公开了能调节膜雄激素受体(MAR)的调节剂的检测方法。在一个实施方案中,本发明提供用于检测和任选鉴别MAR结合配体的方法。相对于结合经典胞内雄激素受体(IAR或AR)而言,本发明的一个测定方法检测能选择性结合MAR的结合剂。本发明具有广泛用途,包括提供优先结合MAR的化学实体的文库的筛选方法。
本发明涉及一种在来自生物体细胞或具有测试化学药品的小液体样品中定性检测翻译后修饰活性的方法。作为翻译后修饰的实例,可提及通过激酶和磷酸酶的蛋白质的磷酸化-去磷酸化。所述方法的特征在于,合成蛋白质片段或多肽作为传感器。所述蛋白质片段或多肽由含有带电荷的氨基酸残基的部分1和2以及具有一个或多个修饰残基(X)的识别位点组成。因此,该传感器具有特殊的静电势分布和偶极矩。通过添加酶来进行传感器的修饰,这与分子的静电势分布的偏移以及偶极矩的变化是相关的。电势偏移是翻译后修饰活性的一个证据。建议可以使用多种不同的装置系统来实际施行该方法。本发明提供了一种快速、高度灵敏且有效的用于检测不同类型的翻译后活性的方法,该方法特别适合用于生物学多检测系统(生物芯片和高通量筛选)的领域,和特别是用于药物开发、医学诊断、基础研究和环境保护。
本发明关于一种具有血红素检测功能的行动装置,行动装置包含一处理单元及产生第一光束的一第一光源,光感测模块接收第一光束通过待测溶液后产生的第二光束,并据以产生第一至第四光强度信号;处理单元根据第一至第四光强度信号判断第二光束的光谱分布是否符合一目标光谱,若符合则产生一阳性结果信息,反之则产生一阴性结果信息,所述目标光谱是血液溶液的吸收光谱;本发明的装置具有快速准确的排泄物溶液血液检测功能,不须采集检体也不须使用化学试剂,令使用者能随时检测以获取自身健康信息。
公开了具有降低的荧光范围噪声的检测器。本文提出了一种设备,包括:限定被配置用于支撑生物或化学物质的检测器表面的结构,以及包括光传感器和使用由光传感器检测到的光子传输数据信号的电路的传感器阵列。该设备可以包括一个或更多个用于降低传感器阵列的检测波段中的荧光范围噪声的特征。
本发明提供一种触控显示装置及渗胶检测方法,该触控显示装置包含:触控面板;显示模组,包括显示面板,该显示模组设置于该触控面板下方;黏结层,设置于该触控面板与该显示面板之间,并固定连接该触控面板与该显示面板;以及侦测线路,设置于胶体的渗胶路径上,该胶体为形成该黏结层的胶体;其中,当形成该黏结层的该胶体渗透到该侦测线路上时,该侦测线路与该胶体发生化学反应,使得该侦测线路的阻抗变化。与现有技术相比,本发明提高了生产效率及拦检成功率,同时提高了产品品质。
一种用于自动检测和调节含水处理溶液中表面活性剂的含量的方法,其中经如下的程序控制进行:(a)从含水处理溶液中取出预定体积的样品;(b)非必须地除去样品中的固体,(c)非必须地用水以预定的比例或以预先测定的结果所确定的比例,对样品进行稀释或;(d)表面活性剂含量可通过选择性吸收,电化学方法,色谱方法;通过分裂为挥发性化合物,剥离出这些挥发性化合物并对其进行测定;或者,通过添加一种试剂,它可使样品与电磁辐射间的相互作用与表面活性剂含量成比例地发生变化,并测量这种相互作用的变化来测定;和(e)将测定结果存储到一个数据载体上和/或用作进一步计算的基础,和/或将测定结果或进一步计算的结果输送到远地点。也可以从别处对测定的实施进行干预。浴维持措施可自动地起动,或应远地点的要求按照预定的标准而起动。本方法可降低用于浴检测和洛维持人员的数目,并能提高过程的安全性。
本发明提供一种化学机械(CMP)抛光垫,其具有顶部表面、经调适以接收端点检测窗口的一个或多个孔口、具有凹陷部分且具有一个或多个凸缘端点检测窗口(窗口)的下侧,每个窗口具有经调适以紧密地装配到所述抛光层的下侧的凹陷部分中的凸缘,所述凸缘具有略微小于所述抛光层的凹陷部分的深度的厚度(以允许粘着剂),具有紧密地装配到所述抛光层中的孔口中的检测区域以使得其顶部表面大体上与所述抛光层的所述顶部表面齐平。
提供采用共价连接至至少一种标记物的环糊精来检测蛋白质的方法。所述环糊精可通过将所述蛋白质的芳族氨基酸侧链掩蔽在其疏水腔中而与所述蛋白质相联。在使所述蛋白质与所述环糊精接触之后,标记物可直接检测,或可与试剂发生化学相互作用以形成可检测的产物。所述标记物可包含吲哚部分,其在暴露至紫外光下时能够与卤素取代的有机化合物反应,由此能够发荧光。或者,所述标记物可包含生物素部分,其能够结合至结合伴侣,例如亲和素或其变化形式,以形成可检测的分子复合物。
本发明涉及一种新颖的液体样品侧流式检测装置。该装置包含化学测试条,用于检测样品物理性质,如pH值、比重、污染或掺假、是否存在蛋白质或血等。测试条包括吸水材料,过滤层,反应垫,在一些实施例中还包括疏水介质和盖子。任何液体都可被检测,如尿液或其它体液、环境样品、生物学样品、临床样品、或食品和饮料样品。
本文中的实施例包括一种用于检测受试者的脑病症的方法。该方法可以包括从该受试者获得呼气样本并使该呼气样本与化学传感器元件接触,其中该化学传感器元件包括多个分立的石墨烯变容二极管。该方法可以包括感测和存储这些分立的石墨烯变容二极管的电容以获得样本数据集,以及将该样本数据集分类为一个或多个预先建立的脑病症类别。本文中还包括其他实施例。
本发明涉及一种姜黄素衍生物、其制备方法、以及一种用于检测β‑淀粉样蛋白斑的包含该姜黄素衍生物的光声成像剂。根据本发明的由化学式1表示的姜黄素衍生物表现出与β‑淀粉样蛋白的极好的选择性结合,从而能够通过光学成像方法或光声成像方法检测β‑淀粉样蛋白,特别是,姜黄素衍生物通过对具有特定波长范围的光的照射作出反应,可以高效地检测几乎没有噪声的光声信号,因此可用作用于检测β‑淀粉样蛋白的组合物以及用于诊断由于过量产生β‑淀粉样蛋白而引起的疾病的组合物。
本发明涉及一种用于制造包括至少一个热检测器(10)的电磁辐射检测装置(1)的方法,所述热检测器包括悬置在衬底(2)上方的吸收膜(11)并且旨在位于密封腔(3)中,所述方法包括以下步骤:‑在衬底(2)上沉积包括具有吸气效应的金属材料的、所谓吸气金属层(40);‑在吸气金属层(40)上沉积非晶碳的所谓的碳质牺牲层(50);‑在碳质牺牲层(50)上沉积至少一个牺牲矿物层(60A、60B);‑使牺牲矿物层(60A)化学‑机械平面化;‑制造热检测器(10),使得吸收膜(11)在牺牲矿物层(60A)上被制造;‑去除牺牲矿物层(60A、60B);‑去除碳质牺牲层(50)。
一种用于检测流体的特性的微流体设备(100)。设备(100)包括微流体通道(110)和柱式流量分配器(130),该微流体通道(110)具有至少用于接收流体塞的入口(120)或用于移除流体塞的出口,该柱式流量分配器(130)用于重新定向流体塞使得流体塞的长轴基本上垂直于微流体通道的壁定向,而非其原始定向,在原始定向中,较长的轴沿较窄的入口通道的纵向方向来定向,微流体通道的宽度W显著大于入口或出口通道的宽度w。微流体设备(100)被适配成检测流体的物理或化学性质,微流体设备(100)被配置成用于在沿微流体通道的宽度方向横跨微流体通道定位的检测区域中检测性质。微流体设备(100)被配置成具有位于柱式流量分配器(130)的距离D内的检测区域(210),该距离D小于微流体通道的宽度W。
本发明描述了一种用于检测体液中的唾液生物标志物的系统和方法。特别是,所述系统适于检测受试者中的肺癌生物标志物。所述系统包括:具有至少一个孔的电化学传感器芯片,其中所述至少一个孔包括工作电极,所述工作电极涂有导电聚合物,所述导电聚合物用至少一种捕获探针官能化;以及至少一种经标记的检测探针。当所述至少一种经标记的检测探针与所述受试者的含有肺癌的生物标志物的样品混合并加到所述至少一个孔中时,将电流施加到所述样品,使得当所述生物标志物的至少一些结合到所述捕获探针时,产生所述样品中电流的可测量变化,所述变化指示肺癌。
一种半乳糖快速定量检测系统,其包括:半乳糖组合物,包含半乳糖、缓冲剂及抗氧化剂,进入体内经代谢后,产生体液样品;试纸或滤纸,包含酵素,该酵素会与该体液样品反应产生电化学讯号;以及测量仪,包含:电源单元,提供讯号;连接器,接收该电源单元所提供的该讯号并将该讯号传送到该试纸或该滤纸上,该讯号与该电化学讯号产生相应的反应讯号后,将该相应的反应讯号传送到该测量仪;计算单元,计算该相应的反应讯号;模拟数字转换器,接收由该计算单元计算过的该相应的反应讯号,将计算过的该相应的反应讯号转换成数字化反应讯号;处理器,处理该数字化反应讯号;显示器,显示该数字化反应讯号;及数字终端机,接收该数字化反应讯号。
本发明公开了一种数字化信息化维生素D快速检测系统和方法。该系统包括:维生素D释放溶液装置,用于利用水溶性化学物释放溶液将待测样本中的维生素D与蛋白分离,得到待测维生素D样品;免疫层析条,用于获取反应待测维生素D样品中维生素D浓度的复合沉淀线;检测盒,用于放置免疫层析条;数字化定量检测仪,与检测盒连接;云端,与数字化定量检测仪无线连接。本发明将检测结果数字化、信息化,提供给所需设备存储和使用,提高了检测效率和精度。
燃料电池堆10包括至少一燃料电池12,该燃料电池12具有燃料入口22用于将氢燃料导入燃料电池12内以产生电流;传感器电池14,具有阳极30、阴极32以及位于阳极30和阴极32之间的隔膜34,阳极30与燃料入口22连通用以从燃料入口22接受部分燃料,传感器电池14跨堆连接以传送电流,藉此把部分燃料中的氢电化学地泵入传感器电池14的阴极32;以及与传感器电池14连通的传感器44,用以接受对应于传感器电池14从阳极30至阴极32的析氢的信号,并适用于基于该信号检测燃料中的污染。
包含IMS检测器(1,100)或类似物的检测设备具有气体入口(10),其具有气体流动路径布置(40,41,102),样本气体通过所述气体流动路径布置(40,41,102)供应到所述检测器。在一种布置中,气体流动路径布置的两个区域(40和41)并联连接。所述区域由内部涂覆有不同吸收特性的材料的相应GC毛细管道盘管(40)和(41)提供,使得所关注的化学物质到达所述检测器(1)所花费的时间沿所述两个盘管不同,从而在不同时间在所述检测器中给出响应。或者,气体流动路径的两个区域可由一个接一个串联布置的区域(104和106)提供。
本发明一般地涉及化学和生物传感器领域,以及特别涉及用于测量流体粘度和检测流体中的微量化学物和生物制剂的微机电系统(MEMS)传感器。本发明的目标是提供将利用远程感测在可置换套筒中工作的传感器,所述远程感测可以测量功能化悬臂在液体环境和气体环境中的动态改变。
本发明提供了一种工艺腔室气体检测系统及其操作方法,该检测系统包括一腔体、一抽气单元、一抽气管、一连接管以及一气体检测器。前述腔体配置于执行化学气相沉积工艺,抽气管连接腔体与抽气单元,连接管连通抽气管,气体检测器则设置于该连接管上,并用以检测来自该腔体内的气体中的氧气含量。本发明的工艺腔室气体检测系统可通过气体检测器检查腔体是否有微小外漏,因而可及时停止CVD工艺与作适当处理以避免过多不良的生成品产生,进而提升工艺品质。
本实用新型描述一种透析机器,所述透析机器包含用于检测动静脉入口/出口元件中的再循环的构件,其中所述透析机器具有透析液侧和血液侧;其中在所述透析液侧上,提供用于选定透析液的至少一个透析液入口(1)与至少一个透析液排出口(2),以上各者与至少一个透析器(4)流体连通,并且所述透析机器包含至少一个传感器(6),所述传感器用于检测并储存从所述透析器(4)泄出的所述透析液的物理化学参数(PD)的变化过程及/或变化,所述透析机器的特征在于:所述透析机器适应于可在所述血液侧体外循环分支中调整的所要的第一血液流量值(BF1),借此在所述体外循环分支的入口(20)与所述体外循环分支的出口(21)之间调整再循环(R)≥0并且由所述传感器(6)检测到的所述参数采用适当值(PD1);所述第一血液流量值(BF1)适应于变为第二血液流量值(BF2),并且因此在所述传感器(6)处提供对应的新参数值(PD2);以及提供构件,所述构件适应于检测从所述参数值(PD1)到所述参数值(PD2)的所述变化过程及/或所述变化并从所述变化过程及/或所述变化判定所述再循环(R)。
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