本发明提供磁特性优异、一次被膜与钢板的密合性优异的方向性电磁钢板。该方向性电磁钢板具备:具有规定的化学组成的母材钢板;和形成于母材钢板的表面上、且含有Mg2SiO4作为主要成分的一次被膜,其中,从一次被膜的表面起沿方向性电磁钢板的板厚方向利用辉光放电发光分析法实施元素分析时得到的Al发光强度的峰位置被配置在距离一次被膜的表面在板厚方向上为2.0~10.0μm的范围内,Al发光强度的峰位置处的Al氧化物的以面积为基准的当量圆直径计为0.2μm以上的上述Al氧化物的个数密度为0.032~0.20个/μm2,在通过辉光放电发光分析法得到的Al发光强度的峰位置处的100μm×100μm的Al氧化物的分布图中,在将分布图以10μm×10μm的格子划分的情况下,不含Al氧化物的格子数相对于分布图内的总格子数的比率为5%以下。
本发明包括在金属化热塑性薄膜上接触印刷烷烃硫醇、羧酸、异羟肟酸和磷酸的图案化的自集成单分子层的方法,由此生产的复合体,和这些复合体的用途。图案化的自集成单分子层便于控制液体布置,该液体可以含有化学活性的官能度指示剂。当薄膜暴露在分析物和光下,由此产生的光学传感装置可以产生光学衍射图,其根据自集成单分子层与研究中的分析物的反应而不同。光可以是可见光,和或者从薄膜上反射的光,或者是透射光,分析物可以是与自集成单分子层反应的任何化合物。本发明也提供一种在金或其它金属上的自集成单分子层的柔性基体。
构造分析物传感器(10)的方法。该方法开始于提供电化学活性表面(24)的步骤。然后,构造由介电材料制成并从电化学活性表面(24)横向向外伸出的至少一个凸起(22)。向电化学活性表面和凸起(22)涂敷可固化的液体,随后使其固化。在此过程中,可能是几个凸起(22)之一的凸起(22)用于在固化之前和固化期间托住所述液体。
本发明涉及用于提供活生物体内生物化学活性的高分辨率、体内成像的双功能检测剂。使用这些双功能检测剂的方法可以包括:将其给药于活生物体,然后使用一种模式(即MRI)估计检测剂的定位,同时使用第二模式(即光学成像)估计生物化学活性的水平。一种双功能检测剂包括磁共振成分和光学成像成分。该磁共振成分包括总是活化或“打开”的造影剂。该光学成像成分包括可活化的造影剂或染料,该可活化的造影剂或染料仅仅在特定事件存在时被活化或“打开”。例如,该光学成像成分可以被以下事件活化:存在预定波长的光,和(1)存在特定的生物化学标记,(2)酶裂解,或(3)周围介质的温度或pH改变。这些双功能检测剂使得能够同时获得解剖学和功能/代谢信息。
一种微流装置,包括:光阻层,其中入口腔、可选地反应腔和至少一个检测腔之间进行流体接触;布置在光阻层下方的支撑件;和布置在光阻层之上的盖。所述装置还包括:在最后一个检测腔下游的吸收沟槽组。生物和免疫反应性物质被放置在反应腔和检测腔。当流体试样滴入入口腔,试样流体由于毛细作用而被吸入装置。检测方法包括:电化学检测方法;色度法检测方法;和荧光检测方法。
本发明涉及用于天然水中的除害剂例如硫丹或阿特拉津或甲基对硫磷的基于纳米结构银氧化物膜的伏安法传感器,是高度灵敏的,可靠的,精确的,稳定且可再生的。其方法如下:i)通过在1M?NaOH+5x10-5M?Na2HPO4溶液中在0.32V?Vs?Ag/AgCl下静电位电化学加工多晶银电极15min。ii)通过在电势范围-0.3至+0.5V?vs?Ag/AgCl中重复动电位循环(7-9循环)形成纳米结构银氧化物膜。iii)在NaOH-Na2HPO4样品介质中基于伏安法传感器进行电化学检测。就灵敏度、精确度以及提供较宽的校准范围而言,该设计的传感器超越迄今报道的传感器。该开发的传感器可以广泛应用于针对所选除害剂的环境筛查& 监测、化学工业、临床诊断以及其它相关的领域。
一种电介质势垒放电灯光源装置,具有电介质势垒放电灯(1)和用来向上述电介质势垒放电灯(1)的上述电极(5、6)供给高压交流电的给电装置(9),上述电介质势垒放电灯(1)的构造是,具有充填了利用电介质势垒放电发光的放电用气体的放电空间(3),在用来引起上述放电用气体的放电现象的两端电极(5、6)中的至少一方和上述放电用气体之间插入电介质(7、8),上述给电装置(9)具有异常放电检测电路(14),用来检测上述给电装置(9)内的变压器(81或114)内部和从变压器的次级输出端子到上述电极(5、6)之间的部分发生的异常放电,当上述异常放电检测电路(14)检测到异常放电时,上述给电装置(9)停止向上述电介质势垒放电灯(1)供给高压交流电,上述异常放电检测电路(14)没有检测光、声、热和化学物质等特别的异常放电检测器,只是根据上述给电装置(9)的电特性来检测异常放电。
一种用于检测或感测物质或刺激的聚氨酯材料,包括聚氨酯网络,所述聚氨酯网络包括固定在其中的或者通过在其中固定化而修饰的亲水性聚合物,所述亲水性聚合物包含用于检测或感测物质或刺激的配体或部分和用于指示检测或感测的指示剂,其中物质或刺激选自化学和生物物质或刺激;所述材料用于医疗、牙齿、环境卫生、使用点灭菌、卫生、个人护理、生物监测或包装用途,优选用于检测和/或感测或结合细菌,或用于检测或感测pH或用于使用读取器的检测或扫描的用途;包含其的试剂盒和设备;以及其制备方法。
本发明公开了用于收集样品的探针表面涂覆有化学活性低于探针基体金属的涂层材料。更具体的是,探针的表面可以涂覆有一层金或铂。或者,探针表面可以涂覆有具有优越耐化学药品特性的涂层,例如聚醚醚酮的合成树脂。结果,即使在来自于化学吸附的污染的情况下也可以得到实际充分的防污效果。这种污染不能仅由相关技术中防止物理污染的措施充分去除。因此,可以提供一种可以进行高度灵敏分析的自动采样器。
一种用于评估电化学电池单元电压测量的准确性的系统,包括:电池单元放电电路,所述电池单元放电电路电耦合到至少一个电化学电池单元,并且被配置为当所述电池单元放电电路被激活时对至少一个电池单元进行部分放电;以及电池单元测量电路,所述电池单元测量电路电耦合到所述至少一个电池单元和所述电池单元放电电路。所述电池单元测量电路被配置为测量在激活所述电池单元放电电路之前的和在激活所述电池单元放电电路之后的所述至少一个电池单元的电压。所述电池单元测量电路将在激活所述电池单元放电电路之前的电压与在激活所述电池单元放电电路之后的电压进行比较,以检测在所述电压测量中是否发生错误。
响应基于传感器数据的生物体状态的组合扬声器和光源(“扬声器光装置”)的相关技术作如下描述,包括响应于在相同或不同的扬声器光装置所感测的一个或多个化学传感器中的一个或多个化学物质产生化学传感器数据。气味发生器可以被激活以对抗引起由化学传感器(多个)检测到的化学气味。扬声器光器件可以启动鼓风机工作循环的环境空气在化学传感器。扬声器光装置可采取适当的动作以响应检测到影响生物体的状态的化学物质。一些或全部所采取的行动可以由其他与扬声器光设备(多个)进行通信的设备所采取。一个动作包括由一个用户采取的生成或呈现一个道路或路径至安全区域或减压化学浓度。
本发明涉及用于运输工具的杂草控制装置(10)。它被描述为给处理单元提供(210)环境的至少一张图像。该处理单元分析(220)该至少一张图像以激活至少一个化学喷雾单元。由该至少一个化学喷雾单元使液体杂草控制化学品雾化并带电(230)。该至少一个化学喷雾单元具有至少一个部分,该至少一个部分被构造成相对于零伏电势被保持在高电压。该至少一个高电压能量供应和该至少一个化学喷雾单元被构造成将所述至少一个化学喷雾单元的所述至少一个部分相对于零伏电势保持在一个或多个高电压,从而使经雾化的液体杂草控制化学品带电。
本发明涉及用于车辆的互锁系统,具有取样器(4),其被构造用于从要测试的被取样者接纳足够的体液样本;可与取样器(4)耦合的用于检测包含在体液样本中的物质的读取单元(11);可与读取单元(11)耦合的用于评估通过读取单元(11)所检测的物质以便获得所检测的物质的相应浓度的评估单元(2);其中体液中物质的检测和评估借助于化学的、免疫化学的、酶的、电化学的或光学的鉴定方法来进行,并且其中由被取样者给出的体液的量自动地被检测和监视;和可与评估单元(2)耦合的控制设备(1),其被构造用于当不存在足够量的体液时或者当物质浓度中的至少一个高于预先确定的浓度极限值时阻止车辆的起动过程。
本发明揭示一种锌碱性可再充电蓄电池组。所述锌碱性可再充电蓄电池组包含壳体以及再充电管理电路,所述壳体包含多个电化学电池。所述多个电化学电池中的每一电池包含碱性电解液、阳极及阴极。所述阳极包括锌。所述阴极包括银、银的氧化物、银金属或所述银、所述银的氧化物及所述银金属的组合。所述碱性电解液包含碱金属的氢氧化物水溶液。所述再充电管理电路连接到所述多个电化学电池。所述再充电管理电路包含:处理器;第一电压检测器/控制器,其连接到所述处理器;第二电压检测器/控制器,其连接到所述处理器;以及电流传感器,其连接到所述处理器。所述第一电压检测器/控制器、所述第二电压检测器/控制器及电流传感器均连接到所述多个电化学电池。本发明还揭示一种用于给锌碱性可再充电蓄电池组充电的系统。本发明还揭示一种用于给所述可再充电蓄电池组充电的方法。
本发明是一种智能型磅秤及其使用方法,其具有多个化学品管理模式。该智能型磅秤在不同的化学品管理模式下,检测并测量化学品的种类和重量,并加以记录,使用户获得化学品的使用状态。
本发明涉及用于微型液体处理系统中的集成微型悬臂梁、微型电桥或微型膜片。这种微型液体处理系统提供了新型的用于检测该系统中流体的物理、化学及生物特性的检测机理。本发明还涉及具有集成读取元件的微型悬臂梁、微型电桥或微型膜片型传感器。这种结构可使不同液体的层流不混合地流过通道,这将开发出新型的试验用具而且可降低与液体运动相关的噪音。本发明甚至还涉及包含有相邻的或间隔很近的可同时暴露在不同的化学环境中的微型悬臂梁、微型电桥或微型膜片的传感器。
本发明涉及改善的用于气相色谱术的封壳注入系统,具体地涉及一种适用于诸如GC的分析装置的可热密封的封壳,以及利用该封壳在分析装置中执行分析的方法。所述封壳包括具有被热密封的端部的管,以容纳将在注入温度下被分析的样品。管包括具有封闭端部的热密封的可热密封介质,所述管具有内表面和外表面,所述内表面和所述外表面对于所述样品都是基本化学惰性的。所述管基本不含任何在所述注入温度下释放气体的材料。所述管可不用破裂而打开,并在所述注入温度下保持完整。所述封壳可包括存储关于容纳在其中的样品的信息的可编程标签。
本发明提供了一种导入了磺酸基的无定形碳,其特征在于,在13C核磁共振光谱中可以检测出稠合芳香族碳6员环以及结合了磺酸基的稠合芳香族碳6员环的化学位移,在粉末X射线衍射中至少可以检测出半峰宽(2θ)为5~30°的碳(002)面的衍射峰,显示出质子传导性。该导入了磺酸基的无定形碳的质子传导性、酸催化性能、热稳定性、化学稳定性优良,并且可以低成本地制造,因此,作为质子传导性材料、固体酸催化剂是非常有用的。
描述了一种包括样本的拉曼光谱结构调查研究的方法以及一种用于执行该方法的设备,该样本包括液相的分散的化学物种,尤其是蛋白质。该方法包括:提供样本;提供在样本中的标记颗粒;利用光源激发样本;接收来自样本中的分散的化学物种中的拉曼散射光;从所接收的拉曼散射光中检测在样本中的分散的化学物种的拉曼散射;检测在样本中的标记颗粒的运动;并且从检测拉曼散射的步骤和检测颗粒的运动的步骤两者中提取在样本中的分散的化学物种的至少一个特性。
一种用于在燃料电池堆中出现端部电池加热器失效的情况下提高燃料电池系统可靠性的方法。所述方法包括检测端部电池加热器已经出现的失效。如果检测到端部电池加热器失效,则所述方法执行以下步骤中的一个或多个步骤:将冷却流体泵设定为驱动冷却流体通过所述燃料电池堆中的冷却流体流动通道的预定速度、限制所述燃料电池堆的输出功率或所述燃料电池系统的净功率、限制流出所述燃料电池堆的所述冷却流体的最高温度、关闭可用来从所述燃料电池堆中的反应剂气体流动通道中去除水的燃料电池堆的抗溢流算法、以及关闭阴极化学计量比调节,所述阴极化学计量比调节用来响应于在所述燃料电池堆中的阴极流动通道中出现的水积聚而进行相对湿度控制。
本发明涉及一种用于评估机动车辆的运行状态的方法,其中机动车辆具有电能‑机械能转换器和化学能‑机械能转换器,并且其中方法在此包括以下步骤:检测机动车辆的化学能‑机械能转换器的运行状态;将化学能‑机械能转换器的所检测到的运行状态发送至远离机动车辆的地点;以及通过将化学能‑机械能转换器的运行状态与化学能‑机械能转换器的运行状态的参考值进行比较来在远离机动车辆的地点处评估化学能‑机械能转换器的所检测到的运行状态,以获取包括至少两个机动车辆的机动车辆车队的排放量。本发明还涉及一种用于评估机动车辆的运行状态的系统。
提供了一种将虫荧光素酶与一种化学本体结合 的方法,具体地是与一类特异的结合剂如抗体,抗原或核酸,以 及更具体地说是一种抗体结合的方法,它包括(a)将虫荧光素酶 与一种或多种D-虫荧光素,镁离子和腺苷三磷酸混合以及(b) 用共价偶联剂在虫荧光素酶和结合剂之间进行共价偶联反应, 其中D-虫荧光素,镁离子和/或腺苷三磷酸的量足以保护虫荧 光素酶的活性免受共价偶联剂的抑制。优选步骤(a)的操作是 将虫荧光素酶与其底物在溶液中混合并优选镁和腺苷三磷酸 二者以腺苷三磷酸镁的形式存在(Mg2+ATP),可选择地与D- 虫荧光素一起使用。本发明第二个方面由本发明的方法提供了 一种包含与活性虫荧光素酶结合的化学本体的标记的化学本 体。优选化学本体是一种适于特异的结合测试应用的结合剂, 优选是抗体、抗原或核酸。当结合剂是核酸时,优选寡核苷酸, 但可以是多核苷酸或单个核苷酸,并且可被用做杂交探针或链 延伸引物,例如PCR引物。最好本体是一种以前曾试图用于与 虫荧光素酶偶联,但结果却是无活性的抗体。另外还提供了检 测试剂盒。
本发明涉及一种水处理加药优化系统、水处理系统以及其方法。依照本发明的的水处理加药优化系统包括:化学药剂添加装置,用于以预定时间间隔向在待处理水样中添加一定剂量的化学药剂,光学检测模块,用于实时检测添加化学药剂后水样中颗粒的粒径变化,和化学药剂剂量确定装置,其根据光学检测模块所得到的粒径变化与添加化学药剂剂量之间的相关关系,确定用于水样中颗粒凝聚的化学药剂的最佳剂量。
本发明涉及一种用于重建检查对象(O)之中的体积部段的MR图像(43)的方法和磁共振设备(5)以及一种数据载体。在此该方法包括如下步骤:通过在一个步骤中分别检测K空间行的MR数据,同时分别沿着同样的读取方向接通读取梯度,根据分离方法检测体积部段之中的MR数据,以便利用该分离方法重建第一材料的图像(41)和第二材料的图像(42)。确定移动长度(V),第一材料的图像和第二材料的图像基于化学移动沿着读取方向相对于彼此移动了该移动长度。取决于移动长度地移动第一材料的图像和/或第二材料的图像,以便补偿第一材料的图像基于化学移动相对第二材料的图像沿着读取方向的移动。合并第一材料的图像和第二材料的图像,以便生成MR图像。
本发明的实施方式的氢渗透试验装置,是使用电化学氢渗透法测量侵入到金属材料的氢量的氢渗透试验装置(1),其具备:金属试验片(2),所述金属试验片(2)具有氢侵入的氢侵入面(2a)、检测侵入的氢的氢检测面(2b)、形成于氢检测面并用于高效率检测氢的金属镀覆;用于使电化学反应进行的参比电极(5b)和相对极(4b);电解容器(3b),所述电解容器(3b)设于氢检测面侧,收容参比电极(5b)和相对极(4b),并且收容氢检测面(2b)的电位相对于参比电极(5b)为-1V~1V时,剩余电流能够抑制在10nA/cm2以下的、凝固点在0℃以下的硅酸钠水溶液(6b);测量部(7b、8),所述测量部(7b、8)基于由电化学反应而得到的电流值测量氢量。
一种用于监控制造太阳能电池的工艺的方法通常包括:在用于太阳能电池子结构的室中执行反应工艺,其中,该室包括反应溶液,反应溶液包括至少一种化学成分。在反应工艺期间,经由连接至室的检测组件检测化学成分的浓度值。该方法还包括:经由连接至检测组件的控制组件,确定所检测的浓度值是否处于化学成分的预定阈值浓度水平或在预定浓度范围内。当所检测的浓度值不同于预定阈值浓度水平或者不同于预定浓度范围时,在反应工艺期间,改变反应溶液内的化学成分的浓度。本发明还提供了用于监控制造太阳能电池的工艺的装置。
一种用来通过测量作为高电场的函数的迁移率识别化学物种和用来基于离子迁移率对于给定的补偿在众多峰值射频电压下产生取决于化合物的独特信号的装置。为了识别检测到的化学物种,将由此产生的检测数据与数据库进行比较。
一种用于在材料上干燥化学试剂的系统,尤其是生产用于制作试剂检测试条带产品的系统。拉拽基片通过一个辐射能源(最好是红外线源),干燥其上的所选化学药剂,实现快速干燥的同时获得高质量产品。为加速干燥在干燥溶液上方提供能突破或搅动蒸发界线的气流。所提供气流不应该搅动到溶液的表面。可再采用气流冲击干燥技术于刚干至定型之后,以完成在该系统中的试剂材料干燥。这种其上干燥有化学药剂的基片可包括一个反射涂层以益于利用高量辐射能。在生产电化学测试条中优先采用金属的或金属化的基片。这种测试条可结合各种试剂盒使用以及通常使用已知手持式计量仪器读出。
实施例的各方面涉及紧凑和非接触系统、方法和装置,用于在样本上/内对样本进行光学检测。至少两种不同波长或不同波长带的光与目标化学品相互作用,并且至少一些与目标化学品相互作用的光入射在至少两个光电探测器上。每个光电探测器被配置为检测与目标化学品相互作用的不同波长或不同波长带的光。处理逻辑被配置为计算指示由一个光电探测器检测到的光强度的参数与指示由另一个光电探测器检测到的光强度的参数之间的比率,并基于计算比率确定目标化学品的存在和/或量。
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