本发明提供了一种重组瓜氨酸酶的制备方法:首先化学合成序列如SEQ?ID?No.1所示的CTU基因编码区DNA,再与表达载体pET-22b连接构建重组质粒pET-22b-ctu,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),筛选阳性克隆经诱导表达获得重组瓜氨酸酶;本发明成功合成并克隆了瓜氨酸酶的基因,构建了大肠杆菌的重组表达载体,在大肠杆菌中表达和分离纯化了重组瓜氨酸酶CTU;纯化的重组CTU经过体外测定,具有活性,可以将瓜氨酸分解成为鸟氨酸,为酶法制备鸟氨酸增加了一条新途径。
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