其他其他有色金属分析检测技术理论与应用

异质表面官能化 633     

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本发明涉及一种微载体，所述微载体至少包括用于执行测试的检测表面，所述检测表面包括利用第一官能团官能化的第一区域，所述检测表面用于检测至少化学和/或生物相互作用，所述第一区域被设计用于提供第一信号。微载体的特征在于，所述检测表面还包括第二区域，所述第二区域被设计成用于提供不同于第一信号的第二信号，所述第二信号在测试期间被发射。从而，通过所述第一信号与所述第二信号的比较提供关于至少化学和/或生物相互作用的存在的信息。

用于运行以甲烷作燃料的发动机并用甲烷氧化催化剂处理排放气体的方法和设备 649     

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提供一种用于在贫燃运行模式或化学计量运行模式下运行以甲烷作燃料的发动机的方法和设备。当甲烷氧化催化剂被用来处理来自在贫燃运行模式下运转的发动机的排放气体时,催化剂会因SOX降低催化剂的甲烷转化效率而被抑制。当发动机在化学计量运行模式下运行时,可以发生对催化剂的脱硫,从而恢复催化剂的甲烷转化效率。所公开的方法涉及当在发动机特性曲线图上的预定第一点集中的一点运行发动机时,为该发动机供给贫燃料混合物作燃料,以及当在所述发动机特性曲线图上的预定第二点集中的一点运行该发动机时,为该发动机供给富燃料混合物作燃料。来自发动机的排放气体流过甲烷氧化催化剂,在优选实施方案中该甲烷氧化催化剂适于当该发动机在化学计量运行模式下运行时促进NOX的还原。该设备包括用于检测和控制Λ的装置以及电子控制器,该电子控制器被编程为在发动机特性曲线图上的相应的预定点以贫燃模式和富燃料模式之一运行该发动机。

放射性同位素标记的化合物文库 1003     

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本发明涉及化合物或其药学上可接受盐的文库,每个化合物与其化学身份和结构的信息相关连,这些化合物中至少有二种化合物用放射性同位素标记的,其中,所述同位素是AMS活性的放射性同位素;具有在此定义的化合物或其药学上可接受盐连接于其上的固相支持物,该化合物与其化学身份和结构的信息相关连并含有放射性同位素,所述同位素的特征是上述定义的AMS活性放射性同位素;如权利要求1-19任何一项所述化合物的文库的制备方法,包含放射性同位素标记的多种化合物,每个化合物与有关其化学身份和结构的信息相关连,特征是这些化合物是用AMS活性放射性同位素或其试剂盒进行标记。选择一种或多种候选化合物的方法,包括筛检含有如上定义的AMS活性放射性同位素标记化合物的本发明文库,从该筛检获得样品,或将已鉴定的某化合物作代谢研究,从中获得该研究的样品进行AMS检测;以及上述文库,包含放射性同位素标记化合物的固相支持物的用途,或上述定义的方法在生物医学、农业、环境科学等中的筛选或筛检,以便用AMS检测的进一步研究方法的用途。

发动机的废气排放控制 670     

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发动机废气排放控制装置具有包括三元催化剂的催化转换器。两个氧传感器检测催化剂上游和下游废气的氧浓度。当上游氧浓度高于化学计量氧浓度而下游氧浓度在预定浓度范围内时微处理器计算催化剂最大氧存储量,所述预定浓度范围是近似等于化学计量氧浓度的值。当上游氧浓度低于化学计量浓度而下游氧浓度产生预定浓度范围的表示时微处理器还计算最大氧释放量。控制发动机的空燃比,以便使催化剂的氧存储量与目标值一致,将所述目标值设定为大约是最大氧存储量和最大氧释放量的平均值的一半。

喷墨记录装置 773     

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提供一种喷墨记录装置,其采用喷墨记录头和用来向此喷墨记录头供墨的墨水罐,可以抑制由于墨水罐制造后到使用为止产生的墨水的物理和化学性质的改变而引起的图像品质的降低,形成运行成本低可靠性高的稳定的图像。该喷墨记录装置包括:通过经上述记录头的喷嘴排出上述墨水的排出单元和检测上述墨水罐内的墨水消耗量的检测单元。将检测的墨水的消耗量和墨水消耗量的阈值(根据上述时间适当地设定)进行比较,并在墨水消耗未进行时通过控制使排出单元的排出量增加。

电缆型液体泄漏传感器 916     

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电缆型液体泄漏传感器包括：第一电缆单元，其具有用于检测泄漏液体的第一检测线和与第一检测线平行地扭绞以提供电源的第一电源线；第二电缆单元，其具有用于检测泄漏液体的第二检测线和与第二检测线平行地扭绞以提供电源的第二电源线；第一固定单元，其形成为通过由具有耐化学性或耐药品性的材料制成的线来围绕第一电缆单元的外部；第二固定单元，其形成为通过由具有耐化学性或耐药品性的材料制成的线来围绕第二电缆单元的外部；以及连接单元，其两侧被编织以联接第一固定单元和第二固定单元，从而第一电缆单元和第二电缆单元保持给定的间隔。

采用在线仪器和工艺模型的工艺控制 726     

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公开了一种提供对化学制造工艺中性质的改进的估计方法。该法使用的工艺模型包括在线分析仪获得的数据经数学转换后得到的计算值或其它增量,或用它们进行修正。也公开了使用该方法的化学制造工艺。

正交冗余传感器系统和方法 830     

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连续葡萄糖监测系统可包括手持监测器、发射机、胰岛素泵和正交冗余葡萄糖传感器，其可包括光学葡萄糖传感器和非光学葡萄糖传感器。前者可以是光纤传感器，包括具有葡萄糖类似物和用荧光团标记的葡萄糖受体的竞争性葡萄糖结合亲合力试样，其被光学询问系统例如堆叠平面集成光学系统询问。非光学传感器可以是电化学传感器，其具有沿着其长度布置的多个电极。光学和电化学传感器的近侧部分可容纳在发射机内部并与用于例如接收来自传感器的信号、转换成相应的葡萄糖值并传递葡萄糖值的仪器操作性地耦合。传感器的远侧部分可经由单个输送针头插入用户的身体内，并可被协同定位在用户的身体内部。

体声波传感器 1037     

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本发明描述了一种包括衬底1和至少一个谐振器的传感器,所述谐振器包括声反射器2、压电层5、第一和第二电极3,4和传感层(6),其中第一和第二电极3,4被放置在压电层5的相同侧。传感层通过吸收、吸附、解吸或化学反应与化学剂或生物制剂起反应。结果,谐振器的单独频率变化并且可以得到关于所述化学剂或生物制剂的结论。这些传感器对被检测的作用剂很敏感,特别当用于液体中时。

K边缘成像 815     

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一种成像系统,包括发射穿过检查区域的多色辐射的辐射源(110),以及探测穿过所述检查区域的辐射并产生指示探测的光子的能量的信号的探测器(116)。所述系统还包括能量鉴别器(122),其基于多个不同能量阈值能量分辨所述信号,其中,所述能量阈值中的至少两个具有与置于所述检查区域内的混合物中的两种不同元素的至少两个不同K边缘能量对应的值。所述系统还包括信号分解器(132),其将经能量分辨的信号分解为代表至少两个不同K边缘能量的至少多K边缘成分。在一个例子中,造影剂中两种不同元素的化学计量比已知并且基本恒定。

半导体晶片磨光的方法和系统 730     

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一种在CMP(化学机械磨光)机上优化半导体晶片的CMP处理的方法。优化方法包括在一个CMP机上磨光一个测试系列的半导体晶片的步骤。在CMP处理期间,利用连接于磨光机上的薄膜厚度检测器来测量相应晶片上接近于中心的第一点上的薄膜厚度。还要测量接近于相应晶片的外部边缘处第二点上的薄膜厚度。根据在第一点和第二点上测量的处理中的晶片的薄膜厚度,优化处理确定一个描述与一组处理变量相关的清除率和清除均匀度的磨光轮廓。处理变量包括磨光处理的不同的CMP机设定,诸如施加于晶片上的向下作用力的大小。从而,磨光轮廓被随后用于磨光产品晶片。对于每一个产品晶片,通过利用薄膜厚度检测器测量晶片中心点和外部边缘点的薄膜厚度,来确定其相应的清除率和清除均匀度。基于这些测量,依照清除率和清除均匀度的测量结果来调整该组处理变量,在磨光每个相应的产品晶片时,优化产品晶片的CMP处理。

氢气传感器 1071     

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本发明公开了一种氢气传感器,其中布置有第一电极和第二电极,并且将电解质至少部分地插入在电极之间。第一电极和第二电极分别用对氢气具有不同化学电势的材料制成。明确地讲,第一电极含有具有相对高化学电势的材料,而第二电极含有具有相对低化学电势的材料。通过以第一电极作为氢气的传感电极,同时以第二电极作为氢气的参照电极,根据在电极之间产生的电动势对氢气进行检测。

用于纳米结构的组分的制备和涂覆的方法 684     

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本发明公开了一种形成化学传感器的方法、一种化学传感器和一种检测目标物质的方法。使用在基底上可以处于薄膜层形式的催化剂合成纳米结构。前体化合物是为低沸点而选择的或已经以气体形式存在。纳米结构能够用掩蔽的基底合成,以产生图案化的纳米结构生长。该技术还包括形成具有<10nm的尺寸并且具有窄粒径分布的金属纳米粒子。已经显示金属纳米粒子具有增强的催化性质。该方法可以包括等离子体增强化学气相沉积,以将Ni、Pt和/或Au纳米粒子沉积到SiO2、SiC和GaN纳米线的表面上。可以使用金属纳米粒子在约5-7分钟内涂覆纳米结构样品。纳米粒子的尺寸可以通过在所述方法中适当地控制温度和压力来控制。涂覆的纳米线具有作为气体和水性传感器和储氢的应用。

电容器 848     

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一种电容器，构成为具有：导电性多孔基材，具有多孔部；电介质层，位于多孔部上，包含氧元素以及至少一种金属元素；以及上部电极，位于电介质层上，所述电容器的特征在于，多孔部具有1μm/μm²以上且16μm/μm²以下的路径积分值以及20％以上且90％以下的空隙率，且用下述式(1)表示的比Z为0.79以上，式中，O_d以及M_d分别表示对电介质层进行了EDS(能量分散型X射线分光法)分析时的氧元素以及金属元素的信号强度，O_r以及M_r分别表示对具有构成电介质层的氧元素以及至少一种金属元素的化学计量组成的参考物质进行了EDS分析时的氧元素以及金属元素的信号强度，$Z=\frac{O_d/M_d}{O_r/M_r}\mathrm{...}\left(1\right).$

高浓度的溶液中大分子的可逆缔合的表征方法 807     

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本发明提供一种表征高浓度的大分子溶液的缔合性质的方法。在浓度范围上分布的样品等分试样被顺序地注入光散射光度计。平衡缔合常数和缔合化学计量由散射信号的角度和浓度依赖性的分析导出。热动力学非理想性,其在高浓度下变得重要,在简化形式的分析中被处理,其可应用于多个缔合的物质。

分子缀合物 962     

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公开了一种利用酰肼硫醇连接剂制备两种分子的缀合物的方法。在一项具体的工作实施方案中,利用该方法制备了一种FC-特异性抗体-酶缀合物,它在免疫组织化学分析和原位杂交分析中显示出优越的染色灵敏度和特异性。

控制转换工艺的方法 1065     

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本发明涉及用于控制转换工艺的方法,其中从装料到产物的转化是沿转换界面从晶体和/或颗粒和/或相和/或孔的表面进入该装料内的,该装料中的一种或多种化学元素被释放和/或引入和/或重置,且该装料的转化是沿前进的转换界面进行的。依照本发明,在对其相和/或相成分和/或其相形态、结构、构造和/或其化学组成的至少一种光学(特别是显微)分析的基础上识别该装料。在这些参量的基础上,指派描述该工艺中装料的转化的该装料的参考函数并使用其确定该转换工艺的工艺参数。

在板上的套件 772     

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本文描述了混合用于诊断试验的多种单独的捕获试剂的方法和装置。在一个实施方式中，用于光学分析患者样品的系统包括：储存多种捕获试剂和多个顺磁性颗粒的自动化免疫化学分析仪；用户界面，其被配置为允许选择两种或更多种捕获试剂的组合；和逻辑执行器，其被配置为引起所述自动化免疫化学分析仪(i)将两种或更多种捕获试剂的组合中的每种捕获试剂混合在一起，(ii)使所述两种或更多种捕获试剂的组合的混合物与所述顺磁性颗粒结合，(iii)使所述患者样品与两种或更多种捕获试剂的组合的结合混合物结合；和(iv)光学分析所述患者样品。

MALDI基质和MALDI方法 749     

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用于大气气溶胶的实时气溶胶质谱的基质以及实时气溶胶MALDI?MS方法。本发明涉及一种用于MALDI质谱的基质材料;用于MALDI质谱,尤其是气溶胶MALDI质谱的基质组合物;MALDI质谱方法,尤其是气溶胶MALDI质谱方法;特定化合物作为MALDI基质材料的应用;以及MALDI基质组合物在气相涂覆法中的应用。本发明的基质材料包含化学式(I)的2-巯基-4,5-二烷基噻唑或它们的互变异构形式,其中,X选自S、O或N,且其中R1和R2独立地选自氢、甲基、甲氧基、乙氧基、和丙氧基,或其中R1和R2一起形成可选地包含一个或多个杂原子的可选取代的芳香环结构。基质组合物优选包括基质材料和醇。醇可以是卤化的。MALDI?MS方法包含使分析物与基质材料或基质组合物接触;将至少部分的分析物电离;以及利用质谱仪例如TOF-MS分离经电离的组分。优选地,在气相中使生物气溶胶与基质材料接触。

低合金耐热钢及钢管 733     

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本发明提供低合金耐热钢及由该低合金耐热钢成型的钢管，所述低合金耐热钢具有规定的化学成分，Ni、Co及Cu的合计量满足(1)式，并且作为电解提取残渣被分析的W量满足(2)式，剩余部分由Fe及杂质构成。0.03≤[％Ni]+[％Co]+[％Cu]≤0.80(1)；‑10×[％B]+0.07≤[％W]_ER≤10×[％B]+0.18(2)；式中，[％Ni]、[％Co]、[％Cu]及[％B]分别是指钢中所含的Ni、Co、Cu及B的质量％，[％W]_ER是指作为电解提取残渣被分析的W的质量％。

信号放大的读出器设备和方法 759     

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本发明公开了流体收集设备、分析仪器以及用于制造该流体收集设备和使用该分析仪器的方法。所述流体收集设备提供有设备和电化学电池。所述设备具有限定微流体通道的第一壁和第二壁，以及与所述微流体通道连通的样品施加端口。所述第一壁和所述第二壁被隔开小于150微米的距离。所述电化学电池被布置在所述第一壁上以接触通过所述微流体通道行进的样品。所述电化学电池包括分子受体，以便使得所述第一电化学电池的物理特性在所述分子受体中的一个或多个与所述样品内的电活化物种结合时受影响。

雌激素激动剂/拮抗剂代谢物 637     

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本发明涉及作为哺乳动物代谢物的(-)-顺-6-苯基-5-[4-(2-吡咯烷-1-基-乙氧基)-苯基]-5,6,7,8-四氢萘-2-醇的化合物。本发明的化合物可被用作分析试验的标准或作为其他化学合成或生物合成化学个体的中间体。本发明还涉及用于治疗疾病的药物组合物以及治疗疾病的方法。

二次电池的控制系统以及装载有该控制系统的混合动力车辆 695     

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电池模型部(60)包括:基于巴物勒伏尔默公式的电极反应模型部(61)、通过扩散方程式来分析电解液中的锂离子浓度分布的电解液中LI浓度分布模型部(62)、通过扩散方程式来分析活性物质内的固相的离子浓度分布的活性物质内LI浓度分布模型部(63)、用于按照电荷守恒定律求出电位分布的电流/电位分布模型部(64)、热扩散模型部(65)、以及边界条件设定部(66)。边界条件设定部(66)将电极界面的边界条件设定为:界面处的反应量不是由位置性的物质浓度差决定的,界面处的锂浓度的时间性变化、即物质迁移的驱动力(时间轴上)由于与电化学平衡状态之间的偏差而产生。由此,能够根据恰当地设定了边界条件的电池模型而进行恰当的充放电控制。

微流芯片 770     

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本发明涉及用于生物、化学及药物学分析的微流芯片,该芯片中设置有空穴以及使这些空穴相互连接的、由于毛细作用而输送分析及合成所需液体的通道,其中这些空穴的至少一个是反应室,其特征在于根据三维层状模型的光固化亲水性塑料材料的层状结构以及疏水性材料的覆盖层,其中在由亲水性材料构成的层状成型体中来自不同空穴的不交叉的通道通向至少一个反应室中。

微粒状二氧化硅 766     

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本发明提供一种微粒状二氧化硅，其可以适于用作像添加于水或液状树脂、涂料等液体中，在进行其粘度或触变性等粘弹性特性的调节之时所用的增粘剂那样的粘弹性调节剂；硅橡胶或密封胶的增强·填充剂；CMP(化学机械抛光)的抛光剂；喷墨记录纸的表面涂布剂。所述微粒状二氧化硅的BET比表面积(S)为130～380m2/g，另外α值分析对象范围为20nm～30nm的分形参数(α1)满足下述式(1)，并且α值分析对象范围为30nm～50nm的分形参数(α2)满足下述式(2)。α1+0.00175S＜2.518…(1)，α2+0.00174S＜2.105…(2)。

吸湿型湿度感应模块以及具有该模块的湿度感应贴纸 974     

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本发明提供一种湿度传感器，其特征在于，该传感器包括:基材，基材上有涂层导线和湿度检测部S，湿度检测部S至少1个，每个湿度检测部S具有至少两个电极，每个电极与各自的涂层导线相连，电极之间有包括在干时候时绝缘、湿的时候时导电的电化学介质。使用这样的湿度传感器可以高敏感性的监测湿度,特别是监测尿液的量的多少和范围。

机器学习装置、机器人控制系统和机器学习方法 711     

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本发明提供一种用于进行使用了机器人的缺陷检查的机器学习装置、机器人控制系统以及机器学习方法。机器学习装置具有：状态信息取得部，其从机器人控制检查系统取得包含缺陷检测信息、机器人机械手的移动路径和工件的拍摄点、照相机的拍摄次数在内的状态信息s，机器人控制检查系统使机器人机械手把持工件或者照相机来进行工件的缺陷检查，缺陷检测信息包含工件的缺陷检测部位；行为信息输出部，其输出状态s的调整信息即行为a；回报计算部，其根据包含缺陷检测部位的缺陷检测信息，计算强化学习中的回报值；价值函数更新部，其根据由回报计算部计算出的回报值、状态s、行为a来进行强化学习，由此更新行为价值函数Q。

作为激酶活性调节剂的1,3-二芳基取代的脲 808     

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本发明提供某些选自式1的化合物中的化学个体及其药用盐、溶剂化物、晶形、螯合物、非共价配合物、前药、及其混合物。本发明也提供药物组合物,其包含至少一种化学个体和一或多种选自载体、辅剂和赋形剂的药用媒介物。本发明公开了在治疗患有某些响应血管生成激酶调节的疾病和病症的患者中的应用,该应用包括:将足以有效减少疾病或病症的体征或症状的量的至少一种化学个体施用给该患者。这些疾病包括癌,包括乳房肿瘤形成、子宫内膜癌、结肠癌和颈部鳞状细胞癌。本发明公开了一种测定样品中血管生成激酶存在或不存在的方法,该方法包括:在允许检测血管生成激酶的活性的条件下,使样品与至少一种化学个体接触,检测血管生成激酶的活性水平,由此测定样品中血管生成激酶存在或不存在。

非特异性结合特性改善的ECL标记物、其使用方法以及包含该标记物的试剂盒 810     

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介绍了包含一些配体的发光的金属络合物,所述配体为带有防止非特异性结合的官能团(特别是在用于通过酰胺键结合生物试剂的标准条件下不受影响的带负电荷的官能团)的联吡啶或菲咯啉配体。在电化学发光分析中使用包含所述配体的发光钌和锇络合物显示:相对于使用类似标记物标记的试剂进行分析,使用上述标记物能够显著减少非特异性结合的数量,所述类似标记物不含减少非特异性结合的官能团。

在圆片和仪器上形成半导体器件的光刻方法 599     

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利用光刻技术在圆片上形成半导体器件的方法包括以下几个步骤:在涂敷装置(5)内的所述圆片上涂上(13)一层光刻涂层;在曝光工具(4)中,透过标度线照射对所述圆片进行曝光(14);稳固(15)所述光刻涂层以激活化学反应,并在显影装置(6)中的所述预设区域内冲洗所述光刻涂层以显出圆片表面的预设光刻涂层图案;在稳固装置(7)内稳固(16)光刻涂层以加固圆片表面的所述图案;在测量工具中对所述圆片表面的光刻涂层图案进行(17)测量检测;在处理单元(9)中对所述圆片进行蚀刻、湿制程或离子注入(18),其中,在冲洗和热烘所述光刻涂层之后,与所述稳固装置(7)相邻的原子显微检测模块(11)上的原子显微镜立即进行所述测量检测。