本发明涉及一种稳定同位素标记氯霉素的合成方法,属于有机合成领域。发明名称为一种稳定同位素标记氯霉素的合成方法,以稳定同位素标记的溴苯衍生物为原料,经过对位硝基化、氰基取代、氰基水解、还原并进一步氧化成羰基,然后与芳环取代得胺缩合成亚胺,进一步在(R)‑2,2’‑二苯基‑3,3’‑(4‑联菲酚)与硼酸三苯酯作用下与重氮乙酸乙酯反应构建环乙亚胺结构,在酸性条件下,环乙亚胺开环,最后还原酯基得到稳定同位素标记氯霉素。该方法步骤简单,操作简便,产物化学纯度与同位素丰度都较高,可用于食品安全领域兽药残留检测及氯霉素代谢机理研究的内标物,具有重要的市场应用价值。
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