本发明公开了一种可作为5型磷酸二酯酶抑制剂的多肽及其应用。所述多肽为三肽,氨基酸序列为Phe‑Asp‑His或Tyr‑Asp‑His。本发明根据现有PDE5化学抑制剂的结构与功能关系,通过多肽设计、多肽合成以及体外活性测定,最终得到本发明的两个活性多肽。当它们的质量浓度为5.56mg/mL时,Phe‑Asp‑His对PDE5的抑制率达到91.21%,Tyr‑Asp‑His对PDE5的抑制率为89.80%。多肽相对小分子化合物来说,其在体内易于降解,不会由于在体内的累积而造成损伤。此外,小分子多肽易吸收,不易被胃肠道蛋白酶降解,可进行口服。
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