本发明公开了一种C2取代2
H‑苯并噻唑芳基酰基化衍生物及其合成方法和应用,所述的衍生物制备方法如下:将取代2
H‑苯并噻唑与取代甲基苯混合,加入溶剂中,在氧化剂Selectfluor、添加剂三氟乙酸存在下,在空气氛围中加热搅拌反应,由TLC监测至反应结束,所得反应液分离纯化制得目标产物C2取代2
H‑苯并噻唑芳基酰基化衍生物。本发明所用的取代甲基苯价廉易得、化学稳定性好,该方法具有原子经济性高、催化体系简单、无需过渡金属催化剂、产物收率良好、底物范围广等优点,制备得到的化合物结构可作为抗肿瘤药物先导进一步优化。
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“C2取代2H-苯并噻唑芳基酰基化衍生物及其合成方法和应用” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
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