一种1,3,5‑三嗪‑2‑酮螺环吲哚酮类化合物及制备方法,属于化合物的制备技术领域。具体实验方法为:称取N,N’‑二烷氧基取代的脲和三氟乙基取代的靛红‑3‑亚胺溶解于DME中,在0℃下将其加入溶有NaH的TFP溶液。然后称取氧化剂,溶于DME后,再将其滴加入反应体系,在0℃至室温条件下,反应混合溶液充分搅拌(用TLC检测反应),直至三氟乙基取代的靛红‑3‑亚胺完全消耗;减压浓缩,粗产物经过柱层析即可得到1,3,5‑三嗪‑2‑酮螺环吲哚酮类化合物。该合成方法非对映体选择性达到优秀,化学产率中等以上,是一种全新的高效简洁合成具有潜在生物活性的1,3,5‑三嗪‑2‑酮螺环吲哚酮类化合物的方法。
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