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稳定同位素标记氯霉素的合成方法

1008   编辑：管理员   来源：中冶有色技术网  
2023-03-19 08:08:39
本发明涉及一种稳定同位素标记氯霉素的合成方法，属于有机合成领域。发明名称为一种稳定同位素标记氯霉素的合成方法，以稳定同位素标记的溴苯衍生物为原料，经过对位硝基化、氰基取代、氰基水解、还原并进一步氧化成羰基，然后与芳环取代得胺缩合成亚胺，进一步在(R)‑2,2’‑二苯基‑3,3’‑(4‑联菲酚)与硼酸三苯酯作用下与重氮乙酸乙酯反应构建环乙亚胺结构，在酸性条件下，环乙亚胺开环，最后还原酯基得到稳定同位素标记氯霉素。该方法步骤简单，操作简便，产物化学纯度与同位素丰度都较高，可用于食品安全领域兽药残留检测及氯霉素代谢机理研究的内标物，具有重要的市场应用价值。
声明：
“稳定同位素标记氯霉素的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
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化学分析
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