本发明提供一种特异性地结合核酸的N, N-二戊烷取代的喹吖啶酮类化合物及其制备方法与其在抗肿瘤中的应用。其结构式如式I所示。利用式I所示N, N-二戊烷取代的喹吖啶酮类化合物通过荧光光谱可快速判断待测样品是否为核酸。在光照条件下所述式I所示N, N-二戊烷取代的喹吖啶酮类化合物有较高的杀死肿瘤细胞或导致肿瘤细胞凋亡的活性,有作为光化学抗肿瘤治疗剂的潜力。式I所示化合物容易合成,并且十分稳定,便于储存。
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