有色金属分析检测技术理论与应用

复配土及利用建筑垃圾制备复配土的方法 735     

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本发明公开了一种复配土及利用建筑垃圾制备复配土的方法，其主要原料组分包括建筑垃圾、黏土、脱硫石膏和农业植物废弃物，所述建筑垃圾和黏土在所述土壤中的质量配比为1:1～1:3；以建筑垃圾与黏土混合物计，所述脱硫石膏的加入质量为0.3～0.5kg/m³；以建筑垃圾与黏土质量和计，所述农业植物废弃物表面覆盖的使用质量为5～10％。制得的复配土经化学性质和物理性质分析，其土壤指标接近或优于自然土壤。

具有梯度组成的聚合物颗粒及其生产方法 653     

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本发明提供了一种合成从核到壳具有独特的梯度组成的单分散无孔聚合物颗粒的新颖方法。特别地，本发明提供了设计该颗粒的不同部分的化学特性和物理特性的灵活性。这种灵活性允许在用于分析不同领域中的种类繁多的样品的颗粒的设计中有很大的自由度，这是通过在不同的色谱技术中使用这些颗粒来进行的，这些色谱技术包括但不限于离子交换HPLC(例如，以不同模式进行生物分离)、反相HPLC、窄孔和毛细管HPLC、亲水/疏水相互作用液相色谱、毛细管电色谱分离和二维液相色谱。

特殊润湿性表面铜基的制备方法 653     

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本发明公开了一种特殊润湿性表面铜基的制备方法，包括(1)通过化学浴沉积法在玻璃基底上制备的铜单质涂层不经修饰即可使其润湿性表现为超疏水性,并分析其抗腐蚀能力；(2)在制备超疏水铜单质表面涂层的过程中,通过控制不同干燥环境、干燥温度和干燥时间而得到超亲水或者超疏水两种截然不同的特殊润湿表面，并在这一发现的启示下,利用氧化还原法可以使得制备的铜涂层表面润湿性在超亲水与超疏水之间可逆调控，将金属铜材料与润湿性相结合制备的特殊润湿性铜基表面,将其应用在抗腐蚀,润湿性调控以及油水分离等方面。该特殊润湿性表面铜基的制备方法因其在铜网表面通过直接氧化法制备的氧化铜表面其润湿性表现为超疏水与超亲油特性,能有效的进行油水分离，并且该制备方法得到的铜网在抗酸碱盐性、耐高温能力以及油水分离等方面的应用。

手性分子印迹吸附萃取搅拌棒的制备方法 663     

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本发明公开了一种手性分子印迹吸附萃取搅拌棒的制备方法，属于分析化学和样品前处理技术领域，本发明首先将铁芯插入一端烧结的毛细管，截取适当的长度，然后封端，得到搅拌子，对制备完成的搅拌子进行活化处理，将手性模板分子与手性功能单体溶于聚合溶剂中，超声混合均匀后静置，加入交联剂和引发剂得到组装溶液并除氧；将除氧后的组装溶液注入到一端烧结的玻璃毛细管中，插入搅拌子，水浴加热并通过点击反应引发聚合，反应结束后除去玻璃毛细管外套，用刀片将涂层切割成合适长度，即制备得到手性分子印迹吸附萃取搅拌棒，通过本发明制备得到的搅拌棒能应用于样品中萘普生外消旋体的吸附。

溶液结晶制备纯卡马西平-丙二酸共晶的方法 845     

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本发明属于医药化工技术领域，公开了一种溶液结晶制备纯卡马西平‑丙二酸共晶的方法。将一定量的药物活性成分卡马西平和共晶形成物丙二酸投入溶剂中，且保证固体过量，313.15K水浴搅拌使其达到固液平衡状态；固液分离，溶液经稀释后用高效液相色谱进行含量分析，改变卡马西平和丙二酸的投料比，重复上述步骤，得到系列数据，根据各组分的比例绘制三元相图，由三元相图结果得到共晶制备的投料比，实验验证了当溶剂为乙腈与甲醇，温度设为313.15K，化学计量投料比为2:1时，采取蒸发结晶法可制备得到纯卡马西平‑丙二酸共晶。

基于SAXS的蛋白质与表面活性剂复合物模型及解析方法 833     

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一种基于SAXS的蛋白质与表面活性剂复合物模型解析方法，根据SAXS不同粒子的形状因子及散射强度通过本发明中公式计算，采用具有普适性的受限自动化SAXS曲线拟合方法，在绝对尺度和体系真实浓度下，计算蛋白质与表面活性剂单体与聚集体复合物结构参数；通过调整体系表面活性剂物理化学参数及浓度、蛋白质浓度等逆向对散射曲线拟合结果调整，获取并解析不同类型表面活性剂与蛋白质复合物单体结构理论模型；同时在计算公式中加入胶团数量和胶团间距离等参数，计算和分析聚集态复合物结构参数和理论模型特征。本发明所提出的解析方法具有原位、无损、无需纯化和单分散蛋白样品来解析蛋白质与表面活性剂复合物结构的特点，应用广泛。

钢材的处理方法 580     

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本发明公开了一种钢材的处理方法，所述方法包括如下步骤：第一步，采用化学药剂对钢材进行酸洗和碱洗；第二步，将钢材进行淬火、回火及退火处理；第三步，在第三步进行加热过程的同时通入高纯Ar气，Ar气体压力为80~100Mpa；第四步，将钢材与金属钛颗粒混合放进熔炉中加热升温；第五步，采用红外线成像技术，获取钢材表面以及内部结构的图像信息，分析其内部是否仍存在金属缺陷；第六步，在钢材的表面镀上一层防锈膜。通过上述方式，本发明所述的钢材的热处理工艺，通过该处理方法后的钢材具有结构稳定、抗腐蚀性及耐摩擦性能好，极大的提高了钢材的使用寿命。

无键合剂析出的药浆的制备方法 994     

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一种无键合剂析出的药浆的制备方法，将端羟基聚丁二烯与二乙醇胺三聚氰胺络合物在50℃±10℃预烘12小时以上，以降低端羟基聚丁二烯与二乙醇胺三聚氰胺络合物的粘度；通过少量、多次预混，用端羟基聚丁二烯逐步与粘稠物料相融合，逐步达到将其预混均匀的目的；将端羟基聚丁二烯与二乙醇胺三聚氰胺络合物预混好的料浆倒入加入其他原材料预混料容器内参加预混，充分搅匀。本发明利用工序现有的硬件设施，通过对原材料准备、药浆的预混工艺和原材料物理化学特性等方面的分析、摸索，改进工艺，保证了称量工序预混药浆的均匀性，具有可操作性强，并且预混出药浆均匀度基本一致，保证了药浆质量。

具有优异吸附和光催化性能的介孔碳-TiO₂(B)- BiOI材料及其制备方法 951     

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本发明提出了一种具有优异吸附和光催化性能的介孔碳‑TiO₂(B)‑BiOI材料及其制备方法。先利用超声波把介孔碳分散在乙二醇介质中，再加入化学计量比的TiO₂(B)、Bi(NO₃)₃和KI，搅拌混合；然后转移到反应釜中，于120‑180℃下反应；最后，离心干燥即得黑色的介孔碳‑TiO₂(B)‑BiOI粉末材料。显微分析表明该材料主要由带状TiO₂、片状BiOI和介孔碳组成三元光催化异质结，其中TiO₂(B)带宽和带长分别为100‑400nm和1‑3μm，BiOI为5‑10nm纳米带。该材料的吸附能力是TiO₂(B)‑BiOI复合光催化异质结的2倍，其催化活性也提高了2倍。

多孔金属-有机络合物材料的制备方法和应用 729     

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本发明公开了一种化学式为CuAPM的多孔金属‑有机络合物材料的制备方法及其应用，以阿斯巴甜作为金属‑有机络合物材料的有机配体，制备出一种新型介孔结构的材料，具有优秀的吸附性能，能够在短时间内对芳香烃类有机污染物和酸性有机污染物进行高效选择性吸附，为微量/痕量有机污染物的富集和分析提供了一种新材料，为生态环境的可持续发展提供新的治理思路。

利用全局三维（3D）拉曼光谱成像技术鉴定朱墨顺序的方法 1014     

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本发明优选激光光源，克服印文荧光背景高的问题，获得墨迹和印迹高信噪比的拉曼光谱信号。针对印文拉曼特征峰会覆盖墨迹信号的问题，在拉曼成像数据分析上，引入了化学计量学经典最小二乘法(classical least square,CLS)代替传统的夹峰法，基于整条拉曼光谱而非单个的特征峰进行光谱成像，解决了传统的夹峰法无法准确提取光谱重叠区域的谱峰信息的困难。基于CLS成像方法，获得了交叠区域边缘清晰、细节丰富的三维(3D)拉曼成像结果，便于操作者通过成像图像进行判断，提高鉴定的准确度。

复合纳米光催化剂及制备方法 774     

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本发明属于无机复合纳米催化剂制备技术领域，具体涉及一种C₃N₄/CoP复合纳米光催化剂及其制备工艺，该复合纳米光催化剂的组分含有C₃N₄纳米粉体和CoP纳米颗粒；该复合纳米光催化剂是由C₃N₄/CoP纳米复合材料在热解法和化学镀的方法下所制得，利用漫反射和吸收光谱分析发现复合材料在可见和近红外区的光谱响应比单纯C₃N₄纳米粉体得到了显著加强，本方法制备过程简洁，得到的复合光催化材料性能稳定，性价比高，适宜于大规模生产，用于光催化分解水制氢。

苯硼酸功能化壳聚糖修饰的氧化石墨烯纳米材料的制备方法 752     

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一种苯硼酸功能化壳聚糖修饰的氧化石墨烯纳米材料的制备方法，属于分析化学领域。该方法具体步骤如下：(1)将氧化石墨烯溶于水中，涡旋、超声混合均匀；(2)将壳寡糖溶于酸性有机溶剂中，涡旋、超声混合均匀；（3）氧化石墨烯水溶液和壳寡糖酸溶液混合均匀后，加入戊二醛溶液，得氧化石墨烯/壳寡糖混悬液；（4）将苯硼酸溶于有机溶剂中，再加入氧化石墨烯/壳寡糖混悬液，反应一定时间后，洗涤，即得苯硼酸功能化壳聚糖修饰的氧化石墨烯纳米材料。该方法制备的氧化石墨烯纳米材料可显著提高对糖蛋白的富集选择性和对糖蛋白的富集容量。

固相合成高纯偏硅酸钙的方法 949     

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一种固相合成高纯偏硅酸钙粉体的方法，其基本工艺是：以分析纯碳酸钙和硅酸为原料，按化学配比称量、球磨混合后，放置于马弗炉中升温至1000℃温度煅烧2h,随炉自然冷却，即得到纯度较高的β‑偏硅酸钙粉体。本发明获得β‑偏硅酸钙粉体的温度为1000℃，比普通的固相合成法低200‑300℃。所获偏硅酸钙粉体的纯度比较高。另外，本发明操作方法简单，生产流程短，所需要的工艺设备也很简单，可大量节约时间成本，而且没有废水排放，非常适合规模化生产。

meso位三苯胺类取代3,5位芳基修饰的氟化硼络合二吡咯甲川衍生物及其制备方法 630     

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本发明公开了一种meso位三苯胺类取代3, 5位芳香基团修饰的氟化硼络合二吡咯甲川衍生物(BODIPY)及其制备方法，其具有通式Ⅰ的结构。该类氟化硼络合二吡咯甲川衍生物相较于BODIPY母体的紫外吸收有明显红移现象，其荧光发射峰趋于近红外区域；且合成方法简单，易于控制，产率较高，具有普适性。使得BODIPY类染料可以高效合成并被广泛应用于生命科学、分析化学、环境能源科学等领域，尤其是在有机太阳能电池中的应用。

脱硫废水循环利用及零排放系统及方法 1056     

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一种脱硫废水循环利用及零排放系统及方法，包括依次相连的脱硫塔、过滤装置以及纳滤装置，纳滤装置的入口处设有阻垢剂加药装置，纳滤装置的浓水出口与脱硫塔相连，纳滤装置的淡水出口与盐水浓缩装置相连，盐水浓缩装置的淡水出口与淡水箱相连，盐水浓缩装置的浓水出口与结晶器相连，结晶器的冷凝水出口与淡水箱相连；结晶器的固体出口设有干燥封装机。脱硫塔排出的脱硫废水进行过滤后送入纳滤装置，纳滤浓水返回脱硫塔，纳滤淡水经盐水浓缩装置处理，然后通过结晶器结晶，得到的淡水回收在淡水箱中回用，盐分析出干燥成结晶盐封装后外运，从而实现脱硫废水的零排放，使回收的淡水品质提高，且节约化学药剂和运行费用。

液相色谱固定相填料及其制备和应用 684     

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本发明涉及一种粒径单分散液相色谱固定相填料及其制备和应用。所述的粒径单分散液相色谱固定相填料是由粒径大小为数微米的聚（甲基丙烯酸丁酯-二乙烯基苯）微球[P(BMA-DVB80)]构成。该聚（甲基丙烯酸丁酯-二乙烯基苯）微球[P(BMA-DVB80)]是以甲基丙烯酸丁酯(BMA)为功能单体、二乙烯基苯(DVB-80)为交联剂在乙腈和甲苯构成的溶剂中直接聚合而成。该固定相填料具有制备工艺简单、微球粒径单分散性高、微球表面洁净、化学稳定性好、比表面积大和生物相容性强等突出优点，用于分离分析有机物、多肽、蛋白质等物质时具有较高的分离效能。

采煤机行星架的加工工艺方法 967     

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本发明公开了一种采煤机行星架的加工工艺方法，包括毛坯锻造或铸造、去应力热处理、化学成分取样分析、粗加工、探伤、调质、精加工。所述精加工步骤包括：a.铣圆周方向安装行星轮的四个孔；b.精车花键端端面、外圆,钻、镗、铰内孔,钻孔、攻丝；c.铣花键；d.工件掉头，精车另一端端面、外圆，钻、镗、铰内孔；所述粗加工和精加工各步骤均在一台加工设备上完成。本发明行星架采用一台设备完成多步骤加工，集成度高，精加工时以车代磨，提高加工效率，能保证加工表面精度。

核设备封头的制造方法 829     

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本发明提供了一种核设备封头的制造方法，该制造方法主要是通过对Q245R钢板、焊材化学成分以及力学性能的前期控制来选择母材和焊材，并通过冲压应力分析，改变现有的热处理方式，保证冲压热处理后各种性能指标满足核电封头要求。本发明提供的上述制造方法实现自行制造核设备封头，填补了国内核设备厚大封头的制造空白。

岩白菜素的D晶型固体物质及其制备方法与用途 693     

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一种岩白菜素的D晶型固体物质及其制备方法与用途，当样品的化学纯度与晶型纯度均大于99.5%，使用粉末X射线衍射分析采用Cu?Kα辐射实验条件时, 其以2θ角度表示X射线粉末衍射在12.1±0.2°，14.6±0.2°，18.6±0.2°，19.9±0.2°，23.2±0.2°，25.3±0.2°，35.4±0.2°处有特征峰，制备时，向粉碎后的岩白菜素根中依次加入95%浓度的乙醇，分梯度和批次加热回流，收集滤液，合并滤液，浓缩后静置，抽滤干燥得到岩白菜素粗品；向粗品里再次加入混合溶剂，加热回流，趁热抽滤，将滤液放入冰箱中冷却静置，岩白菜的D晶型固体物质，对非小细胞肺癌细胞(A549)、卵巢癌细胞（XB1309）有较好的抑制活性，可制备用于治疗肿瘤的药物。

配合物[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用 860     

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本发明公开了一种配合物[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用。[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]的分子式为：C20H18CeN8O13，分子量为：718.54。（1）将1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和六水硝酸亚铈锌溶于无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；（2）反应后降温至室温，过滤，室温下自然挥发结晶。[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]对NCI?H460癌细胞株的IC50值接近顺铂，但对HL?7702?正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂。本发明克服了溶剂法的缺点，工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

3-羧基-5-硫酮-1,2,4-三氮唑铜配位聚合物及其原位合成方法 830     

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本发明公开了一种3?羧基?5?硫酮?1，2，4?三氮唑铜配位聚合物及其原位合成方法，该配位聚合物化学式为[Cu2(L2)2(H2O)2]n（H2L2=3?羧基?5?硫酮?1，2，4?三氮唑）。其原位合成方法，包括下述步骤：称取0.04?0.05g二(5?硫酮?1, 2, 4?三氮唑)甲烷（L?1）和0.025?0.030?g分析纯无水氯化铜（CuCl2），再加入1.0?1.5mL?DMF、7?8mL?H2O，在室温下搅拌25?30min；将上述溶液移入到25L聚四氟乙烯反应釜中，置于130?140°C的恒温烘箱中60?80小时后，以每小时5°C降温至室温，过滤，用无水甲醇洗涤，得到单晶级浅绿色片状晶体。本发明配位聚合物的原位合成，克服了溶剂法的缺点，具有原料易得、成本低廉、工艺简单等优点。

抗凝析油和矿化度的泡沫排水剂及其制备方法 732     

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本发明在分析天然气井积液的组成和物理化学条件的基础上，基于阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂之间的协同效应，通过阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂的复配，并辅以稳泡剂和两性离子表面活性剂修饰，制备得到一种携液能力强、能够满足井筒积液中含有较多的凝析油和具有较高的碱土金属离子浓度的天然气井的排水采气的泡排剂。本发明适用于天然气井的排水采气，特别是具有高凝析油含量和高碱土金属离子浓度的天然气井的排水采气。

高纯度结晶乙酸钡和无水乙酸钡联产制备方法 582     

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一种高纯度结晶乙酸钡和无水乙酸钡联产制备方法。本发明为了解决现有钡盐生产方法生产出的产品纯度较低，且工业污染严重的问题。本发明的步骤为：制备乙酸溶液，慢慢加入工业氢氧化钡，保证溶液中性，加入活性炭和草酸，加热搅拌，浓缩滤液，当比重为1.42~1.5时，冷却滤出结晶，于室温下干燥，即得三水合分析纯乙酸钡；收集结晶乙酸钡产出母液，继续浓缩，至粘稠状，冷却出料，得无水乙酸钡；在反应器中，加入乙酸和氢氧化钡，加入草酸、活性炭，加热搅拌，滤液浓缩，冷却析出结晶，甩干，在室温下干燥，得产品三水合乙酸钡；将液体再次过滤后浓缩，至粘稠状时停止加热，冷却出料，即得无水乙酸钡。本发明用于化学试剂领域。

高灵敏度电流型葡萄糖传感器制备方法 1051     

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本发明涉及一种高灵敏度电流型葡萄糖传感器制备方法，首先制备制备α-Ni(OH)2的溶胶和纳米结构膜，然后将切割的FTO电极先后用异丙醇和甲醇超声洗涤15min后在空气中干燥，每个电极限定1.0cm2的区域，再用旋涂的方法以2500rpm的转速往电极上旋涂制备好的α-Ni(OH)2溶胶2min；最后，电极真空干燥24h后在240℃煅烧30min，得到以α-Ni(OH)2构成的纳米结构膜修饰的电化学传感器，本发明经循环伏安法和流动注射分析的方法表明传感器表现出增强的表面积和电催化性能。

化合物梅花参皂苷ANANASIDE B的制备方法及其抗肿瘤用途 991     

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本发明涉及一种皂苷类化合物及其制备方法，尤其是从海洋动物梅花参中分离得到一种皂苷类化合物及其抗肿瘤的用途。化合物梅花参皂苷Ananaside B，其分子式C54H87O26SNa，经多种现代光谱分析，特别是应用先进的二维核磁共振谱和高分辨质谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构型，并得到了从梅花参中制备化合物梅花参皂苷Ananaside B的方法。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对A－549肺癌等10种人肿瘤细胞株有明显的抑制作用。因此找到了新的治疗肿瘤的药物或为研制新的抗癌药物提供了新的先导化合物，也为开发利用中国的海洋药用生物资源提供了一条重要途径。

以TiOSO4和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法 956     

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本发明公开了一种以TiOSO4和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法。按照质量比1:3~7称取TiOSO4与季戊四醇，分别溶于去离子水中制得饱和溶液；将两种饱和溶液均匀混合在一起，然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；将前驱体在氮气氛保护下加热至1500~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原，即制得TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得的TiC粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。

一株高效降解农药百菌清的降解菌及应用 913     

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本发明涉及一株可高效降解杀菌剂百菌清的降解菌，属于生物技术领域，该降解菌的分类命名为：阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae B9)，菌种保藏号：CGMCCNo.5527。百菌清(chlorothalonil)是一种有机氯类农用广谱杀菌剂，已证明具有很强的“三致”作用。微生物降解由于菌种在环境中资源丰富，又可以避免引入其它化学试剂而造成二次污染日益受到重视。本发明通过实验室定向培养，获得可降解百菌清的微生物BJQ2，经形态学、生理生化分析、16SrDNA序列同源性比对，鉴定为阴沟肠杆菌。该菌株是一株以百菌清为唯一碳源的降解菌，无机盐培养液中6天后降解率为79.2％，应用于土壤中7天后的降解率为92.3％。用途为：该菌株用于降解杀菌剂百菌清，可用于受百菌清污染的水体、土壤或农产品的生物净化。

基于微流控芯片的温度响应微泵及其制备方法 1020     

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本发明涉及一种基于微流控芯片的温度响应微泵及其制备方法，该微流控芯片表面有微结构和微通道，通过温度响应性分子对微通道表面进行改性，在外场温度刺激下，微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化，控制微流体在微通道表面的运动，从而实现对微流体流动进行控制的智能微泵，主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析等相关领域。该微流控芯片操作简单、实现了微流体的智能驱动，极大降低了微流体驱动的成本，具有便携、经济、快速、高效的特点，为微流体的驱动提供了一种全新的基于微流控的微泵技术。

小鼠黄嘌呤氧化酶转录水平定量用PCR引物组合及PCR方法 858     

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本发明涉及一种小鼠黄嘌呤氧化酶转录水平定量用PCR引物组合及其PCR方法，PCR引物组合的核苷酸序列为：正向：5’-TATGGCCCCGAGGTAAAAAC-3’反向：5’-GGGCGGCCTGTCTTGTATGC-3”。本发明的引物可以通过利用本领域技术人员公知的化学合成方法来进行的DNA合成技术来获得，引物序列是在充分分析黄嘌呤氧化酶基因序列的基础上，因此对材料中非目的基因没有扩增信号。通过使用本发明的引物，对小鼠的黄嘌呤氧化酶转录水平实施定量，方法简单，精确。并且，分发明的引物特异性强，不会受到其他基因的干扰，为研究小鼠黄嘌呤氧化酶功能以及其他因素对其影响提供了有效工具。