其他其他有色金属分析检测技术理论与应用

微流道芯片 849     

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本发明涉及一种微流道芯片,其具有多个凹槽和多个毛细管,该凹槽在基板上形成,其彼此平行或串联地连接,该毛细管以不同于彼此的方式化学修饰,其被放入该多个凹槽中,其中通过将流体提供至放入该多个凹槽的该多个毛细管中,获得检测的数据。该微流道芯片能够同时测定化学和生物化学功能的多个项目。使用在该基板上形成的微流道,该微流道芯片能够同时测定化学和生物化学功能的多个项目。

控制装置、控制装置的控制方法、记录介质、信息处理服务器、信息处理方法以及控制系统 609     

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本发明提供一种在车辆的控制中能够在车辆的生命周期中持续地兼顾强化学习中的探索和利用的控制装置。其使用强化学习对规定系统进行规定的控制，控制装置具有：检测单元，其对规定系统的生命周期中的事件进行检测；设定单元，其根据检测到事件这一情况，将根据检测到的事件而确定的探索参数设定为对强化学习中的探索的比例进行调整的值；以及处理单元，其按照所设定的探索参数来执行使用了强化学习的规定的控制，在检测到第一事件的情况下，设定单元以如下方式设定探索参数：使在作为第一事件之后的第一期间设定的探索的比例小于在检测到第一事件之前的第二期间设定的探索的比例。

超薄玻璃生产工艺的再填充系统 715     

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一种超薄玻璃生产工艺的再填充系统，包括：钢化炉；再填充炉，所述再填充炉储存通过熔化化学粉末获得的用于玻璃钢化工艺的化学溶液；供应单元，所述供应单元将所述化学溶液供应到所述钢化炉；钢化炉侧载荷测量单元，所述钢化炉侧载荷测量单元测量所述钢化炉中的所述化学溶液的载荷量；再填充炉侧载荷测量单元，所述再填充炉侧载荷测量单元测量所述再填充炉中的所述化学溶液的载荷量；以及中央控制单元，所述中央控制单元实时检查所述钢化炉中的所述化学溶液的所述载荷量和所述再填充炉中的所述化学溶液的所述载荷量，并且控制所述供应单元在所述钢化炉中的所述化学溶液的所述载荷量大于或等于预定载荷量时停止将所述化学溶液供应到所述钢化炉。

确定终点的方法以及半导体圆片 971     

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本发明公开了一种在化学机械抛光半导体圆片(100、200)期间确定终点的方法。该方法包括步骤:在待抛光的第一层(106、206)上,沉积第二层(108、208),第一层(106、206)的物理特性不同于第二层(108、208)的物理特性。此后,利用化学机械抛光抛光圆片(100、200)。因为各层的物理特性不同,所以可以检测物理特性的变化,而且可以根据检测到的变化,确定终点。此外,还公开了一种用于化学机械抛光的半导体圆片。

缀合物分子 825     

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本发明涉及两个或多个基团与一个或多个标记物缀合的化合物,所述基团能够作为具有过氧化物酶活性的酶的底物。使用很多检测和显影此类靶的实验方法,例如免疫组织化学(HIC),原位杂交(ISH)、ELISA、DNA印迹、RNA印迹和蛋白质印迹等,本发明的缀合物分子可用于检测样品中的靶分子,例如,生物或化学分子,分子结构等。本发明也涉及包含缀合物分子的组合物。标记物与过氧化物酶底物的基团是不同的化学物质并通过接头连接在一起,其中所述接头是含有至少一条直链的化合物,直链有至少30个连续连接的原子,所述直链包含至少两个由至少30个连续连接的原子距离分开的分枝点,缀合物分子中的标记物和过氧化物酶底物基团由至少30个连续连接的原子分开,而两个相邻的过氧化物酶底物基团通过少于30个连续连接的原子相互分离。

流体的监管链 1081     

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一种确保可靠的和高品质流体样品采集的方法,包括如下步骤:在一获取点获取流体样品,分析在该获取点的该流体样品的物理化学特性;在电子数据库档案中记录获取点样品特性,分析在远离该获取点的地点的流体样品的物理化学特性,在档案中记录远地点样品特性,通过比较获取点样品特性和远地点样品特性确认流体样品和将有效的样品特性记录在档案中。

微粒阵列及其制备方法 1048     

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本发明提供了高单位密度的微粒阵列及组装这个阵列的方法。所述阵列中的微粒可以是用对给定靶分析物具有特异性的化学或生物学实体功能化的。本发明高单位密度阵列在芯片上形成,所述芯片可以按照本发明的方法被组合以形成多芯片阵列。本发明所述芯片和/或多芯片阵列被用于化学和生物学分析。

具有改善流量的耐火制品 745     

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本发明涉及一种不定形制品，其包括由以下组成的颗粒混合物：?粗部分，其按重量百分比计占颗粒混合物的大于50％且小于91％、且由尺寸大于或等于50μm的称为“粗颗粒”的颗粒组成；和?基质部分，其形成颗粒混合物的至100％的余量、且由尺寸小于50μm的称为“基质颗粒”的颗粒组成，基于所述制品的氧化物按重量百分比计，所述制品具有的化学分析是：?45％< Al2O3，?7.5％< SiO2< 35％、?0％≤ZrO2< 33％，条件是10％< SiO2+ZrO2< 54％，?0.15％< B2O3< 8％，?其他氧化物：< 6％，Al2O3构成至100％的余量，基于颗粒混合物的重量百分比计，所述粗部分包括大于15％的尺寸大于1mm的粗颗粒，基于基质部分的氧化物按重量百分比计，所述基质部分具有的化学分析是：?Al2O3+SiO2+ZrO2> 86％，条件是35％< Al2O3。将其应用至玻璃熔炉。

提供MRI对比增强的药物载体 892     

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描述的是可用于磁共振成像(MRI)引导的药物释放的药物载体,其含有能够由于局部刺激,例如能量输入,如热量而释放被包封的生物活性试剂的壳,其中所述壳包封19FMR对比剂。优选地,所述载体也充当基于化学交换饱和转移(CEST)原理的用于MRI的对比增强剂。为了该目的,所述壳包封含有顺磁性化学位移试剂、质子分析物库和所述19F对比剂的空腔,并且其中所述壳容许所述质子分析物扩散。

用于乙醇制备的小型精炼系统 966     

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一种小型精炼系统,包括发酵罐、蒸馏管和膜乙醇分离机构。包含糖、酵母和水的批料在发酵罐中混合。传感器检测批料的物理性质以及系统的操作状态。传感器与控制系统相连,所述控制系统将所检测的处理信息与查找表进行比较,以确定系统是否在最优的乙醇制备条件下操作。如果传感器检测到批料存在问题,则控制系统可以向批料中加入化学成分,以校正化学失衡。系统还可以通过将检测的信息传送给操作者计算机并且从操作者计算机接收控制指令,从而有利于进行远程操作。

固体荧光计及其使用方法 950     

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由二极管激光器(12)或LED激发源(112)产生的荧光被成象(任选地利用透镜)到硅光电二极管检测器(16,116)上。滤光器(18,118)被布置在样本池(20,120)和光电二极管检测器之间,以滤除散射的激发光。来自光电二极管的输出被放大(22,122),以产生正比于射到光电二极管检测器上的荧光量的输出电压。由于荧光正比于样本流中存在的荧光团的浓度,并且荧光团的浓度正比于存在的化学处理剂或其它添加剂的浓度,并且可进行电压输出的连续监测,因此可实时测量存在于系统中的化学处理剂或其它添加剂的数量。

水处理装置 924     

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本发明提供在利用自动控制而实现通过电化学反应还原被处理水中的(亚)硝酸离子并将生成的氨变为氮气从被处理水中除去的一系列的水处理工序中使用的装置,本发明还提供使用用于自动检测出还原反应和脱氮反应的进程、阴极和阳极的处理能力下降等的该水处理装置的检测方法。向具有通过电化学反应还原(亚)硝酸离子的阴极15、阳极16、收置这些的电解槽10和测量电解槽10内氢气浓度的氢气传感器30的水处理装置的电解槽10内引入被处理水并通电,根据氢气传感器30的测量值和电解槽10的控制电流值检测出(亚)硝酸离子还原反应的结束或阴极15的还原反应能力的下降。

发动机系统 875     

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目的是提供一种发动机系统,在将由化学性地反复进行氢的储存和释放的介质生成的富氢气体作为一种燃料来驱动发动机的发动机系统中,能够从介质高效地生成富氢气体。该发动机系统具有氢供给装置,该氢供给装置搭载了化学性地反复进行氢的储存和释放的介质,并进行从所述介质生成或储存富氢气体,将所述富氢气体作为燃料之一,驱动发动机,其特征在于,具有:检测发动机的运转状态的检测部;和根据所述检测部的检测结果,控制向所述氢供给装置供给的所述介质的供给量的介质供给量控制机构。

用于确定谱图的方法和设备 917     

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本发明涉及用于确定包含一种或多种组成部分的样品的谱图的方法和设备，该方法和设备是基于该一种或多种组成部分经历物理过程或化学过程所需的时间。该谱图通过以下方式确定：通过调制单元将该样品分成检验物，对于这些检验物，能够根据调制模式(23)定时地相继启动该物理过程或化学过程，该调制模式是包括N个连续的调制函数(23.1，23.2，23.3)的函数，其中N为2或更大；在N个连续的循环(25.1，25.2，25.3)中用检测器测量该样品的这些组成部分完成该物理过程或化学过程时的时间，其中在相继的循环(25.1，25.2，25.3)中，每个循环(25.1，25.2，25.3)被指派给该调制模式(23)内这些调制函数(23.1，23.2，23.3)中的连续的一个调制函数，其中每个循环(25.1，25.2，25.3)与其所指派的调制函数(23.1，23.2，23.3)的起点(22.1，22.2，22.3)相比以时间上的偏置(26.1，26.2，26.3)开始，其中对于每个循环(25.1，25.2，25.3)而言该偏置(26.1，26.2，26.3)是不同的，其中该检测器提供检测器信号，该检测器信号提供在何时多少数目的组成部分已经完成了该物理过程或化学过程的信息，并且其中该检测器信号具有检测时间分辨率(31)，其中这些偏置(26.1，26.2，26.3)中的至少一个偏置具有不同于零、不同于该检测时间分辨率(31)且不同于该检测时间分辨率(31)的倍数的绝对值；以及用计算单元计算该检测器信号与该调制模式(23)的相关性。

传感器组件 1066     

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本发明涉及一种用于IVD分析仪的传感器组件(1,1’,1”)，所述传感器组件(1,1’,1”)包括两个相对的基板(10A,10B,20A,20B,30A,30B)，所述基板具有用于接收样品的至少一个流体导管(2,3,4)。不同类型的电化学传感器的电极布置在这两个相对的基板(10A,10B,20A,20B,30A,30B)上，这些电极面向至少一个流体导管(2,3,4)，用于与样品接触并且测定样品参数，其中反电极(11C,11D)和参比电极(11B,12B)形成在一个基板(10A,10B,20A,20B,30A,30B)上，并且工作电极(11A,12A,12A’)形成在相对的基板(10A,10B,20A,20B,30A,30B)上。这实现了在均匀和对称的电场密度方面最佳的传感器工作条件，并且使得传感器组件能够具有更简单的几何结构和更小的尺寸。

通过共分级分离鉴定配体 917     

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本发明涉及一种测定大分子配体的方法，所述方法包括或组成为(a)将包含(i)由所述大分子和所述配体形成的复合体和(ii)未结合配体的样品进行分离所述复合体和所述未结合的配体的方法；(b)从步骤(a)中获得的复合体中释放配体；和(c)将步骤(b)中得到的释放的配体进行化学分析方法，从而确定所述大分子的所述配体。

安全性得到提高的阴极活性物质及包含该阴极活性物质的二次电池 746     

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本发明提供一种电极合剂用阴极活性物质及包含该电极合剂用阴极活性物质的电化学电池，上述电极合剂用阴极活性物质包含非晶质碳材料以及掺杂元素，根据热重量测定分析的质量减少变化量的峰值在450℃至950℃之间的温度下至少出现两个，根据差示扫描量热仪的最大放热峰值功率为20mW至60mW之间。

钯(0)-二亚苄基丙酮复合物 952     

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本发明提供钯(0)-二亚苄基丙酮复合物Pdx(dba)y，其中y/x的值 为1.5到3，并且其纯度为至少99.5重量％。根据本发明所述的 Pdx(dba)y复合物的用途在于通过元素分析来测定它们的化学计量。在 根据本发明的由含有Pd的析出物和含于醇中的二亚苄基丙酮(dba) 来制备Pdx(dba)y复合物的方法中，首先准备已预先加热至高于40℃ 的dba醇溶液，然后将含有Pd的析出物加入到所述已预先加热的溶 液中，由此再通过碱使所述复合物沉淀出来。

所采集的间质液样本的质量保证 1064     

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一种具有机械，电气和/或化学成分的间质液采样设备，以减轻样本质量问题和/或测量所采集样本的质量，以警告和/或纠正质量问题。该设备包括至少一个对间质液中的分析物具有特异性的传感器；至少一个芯吸部件；以及至少一种以确保所采集的间质液的质量的成分。

双相不锈钢和双相不锈钢的制造方法 638     

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提供一种低温韧性优异的双相不锈钢。双相不锈钢的化学组成以质量％计含有C：0.03％以下、Si：0.1～0.8％、Mn：2.3％以下、P：0.040％以下、S：0.010％以下、sol.Al：0.040％以下、Ni：3～7％、Cr：20～28％、Mo：0.5～2.0％、Cu：大于2.0％且为4.0％以下、Co：0.02～0.5％、N：0.1～0.35％、O：0.010％以下等，所述双相不锈钢具有包含奥氏体相和铁素体相的组织，所述铁素体相的面积率为30～60％，在用电子探针显微分析仪测得的Ni含量的分布中，将频率的两个极大值中Ni含量高的一侧的极大值设为Ni_H、将Ni含量低的一侧的极大值设为Ni_L时，Ni_H和Ni_L满足下述式(1)。0.70×Ni_L≤Ni_H   (1)。

通过组合金属浸渍染色和免疫组化染色显现和表征神经系统的方法、组合物和试剂盒 729     

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描述了一种显现和表征神经系统的方法，其组合两种用于组织染色的技术，即汞浸渍和免疫组化。所公开的方法通过对经受充分固定程序的组织实施它们使得染色程序中的一种与另一种相容。因此，该方法使得组合可典型用汞浸渍实施的形态测定分析与可典型使用免疫组化获得的抗原和/或神经化学细胞表征是可行的。该方法被证明是简单、可靠、并同时适于传统的显微术和共聚焦激光扫描显微术。

半导体材料、其制造方法以及半导体器件 796     

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一种在SiC衬底上具有由(0001)－面梯层和(11－ 2n)－面台阶[n≥0]构成的阶梯表面结构的半导体材料，使用该 半导体材料的半导体器件以及制造该半导体材料的方法，其中 在SiC晶体的外延生长之前，在SiC衬底上形成富－碳表面， 富－碳表面满足比率R＝ (I284.5/I282.8)＞0.2。其中当通过X－射线光电子能谱分析器 (XPS)测量时，I282.8 (ISiC)是在与化学计量SiC有关 的结合能(282.8eV左右)下具有峰值的C1s信号的积分强度， 以及I284.5 (IC)是在与石墨、 SiCx (x＞1)或 SiyCH1－ y (y＜1)有关的结合能(284.5eV左右)下具有峰 值的C1s信号的积分强度。

质谱法可区分的合成化合物、库及其方法 580     

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根据本公开的实施方式涉及聚合物珠及其用途，包括形成用于筛选和分析目的的化合物库。示例性方法包括：使用逻辑电路进行以下操作：选择包括多个亚基的多个分子，多个分子中的各分子均呈现出与该多个分子中的其它分子的质谱特征不同的质谱特征，并为多个分子分派在多个合成化合物顺序中的位置，以形成库。该方法还包括：将多个合成化合物定义为逻辑电路的存储电路中的数据，所述合成化合物可通过质谱法使用多个分子的分派位置进行测序，从而通过特定功能的筛选或偶联化学与形成库的其他电路通信。

微机械的气体传感器装置和相应的制造方法 603     

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本发明提出一种微机械的气体传感器装置和一种相应的制造方法。该微机械的气体传感器装置包括：衬底；设置在衬底上的多孔区域，该多孔区域带有背离衬底的顶面、面向衬底的底面、侧面，该侧面可被要感测的气体流过；至少局部地遮盖顶面的覆盖区域，其中，该覆盖区域具有一个或多个气体输入通道，经由所述气体输入通道可把气体引入到多孔区域内；用于产生电磁信号的信号产生机构，所述电磁信号可以在多孔区域内部的气体中传播；用于在气体中传播之后接收电磁信号的信号接收机构；和分析机构，用来基于电磁信号在气体中传播时的变化来获取气体的至少一个化学的或物理的参数。

选择具有特异性突变的植物的方法 720     

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本发明涉及提供经诱变的群体的方法,该方法为:通过化学和/或物理诱变剂在植物基因组的选定区域引入突变,然后使用高通量测序分析经诱变的原代M1植物的至少一个部分中是否在感兴趣区域中存在突变,从而选择可遗传的突变。

不具有镁橄榄石被膜的绝缘被膜密合性优异的方向性电磁钢板 929     

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一种方向性电磁钢板，其具有：母材钢板；在上述母材钢板上相接触地形成且以氧化硅为主体的中间层；和在上述中间层上相接触地形成且以磷酸盐和胶体状二氧化硅为主体的绝缘被膜，其中，上述母材钢板含有规定的化学成分，存在平均粒径为50～300nm的BN，通过辉光放电发光分析来测定B的发光强度时满足规定的必要条件，上述BN的长轴与短轴的比率为1.5以下。

用于生物胺的衍生化的方法和试剂盒 1021     

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本发明涉及分析化学，尤其涉及用于定量测定衍生化的生物胺、其前体或其代谢物的装置和方法。提供了用于将分离的含水样品中的至少一种生物胺、其前体和/或其代谢物进行原位衍生化的方法，所述衍生化包括以下步骤：(i)在pH为7.0至9.0的磷酸盐缓冲液的存在下，使所述样品与丙酸酐/乙腈溶液接触，并且使得所述生物胺或其代谢物的胺部分和/或羟基部分转化以形成所述生物胺的丙酰基衍生物；随后(ii)向在步骤(i)中获得的反应混合物添加碳二亚胺化合物和亲电性含胺化合物，并且使得生物胺、其前体和/或其代谢物的羧酸部分进行碳二亚胺介导的衍生化。

用于表征拓扑网络扰动的系统和方法 885     

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这里公开用于确定生物系统的网络模型中的节点的度量的系统、计算机化方法和产品。这些系统和计算机化方法可被用于基于生物系统中的实体的子集的测量的活动数据量化生物系统对一个或更多个扰动的响应。基于活动数据和生物系统的网络模型，导出代表节点在网络中的相对重要性的中心度值。中心度值被用于表征网络中的拓扑扰动，这些拓扑扰动诸如用于执行敏感度分析、可视化生物系统中的扰动的拓扑影响或导出对生物系统对诸如暴露给化学媒介的扰动的响应进行量化的分数。

分离气态介质中气态组分的方法以及实施该方法的过滤器 988     

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一种分离气态介质中气态组分的方法,以及实施该方法的过滤器。为了分离气态介质,尤其是空气中的气态组分,使该介质通过过滤器,该过滤器保留该气态组分。为了了解过滤作用,使用取样器或传感器,用它们来测量由过滤器排除的组分的浓度。从而可以简单并可靠地认识到过滤器的耗尽状态,而不必从需过滤的介质中取出气体样品,使需除去的组分与过滤器中存在的至少一种指示剂反应。通过与指示剂反应,过滤材料发生颜色改变或光学变化。因此可以及时地更换、修复或再生过滤器,而不必进行化学分析。该过滤器的过滤材料含有官能团和至少一种质子敏感性的指示剂。该官能团与需除去的气态组分进行反应。该方法和过滤器可以广泛用于需要分离气态介质中气态组分的场合。

氮化用钢材和氮化部件 674     

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一种氮化用钢材，其的切削性优异，能够使氮化部件具备高的芯部硬度、高的表面硬度和深的有效硬化层深度，该氮化用钢材具有如下化学组成：按质量％计C：超过0.15％～0.35％、Si≤0.20％、Mn：0.10～2.0％、P≤0.030％、S≤0.050％、Cr：0.80～2.0％、V：0.10～0.50％、Al：0.01～0.06％、N≤0.0080％和O≤0.0030％，此外根据需要特定量的选自Mo、Cu、Ni、Ti、Nb、Zr、Pb、Ca、Bi、Te、Se和Sb中的一种以上，以及余量由Fe和杂质组成，[20≤(669.3×logeC-1959.6×logeN-6983.3)×(0.067×Mo+0.147×V)≤80]和[140×Cr+125×Al+235×V≥160]；组织为铁素体-珠光体、铁素体-贝氏体或者铁素体-珠光体-贝氏体，组织中铁素体所占的面积分数≥20％，且提取残渣分析测得的析出物中的V含量≤0.10％。因此，该钢材适合作为氮化部件的原材料使用。