本发明提供了槐耳颗粒在制备进行肝细胞癌TACE预后的试剂中的应用,涉及槐耳颗粒应用技术领域,包括:入选标准:①病理学检查或符合临床诊断证实为HCC,临床分期难以手术治疗患者(尽可能选取同期患者);②18岁<年龄<80岁;③尽可能入组前未接受过外科手术或化学治疗、免疫治疗、靶向治疗等全身治疗手段;④BCLC分期为A期、B期或C期,但门脉主干癌栓的BCLC分期C期患者不入选;⑤Child‑Pugh评分≤9分;⑥ECOG评分≤2分;⑦预计生存期≥12周等,本发明槐耳颗粒可有效抑制肝癌细胞的生长、改善肝癌患者根治术后的生活质量,延长其寿命,降低复发风险等,解决了多次、大范围栓塞对HCC患者的肝功能、免疫功能损伤较重,可能导致其无法耐受后续TACE治疗的问题。
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