本发明公开了检测由Hela细胞引起的细胞交叉污染的方法及引物,包括A组引物对和B组引物对,所述方法为:1)以待检细胞培养物上清液作为第一轮PCR模板,以Hela细胞纯培养的上清液作为PCR阳性对照,用A组引物对进行第一轮PCR;2)以第一轮PCR产物作为第二轮PCR模板,用B组引物对进行第二轮PCR;3)琼脂糖凝胶电泳检测第二轮PCR产物,判断待检细胞是否被Hela细胞污染。本发明耗时短、成本低,灵敏度高,传统的STR鉴定法灵敏度低,在作为污染源的细胞数量低于总细胞数量的10%时,STR无法检测到细胞污染,而本发明灵敏度提高到了1%,是STR的10倍。本发明无需提取核酸,无需破坏细胞,可以直接检测,是“无损无创”的检测方法。
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