本发明公开了一种蝉拟青霉新菌株的人工培养 及其镇痛化合物的提取与利用。本发明从自然界分离选育出生 活力强、代谢活性物质产量高、质量好的蝉拟青霉新菌株APC -20;提出利用该菌株进行产业化固体培养和/或液体培养进行 发酵生产的方法;进而提出从该发酵产品中提取所含镇痛化合 物及各有效部位与制备成多种剂型镇痛药物的方法;该化合物 化学名称为N6-(2-羟乙基)腺 苷,分子量311.297,分子式 C12H17N5O5;用小白鼠扭体法测定有99%的镇痛率。该化合物镇 痛机理不同于目前常用的阿片类镇痛剂,不具有成瘾性,安全, 具有较大的开发应用前景。
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