本发明涉及一种多卤代2‑烷硫基‑4‑氨基喹唑啉类化合物及其制备方法和抗肿瘤应用,属于药物化学技术领域。该化合物的结构如式(I)所示:,式(I);式(I)中,R为烷基、苯基、取代苯基、萘基、甲氧基甲基、2‑(甲氧基)乙氧基甲基、四氢呋喃‑2‑基、乙烯基或腈基;R1为氟原子、氯原子;R2为氟原子、氯原子或氰基;R3为氟原子、氯原子或氰基;R4为氟原子、氯原子。本发明的合成工艺简洁,高效,原料易得,产物稳定,具有较高的原子经济性,使用固载或无机碱催化,反应条件温和。生物活性测试结果表明,本发明所提供新型的2‑烷硫基‑4‑氨基喹唑啉类化合物具有CDC25B抑制效果,表明该类化合物具有良好的抗肿瘤活性前景。
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