本发明公开了基于双折射微球旋转的DNA解螺旋的方法和装置,将表面修饰有链霉亲和素的双折射微球与一端修饰有生物素、另一端修饰有地高辛的双链DNA在室温条件下反应一段时间;将反应后的溶液注入样品池中;打开激光器,在样品池中形成光阱;光阱捕获表面连有DNA链的双折射微球;改变入射光的偏振态,使得双折射微球旋转,带动DNA链进行解螺旋。本发明方法通过控制双折射微球旋转带动双折射微球表面连接的双链DNA发生解螺旋,由于是人工合成的具有双折射特性的微球,稳定性较高且表面便于进行化学修饰,可有效提高双折射微球的角动量转化效率,进而可提高光镊进行DNA解螺旋测量的稳定性。
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