一种利用枯草芽孢杆菌表达重组胰高血糖素样肽‑1的方法。首先化学合成得到含有BamHⅠ/XbaⅠ酶切位点及His‑tag标签的重组胰高血糖素样肽‑1目的基因片段,插入带有SamyQ信号肽序列的pHT43载体质粒中,经大肠杆菌DH5α扩增后,筛选阳性克隆,经过测序验证后,将测序正确的质粒大量抽提,经过电转化方法导入枯草芽孢杆菌WB800N宿主中,培养并且经过1mM IPTG诱导表达后,发酵液上清经过Tricine–SDS‑PAGE及Western Blot方法证明重组胰高血糖素样肽‑1(hmGLP‑1)的重组蛋白成功获得表达。本发明通过重组胰高血糖素样肽‑1基因导入肠道益生菌枯草芽孢杆菌中,使之成为能够表达其蛋白的重组菌,为后续制备活菌制剂和进行动物模型实验奠定基础。
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