本发明公开了水合L-酒石酸硫酸钕铁电功能材料及制备方法,其分子式为[Nd2(H2O)2(L-C4H4O6)2(SO4)]·4H2O,该铁电功能材料的铁电特征参数分别为:剩余极化强度2Pr=0.390μC·cm–2,矫顽电场2Ec=74.7kv·cm–1,饱和极化强度Ps=0.307μC·cm–2;该铁电功能材料饱和极化强度是罗息盐的1.23倍,是铁电特性能优异的新的铁电体。该铁电功能材料的制方法用乙醇溶剂进行三氧化二钕与L–酒石酸的溶剂热反应,再加硫酸溶液在反应釜中进行成核与生长为水合L-酒石酸硫酸钕,具有流程少,工艺简单,对设备要求低,无污染,成本低,易于产业化的优点。
一种蜂窝结构酞菁催化功能材料的制备方法,所述的制备方法包括如下步骤:A)按照1:8~12的质量比将电气石粉加入到质量百分比浓度8%硬脂酸溶液中,搅拌1.5~2.5小时,干燥,制得改性电气石粉;B)按照1:5~10的质量比海泡石纤维加入到质量百分比浓度为3~10%的盐酸溶液中,搅拌~2小时,脱水干燥,制得活化海泡石纤维;C)按照1~3:2:1的质量比将羧基钴酞菁、改性电气石粉、活化海泡石纤维,混合均匀,研磨粉碎成200~400目,然后将其按质量比1:3~10加入到纸板浆料中,混匀后将其制备成纸板;D)将步骤C)得到的纸板制备成蜂窝结构,得到具有蜂窝结构酞菁催化功能材料;它具有制备方便,蜂窝结构为催化剂提供了巨大的表面积,使催化效率大幅提高并可持续产生负氧离子等特点。
本发明公开了酒石酸铽铁电功能材料,该铁电功能材料为能通过100目筛的白色的四方晶系粉体,分子式为[Tb(H2O)3(C4H5O6)(C4H4O6)],具有P41空间群结构,该铁电功能材料的电滞2Ec值44.3kV·cm-1,2Pr值为1.60μC·cm-2,Ps值为0.176μC·cm-2,具有较好的铁电特性。该铁电功能材料的制备方法通过铽盐与酒石酸采用配位化学的软合成方法合成高纯度的酒石酸铽铁电功能材料,该方法通过控制物料的浓度和配比、溶液的pH为2~5、晶体成核和生长的温度为30~60℃等条件,实现酒石酸铽晶体较好的成核与生长,本发明的方法具有流程少,工艺简单,对设备要求低,原料使用廉价的铽盐与酒石酸,无污染,成本低,易于产业化的优点。
本发明公开了L-酒石酸2,2-二吡啶胺钴铁电功能材料及制备方法,其分子式为[Co(dpa)(L-C4H4O6)]2·8H2O,其中dpa为2,2-二吡啶胺,该铁电功能材料为纯度不低于99%的单斜晶系粉体,空间群结构为C2,其铁电特征参数分别为:剩余极化强度2Pr=0.03μC·cm-2,矫顽电场2Ec=9.0kv·cm-1,饱和极化强度Ps=0.203μC·cm-2;该铁电功能材料具有较好的铁电特性。该铁电功能材料的制方法利用新配制的碳酸钴与L–酒石酸2,2-二吡啶胺混合溶液反应,得到L–酒石酸2,2-二吡啶胺钴溶液,再析晶,研磨成通过100目筛铁电功能材料粉体,具有流程少,工艺简单,对设备要求低,原料使用廉价的钴盐与酒石酸,无污染,成本低,易于产业化的优点。
本发明公开了分子式为[Cu2(phen)2(H2O)3(mal)(ClO4)](ClO4)的邻菲罗啉丙二酸铜铁电功能材料,其中phen为邻菲罗啉,mal为丙二酸,该铁电功能材料为蓝色粉体,属P21空间群晶体结构,其晶胞参数为:其铁电特征参数分别为:饱和极化强度Ps=0.25μC·cm-2,剩余极化强度2Pr=0.20μC·cm-2,矫顽电场2Ec=3.59kv·cm-1。该材料是由柔性丙二酸酸有机配体与Cu2+离子、高氯酸根离子以及邻菲罗啉构筑的金属-有机配合物,具有较好的铁电特性,与罗息盐的饱和极化强度相当。该铁电功能材料制备方法以高氯酸铜溶液与丙二酸溶液混合,再与邻菲罗啉溶液混合方式制备得到,具有流程少,工艺简单,对设备要求低。
本发明公开了一种无水酒石酸锌铁电功能材料,该无水酒石酸锌铁电功能材料分子 式为[Zn(C4H4O6)],该铁电功能材料为能通过100目筛的纯度不低于99%的白色粉体, 该白色粉体的热温定性温度为350℃,该铁电功能材料的铁电性能参数分别为:Ps=0.43 μC·cm-2,2Pr=0.73μC·cm-2,2Ec=0.47kv·cm-1;所以是一种铁电特性能更佳,热 稳定性更好的无水酒石酸锌铁电功能材料;本发明还公开了该铁电功能材料的制备方 法,该方法通过控制物料的浓度和配比、反应物的加入速度、搅拌时间、反应体系温度, 以及溶液的pH控制等条件,实现无水酒石酸锌前期产物的成核与生长过程,再进一步 进行脱水处理,得到了上述纯度较高、性能好的无水酒石酸锌铁电粉体。
本发明公开了酒石酸锌铁电功能材料,该酒石酸锌铁电功能材料分子式为 [Zn(H2O)(C4H4O6)2/2]·2(H2O)],具有C2空间群结构,该铁电功能材料为能通过100目筛 的单斜晶系白色粉体,纯度不低于99%,该铁电功能材料的电滞2Ec值为24.3kV·cm-1, 2Pr值为1.96μC·cm-2,Ps值为0.46μC·cm-2;这样该酒石酸锌铁电功能材料符合铁电功 能材料的空间群结构,且其Ps值远远大于罗息盐的Ps值0.25μC·cm-2,具有更显著的 铁电特性,所以本发明是一种铁电特性较好的新的铁电体。
本发明公开了一种新型的花酰亚胺类光电功能材料,其特征在于:结构式为,其优点在于,所述苝酰亚胺类光电功能材料,其光化学带隙仅为1.39eV,带隙相对于其它光电功能材料有明显的缩小,对光的吸收范围覆盖到了近红外光区,很大程度的扩大了对光的吸收范围,而且其合成方法简便,实用性强,可以作为受体材料或给体材料应用于有机太阳能电池中,也可作为新型的光电功能材料在有机发光二极管、有机晶体管等光电器件中得到应用。
本发明公开了D-酒石酸2,2-二吡啶胺钴铁电功能材料及制备方法,其分子式为[Co(dpa)(D-C4H4O6)]2·8H2O,其中dpa为2,2-二吡啶胺,该铁电功能材料为纯度不低于99%的单斜晶系粉体,空间群结构为C2,其铁电特征参数分别为:剩余极化强度2Pr=0.05μC·cm-2,矫顽电场2Ec=15.2kv·cm-1,饱和极化强度Ps=0.249μC·cm-2;该铁电功能材料具有较好的铁电特性。该铁电功能材料的制方法利用新配制的碳酸钴与D-酒石酸2,2-二吡啶胺混合溶液反应,得到D-酒石酸2,2-二吡啶胺钴溶液,再析晶,研磨成通过100目筛铁电功能材料粉体,具有流程少,工艺简单,对设备要求低,原料使用廉价的钴盐与酒石酸,无污染,成本低,易于产业化的优点。
本发明涉及材料合成技术领域,为解决目前超支化聚合物生物降解性不佳、回收率低、材料塑形能耗大等问题,本发明提出了一种纤维素基聚酯功能材料及其制备方法:(1)将预处理后的纤维素经改性制成卤代醋酸纤维素;(2)卤代醋酸纤维素与双官能团保护的带羟基的氨基酸经柯尼希斯-克诺尔反应生成类糖肽纤维素氨基酸衍生物;(3)类糖肽纤维素氨基酸衍生物脱保护基得到纤维素基超支化聚酯单体;(4)纤维素基超支化聚酯单体通过自缩聚合成得到纤维素基聚酯功能材料。通过本方法制备出的纤维素基聚酯功能材料具有环境友好、热稳定性高、可塑性强、塑型能耗小、质量回收率高等优点。
本发明涉及激光打印的零部件行业,尤其是指高分子功能材料的润滑作用及增加感光鼓耐磨性的方法。本发明用高分子功能材料A(4-(4-乙基苯乙烯基)-N, N-二苯基苯胺)提供的润滑作用,使激光打印机感光鼓涂层在使用中的耐磨性增加。式Ⅰ所示高分子功能材料A的润滑作用。另外,本发明还提供了一种增加打印机感光鼓耐磨性的方法。在感光鼓的电子传输层的材料中混合有高分子功能材料A。在添加高分子功能材料A后的聚碳酸酯涂层,和聚氨酯清洁刮刀互相摩擦下,具备了自润滑性能,耐磨寿命大大提高。
本发明公开了L-酒石酸硫酸铈铁电功能材料,该铁电功能材料的分子式为[[Ce2(H2O)2(L-(+)-tar)2(SO4)]·4H2O],该铁电功能材料为能通过100目筛,白色的单斜晶系粉体,具有C2空间群结构,该铁电功能材料的电滞回线的2Pr值为0.316μC/cm2,2Ec值为54.1kV/cm,Ps值为0.335μC/cm2,饱和极化强度是罗息盐的1.34倍,铁电功能特征显著。该铁电功能材料的制备方法通过二氧化铈、L-(+)-酒石酸、硫酸溶液三者均匀混合,加入去离子水进行水热反应,反应完毕过滤后得到L-酒石酸硫酸铈片状晶体,磨细过筛后就为无色的L-酒石酸硫酸铈单斜晶系粉体铁电功能材料。该制备方法具有工艺简单易行、对设备要求低、原料成本低、产率高、无污染等优点。
本发明公开了一种新型电子元器件用金属功能材料制造技术设备,包括机体,所述机体中设置有第一转动腔,所述第一转动腔上侧的所述机体中设有第二转动腔,所述第一转动腔中通过转动轴承可转动的设置有转筒,所述转筒内顶壁向上延伸设置有贯穿所述第二转动腔且伸出所述机体顶部端面外的轴孔,所述轴孔中可转动的安装有转动柱,所述转动柱底部与所述转筒顶部端面固定连接,且所述转动柱顶部与固定设置于所述机体顶部端面的转动电机动力连接,所述转筒底部端面内设有开口朝下的伸缩腔,所述伸缩腔中可上下滑动的安装有伸缩板,所述伸缩板顶部端面内设有永磁体,所述伸缩腔内顶壁设有与所述永磁体相配的电磁装置。
本发明公开了一种水合4,4′-联吡啶邻氯扁桃酸铜铁电功能材料及其晶体的制备方法。该铁电功能材料分子式为[Cu2(4bpy)(H2O)(Cl-ma)2]n,是一种能通过100目筛,纯度不低于99%的绿色粉体,属于单斜晶系,具有P21空间群结构,其晶体的晶胞参数为:a=12.612(3)b=7.834(2)c=13.305(3)α=90°,β=104.90(3)°,γ=90°,其铁电特征参数分别为:2Pr=0.016μC·cm-2,2Ec=1.12kV·cm-1,Ps=0.247μC·cm-2。本发明的制备方法工艺简单易行、重复性好、对设备要求低、原料成本低、具有工业化生产前景。
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