本发明属于化学合成制药技术领域。本发明涉及 一种具有抗血小板聚集活性的化合物的化学合成路线及其制 备方法。本发明还涉及该化合物的体外抗血小板聚集活性试 验,采用Bron方法,利用血小板聚集仪测定化合物的抗血小 板聚集活性。其中化合物1-邻氯苯基-2-间溴苯甲酰基-1, 2,3,4-四氢异喹啉(TQP-3)的IC50为0.206±0.033nmol/L,远高于阿司匹林(IC50为9.673±3.285nmol/L)的活性。本发明涉及的化合物与已知的抗血小板聚集药物的结构有显著区别,不同于喘速宁、噻氯匹定、氯吡格雷和阿司匹林等。特别是化合物TQP-3具有很强的抗血小板聚集药物活性,有望开发成为新一代抗血小板聚集药物,可以作为抗血栓药物用于治疗心肌梗塞、脑中风、以及血栓性疾病等。
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