本发明公开了一种N‑(3‑硝基‑4‑烷氧基苯甲酰基)氨基酸类化合物及其制备方法与应用,属于医药领域。通过以4‑羟基‑3‑硝基苯甲酸经甲醇酯化,溴代烷烃取代,水解,氯化,再与L‑苯甘氨酸酰化得得到R
2为L‑苯甘氨酸钠盐,水解后得N‑(3‑硝基‑4‑烷氧基苯甲酰基)氨基酸类化合物。本发明公开的N‑(3‑硝基‑4‑烷氧基苯甲酰基)氨基酸类化合物具有新颖的化学结构,在体外黄嘌呤氧化酶抑制活性测试中显现出了良好的效果,可用于痛风疾病的治疗和预防。
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