本发明公开了新型大环内酯化合物acautalides A‑C及其制备方法和应用。三者都是真菌Acaulium sp.H‑JQSF(CCTCC No:M2021342H‑JQSF)合成的,其化学结构如式(I)所示:生物学活性测试表明,这些新型大环内酯能修复多巴胺神经元的损伤,其中acautalides A和B效果更为显著,可作为研发新药的先导化合物,用于帕金森等神经损伤类疾病的治疗。
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