将含有编码癌抗原的多核苷酸序列的黑猩猩腺病毒(ChAd)和MVA病毒载体在合适的佐剂中循序施用于受试者,以达到初免加强免疫效果。所述多核苷酸在施用后原位表达以提供MAGEA3/接头/NY‑ESO‑1融合蛋白及其变体。还有,hli/MAGEA3/接头/NY‑ESO‑1融合蛋白及其变体。发现了改善的T细胞应答。在特定的协同治疗方法中,ChAdOx和MVA载体与化学治疗剂和检查点抑制剂的三联组合导致髓源抑制性细胞(MDSC)的消耗,并显著提高癌症小鼠模型的存活时间。
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