本发明属于药物化学领域,涉及益母草碱-阿司匹林缀合物的合成方法。本发明以丁香酸、S-甲基异硫脲和阿司匹林为起始原料,分别经乙酰化、BOC保护、酰胺化以及去乙酰化等反应,得到相应结构片段,最后采用二异丙基碳酰亚胺、4-二甲氨基吡啶和4-甲基苯磺酸合用作为缩合催化剂将三个片段进行连接,三氟乙酸脱BOC保护得到目标化合物。本发明方法操作简便,条件温和,后处理简单,能提高中间体益母草碱产品收率;制得的益母草碱-阿司匹林缀合物,总收率25.27%,经药理活性测试,结果表明其在细胞水平上具有很好的抗氧化、抗凋亡作用,对心肌细胞保护作用确切。
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