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本发明公开了一种原位氢显检测装置及检测方法。该原位氢显检测装置包括第一箱体、第二箱体、恒电流仪和加热机构，第一箱体的顶部设有箱盖，箱盖上设有第一进气口和第一出气口，第一箱体的底部具有第一开孔，第一箱体内设有金属铂片；第二箱体设于第一箱体的底部、且与第一箱体可拆卸连接，第二箱体的底部具有进液口和第二出气口，第二箱体的顶部具有与第一开孔呈相对设置的第二端口，且第二端口的口缘与第一开孔的口缘之间呈间隔设置；恒电流仪的正极与金属铂片电性连接，恒电流仪的负极用于与待检测金属相连接；加热机构用以为第二箱体提供热量。本发明可通过对不同金属进行电化学充氢，以便于原位检测金属内显微缺陷对氢捕获的影响。
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本发明涉及一种基于多因素的地球化学元素含量赋值方法及系统，包括待赋值区与地球化学元素含量采样点集做空间叠置分析，提取落入待赋值区地球化学元素含量采样点组成第一集合；当第一集合非空时，则将第一集合中地球化学元素含量采样点的地球化学元素含量值的极大值或均值，赋值给待赋值区地球化学元素含量；反之，则扩大待赋值区至缓冲区，并使第二集合非空；根据非空第二集合中地球化学元素含量采样点与待赋值区位置关系，及地球化学元素含量影响因素，建立数学模型，将计算所得值赋值给待赋值区地球化学元素含量。本发明实现了在考虑地球化学元素含量采样点和待赋值区位置关系同时，还考虑了地球化学元素含量影响因素，赋值准确性高。
快速清除残余反应气体的金属有机物化学气相沉积反应腔体,包括:反应腔进气口、反应腔进气管道、上缓冲腔、下缓冲腔、喷淋口、载片台、加热组件、残余气体排放管路、尾气管路、控制阀、缓冲腔压力检测表、真空泵,反应腔进气管道为多路进气管道,载片台的上部设有反应气体喷淋口。反应腔体内设有尾气管路,缓冲腔内设有残余气体排气管路,残余气体排放管路与反应腔的尾气管路通过接头汇合成一条管路与抽除尾气的真空泵相连。本发明的优点是能够在气相沉积反应腔体内快速清除残余气体,利用气相沉积反应腔体的抽气真空泵和部分尾气管路来排放残余气体,使得不同外延层薄膜之间的界面陡峭,提高设备的性能。
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本发明涉及一种自动电化学水处理与除垢装置及方法，其中装置包括控制器、电解池装置、电解池液位检测装置、第一电导率检测装置、第二电导率检测装置、水泵、污垢回收槽和循环水槽，水泵的进液口与电解装置出液口连通，水泵的出液口分别与污垢回收槽和循环水槽的进液口连通，污垢回收槽和循环水槽的出液口分别与电解装置的进液口连通，污垢回收槽用隔膜分成污垢离子区和污垢回收液区，电解装置还包括转换开关，循环水槽和污垢回收槽还分别设置有电动阀门，通过控制器对电导率信号判断和对电动阀门的控制以及电极转换，可以实现自动水处理及除垢，加快水处理效率，自动清洗极板污垢，保证电化学水处理装置的工作效率，大大节省人力和时间。
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本发明公开了一种荧光型细菌检测膜和制备方法及其细菌检测的方法，属于生物化学技术领域。该细菌检测膜包括基材层及设置在基材层上的检测层，基材层为由纳米纤维膜组成，检测层为由功能性阳离子聚合物和阴离子聚合物组成，功能性阳离子聚合物和阴离子聚合物通过层层自组装的方式均匀交替组装设置在纳米纤维膜表面。本发明的细菌检测膜可在5分钟内快速的实现对浓度为10～105CFU/ml的细菌检测，检测方法简单，在环境、食品和临床医学领域都具备较好的应用。
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本发明公开了一种基于强化学习的AOI缺陷分类方法及装置，其中的方法首先采集面板检测图像；并对采集的面板检测图像进行预处理；然后基于预处理后的面板检测图像，构建AOI数据集；接着针对AOI数据集的特征，选取基本的数据扩增操作和操作幅度，通过强化学习算法控制器在选取的基本的数据扩增操作和操作幅度中生成扩增策略；再将生成的扩增策略应用于训练集和验证集，获得扩增后的训练集和验证集；最后将扩增后的训练集和验证集在预定义的卷积神经网络上进行AOI缺陷分类。本发明实现了在减少收集大量缺陷样本的人力物力的同时，大幅提升AOI缺陷分类算法的准确度的效果。
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本发明涉及一种超声化学法制备铯铅溴钙钛矿量子点的方法，将分析纯Cs2CO3溶于1‑十八烯和油酸的混合溶液中，待Cs2CO3完全溶解后冷却至室温；将分析纯PbBr2溶于1‑十八烯和油酸、油胺的混合溶液中，待PbBr2完全溶解后冷却至室温；将上述所得到的前驱体溶液混合均匀，放入超声反应器进行超声反应；制备的溶液用甲苯离心洗涤3次，最后将溶液分散于甲苯中，得到铯铅溴钙钛矿量子点材料。相对于传统热注入法，超声化学法合成制备的铯铅溴钙钛矿量子点材料CsPbBr3具有反应条件简单，无需高温，节约能源的优点。通过控制反应时间可以方便的调节量子点材料的发光范围，同时可以发现该量子点具有优异的光学单一性。
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本发明公开了一种检测电能存储单元电量的电量检测器、系统及方法。电量检测器包括第一缓冲器、第二缓冲器和连接至第一缓冲器和第二缓冲器的分压器。第一缓冲器根据第一可调参考电压生成第一阈值参考电压,该第一可调参考电压根据电能存储单元的化学材料预先设置。第二缓冲器根据第二可调参考电压生成第二阈值参考电压,该第二可调参考电压根据电能存储单元的化学材料预先设置。分压器将第一阈值参考电压和第二阈值参考电压之间的电压进行分压并根据电能存储单元的电压电量比特性产生多个电量参考电压来指示电能存储单元的多个电量百分比。本发明不需要使用相对昂贵的微控制器或扩展电路,因而结构简单,设计及制造成本低廉。
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本实用新型公开了一种实验室化学废液全自动处理器，化学流动分析技术领域。所述的处理器由接收罐和反应罐两部分组成，接收罐下部的废液出口与反应罐上部的废液入口相连通；所述的接收罐罐体上部设置有多个废液导入孔，罐体内壁设置耐酸碱内衬；反应罐两边分别设置酸罐和碱罐，所述酸罐通过酸罐电磁阀与反应罐罐体相连，所述碱罐通过碱罐电磁阀与反应罐罐体相连，所述反应罐中央设置搅拌器及电机，下部设置电子pH计，底部设置出口电磁阀。本实用新型设计合理，结构紧凑，操作方便，能实现废液从导出到标准条件下排放全过程的完全自动化，既能满足化学分析废液处理要求，又达到科学、准确、简单、快捷、节约的目的。
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本发明属于化学方法合成药物代谢物领域,具体涉及一种阿苯达唑体内代谢物之一阿苯达唑砜的化学合成方法。以阿苯达唑为原料,冰乙酸为反应介质,30%双氧水为氧化剂,适当控制双氧水的用量,氧化阿苯达唑得到阿苯达唑砜粗品,对阿苯达唑粗品进行重结晶,制得阿苯达唑砜,纯度达99.5%以上。本发明条件易控,路线简单,溶剂易得,所得产品纯度高。合成阿苯达唑砜不仅为阿苯达唑的代谢研究和残留检测提供对照品,也为同类化合物的合成提供参考。
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本发明阐述了一种化学发光免疫磁性微球，包括有表面化学修饰有对甲苯磺酰化基团的磁性微球，同抗原或抗体偶联所得。还公开了该化学发光免疫磁性微球的制备方法，包括：聚合以获得表面具有多孔结构的聚苯乙烯的乳胶粒子；乳胶粒子与亚铁盐的水溶液混合，通过原位还原法制备磁性复合体；将磁性复合体经羟基化改性，得到羟基化磁性微球；将羟基化磁性微球与对甲苯磺酰氯反应，即得到对甲苯磺酰化磁性微球。运用本发明的技术所制备对甲苯磺酰化磁性微球对抗体的偶联率高，其偶联后得到的化学发光免疫检测磁珠粒径均匀磁响应性好，用于发光检测的准确度高，热稳定性高，能够满足临床使用需求。
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本发明属于危险化学品存取技术领域，公开了一种实验室危险化学品存取行为的安全防护系统及方法，通过传感器模块采集环境信息，并将采集到的环境信息通过Zigbee无线网络发送至中央处理器；射频识别模块，读取到的标签信息通过Zigbee无线网络发送到中央处理器；报警模块根据中央处理器的控制命令发出警报信息，提醒实验室人员。本发明增加了对视频监控分析处理的功能，用特定算法对视频内人员行为进行分析，与动作库内的异常姿态信息进行比对，来判定实验室人员的异常行为，避免因人员异常行为造成的安全隐患；本发明实现了对实验室内不同类型的危险化学品做到精准防护，有针对性的防护。
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本发明属于电化学检测领域、病毒检测领域，具体涉及一种基于丝网印刷电极的电化学传感器。本发明采用丝网印刷的方式将工作电极、对电极、参比电极、导轨和绝缘层印刷到印刷基板表面制作成丝网印刷电极。本发明通过在丝网印刷电极表面修饰比表面积大，导电性良好的LPCs‑SnS2用于固载非洲猪瘟病毒抗体，实现对非洲猪瘟病毒的高灵敏检测。
本发明属于电化学传感器技术领域，公开了基于Ag‑MoS2材料的亚硝酸盐电化学传感器、制备及应用。该亚硝酸盐电化学传感器包括碳糊电极和由Ag‑MoS2/离子液体层和血红蛋白层构成的修饰层组成。该基于Ag‑MoS2材料的亚硝酸盐电化学传感器使用过程中，操作简单，响应快，检出率精准度高，安全防护性强。该Ag‑MoS2材料为复合材料。该Ag‑MoS2材料用于电化学传感器，导电性能好，生物兼容性好。基于Ag‑MoS2材料的亚硝酸盐电化学传感器作为工作电极，基于Ag‑MoS2材料的亚硝酸盐电化学传感器置于饱和甘汞溶液作为参比电极和铂丝作为对电极，构成三电极体系。该Ag‑MoS2材料的亚硝酸盐电化学传感器对亚硝酸盐的检测检出限为0.2μM，线性范围为0.5～1000μM和1000～3500μM。
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本发明涉及一种硫化氢光电化学传感器及其制备方法。其技术方案为：首先将打磨抛光后的含钛金属片作为阳极置入电解液中进行阳极氧化，之后进行空气退火处理。然后将三聚氰胺进行两次煅烧，自然冷却后研磨成粉末。最后将粉末分散在乙醇和水中得到悬浮液，再将退火处理后的含钛金属片置于悬浮液中超声1～2小时后取出，取悬浮液与Nafion的混合液100～700μL滴到取出的含钛金属片上，之后在400～550℃下进行氮气退火处理，冷却洗涤后得到硫化氢光电化学传感器，检测H2S的溶液pH为2～10，测试电压为0.1～1V。本发明方法简单可靠，为检测H2S开辟了新视野，对神经系统疾病早期的诊断与生态环境检测都十分有意义。
本发明公开了一种基于N,S‑CDs/CuPc复合材料的分子印迹光电化学传感器的制备方法和在赭曲霉毒素A(OTA)检测方面的应用。本发明通过氮和硫共掺杂和非共价功能化方法的协同效应，正确调整碳点的能级，优化紧密的界面接触和延长光吸收范围和增强电荷转移效率来制备得到N,S‑CDs/CuPc复合材料，并结合分子印迹技术，成功制备了分子印迹光电化学传感器。本发明制备的传感器以N,S‑CDs和CuPc形成的复合材料作为光电转换层，通过表面修饰含有毒素识别位点的分子印迹膜来实现OTA的检测。该传感器具有检测范围宽，选择性好，灵敏度高，检测限高达0.51pg·mL‑1；同时响应稳定，具有良好的重现性。
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本实用新型涉及一种自动电化学水处理与除垢装置，包括控制器、电解池装置、电解池液位检测装置、第一电导率检测装置、第二电导率检测装置、水泵、污垢回收槽和循环水槽，水泵的进液口与电解装置出液口连通，水泵的出液口分别与污垢回收槽和循环水槽的进液口连通，污垢回收槽和循环水槽的出液口分别与电解装置的进液口连通，污垢回收槽用隔膜分成污垢离子区和污垢回收液区，电解装置还包括转换开关，循环水槽和污垢回收槽还分别设置有电动阀门，通过本实用新型的自动电化学水处理与除垢装置可以实现自动水处理及除垢，加快水处理效率，自动清洗极板污垢，保证电化学水处理装置的工作效率，大大节省人力和时间。
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本发明属于化学方法合成药物代谢物领域,具体涉及一种阿苯达唑体内代谢物之一的阿苯达唑亚砜的化学合成方法。以阿苯达唑为原料,冰乙酸为反应介质,30%双氧水为氧化剂,适当控制双氧水的用量,氧化阿苯达唑得到阿苯达唑亚砜粗品,对阿苯达唑亚砜粗品进行重结晶,制得阿苯达唑亚砜,纯度达99.5%以上。本发明的合成方法条件易控,路线简单,溶剂易得,所得产品纯度高。合成阿苯达唑亚砜不仅为阿苯达唑的代谢研究和残留检测提供对照品,也为同类化合物的合成提供参考。
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本发明公开了基于酶诱导的电化学免疫传感器的制备方法及应用，该制备方法包括：(1)清洗玻碳电极；以及（2）构建探针；所述构建探针具体为：首先，滴加氨基甲酸乙酯包被原（Ag）到玻碳电极孵育；然后，将玻碳电极浸泡BSA溶液；接着，将玻碳电极浸泡在氨基甲酸乙酯间接兔多抗（Ab1）中孵育；最后，将玻碳电极浸泡在鼠多抗‑碱式磷酸酶（Ab2‑ALP）孵育。本发明开发了一种基于碱式磷酸酶（ALP）诱导Cu2+/Cu+转化的竞争性电化学免疫传感器，该竞争性电化学免疫传感器可用于灵敏的检测氨基甲酸乙酯。与传统的酶联免疫吸附法相比，本发明经过三轮信号放大，即：ALP酶的催化反应、Cu2+/Cu+转化、方波伏安法信号输出，以此来提高检测检测灵敏度。
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本发明涉及一种检测水稻杀虫蛋白的纳米磁珠及检测方法，检测水稻杀虫蛋白的纳米磁珠由抗Cry1Ab/Cry1Ac杀虫蛋白多克隆抗体包被，磁珠大小150～200nm。制备方法是，将无水FeCl3FeCl2·4H2O溶于超纯水中，加NaOH反应，加PAA溶液得水溶性羧基纳米磁珠；在外加磁场下用无水乙醇洗涤，以超纯水分散保存；用鼠抗Cry1Ab/Cry1Ac杀虫蛋白抗体，通过羧基‑氨基化学偶联法偶联得到检测Cry1Ab/Cry1Ac杀虫蛋白的纳米磁珠。本发明用所得纳米磁珠，通过化学发光EIA法检测Cry1Ab/Cry1Ac杀虫蛋白样品，最大、小检测到的蛋白浓度是1000ng/ml、1ng/ml。
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本发明公开一种确定原油含水率的地球化学方法及系统，属于原油含水率检测技术领域，解决了现有技术中的原油含水率检测效率低的问题。一种确定原油含水率的地球化学方法，包括以下步骤：采集初始原油，获取初始原油中烷基酚组分浓度；将所述初始原油加入水，进行水洗，形成油水混合物，根据所述油水混合物获取水洗后原油中烷基酚组分浓度；根据初始原油中烷基酚组分浓度和水洗后原油中烷基酚组分浓度，获取平衡状态下烷基酚在油和水中的浓度之比与水洗后原油中烷基酚组分浓度的关系曲线，通过所述关系曲线获取原油中水和油体积之比。本发明所述的确定原油含水率的地球化学方法，提高了原油含水率检测的效率。
本发明公开了一种基于长余辉纳米材料的指纹检测探针及其制备方法与在潜指纹检测中的应用，属于化学检测领域。本发明的指纹检测探针为表面连接3‑氨丙基三乙氧基硅烷后再连接丁二酸酐的Zn2GeO4:0.5%Mn长余辉纳米材料，其中长余辉纳米材料以硝酸锌、锗酸钠、硝酸锰、浓氨水为原料通过水热法制备得到。本发明探针具有在激发光源关闭后持续发光的性质，因而具有抑制基底背景荧光干扰的特点，可用于复杂基底上的指纹检测。本发明材料合成和探针制备简单易行，检测过程简便快速，不需要使用复杂的大型仪器，非常适于刑事侦查等身份认证应用中。
本发明提供了一种基于罗丹明B衍生物的席夫碱化合物及其在荧光化学传感器中的应用。将该化合物配制成1×10‑5mol/L的标准检测溶液，当向该标准检测溶液中加入Al3+时，荧光光谱能检测到荧光发射曲线强度显著增强。本发明具有标准检测溶液配置简单，耗量少，荧光响应速度快，幅度大，不受常见金属离子干扰的特点。可用于自然水体中Al3+的检测。
本发明公开了一种基于氮化碳量子点的电化学发光生物传感器及其制作方法，该电化学生物传感器用于癌症诊断，包括有玻碳电极，所述玻碳电极表面有一层g‑CNQDs薄膜，g‑CNQDs薄膜上设有金纳米颗粒‑肺癌病变的发卡DNA，发卡DNA末端连接在金纳米颗粒上，在检测过程中发卡DNA与肺癌ct DNA互补配对。本发明与现有的技术相比具有以下优点：(1)本发明是针对癌症无创病理诊断的途径和技术，与穿刺活检相比，该传感器不会对病人产生次生危害；(2)本传感器构成简单，与目前的主流检测方法相比，具有检测方便、快速和成本低等优势；(3)由于可自行设计DNA探针，因此可以同时检测多种癌症，具有很大的临床应用前景。
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本实用新型提供了一种化学药品添加装置及反渗透纯水系统，涉及水处理设备的技术领域。所述化学药品添加装置，设置在反渗透装置之前，包括加药箱以及连通反渗透装置和加药箱的进水箱；进水箱与水管连通，用于储存待处理的水；进水箱内设置有水质传感器，水质传感器用于检测进水箱内水的水质；加药箱内设置有多个相对独立的储存室；加药箱上设置有加药组件，加药组件用于根据水质传感器检测到的数值打开或关闭相应的储存室，以向进水箱内添加化学药品。使用本实用新型提供的化学药品添加装置能有效改善现有技术中的反渗透纯水系统需要人工根据水质添加化学药品，难以很好把握添加的药品种类及添加量的技术问题。
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本发明属于薄膜生长监测技术领域，公开了一种化学气相沉积监控系统及方法，薄膜材料放置于化学气相沉积装置内；光学成像检测装置包括飞秒脉冲激光器、第一柱面透镜、第一虚拟成像相位阵列、第一衍射光栅、第一显微物镜、第二显微物镜、第二衍射光栅、第二虚拟成像相位阵列、第二柱面透镜、单模光纤、光电探测器、高速示波器。本发明通过光学成像检测装置实时监测薄膜材料的生长过程，快速、实时获得薄膜材料生长过程信息，通过与样品数据库数据进行对比，实时调整生长工艺参数以提高薄膜的生长质量。解决了现有技术中化学气相沉积设备不能做到快速、实时监控薄膜生长状态的问题，达到了能够快速、实时获得薄膜材料的生长信息的技术效果。
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本发明公开了一种利用化学除垢的中央空调自动清洗系统及清洗方法，包括控制器、云平台、检测模块、提醒模块以及清洗模块；所述检测模块用于检测中央空调冷凝器的换热管内水垢量；本发明通过检测模块可以方便快捷的判断出换热管是否需要清洗，减少用户登高处检查换热管的次数，减少用户工作量；也可以避免由于用户主观判断失误，造成的换热管清洗不及时或清洗频率过多的问题，提高用户使用空调的舒适性；清洗模块用于接收清洗警告并对换热管进行清洗，向清洗池中加入酸性化学试剂，加快水垢的溶解；同时对清洗池中的清洗液进行加热，向清洗池中的清洗液导入加热气体，使溶液与换热管充分接触，提高水垢的清洗效率。
单分散性双金属Au/Pt纳米颗粒修饰的检测水中汞的电极及其制备方法。本发明的电极的制备包括以下步骤:将氯铂酸加入3,3′,5,5′-四甲基联苯胺中,得紫色沉淀,即获得Pt(II)掺杂的有机纳米纤维材料;将此含Pt(II)的有机纳米纤维材料修饰于玻碳电极表面后置于氯金酸溶液中,采用循环伏安法进行电化学还原;在还原过程中,除氯金酸还原为单质Au以外,有机纳米纤维中掺杂的部分Pt(II)也还原成单质Pt;形成了以有机纤维状纳米材料为支撑骨架,金-铂双金属纳米颗粒附着于其表面的三维多孔网络状结构复合膜修饰的玻碳电极。以此电极用阳极溶出伏安法检测汞的含量,检出限低,可低至0.008ppb,灵敏度高,选择性强,操作简便快速。
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本发明是一种硅基三维结构磁场辅助电化学腐蚀的方法,该方法包括光刻硅片、配置腐蚀液、电化学腐蚀前的准备、电化学腐蚀的实施及后处理步骤,其中:在配置腐蚀液的过程中,是将氢氟酸、二甲基甲酰胺和水混合,组成三者的体积比为(2.5～3.5)∶(14～18)∶1的腐蚀液作为负极腐蚀液,将质量浓度96%的分析纯NH4F、质量浓度40%的HF和水混合,组成三者的体积比为3∶6∶10的氢氟酸缓冲腐蚀液作为正极的腐蚀液;在磁场配置过程中,是将磁场方向垂直100晶向,同时与电场方向垂直,该磁场方向定为x轴。本发明提供的方法具有工艺简单、实用性强和容易实施等优点,可以获得大间距陡直图形的硅基三维结构的产品。
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本发明公开了一种蒙脱土基电化学传感器的制备方法，其包括如下步骤：步骤1：按体积质量比为8‑12mL/g的比例取浓度为0.75‑1.5mo l/L的Fe(NO3)3溶液与蒙脱土,并将二者混合均匀，混匀后离心取沉淀物，采用去离子水对沉淀物进行洗涤，并在沉淀物洗涤后将其烘干后研磨至过150‑250目筛，并将所得粉末在250‑350℃的温度下煅烧2‑4h，即得到改性蒙脱土；步骤2：取按照质量体积比为1.5‑2.5g/L的比例取步骤1所制得的改性蒙脱土与去离子水混合，并搅拌均匀，即得到改性蒙脱土修饰液；步骤3：取15‑25μL步骤2所制得的改性蒙脱土修饰液滴涂至电化学传感器的玻碳电极表面，滴涂完毕后将玻碳电极烘干，即得到蒙脱土基电化学传感器。所制备的蒙脱土基电化学传感器的灵敏度高，同时能检测水中低浓度的抗生素。
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