‑O‑MnIV键以共顶点的方式连接起来。
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本发明涉及法学、毒品、药品分析技术领域，尤其涉及一种科研用药品/毒品阳性毛发的制备方法，对毛发样品结构进行可控还原‑分子固定‑氧化封闭的化学处理路径，将毒品/药品分子与毛发蛋白紧密结合，得到了一种高度拟真的阳性毛发，该阳性毛发中药品/毒品分子分布均匀，且能经受有机溶剂和表面活性剂等物质的洗涤，在储存和使用的过程中性质稳定，在司法鉴定、实验室能力认证、科研开发等领域具有很高的应用价值，为毛发标准参考物质的研制奠定了基础。
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一种二水合四羰基环丁烷化合物，其化学式(I)如下：
本发明公开了一种喜温嗜酸硫杆菌来源EpsRAc转录调控因子及其在耐受铜氧化方面的应用，属于生物化学与分子生物学领域。本发明对来源于喜温嗜酸硫杆菌转录调控因子EpsRAc的启动子序列及参与转录调控因子EpsRAc调节的重金属特异性进行分析。通过在大肠杆菌中异源表达，证实了EpsRAc在耐受铜离子方面的作用。EpsRAc蛋白与铜离子的共纯化表明铜离子可能间接调控EpsRAc蛋白以达到转录调控的目的。本发明为后期通过转录调控等代谢手段提高喜温嗜酸硫杆菌耐铜性能，从而为提高铜矿石的重金属离子的生物浸出奠定了基础。
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本发明具体涉及一种强碱性富硅含铀溶液的处理方法,包括如下步骤:分析强碱性富硅含铀溶液的组分，确定在碱性条件下能与沉淀剂反应生成沉淀物的杂质组分的含量；通过化学反应方程式计算沉淀剂的理论加入量；确定沉淀剂的实际加入量；启动搅拌，向存储有碱性富硅含铀溶液的储罐内均匀加入沉淀剂，杂质组分与沉淀剂反应生成沉淀物；对反应物进行固液分离，液相可用于配制树脂除硅剂，固相进行酸洗处理；对酸洗后的浆体进行过滤，固相进行无害化处理，液相中的铀进行回收处理。本发明提供的强碱性富硅含铀溶液的处理方法,在减少废水外排的同时实现碱液的回收利用。
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本发明涉及一种放线菌新物种StreptomycespopuliradicisTRM70303及其应用。通过从新疆塔克拉玛干沙漠胡杨根际土壤中分离得到的一株放线菌TRM70303，经分子学特征、形态特征、生理生化特征、化学特征分析鉴定为新物种，将其命名为Streptomycespopuliradicis。利用新物种StreptomycespopuliradicisTRM70303发酵制备的微生物菌剂，在干旱胁迫下处理植株，植物株高、茎粗、根长、根重、细胞可溶性糖和SOD的积累显著提高，MDA含量降低，具有促进植物生长并增强植物抗旱的能力。采用本发明提供的新物种TRM70303微生物菌剂不仅可以减少化肥用量，还可以促进植物生长，具有良好的生态效益和社会效益，在农业生物肥料方面具有广阔的开发和应用前景。
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本发明公开一种高温合金真空感应炉冶炼工艺，所述冶炼工艺包括步骤S1：GH6783合金的化学成分按重量百分比计；S2：将各个原料分别进行称重放置；S3：根据合金成分控制要求计算冶炼所需要的各种原材料的量；S4：添加中间材料；S5：加料顺序要按照先纯金属后中间合金的顺序；S9：气体分析；S10：真空浇注，能够较好的保证原料加入的及时性和准确性，能够避免工作人员直接与原料进行接触，减少因为工作人员的操作导致原料的不够洁净的问题，能够使冶炼工艺的结果更加的稳定可控，能够更好的保证冶炼过程中的稳定性，能够使成分的作用得到很好的发挥。
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本发明公开了一种无线自供电通信网络的无人机自主导航及资源调度方法，包括以下步骤：S1、确定网络模型、通信方式及信道模型；S2、对下行无线功率传输和上行无线信息传输进行建模，并确定优化目标表达式及其约束条件；S3、分析优化问题，将优化问题建模为马尔科夫过程；S4、确定网络通信协议及无人机飞行决策模型；S5、定义神经网络输入状态、无人机输出动作以及奖励函数；S6、根据深度强化学习算法求解优化问题。本发明通过联合设计无线自供电通信网络中无人机的飞行轨迹、地面设备的选择以及与地面设备的通信模式三个部分，不仅实现了对地面多个设备的能量供应，同时还兼顾了无线自供电通信网络中多个设备的平均数据量最大化。
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